简介：摘要目的探究前列地尔应用于老年冠心病心绞痛患者急性发作期治疗中的临床效果。方法选取2016年1月—2016年12月在我院接受治疗的冠心病心绞痛患者共96例，随机将其分为对照组和观察组，每组各48例，对照组采用钙拮抗剂和抗血小板凝集药物以及硝酸脂类药物进行治疗，观察组则在此基础之上联合前列地尔加以治疗，比较两组患者的临床治疗效果，并且统计患者在接受治疗期间不良反应的发生情况。结果对照组接受常规治疗后显效18例，有效9例，无效21例，总有效率为56.25%；观察组在接受常规治疗联合前列地尔治疗方法后显效31例，有效16例，无效1例，总有效率为97.92%。观察组临床效果明显好于对照组，比较有明显的差异；对照组接受常规治疗后发生不良反应的共14例患者，不良反应发生率为29.17%；观察组在接受常规治疗联合前列地尔治疗方法后发生不良反应的共2例，不良反应发生率为4.17%。观察组不良反应发生率低于对照组，比较有明显的差异。结论前列地尔能够有效的改善老年冠心病心绞痛急性发作期患者的病情，能够有效患者痛苦，患者在接受治疗后各种临床症状有明显的改善，不良反应的发生率会明显的降低，是一种具有比较有效、安全的治疗药物，因此，此方法值得在临床治疗中推广和应用。

简介：摘要目的探究多索茶碱联合布地奈德治疗支气管哮喘的疗效。方法选取我院呼吸内科2016年1月—2018年5月收治的90例支气管哮喘患者，根据治疗方法分组，对照组接受常规对症支持治疗和布地奈德雾化吸入治疗，观察组在对照组基础上给予多索茶碱治疗，对比两组的肺功能指标等。结果观察组治疗总有效率95.56%高于对照组82.22%，且治疗后观察组的肺功能指标FEV1、FVC、PEF均高于对照组，P＜0.05；观察组的肺部哮鸣音消失时间、气喘消失时间、咳嗽消失时间均短于对照组，P＜0.05。结论多索茶碱联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘疗效确切，促进患者临床症状缓解，改善肺功能，值得推广。

简介：摘要目的对前列地尔注射液超说明书用药进行分析与研究。方法回顾性分析我院2017年1月至2017年12月使用过前列地尔注射液的患者临床资料，随机抽取200份，进行回顾性调查分析。结果本组探究中，出现前列地尔注射液超说明书用药情况的患者例数是190例（95.00%），超适应症用药、超用法用量用药（使用频率2次/d、单次使用剂量20ug、药物配置浓度在0.5ug/ml以下）患者例数分别是10例（5.26%）、6例（3.15%）、10例（5.26%）、180例（94.73%）。结论我院前列地尔注射液临床用药中多数存在用药指征，前列地尔注射液适宜用药途径主要是静脉推注或者直接入小壶进行静滴给药，安全性较高且疗效确切。

简介：摘要目的研究布地奈德吸入治疗急性感染性喉炎的临床疗效。方法选取我院2014年2月～2016年2月收治的急性感染性喉炎患儿60例为研究对象，根据患儿不同的临床治疗的方式，将其分为观察与对照两组，对照组进行常规对症治疗，观察组在对照组的基础上给予布地奈德吸入治疗，对比两组患儿的临床治疗效果。结果相对于对照组，观察组的临床治疗有效率要高，喉梗阻解除时间、咳嗽消失时间以及声音嘶哑消失时间要短。结论布地奈德吸入治疗急性感染性喉炎的临床疗效显著，在临床上值得广泛推广。

简介：摘要目的探讨布地奈德雾化吸入法在小儿肺炎治疗中的应用效果。方法选取2017年6月至12月我院96例肺炎患儿为研究对象，根据不同的给药方式将入选的患儿分为对照组和研究组，每组48例，两组分别给予常规疗法及布地奈德雾化吸入法治疗，比较两组患儿的治疗效果及不良反应发生情况。结果研究组患者治疗总有效率显著高于对照组（P＜0.05）。结论布地奈德雾化吸入法可有效提高治疗效果，且安全性较高，值得在小儿肺炎治疗中应用推广。

简介：

简介：摘要目的探讨通窍鼻炎颗粒联合布地奈德治疗鼻窦炎的临床疗效。方法回顾性分析我院2013年2月-2016年2月期间55例鼻窦炎患者的临床资料，将其根据随机数字表法分为对照组23例和研究组22例，对照组患者采用布地奈德治疗，研究组在对照组的基础上口服通窍鼻炎颗粒治疗，比较两组患者的治疗效果及治疗前后外周血细胞因子变化。结果研究组治疗总有效率显著高于对照组，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05），治疗后两组患者的IL-2、IL-4、IL-5及TNF-α水平均明显下降，且研究组下降程度显著优于对照组，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论通窍鼻炎颗粒与布地奈德联合应用能有效改善鼻窦炎患者的临床症状，疗效安全可靠，值得临床进行应用及推广。

简介：摘要目的探究异丙酚联合地佐辛在无痛胃镜术中的镇痛效果。方法选择我院接受无痛胃镜检查的152例患者为研究对象，依据ASAⅡ-Ⅲ分级将所有患者分为实验组和对照组，每组平均76例。实验组患者给予异丙酚联合地佐辛麻醉法，对照组仅接受异丙酚单药麻醉法，观察临床疗效。结果手术中实验组患者的心率、血压均明显低于对照组患者，而其血样饱和度则明显高于对照组（P﹤0.05）；实验组患者使用的异丙酚量及VAS评分也明显低于对照组患者（P﹤0.05）；但是两组患者的苏醒时间的差异不显著且无统计学意义（P﹥0.05）。结论异丙酚联合地佐辛在无痛胃镜术应用中具有较理想的镇痛效果，且安全可靠，值得在今后的临床胃镜检查中推广使用。

简介：摘要目的观察肺炎患儿采用布地奈德雾化吸入治疗的效果。方法选取我院2015年8月-2016年12月期间收治的84例肺炎患儿作为临床治疗对象，采用随机数字分组法将84例患儿均分为治疗组与对照组2组，每组42例患儿。所有患儿入院后均给予解痉、平喘、化痰、抗感染等常规治疗举措，对照组42例患儿均于常规治疗之上加用特布他林药物治疗，治疗组42例患儿均加用布地奈德雾化吸入治疗，对比2组患儿的临床疗效差异。结果经不同药物方案治疗后，治疗组42例患儿各项临床症状改善时间显著早于对照组患儿，且治疗总有效率也明显高于对照组患儿，组间疗效差异显著，P＜0.05，具有统计学意义。结论肺炎患儿采用布地奈德雾化吸入治疗方案，具有着确切的临床疗效，可有效强化患儿的预后康复水平，值得临床综合应用推广。

简介：摘要目的临床观察地佐辛联合舒芬太尼用于髋关节置换术后镇痛的效果及不良反应。方法2014年1月-2016年4月年我院收治的60例髋关节置换术患者被随机分成两组，观察组30例、对照组30例。观察组患者术后给予地佐辛联合舒芬太尼镇痛，对照组单纯给予舒芬太尼镇痛，观察比较两组患者术后24h的疼痛VAS评分和不良反应的发生情况。结果术后24h观察组疼痛VAS评分为（2.3±0.7）分，对照组疼痛VAS评分为（4.1±0.6）分，观察组疼痛VAS评分低于对照组（t=12.9506，P<0.01）；观察组不良反应发生率为11.4%（5/44），对照组不良反应发生率为29.5%（13/44），观察组不良反应发生率低于对照组（χ2=4.4698，P<0.05）。结论对髋关节置换术患者采用地佐辛联合舒芬太尼术后镇痛，能明显减轻患者疼痛感，并能减少不良反应率的发生，值得临床推广采用。

简介：摘要目的探究地西他滨治疗成人急性髓细胞白血病的临床效果。方法对我院2014年7月～2016年3月间接收的50例成人急性髓细胞白血病患者进行治疗，均采用地西他滨治疗，治疗结束后对患者临床情况进行观察。结果50例患者治疗的总有效率为54％；对患者的生存期进行观察发现，患者的治疗后生存期为35～521天，平均生存期为152.5±10.5天；不良反应情况主要包括主要，血液学不良反应41例,占总数比例的82％；感染19例，占总数比例的82％。结论地西他滨治疗成人急性髓细胞白血病的不良反应较为明显，尤其存在十分明显的血液学不良反应，但是通过治疗能对于患者产生较为良好的临床效果，改善患者临床情况，因而值得临床引起关注。

简介：摘要目的分析乌拉地尔治疗脑出血急性高血压患者的临床应用价值。方法于2016年3月至2017年4月选择在我院接受治疗的脑出血急性高血压患者65例作为本次研究对象。所有患者均采用乌拉地尔进行治疗。在患者用药前及用药后5、10、30、60、120min时观察患者的收缩压、舒张压以及心率的变化状况。以均值计算所有患者在用药之后的各时间段降压幅度。结果用药后患者的的收缩压与舒张压相比用药前均存在明显差异（P＜0.05），心率和用药前相比存在下降，但是下降后与治疗前相比无明显差异（P＞0.05）。在用药后，患者的收缩压与舒张压降压幅度最高时在60min。结论乌拉地尔治疗脑出血急性高血压患者的临床应用价值显著，能够对患者的病情给予有效的控制，降压速度快且安全、不良反应减少，不会引发心动过速，值得临床推广。

简介：摘要目的对比依那普利与前列地尔治疗肺心病心力衰竭的临床疗效。方法选取我院2014年8月-2016年8月收治的60例肺心病心力衰竭患者为研究对象，分为两组，给予对照组患者前列地尔治疗，给予观察组患者依那普利治疗，对比两组临床治疗效果。结果观察组的治疗总有效率为93.33%，显著高于对照组的76.67%；治疗后，观察组效呼吸频率与心率显著优于对照组。结论依那普利与前列地尔相比，在肺心病心力衰竭治疗上的效果更加显著，值得广泛推广。

简介：摘要目的在小儿肺炎的治疗过程中应用常规疗法与布地奈德雾化吸入法，探究分析其治疗效果。方法随机选取80例小儿肺炎患儿作为研究对象，运用随机数表法将其分为两组，即对照组与观察组各40例，在对照组中应用常规方法，而在观察组中则采用布地奈德雾化吸入法。结果相较于对照组，观察组患者的IL-18水平明显较高，而在ENF-α、TCF-β1方面，观察组的水平则明显较低，差异具有统计学意义（P＜0.05）。同时，相较于对照组，在体温恢复时间、咳嗽消失时间以及肺部啰音消失时间方面，观察组明显较低，具有统计学意义（P＜0.05）。结论在小儿肺炎的治疗过程中应用布地奈德雾化吸入法可进一步提升治疗效果，临床价值较为显著，值得推广应用。

简介：摘要目的盐酸乌拉地尔在肾移植围手术期高血压中的应用。方法0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液250ml+盐酸乌拉地尔250mg以5～40滴/分持续静点，是血压控制在肾移植术后所需范围。结果用药前后比较，血压下降明显，但为缓慢下降。结论盐酸乌拉地尔在围手术期对肾移植患者手术成功率起着至关重要作用。通过对患者血压的治疗与用药，使患者能够降低高血压出现的并发症，保持良好的心态早日恢复健康。

简介：摘要目的观察分析前列地尔联合肾康治疗肾功能不全的临床疗效。方法选取我院2016年7月至2017年8月间收治的72例肾功能不全患者，将其平均分为观察组和对照组各36例，对照组患者采用常规治疗方式，观察组患者采用前列地尔联合肾康治疗模式，观察对比两组患者的总有效率。结果观察组患者总有效率（94.44%）明显高于对照组（69.44%），两组对比差异具有统计学意义（P<0.05）。结论前列地尔联合肾康治疗肾功能不全患者取得良好的临床效果，有效改善患者肾功能，值得提倡。

简介：摘要目的探讨在腋路臂丛神经阻滞中，给予地佐辛复合地塞米松后，产生的效果。方法选取2015年9月—2016年9月期间，在我院行臂丛神经阻滞麻醉术的患者作为研究对象，共80例。将患者分为观察组与对照组，每组40例。对照组的麻醉药物为利多卡因（0.67%），罗哌卡因（0.5%）。在对照组的基础上，观察组的麻醉药物再加入地佐辛（0.1mg/kg）、地塞米松（10mg）。对比两组患者的阻滞效果以及不良反应。结果与对照组相比，观察组的麻醉起效时间、阻滞时间更短，差异显著，P＜0.05，具有统计学意义。对比不同时段的VAS评分，观察组比对照组更低，P＜0.05。两组患者在不良反应上对比，差异不明显，P＞0.05，无统计学意义。结论在局部麻醉中，应用地塞米松、地佐辛后，增强了臂丛神经阻滞的效果，持续麻醉的时间更长。同时，也没有明显的不良反应。因此，值得在临床上大力推广。

简介：摘要目的观察卡维地洛对慢性充血性心衰的临床疗效及安全性。方法本院门诊及住院慢性充血性心衰患者38例，除外肝功能不全、严重低血压（收缩压<85mmHg）、严重心动过缓（HR<50次/min）Ⅱ°～Ⅲ°AVB、支气管痉挛等禁忌症。在常规治疗基础上，给予卡维地洛口服，初始剂量3.125mgBid,视病人耐受情况每两周剂量加倍一次，最大剂量小于25mg，Bid。总疗程六个月，分别于治疗后三个月、六个月做心脏超声评价心功能各项参数。观察记录临床疗效及药物不良反应。观察终点为死亡、心衰加重及再次入院等。结果治疗前后心功能分级有明显改善，临床症状消失或减轻，超声心动图各指标，治疗前后有明显差异（P<0.05），顺应性良好。结论卡维地洛治疗慢性充血性心衰疗效肯定，安全性好。

简介：摘要目的探讨前列地尔与缬沙坦联用对早期糖尿病肾病的临床治疗效果。方法择取我院自2014年1月至2015年1月收治的88例早期糖尿病肾病患者，按照患者入院的先后顺序分为实验组和参照组，两组各44例。对两组患者行以不同的治疗方法。参照组患者均行以缬沙坦药物治疗，实验组行前列地尔与缬沙坦联用治疗。观察两组患者的治疗效果。结果实验组患者的治疗效果较佳，治疗的有效率显著高于参照组，两组对比具有统计学意义（P<0.05）。结论前列地尔与缬沙坦联用的治疗方法对于早期糖尿病肾病具有积极的治疗意义，可改善患者的治疗效果，因此，值得应用。

简介：摘要目的本次实验将采用地屈孕酮和黄体酮对先兆流产的临床治疗效果进行对比分析。方法本次实验选取了2013年3月至2013年8月，在西南医院进修取的78例先兆流产的孕妇，随机分为对照组和观察组，对照组采用黄体酮治疗，观察组采用地屈孕酮治疗。结果两组产妇在用药后保胎成功率较为接近，即观察组为89.74%，对照组为84.61%，无统计学意义（P＞0.05）。此外，两组孕妇在孕激素水平上也无明显差异。结论针对先兆流产的孕妇而言，特别是由于黄体功能不全导致的，采用地屈孕酮和黄体酮的治疗结果较好，安全性高，值得在临床过程中推广应用。