简介:摘要:目的:分析无排卵性异常子宫出血患者使用地屈孕酮治疗的效果与安全性。方法:将本院于2020年6月-2023年6月这3年期间收治的无排卵性异常子宫出血患者纳入本研究并设为研究样本,纳入研究样本总计50例,参照随机分组法将这50例无排卵性异常子宫出血患者做分组处理,其中常规组收治患者25例,小组内患者采用黄体酮治疗,研究组收治患者25例,小组内患者采用地屈孕酮治疗,并将两组患者的临床治疗效果、不良反应发生情况以及子宫内膜厚度与月经量设为评价标准。结果:临床治疗效果的分析结果表明,研究组总有效率较高(P<0.05);不良反应发生情况的分析结果显示,研究组总发生率较低(P<0.05);子宫内膜厚度与月经量的分析结果说明,研究组低于常规组(P<0.05)。结论:对于无排卵性异常子宫出血患者来说,应在其治疗工作中应用地屈孕酮治疗,这有助于改善患者子宫内膜厚度与月经量,降低其不良反应发生率,提升临床治疗效果,具有较高的有效性及安全性。
简介:摘要目的探讨口服格列齐特片联合腹腔给胰岛素治疗糖尿病终末期肾病(ESRD)腹膜透析患者的有效性和安全性。方法选取2001年-2011年间我院收治的66例糖尿病终束期肾病行腹膜透析的患者,随机分为对照组和治疗组,每组33人。对照组及观察组均行常规治疗、腹膜透析及腹腔给胰岛素,但在此基础上观察组同时口服一定剂量的格列齐特片,于治疗前及治疗12周后统计两组患者的腹透液超滤量、血肌酐、肌酐清除率、空腹血糖值、糖化血红蛋白值、胰岛素单日剂量、血糖控制达标率、不良反应发生率等。结果治疗12周后两组患者的腹透液超滤量、血肌酐、肌酐清除率、空腹血糖值、糖化血红蛋白值、血糖控制达标率及不良反应发生率等各指标均无显著性差异(P>0.05),但观察组在空腹血糖值、糖化血红蛋白值、血糖控制达标率及不良反应发生率等5个指标呈现出比对照组更加好的治疗效果;观察组胰岛素单日剂量则显著低于对照组(P<0.05)。结论采用格列齐特片联合胰岛素腹腔给药治疗糖尿病终末期肾病未发现明显加重患者的肾脏负担及肾损害,在血糖控制效果上亦与单纯采用胰岛素腹腔给药的效果相当,但却能显著的降低患者的胰岛素用量且用药安全性呈现更佳的发展趋势。
简介:摘要:目的:研究静配中心护理质量控制对临床合理用药及安全性。方法:选择2022年1月-2022年6月间我院静配中心配制的500份药物设定成为常规组,选择2022年7月-2022年12月间我院静配中心配制的500份药物设定成为质量组,对常规组,静配中心实行传统护理步骤进行管理,对于质量组,静配中心采取合理的措施进行护理质量控制。比较两组取药效率和不良反应。结果:通过比较可知,质量组的配药流程各步骤的用时均短于常规组,组间差异明显,(P<0.05);通过比较可知,质量组使用药物以后出现不良反应的概率是0.40%,远远低于常规组的1.80%,组间差异明显,(P<0.05)。结论:静配中心加强护理质量管理,可以更好地为患者服务,提高工作时效和用药安全性。
简介:【摘要】目的探讨在降低抗菌药物使用率与使用强度中采用PDCA循环管理的效果。方法选取2022年1~12月我院接收的抗菌药物治疗患者98例,将2022年1~6月没有采用PDCA循环管理的49例患者纳入对照组,将2022年7~12月采用PDCA循环管理的49例患者分为观察组,对比采用PDCA循环管理前后抗菌药物使用率与使用强度。结果 观察组患者手术预防用药与无适应症用药人数比对照组低,预防用药合理与用法用量合理人数比对照组高,(P<0.05)。观察组患者单一用药人数比对照组高,联合用药人数比对照组低,(P<0.05)。结论 通过循环的评估、改进和控制,能够帮助医疗机构全面分析和评估抗菌药物使用情况,并采取相应的改进措施,从而实现降低抗菌药物使用率与使用强度的目标。
简介:目的评价血液透析机使用桑耐赛德消毒液过夜浸泡消毒的安全性有效性.方法日机装DBB-27型血液透析机共5台,在每日治疗结束后,使用桑耐赛德消毒液经过100倍稀释后进行过夜浸泡消毒,消毒时检测消毒液的有效浓度.比较消毒前后水路配管苏丹黑B、丽春红3R与过碘酸希夫反应(periodicacid-schiffstain,PAS)染色的结果.在消毒完成后,通过测量消毒后的消毒液残留浓度评价消毒液的安全性,通过每月测量水洗时血液透析机进口、透析液内毒素过滤器前后透析用水的内毒素检测值,细菌检测值评价有效性.结果消毒液过氧乙酸有效浓度为在15min时达到最高并稳定在190ppm,过氧化氢浓度为600ppm.消毒完成后消毒液残留小于0.02ppm.血液透析机进口透析用水内毒素均小于0.01EU/ml,细菌菌落数均小于10CFU/ml.透析液过滤器前透析用水内毒素值低于设备最低检测精度,细菌菌落数小于0.1CFU/ml.透析液过滤器后透析用水内毒素值低于设备最低检测精度,细菌菌落数为0CFU/ml.结论使用桑耐赛德消毒液对时血液透析机进行过夜浸泡消毒是安全有效的.
简介:[摘要] 目的:研究老年慢阻肺合并冠心病患者治疗当中,采用β受体阻滞剂药物,对患者并发症发生率及心功能的改善意义。方法:样本收集时间范围设置在2019.02~2021.10时间段内,针对我院70例老年慢阻肺合并冠心病患者予以研究样本采样,中心随机系统分组,通过分组对照模式,对比治疗干预价值,对照组35例患者利用常规治疗,实验组35例患者利用β受体阻滞剂治疗干预,统计不同治疗组别患者(1)并发症发生率;(2)心功能改善水平。结果:运用治疗方案后,针对纳入研究对象并发症发生率、心功能改善水平指标统计,数据均有积极优化,在此期间,较之对照组,实验组患者研究指标数据改善状态更佳,(P<0.05)。结论:老年慢阻肺合并冠心病患者治疗当中,采用β受体阻滞剂药物,可及时对患者心功能进行改善,治疗过程安全可靠,优化患者预后水平,有较高临床应用价值。
简介:摘要目的分析临床缓、控释制剂使用中存在的问题,促进临床合理用药。方法我院于2015年1月在全院范围内全面开展缓、控释制剂专项药学服务干预活动,本组研究中将以我院HIS系统中2014年1月至2015年12月期间口服缓、控释制剂的情况作为研究资料,对比干预活动前后各种口服缓、控释制剂的使用情况及差错率。结果本组研究是共涉及非洛地平、硝苯地平缓释片、硝苯地平控释片、曲马多、吲达帕胺、布洛芬、茶碱、氯化钾、吲哚美辛、单硝酸异山梨醇酯10类口服缓、控释制剂,干预活动前药物的次数过多率为9.68%,次数过少率为1.61%,掰断率为0.71%,总差错率为12.01%;干预活动后,药物的次数过多率为4.69%,次数过少率为0.79%,掰断率为0.36%,总差错率为5.81%,均较干预前有明显降低,具有统计学意义(P<0.05)。结论口服缓、控释制剂在临床中的使用差错率较高,通过专项干预活动可以明显促进缓、控释制剂的合理用药,避免不良反应的发生风险。