简介：摘要目的探讨分析苯磺酸左旋氨氯地平联合心可舒治疗高血压病患者的临床效果。方法选择2016年7月-2017年12月我院收治的高血压患者84例，随机分为联合组和对照组，每组42例，对照组单纯采用苯磺酸左旋氨氯地平治疗，联合组患者在对照组的基础上加用心可舒进行治疗，比较两组患者治疗前后收缩压（SBP）、舒张压（DBP）水平以及治疗期间不良反应发生率。结果两组治疗后SBP、DBP水平均较治疗前明显降低，差异有统计学意义（P<0.05）；与对照组患者治疗后比较，联合组患者治疗后SBP、DBP水平降低更加显著，差异有统计学意义（P<0.05）；联合组患者的不良反应发生率为11.90%，明显低于对照组的26.19%，差异有统计学意义（P<0.05）。结论苯磺酸左旋氨氯地平联合心可舒治疗高血压患者能够明显的降低患者血压水平，安全性较高，可以在临床上推广应用。

简介：摘要目的研究并比较股神经阻滞以及舒芬太尼通过静脉给药的方式应用于发生髋部骨折患者麻醉之前镇痛的临床疗效。方法选择从2016年9月到2017年3月在我院进行治疗的髋部骨折患者90例作为实验对象。随机分成对照组以及实验组两组。对照组治疗时应用常规股神经阻滞治疗的方法，实验组则选择舒芬太尼进行麻醉之前的镇痛。记录并分析两组患者基本生命指标的前后变化、患者对于麻醉操作的满意程度以及手术完成后各个时间点的VAS评分情况。结果实验组与对照组患者都没有出现呼吸抑制的情况；实验组患者对于麻醉操作的满意程度，一般生命状态指标，VAS评分等指标全都优于对照组，差异具有统计学意义，P＜0.05。结论舒芬太尼应用于髋部骨折患者进行麻醉之前，一般生命状态情况稳定，不出现呼吸抑制的情况，患者满意度很高，是一种优秀的麻醉之前的镇痛方法，在临床推广有一定的价值。

简介：摘要目的本次研究通过对我院门急诊急性喉炎小儿患者对比使用雾化吸入肾上腺素和普米克令舒的治疗方法进行治疗，来探究其两种药物对于治疗该疾病的临床效果。方法选取2015-2016年期间我院以及上级人民医院门急诊接收诊治的急性喉炎小儿患者84例，随机分为对照组和试验组各42例，在经过呼吸系统疾病常规的治疗护理措施后，对照组患儿给予肾上腺素雾化吸入的方法进行治疗；试验组患儿通过雾化吸入普米克令舒进行治疗，对比观察两组患儿的临床症状变化及改善时间。结果经过对比治疗以后，试验组患儿的声嘶、喘息、吸气性呼吸困难、咳嗽等临床症状的消失时间明显快于对照组患儿；而且试验组患儿家属对于此次治疗的总满意度也显著优于对照组，差异均具有统计学意义。结论与肾上腺素相比，普米克令舒用于治疗急性喉炎小儿患者的治疗时，见效快，疗效高，能有效提高治疗质量和速率。

简介：摘要目的探索白三烯拮抗剂结合吸入舒利迭治疗老年哮喘患者的临床效果。方法选取2016年11月26日至2017年11月26日期间我院老年哮喘100例患者（实施信封随机分组模式），对照组的50例患者进行舒利迭治疗，观察组的50例患者进行白三烯拮抗剂结合吸入舒利迭治疗。结果观察组患者的FEV1（3.96±0.12）L、FVC（30.61±7.58）L、FEV1/FVC（82.27±3.28）%、总有效率（96.00%）、IL-13水平（24.19±2.33）pg/ml、IL-12水平（60.74±3.66）pg/ml均优于对照组（P＜0.05）。结论对哮喘患者实施白三烯拮抗剂结合吸入舒利迭治疗效果显著。

简介：摘要探讨漾尔舒敏修复乳液（深圳市敏白灵生物科技有限公司）联合他克莫司治疗激素依赖性皮炎临床效果。方法84例患者随机分为治疗组44例和对照组40例，治疗组用漾尔舒敏修复乳液结合他克莫司软膏，对照组仅用他克莫司软膏，一个月为l个疗程，共治疗2个月。二组都同时口服地氯雷他定分散片5mg每日一次、西替利嗪片10mg每日一次、复方甘草酸苷胶囊和转移因子胶囊一次二粒、每天三次。结果治疗组总有效率为95.45%，不良反应发生率为6.4%；对照组总有效率80.05%，不良反应发生率为18.4%。两组患者总有效率比较，具有显著性差异（P＜0.05），两组患者不良反应发生率比较，有显著性差异（P＜0.05）。结论采用舒敏修复乳液联合他克莫司软膏治疗激素依赖性皮炎疗效显著，可以减少他克莫司的反应，明显改善面部糖皮质激素依赖性皮炎症状，缓解瘙痒、红肿及灼热感，可临床推广应用。

简介：摘要目的探讨临床应用头孢哌酮/舒巴坦对革兰阴性杆菌体外抗菌的效果。方法选取我中心收集的样本，将样本中分离出来的992株革兰阴性杆菌，进行革兰染色，鉴定以及纸片扩散试验，对实验的结果进行分析和研究。结果使用头孢哌酮/舒巴坦后，大肠埃希菌的敏感性是93.9%，肺炎克雷伯菌敏感性92.1%，奇异变形菌的抗菌敏感性为91.7%。结论头孢哌酮/舒巴坦对大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌及奇异变形菌感染的治疗效果比较优秀，在体外抗菌使用中能够发挥较好的效果，对因革兰阴性菌导致的感染具有非常好的治疗效果。

简介：摘要目的应用不同剂量舒芬太尼蛛网膜下腔给药，同时联合无线镇痛泵系统硬膜外持续给药，观察分娩镇痛的效果。方法足月产妇60例，随机均分为2组，研究组蛛网膜下腔注射2.5μg舒芬太尼（1μg/ml），平卧位后接硬膜外镇痛泵，泵内为0.1%罗哌卡因+0.5μg/ml舒芬太尼混合液体75ml，首次5ml，自控5ml/次，持续5ml/h，锁定20min，每小时最大剂量15ml。对照组舒芬太尼5μg蛛网膜下腔注射，余过程同研究组。镇痛泵参数、运动阻滞评分、疼痛评分、满意度、不良反应等使用无线镇痛系统记录。结果研究组的PCEA用药量、按压次数、有效按压次数、运动阻滞、疼痛评分、满意度、恶心呕吐、眩晕、瘙痒评分与对照组相比差异无统计学意义，P＞0.05；但研究组的总体不良反应发生率（13.33%）低于对照组（26.67%），P＜0.05，有统计学意义。结论小剂量舒芬太尼鞘内给药联合无线镇痛系统应用于镇痛分娩，起效迅速，镇痛效果稳定，总体不良反应更低，无线监控获取镇痛数据快速准确，主动处理问题及时，患者满意度高。

简介：摘要目的分析在重症肺炎患者治疗中应用头孢哌酮/舒巴坦和盐酸莫西沙星的有效性。方法本次所选40例重症肺炎患者入我院治疗的时间均是2017年07月份-2018年07月份，将所选患者采取抽样方式分组，对照组20例采取盐酸莫西沙星治疗，观察组则在对照组基础上加用头孢哌酮/舒巴坦，对比两组患者治疗有效性。结果观察组临床治疗总有效率为95.00%，对照组的临床治疗总有效率为75.00%，显著高于对照组（P<0.05）；观察组与对照组患儿血气分析指标比较，差异明显（P<0.05）。结论在重症肺炎患者治疗中联合应用头孢哌酮/舒巴坦和盐酸莫西沙星能够改善患者临床指标，提高临床治疗的有效性，值得应用。

简介：摘要目的观察亚胺酸酯联合舒芬太尼在老年无痛胃镜检查中的应用效果。方法将56例行无痛胃镜检查的患者随机分为两组，每组28例。A组缓慢引入0.1g/kg舒芬太尼和0.1?2mg/kg依托咪酯，B组缓慢舒芬太尼0.1mg/kg，丙泊酚1?2mg/kg。麻醉前（T1），麻醉后1分钟（T2），内窥镜检查后1分钟（T3），苏醒后1分钟（T4），记录两组SBP，DBP，HR和RR。记录两组睑反射时间，胃镜检查时间，睁眼时间，不良反应及应用麻黄素和阿托品。结果两组用药及不良反应比较，A组2例，B组收缩压下降4组以上，麻黄素需升高血压；A组1例，B组2例HR＜50次/分，阿托品用量需增加心率；两组比较差异具有统计学意义（P＞0.05）。A组注射疼痛1例，房颤4例，咳嗽3例，4例肢体运动障碍，SpO2＜90%者1例，恶心呕吐者2例，B组疼痛19例，房颤0例，咳嗽11例肢体运动障碍；组注射产生疼痛，房颤的发生率P＜0.05。结论依托咪酯联合舒芬太尼静脉麻醉在老年人无痛胃镜检查中的应用治疗对心率和血压的影响较小，安全性较好。

简介：摘要目的研究对感染了肺炎的新生儿采取普米克令舒联合氨溴索雾化治疗的临床疗效。方法选取收集2015年12月至2017年3月来由我院诊断为新生儿肺炎的90例患儿作为分析对象，随机将患者分为A、B、C三组，每组分别30人。其中，对A组患儿采取单纯的普米克令舒的治疗方法，对B组患儿单纯的氨溴索的治疗方法，对C组患儿采取普米克令舒联合氨溴索的治疗方法，比较三组患儿治疗后症状的缓解情况。结果A组患儿治疗总有效率为86.67%，B组患儿治疗总有效率为66.67%，C组患儿治疗总有效率为96.67%，组间比较差异具有统计学意义，其中C组疗效最优，其次为A组（P＜0.05）。结论对感染了肺炎的新生儿采取普米克令舒联合氨溴索雾化治疗的临床疗效显著，值得临床推广。

简介：摘要目的对瑞舒伐他汀钙片在中国健康受试者体内的药代动力学进行研讨。方法随机将服用瑞舒伐他汀钙片的18名中国健康受试者分为三组，分别给予每组患者5、10、20mg的瑞舒伐他汀钙片，将三组结果进行对比分析。结果患者治疗8天后，3组患者血液中瑞舒伐他汀浓度呈线性相关，差异显著，有统计学意义（P＜0.05）。结论当中国健康受试者口服给药剂量为5～20mg时，瑞舒伐他汀钙片在其血液中具有线性药代动力学特征。

简介：摘要目的通过临床研究确定安宝的作用及不良反应。方法安宝与传统的药物硫酸镁分别应用观察组和对照组，观察两组药物在抑制子宫收缩的效果及所产生的不良反应，对产生的效果和不良反应进行对比分析，来确定安宝的优越性。结果安宝在围产期对抑制子宫收缩的效果及不良反应发生率方面都优于硫酸镁。

简介：摘要目的研究分析门急诊小儿急性喉炎患者应用雾化吸入肾上腺素与普米克令舒治疗的临床效果。方法将65例门急诊急性喉炎患儿分为两组，常规组33例给予普米克令舒雾化吸入治疗，研究组32例给予肾上腺素雾化吸入治疗，评估两组疗效。结果研究组喉喘鸣改善时间、声音嘶哑改善时间、吸气性三凹征改善时间、犬吠样咳嗽改善时间更早，平均住院时间更短，与常规组相比组间差异具有统计学意义（t=8.566、6.319、8.194、7.924、6.183，P=0.007、0.013、0.009、0.011、0.013）；常规组中10例显效，16例有效，7例无效，治疗总有效率为78.8%（26/33），研究组中12例显效，19例有效，1例无效，治疗总有效率为96.9%（31/32），研究组治疗总有效率较常规组更高，组间数据分布存在显著差异性（χ2=4.924，P=0.030）。结论对于门急诊急性喉炎患儿来说，肾上腺素雾化吸入方案疗效更佳，对临床症状的缓解时间更早，值得在临床上予以推广。

简介：摘要目的研究分析早期应用瑞舒伐他汀钙治疗急性心肌梗死的临床效果。方法选我院2015年9月至2016年9月期间收治的84例急性心肌梗死患者为此次研究活动对象。并根据患者入院时间先后分为对照组和观察组。对照组采用常规方法，观察组患者在对照组患者治疗基础上早期阶段使用瑞舒伐他汀钙进行治疗。对照两组患者临床治疗效率。结果在比较两组患者出院存活率与1年存活率时，观察组要高于对照组（P<0.05）；且观察组患者再次出现心性事件发生率明显低于对照组，差异显著（P<0.05）。结论治疗急性心肌梗死，患者在早期阶段使用瑞舒伐他汀钙进行治疗，可明显提高临床治疗效率，且还能够降低患者心性事件发生率，有利于保障患者生命健康，可在临床上推广性应用。

简介：摘要目的分析头孢哌酮与头孢哌酮/舒巴坦在临床上的不良反应。方法本文对我院药品不良反应监测中心数据库中的资料进行调查，共选取于2016年3月份至2018年1月份出现的头孢哌酮和头孢哌酮/舒巴坦不良反应报告，头孢哌酮不良反应报告共176例，头孢哌酮/舒巴坦不良反应报告124例。结果头孢哌酮及头孢哌酮/舒巴坦的不良反应转归无显著差异（P＞0.05），但是头孢哌酮/舒巴坦在使用后对患者的不良反应要低于头孢哌酮组。两组患者的整体不良反应发生时间对比无显著差异（P＞0.05）。头孢哌酮/舒巴坦组在≤1d不良反应发生率低于头孢哌酮组，有统计学差异（P＜0.05）。结论头孢哌酮与头孢哌酮/舒巴坦所产生的不良反应相似，头孢哌酮/舒巴坦的治疗效果要优于头孢哌酮，保证了患者用药的科学性。

简介：摘要目的探讨步长脑心通联合瑞舒伐他汀治疗脑梗塞后遗症临床疗效。方法收集2017年4月-2018年4月90例脑梗塞后遗症患者随机分组。对照组予以常规用药治疗，观察组则予以常规用药联合步长脑心通、瑞舒伐他汀治疗。比较两组疗效；动脉血流指标改善的时间；治疗前后患者大脑动脉平均血流速度、收缩期间血流速度和搏动指数；治疗安全性。结果观察组疗效高于对照组，P＜0.05；观察组动脉血流指标改善的时间优于对照组，P＜0.05；治疗前两组大脑动脉平均血流速度、收缩期间血流速度和搏动指数并无明显差异，P＞0.05；治疗后观察组大脑动脉平均血流速度、收缩期间血流速度和搏动指数优于对照组，P＜0.05。观察组治疗安全性和对照组无明显差异，P＞0.05。结论常规用药联合步长脑心通、瑞舒伐他汀治疗脑梗塞后遗症的疗效确切，可有效改善大脑动脉平均血流速度、收缩期间血流速度和搏动指数，药物安全性好，值得推广应用。

简介：摘要目的探讨阿奇霉素与头孢哌酮舒巴坦治疗小儿细菌性肺炎的效果。方法以电脑随机双盲法，将我院于2017年01月--2018年01月收治的小儿细菌性肺炎78例平分为两组常规组、研究组各39例。常规组予以静脉滴注头孢哌酮舒巴坦，研究组则在常规组治疗方案的基础之上静脉滴注阿奇霉素，对两组临床效果进行统计处理。结果研究组总体疗效高达92.31%，常规组总体疗效高达76.92%，组间差异显著（p<0.05）；研究组哮鸣音、湿啰音、咳嗽等消失时间及住院天数均短于常规组，组间差异显著（p<0.05）。结论小儿细菌性肺炎应用阿奇霉素联合头孢哌酮舒巴坦治疗的效果更加突出，可帮助患儿改善临床症状，早日恢复健康。值得临床普及。

简介：摘要目的研究分析应用活性银离子抗菌凝胶（银尓舒）对老年性阴道炎（萎缩性阴道炎）患者的临床疗效。方法此次研究的对象是选择2015年8月～2016年2月我院收治的60例老年性阴道炎患者，将其临床资料进行回顾性分析，并采用随机数字表法分为观察组和对照组，每组各30例。观察组患者采用活性银离子抗菌凝胶（银尓舒）进行治疗，对照组患者给予甲硝唑阴道给药进行治疗。对比两组患者的临床疗效和复发率。结果观察组患者治疗后治愈20例，有效7例，无效3例，复发1例，总有效率为90%；对照组患者治疗后治愈12例，有效4例，无效10例，复发4例，总有效率为53.3%。观察组的总有效率明显高于对照组，复发率（3.33%）远低于对照组（13.3%），差异均有统计学意义（P<0.05）。结论对老年性阴道炎患者采用活性银离子抗菌凝胶（银尓舒）进行治疗，临床效果良好，安全性高，值得广泛应用。

简介：摘要目的总结并归纳无痛人流中应用异丙酚复合舒芬太尼的麻醉效果与安全性。方法选取54例无痛人流患者为研究对象，使用抽签法分为分析组和对照组各27例，对照组患者给予异丙酚进行麻醉，观察组患者在对照组基础上联合舒芬太尼进行麻醉，比较两组患者不良反应发生率和麻醉效果，具体比较两组入睡时间、苏醒时间。结果分析组入睡时间和苏醒时间分别为（4.15±1.26）min和（6.22±2.26）min，均明显短于对照组的（7.21±1.14）min和（9.70±2.24）min；分析组不良反应发生率为3.70%（1/27），明显低于对照组的33.33%（9/33），两者之间相差较大，而P<0.05，数据从统计结果思考，具有参考价值。结论在无痛人流的麻醉选择中，异丙酚复合舒芬太尼可显著缩短患者的入睡时间和苏醒时间，有更好的麻醉效果，同时可降低不良反应发生率，具有较好的安全性。

简介：摘要目的探究尼美舒利联合双醋瑞因治疗膝骨性关节炎的疗效。方法收取本次研究膝骨性关节炎患者100例，时间为2015年10月18日至2017年12月26日，后对收取对象进行随机分组，即观察组——实施尼美舒利联合双醋瑞因治疗；对照组——单独使用尼美舒利治疗，对2组治疗效果和炎性反应进行观察和分析。结果观察组膝骨性关节炎患者治疗总有效率为98.00%显著优于对照组各项指标，P值＜0.05。观察组膝骨性关节炎患者IL-1（72.65±1.02）ng/L、IL-6（92.26±1.64）ng/mL、COX-2（357.49±1.65）ng/mL、MMP-3（11.24±1.65）ng/mL均低于对照组，2组间相比较，P＜0.05。结论尼美舒利联合双醋瑞因治疗膝骨性关节炎的效果十分显著，同时还能改善患者炎性反应，值得研究。