简介：摘要目的分析乙型肝炎病毒感染患者检测中实施血清乙型肝炎病毒大蛋白检测的效果。方法时间段2017年02月-2018年02月，研究对象本院收治的乙型肝炎病毒感染患者50例作为研究组，同期选择50例健康体检者作为对照组，对比两组检出率和ALT、AST水平。结果研究组阳性检出率高于对照组，阳性组ALT（256.81±172.63vs76.26±52.66）、AST（216.29±180.59vs68.36±42.71）水平高于阴性组，P<0.05。结论乙型肝炎病毒感染患者检测中实施血清乙型肝炎病毒大蛋白检测的效果显著，既可以提高检出率，又可以很好的反应病毒复制情况，对乙型肝炎病毒感染患者的临床检测有一定的意义。

简介：摘要目的探究在临床治疗老年慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭患者的过程中，应用大剂量氨溴索治疗的临床效果，为临床呼吸类疾病的治疗奠定基础。方法将我院自2015年6月-2017年3月期间收治的128例慢性阻塞性肺疾病急性加重合并呼吸衰竭患者作为研究对象，随机分组治疗并观察不同方案的治疗效果。结果予以不同治疗方案后，试验组患者的临床总有效率（92.2%，59/64）显著高于对照组（75.0%，48/64），差异具有统计学意义，P＜0.05。试验组患者的各项血气指标改善情况均显著短于对照组，如PaO2、SaO2、Lac等，差异具有统计学意义，（P＜0.05）。试验组患者的CRP、SOD等各项因子及肺功能改善情况均明显优于对照组，差异具有统计学意义，（P＜0.05）。结论在临床治疗老年慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭患者的过程中，应用大剂量氨溴索治疗可发挥显著的临床效果，有利于改善各项血气指标及各项因子表达水平，同时大幅度增强患者的肺功能，应广泛推广。

简介：摘要目的分析标准外伤大骨瓣开颅手术与传统开颅手术治疗颅脑创伤合并恶性颅内高压的临床效果。方法将52例颅脑创伤合并恶性颅内高压患者按照治疗方式的不同分为观察组（26例）和实验组（26例），观察组采用传统开颅手术，实验组采用标准外伤大骨瓣开颅手术，观察两组患者的临床疗效和颅内压水平。结果实验组的临床疗效和颅内压水平均优于观察组，组间对比差异有统计学意义（P<0.05）。结论标准外伤大骨瓣开颅手术治疗颅脑创伤合并恶性颅内高压效果更佳，不仅可提高颅内血肿及坏死组织的清除效果，还能降低颅内压水平，值得应用和推广。

简介：摘要目的分析常规剂量泼尼松和大剂量地塞米松一线治疗成人ITP的临床效果以及安全性。方法选取我院2015年12月～2017年12月期间收治的100例ITP成人患者作为研究对象，依据随机数字表法将其分为研究组和参照组，每组50例。参照组患者给予常规剂量的泼尼松进行治疗，研究组患者给予大剂量的地塞米松进行治疗；对比两组患者的治疗效果以及用药后的不良反应情况。结果研究组患者的治疗总有效率为92%，显著高于参照组患者的治疗总有效率68%，研究组患者的不良反应人数为5人，参照组患者的不良反应发生人数为17人；研究组患者的不良反应发生率为10%（5/50），显著低于参照组患者的不良反应发生率34%（17/50），组间数据对比差异明显，统计学有意义（卡方=8.3916，P＜0.05）。结论地塞米松治疗成人ITP的效果显著，其可有效降低患者的不良反应发生率，提高患者的治愈率，减少其并发症的发生，提升了患者生活质量，适用于临床推广应用。

简介：摘要近年来，临床医学发现，血清C肽和血尿酸在糖尿病大血管病变中的发生发展中起到了重要的意义，对其检测均可以有助于2型糖尿病大血管病变的早期诊断和治疗。现就血清C肽和血尿酸分别在2型糖尿病大血管病变中的研究进展进行综述。

简介：摘要目的探讨优质护理对大隐静脉曲张患者术后并发症及满意度的影响。方法按随机数字表法将2014年2月-2017年12月50例大隐静脉曲张患者分组，对照组进行简单常规干预，实验组开展优质护理。比较两组大隐静脉曲张患者满意度；术后的总住院时间、术后疼痛情况；护理前后患者负性情绪状态；皮下血肿、隐神经损伤等大隐静脉曲张并发症发生率。结果实验组大隐静脉曲张患者满意度高于对照组，P＜0.05；实验组术后的总住院时间、术后疼痛情况优于对照组，P＜0.05；护理前两组负性情绪状态相近，P＞0.05；护理后实验组负性情绪状态优于对照组，P＜0.05。实验组皮下血肿、隐神经损伤等大隐静脉曲张并发症发生率低于对照组，P＜0.05。结论优质护理在大隐静脉曲张护理中的应用效果确切，可减轻患者不良心理状态，减少并发症，减轻患者痛苦，缩短术后住院时间和提高满意度。

简介：摘要目的观察研究临床对重症病毒性脑炎患儿实施大剂量丙种球蛋白及皮质激素联合治疗后的临床效果。方法择取我院近期内接诊的37例重症病毒性脑炎患儿，随机将患儿分为A、B两组，其中A组18例单纯实施大剂量丙种球蛋白治疗、B组19例患儿实施大剂量丙种球蛋白联合皮质激素治疗，比较两组患儿的临床治疗效果。结果对比组间治疗效果，显示，B组患儿各症状的消退时间均明显短于A组患儿，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论对重症病毒性脑炎患儿实施大剂量丙种球蛋白联合皮质激素治疗，可以有效的改善患儿症状，缩短治疗周期，其临床疗效理想，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨并分析大剂量抗氧化剂与地塞米松联合治疗百草枯中毒的护理体会。方法此次研究的对象是选择2015年6月至2017年5月38例PQ中毒的患者，将其临床及护理资料进行回顾性分析，认为采取综合措施，及时消除毒物防止毒物继续吸收，减少对重要脏器组织的损害。结果将尚未与血浆蛋白结合的PQ吸附出来，减少肺损害，改善进行性呼吸困难。结论严密观察病情变化，及时采取相应的护理措施，做好口腔护理、心理护理、健康教育，有助于提高患者的生存率，降低死亡率。

简介：摘要目的研究分析硫酸镁注射液联合大剂量甲基强的松龙治疗重症哮喘的临床效果。方法此次研究的对象是选取80例重症哮喘患者，将其临床资料进行回顾性分析，所有对象均为我院呼吸内科收治的患者，选取时间为2015年3月至2017年3月。按照入院先后划分为治疗组（硫酸镁注射液联合大剂量甲基强治疗）和对照组（硫酸镁治疗），两组各40例。观察两组治疗前后咳喘改善情况。结果两组治疗一周后，各项指标较治疗前均显著改善，且治疗组在各方面改善程度优于对照组，差异显著P<0.05。结论硫酸镁注射液联合大剂量甲基强的松龙治疗重症哮喘，可较单用硫酸镁取得更佳的临床效果，利于临床症状和各项指标改善，值得推广应用。

简介：摘要目的观察分析噻托溴铵联合大剂量舒利迭治疗重度支气管哮喘合并慢性阻塞性肺疾病（COPD）的临床疗效。方法选择我院2015年1月-2017年2月收治的重度支气管哮喘合并COPD患者80例，随机分为联合组与对照组，每组40例。对照组患者应用噻托溴铵进行治疗，联合组患者应用噻托溴铵联合大剂量舒利迭进行治疗。比较两组患者的临床疗效以及治疗前后肺功能指标、急性加重发作次数、急性加重发作间隔时间。结果两组患者治疗后FEV1%预计值、FEV1增加值均明显增加，ΔPEF均明显降低，差异有统计学意义（P<0.05）。联合组患者治疗后FEV1%预计值、FEV1增加值增加更加明显，ΔPEF降低更加显著，差异有统计学意义（P<0.05）。两组患者治疗后的急性加重发作次数均明显降低，急性加重发作间隔时间均明显升高，差异有统计学意义（P<0.05）。联合组治疗预后急性加重发作次数降低更加显著，急性加重发作间隔时间升高更加显著，差异有统计学意义（P<0.05）。结论噻托溴铵联合大剂量舒利迭治疗重度支气管哮喘合并COPD患者，可以有效的改善患者的肺功能，降低发作次数，值得在临床上广泛的推广应用。

简介：摘要目的探讨枕骨大孔减压伴硬膜外层切开术治疗Chiari畸形合并脊髓空洞症（ACM-SM）的手术疗效。方法选取2012年1月~2016年1月我院收治的126例ACM-SM患者作为研究对象，采用随机数字法将其分为对照组63例与观察组63例，观察组患者接受枕骨大孔减压伴硬膜外层切开术治疗，对照组患者接受枕骨大孔减压术治疗，对比两组患者疗效及预后。结果观察组治疗优良率明显高于对照组（x2=14.260，P＜0.05）。结论临床中对于ACM-SM患者采用枕骨大孔减压伴硬膜外层切开术治疗，其临床疗效较佳，值得临床推广。

简介：摘要目的讨论大剂量盐酸氨溴索治疗顽固性肺不张的临床效果和安全性。方法于2017年7月-2018年7月，选取我院肺不张患者90例，以患者的入院时间随机将这90例患者分为对照组与研究组各45例，研究组予以大剂量盐酸氨溴索进行治疗，对照组未使用盐酸氨溴索进行治疗，评判标准临床结果、安全性。结果研究组与对照组均能对患者肺不张的治疗起到良好的治疗效果，而研究组患者切口感染、肺部感染、肺不张、胸腔积液、胸廓成型的效果均优于对照组；研究组患者的不良反应发生率为13.33%明显低于对照组的36.67%，两组数据相比具有统计学差异（P＜0.05）。结论大剂量盐酸氨溴索治疗顽固性肺不张的临床效果显著，且安全性较高，值得我院进行推广。

简介：摘要目的研究静脉注射大剂量丙种球蛋白治疗急性期格林-巴利综合征的临床疗效。方法选取2012年1月1日到2018年1月1日于我院就诊的120例急性格林-巴利综合征患者，根据治疗方法分为对照组和丙球组，两组各60例，对照组采用常规治疗，丙球组在常规治疗的基础上采用大剂量丙球冲击治疗，对比两组患者治疗后的临床疗效。结果丙球组在急性期持续时间以及治疗后肌力改善等方面明显优于对照组，差异具有统计学意义。结论大剂量丙种球蛋白注射治疗急性期格林-巴利综合征对于患者的症状缓解以及预后有着显著效果。

简介：摘要目的研究分析大剂量甲氨蝶呤联合化疗治疗急性淋巴细胞白血病的护理干预措施。方法在本院接收的急性淋巴细胞白血病患者中随机抽取48例作为研究对象，所有研究对象入院时间为2014年1月至2017年6月期间，将48例患者随机分为两组，观察组和对照组，每组均为24例，其中，应用一般护理措施护理对照组患者，应用针对性护理干预措施护理观察组患者，对比观察组与对照组的护理效果。结果观察组总有效率为95.83%，对照组患者总有效率为75.00%，差异并不显著，无统计学意义（P>0.05）；观察组骨髓抑制、消化道反应/皮肤损害、口腔黏膜炎、肛周炎发生率4.17%、8.33%、4.17%、4.17%、8.33%比对照组29.17%、37.50%、25.00%、33.33%、33.33%低，有统计学意义（P<0.05）。结论大剂量甲氨蝶呤联合化疗治疗急性淋巴细胞白血病患者应用针对性护理干预措施的效果较好，能降低不良反应发生率，值得推荐应用。

简介：摘要目的总结并归纳标准大骨瓣减压术与常规骨瓣开颅术在重型颅脑损伤患者中，具体的疗效。方法从我院2015年7月~2017年7月，选取80例重型颅脑损伤患者作为研究对象，以计算机法分为两组，观察组以及对照组各40例，对照组使用常规骨瓣开颅术进行治疗，观察组使用标准大骨瓣减压术对患者治疗，然后以两组患者颅内压变化情况以及并发症发生情况作为主要评价标准，对两种治疗效果进行评估。结果在观察组，使用标准大骨瓣减压术与常规骨瓣开颅术治疗后，观察组的颅内压变化情况以及并发症发生情况与对照组相比，呈现较为优异的状况，而且两者之间相差较大，而P<0.05，数据从统计结果思考，具有参考价值。结论标准大骨瓣减压术在治疗重型颅脑损伤患者时，具有更高的治疗效果，并且不良效果较少，可以被推广应用。

简介：摘要目的分析终止10-14周妊娠应用大剂量米非司酮结合米索前列醇的效果。方法选择我院2016年2月-2018年1月收治的60例孕10-14周终止妊娠患者，随机分成研究组与对照组各30例。对照组使用常规剂量米非司酮与米索前列醇行妊娠终止，研究组使用大剂量米非司酮和米索前列醇终止妊娠，比较两组流产的效果。结果研究组流产成功率93.33%，优于对照组（P＜0.05）；研究组排胎时间（4.63±1.34）h、阴道出血时间（10.51±2.53）d、月经恢复时间（32.41±8.93）d，均优于对照组（P＜0.05）。结论米索前列醇结合大剂量米非司酮终止16～24周妊娠，能减短流产时间，提升流产成功率。

简介：摘要目的针对患有重型颅脑损伤合并蛛网膜下腔出血的患者，通过采用术后持续腰大池引流术治疗以后，对其疗效进行分析观察。方法在本院所接受该类治疗的患者中随机挑选30例（2017.5.1-2018.5.1），选其中的15例患者进行常规的腰椎穿刺引流术治疗，记为对比组，剩下的15例患者进行持续腰大池引流术治疗，记为观察组，对两组患者的疗效、不良反应进行分析观察。结果观察组患者的疗效要高于对比组，不良反应发生率要低于对比组（P<0.05）。结论针对重型颅脑损伤合并蛛网膜下腔出血患者，通过采用采用术后持续腰大池引流术治疗以后，同时大幅度提高患者治疗过程中的安全性，在临床医学中，值得推广。

简介：摘要目的本课题旨在探讨重症病毒性脑炎患儿应用大剂量静脉注射用免疫球蛋白治疗的临床效果。方法通过随机数字法的分组方法将本院2015年2月～2017年6月在院治疗的重症病毒性脑炎患儿112例分配到试验组和对照组。试验组56例患儿采用大剂量静脉注射用免疫球蛋白治疗，对照组56例采用常规治疗，对比两组临床指标、生活质量与总有效率。结果试验组重症病毒性脑炎患儿退热时间、昏迷时间、惊厥消失时间、脑电图恢复正常时间、脑脊液恢复正常时间、住院时间分别均少于对照组，生活质量和总有效率高于对照组，均有统计学差异（P<0.05）。结论重症病毒性脑炎患儿的临床指标可通过大剂量静脉注射用免疫球蛋白治疗显著改善，总有效率和生活质量能够得到明显提高，值得推广。

简介：摘要目的研究分析重型脑外伤合并脑疝实施标准大骨瓣减压并天幕切开术治疗的效果。方法此次研究的对象是选取2013年4月—2015年5月该院收治的重型脑外伤合并脑疝患者100例，将其临床资料进行回顾性分析，按照随机数字分组法分为2组，一组患者采用标准大骨瓣减压术治疗，称为对照组，另一组患者采用标准大骨瓣减压并天幕切开术治疗，称为观察组，观察两组重型脑外伤合并脑疝患者的治疗效果。结果观察组重型脑外伤合并脑疝患者的脑干周围池改善率（P<0.05，χ2=9.5426）、术后3周（t=11.1840，P<0.05）、6周（t=26.0610，P<0.05）及8周（t=47.8285，P<0.05）的GCS评分明显优于对照组（P<0.05）。结论重型脑外伤合并脑疝实施标准大骨瓣减压并天幕切开术治疗效果显著，能够有效改善脑干缺血状态，提高预后质量。

简介：摘要目的探讨应用0.1%盐酸奥洛他定滴眼液联合0.1%普拉洛芬滴眼液治疗过敏性结膜炎的初步效果。方法72例患者，随机分成对照组和实验组，各36例。对照组患者采用0.1%奥洛他定滴眼液进行治疗，实验组采用0.1%普拉洛芬滴眼液联合0.1%奥洛他定滴眼液进行治疗，两组患者滴药前后症状评分、体征评分及总评分的比较采用两因素重复测量方差分析。结果治疗后对照组和实验组的有效率分别为72.11%和85.71%差异有统计学意义（x2=8.17，P<0.05）。结论0.1%盐酸奥洛他定滴眼液联合0.1%普拉洛芬滴眼液对缓解过敏性结膜炎症状与体征具有显著效果，可提高治疗的有效率，缩短用药时间，无严重不良反应的发生。