简介：摘要：目的：对系统护理应用于儿童预防接种临床中的护理疗效施行评价。方法：在 2017年 1月到 2018年 1月间于我院施行预防接种的儿童中随机选择 156例施行研究，并按护理方式将其分为对照组（常规护理 78例）、干预组（系统护理 78例）两组，将两组儿童的疼痛等级、预防接种不良反应施行对比。结果：对照组儿童 1级、 2级、 3级疼痛率分别为 67.95％、 26.92％、 5.13％，干预组儿童 1级、 2级、 3级疼痛率分别为 78.21％、 21.79％、 0.00％，相比之下，干预组儿童疼痛明显较低；其预防接种不良反应发生率又明显更低（ 11.54％ VS2.56％），且组间差异统计学意义显著（ P<0.05）。结论：将系统护理应用于儿童预防接种临床中的护理疗效明显，能够有效减缓接种疼痛感，减少不良反应。

简介：摘要目的对系统护理应用于儿童预防接种临床中的护理疗效施行评价。方法在2017年1月到2018年1月间于我院施行预防接种的儿童中随机选择156例施行研究，并按护理方式将其分为对照组（常规护理78例）、干预组（系统护理78例）两组，将两组儿童的疼痛等级、预防接种不良反应施行对比。结果对照组儿童1级、2级、3级疼痛率分别为67.95％、26.92％、5.13％，干预组儿童1级、2级、3级疼痛率分别为78.21％、21.79％、0.00％，相比之下，干预组儿童疼痛明显较低；其预防接种不良反应发生率又明显更低（11.54％VS2.56％），且组间差异统计学意义显著（P<0.05）。结论将系统护理应用于儿童预防接种临床中的护理疗效明显，能够有效减缓接种疼痛感，减少不良反应。

简介：背景：SOD1-G93A转基因小鼠是研究肌萎缩侧索硬化的经典代表性疾病模型动物，然而对于这种转基因小鼠在保种过程中所存在的种系退化现象却少有报道。目的：研究家族性肌萎缩侧索硬化小鼠在保种过程中出现的种系退化现象。方法：通过比较家族性肌萎缩侧索硬化疾病模型SOD1-G93A转基因小鼠在保种过程中不同代间的怀孕胎数、产仔数以及子代鼠中雄性和阳性小鼠所占得比例分析该转基因小鼠保种过程中生育能力的变化，并比较不同代间小鼠的起病时间、生存期以分析该转基因小鼠在保种过程中发病情况的变化。结果与结论：第3，6代小鼠与第0代比较，其怀孕胎数、每胎产仔数、每只产仔数等均显著下降（P〈0．05），且第6代小鼠中有一半以上雌鼠无法受孕。其子代鼠中雄性小鼠以及阳性小鼠所占的比例有下降趋势，但是其差异无显著性意义。第6代小鼠与第1代比较其发病时间与死亡时间分别推迟了6．37d（P=-0．004）和9．67d（P=0．022），差异有显著性意义。以上结果显示家族性肌萎缩侧索硬化小鼠在保种过程中存在生育能力下降、发病及死亡时间推迟等种系退化现象。

简介：摘要目的探讨野生菌毒蕈中毒的特征、治疗和护理。方法对126例毒蕈中毒患者的临床表现、实验室检查、临床疗效进行回顾性分析。结果120例痊愈出院,6例中毒较重，转上级医院治疗。结论早期催吐、洗胃、解毒、保肝、血液灌注综合治疗,可减少器官功能损伤,提高抢救治愈率,降低病死率。

简介：摘要目的调查二起野生蕈引起的食物中毒事件，分析中毒原因，总结经验，为减少类似中毒事件提供参考依据。方法开展现场流行病学调查，搜集患者临床医学资料，采集该野生蕈样本进行形态学观察与实验室检测。结果两起事件共7人发病，发病者均在24h内食用过野生蕈，临床症状主要为恶心、呕吐、腹泻、腹痛等急性胃肠炎症状。7人经治疗后康复出院，无死亡病例。结论经过流行病学调查、临床症状、实验室检测等，排除传染性疾病、农药中毒、细菌性食物中毒的可能，判定两次事件均为因食用自采野生毒蕈引起的食物中毒事件。

简介：

简介：摘要：野生中药材是一种还没有被彻底驯化、没有被大规模种植和栽培的药材种类总称。其药用价值、环境保护、种植资源丰富，是植物界和动物界的重要组成成分。但是，随着我国生态环境日益恶化，过度采伐、放牧等原因，各类动植物的生存环境日益严峻，致使部分野生药材的濒危。因此，应充分结合中药资源的重要价值，合理地利用和保护中药资源，使野生中药资源得以永续发展。

简介：摘要： 目的： 探究野生菌中毒的急救护理措施及临床应用价值。 方法 : 本次实验中，选取我院急诊科于 2019 年 4 月至 2020 年 3 月所收治的 49 例野生菌中毒患者作为研究对象，经诊断后均被确诊为 野生菌中毒，存在不同程度的腹泻、腹痛等临床症状，并给予所有患者采取急救治疗及护理。 结果： 据本次实验分析来看， 49 例 野生菌中毒患者在事发后被及时抢救，急救成功并已脱离生命危险。 结论: 野生菌中毒属于急性危重病症，风险性极高，应及时对其采取针对性急救护理措施。

简介：

简介：

简介：

简介：

简介：目的本研究旨在进一步探讨甲磺酸阿帕替尼口服联合中医辨证论治治疗晚期EGFR野生型肺腺癌患者的有效性和安全性。方法收集2017年1月至2018年9月诊治的ⅢB-Ⅳ期EGFR野生型、肺腺癌患者,对照组(接受阿帕替尼单药治疗)患者31例,治疗组(接受阿帕替尼+中医辨证中药治疗)28例。对2组患者进行疗效、不良反应观察。结果近期客观疗效对比,治疗组ORR(14.29%)、DCR(60.71%)稍低于对照组的ORR(19.35%)及DCR(64.52%),差异无统计学意义(P>0.05);生存情况对比,治疗组mPFS为3.33个月,对照组mPFS为3.0个月,组间比较无明显统计学意义(P>0.05);治疗组MST为5.17个月,对照组MST为4.9个月,组间差异无明显统计学意义(P>0.05);不良反应发生率对比,治疗组在高血压、蛋白尿、骨髓抑制方面发生率明显低于对照组,而蛋白尿组间差异具有统计学意义(P<0.05)。结论治疗组与对照组在近期疗效及总生存方面无统计学差异;中医辨证中药治疗在一定程度上拮抗阿帕替尼导致的毒副作用,提高患者治疗耐受性,改善患者生活质量,对晚期NSCLC患者的治疗有积极影响。

简介：摘要目的探讨培美曲赛联合卡铂治疗年龄介于70岁-75岁，EGFR和ALK基因位点检测野生型晚期肺腺癌的疗效及毒副作用。方法收集47例经病理组织学或细胞学确诊，符合入组条件的患者，联合组培美曲赛500mg/㎡d1静点，卡铂300mg/AUC5，d1静点。单药组培美曲赛500mg/㎡d1静点。每例患者至少完成2周期，观察疗效及毒副反应。结果联合组24例中有22例可评价疗效，获得PR7例，SD12例，PD3例，有效率（RR）为31.8%（7/22），疾病控制率（DCR）为86.4%（19/22），中位无进展生存期为10.3个月，主要毒副作用包括骨髓抑制、乏力和转氨酶升高，以I-II度为主。单药组23例均可评价疗效，获得PR3例，SD10例，PD10例，有效率（RR）为13.0%（3/23），疾病控制率（DCR）为56.5%（13/23），中位无进展生存期为10.3个月，主要毒副作用包括骨髓抑制、乏力和转氨酶升高，以I-II度为主。结论培美曲赛联合卡铂方案治疗EGFR和ALK基因位点检测野生型老年晚期肺腺癌的疗效更优，毒副反应发生率未增加，耐受性好。