简介：目的探讨选择性β-受体阻滞剂阿替洛尔治疗充血性心力衰竭（CHF）患者的疗效。方法36例患者均在常规抗心衰三联药物治疗的基础上加用小剂量阿替洛尔，初始剂量6．26mg，每日1次，如无特殊，每1周增剂1倍，最大剂量50mg，每日2次。至少观察4周。结果应用阿替洛尔治疗前与治疗后心率、收缩压、舒张压值比较差有显著性意义（P〈0．05或P〈0．01）。心功能改善情况：总有效率66．7％，与治疗前比较有显著性改善（P〈0．01）。结论选择性β-受体阻滞剂阿替洛尔对治疗CHF有效，可改善临床症状和心功能，提高存活率和生活质量，降低死亡率。

简介：目的总结45例法洛四联症患者外科治疗的经验体会。方法选取2004年6月至2010年6月于我院行手术治疗的45例患者,男25例,女20例,年龄6个月～45岁。1例合并肺动脉闭锁,房间隔缺损及卵圆孔未闭5例,动脉导管未闭3例,左上腔静脉畸形2例。全麻、低温、体外循环下对所有患者行根治术,室间隔缺损用Dacron补片修补,右心室的流出道和肺动脉的扩大用自体心包片,合并的心脏畸形做相应的矫正。结果术后早期死亡2例,43例治愈出院。结论法洛四联症患者应尽早行根治性手术。术中充分疏通右心室流出道、注重心肌的保护是手术成功的关键。细心的围手术期处理和有效防治低心排血综合征可有效降低死亡率。

简介：目的：考察阿昔洛韦原位胶化滴眼液滴入眼睛后在眼房水中的药物代谢动力学，并与市售阿昔洛韦滴眼液进行比较。方法：两种制剂滴眼后，采用反相高效液相色谱法测定不同时间点的兔眼房水中阿昔洛韦的浓度。结果：原位胶化滴眼液和市售滴眼液滴眼后，除0.25h时间点外，其余各时间点阿昔洛韦原位胶化滴眼液治疗组的房水药物浓度较市售阿昔洛韦滴眼液治疗组明显增高（P＜0．05）。原位胶化滴眼液的生物利用度是滴眼液的2．67倍。用胶化滴眼液后6.5h，房水中仍可测出阿昔洛韦的浓度，而用滴眼液后5.5h，房水中已测不出阿昔洛韦的浓度。结论：阿昔洛韦原位胶化滴眼液能提高药物的生物利用度，增强疗效，并减少给药频率。

简介：目的心肌梗死早期未能应用β受体阻滞剂,当合并心力衰竭后加用卡维地洛的疗效观察.方法对照组给予扩张冠脉、抗凝、利尿及常规用药治疗;治疗组在给予以上药物治疗的基础上加用卡维地洛,最大量25mg,2次/d.观察4个月.结果治疗组较对照组的LVEDD、LVESD、LVEF和心功能分级均有明显改善(P＜0.05或P＜0.01).结论心肌梗死合并心力衰竭后加用卡维地洛亦可发挥治疗作用.

简介：目的：观察早期应用不同剂量美托洛尔对急性心肌梗死患者的临床疗效及安全性。方法：选择262例急性心肌梗死患者，随机分为治疗组和对照组。治疗组（131例）尽快给予口服美托洛尔50mg，每隔6h给予1次，持续2d，后根据心率情况口服维持25～100mg·d-^1（目标心率55～60次·min^-1）。对照组（131例）按常规保守剂量给予口服美托洛尔25～50mg·d^-1。其他治疗遵循急性心肌梗死诊治指南，两组治疗30d。比较两组治疗后心脏事件（室性心律失常、梗死后心绞痛、再梗死和猝死）的发生率，心功能的变化和药物的不良反应。结果：治疗组心脏事件的发生率均低于对照组（P〈0．05），两组心功能无显著性差异。结论：急性心肌梗死患者早期足量口服美托洛尔不仅安全，而且可以明显降低急性期心脏事件的发生率。

简介：目的分析普萘洛尔治疗肝硬化门静脉高压症的临床效果。方法选取漯河市郾城区中医院2013年1月—2014年1月收治的肝硬化门静脉高压症患者80例,按照随机数字表法分为观察组与对照组,每组40例。两组患者均给予基础治疗,观察组口服普萘洛尔,对照组口服5-单硝酸异山梨酯,观察两组患者门静脉血流量、脾静脉血流量及总胆红素(TBiL)、清蛋白(ALB)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)水平。结果治疗前两组患者门静脉、脾静脉血流量比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组患者门静脉、脾静脉血流量均低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05),且观察组门静脉、脾静脉血流量低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组TBiL、ALB、ALT低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论普萘洛尔治疗肝硬化门静脉高压症效果显著,可有效降低患者门静脉、脾静脉血流量,进而降低门静脉、脾静脉压力及TBiL、ALB及ALT水平。

简介：肺癌是最常见的恶性肿瘤之一，在全世界范围内，其发病率和死亡率均呈上升趋势，严重的威胁着人类的健康。其中非小细胞肺癌（NSCLC）约占肺癌总发病率的85％，就诊时75％的患者已是局部晚期或有远处转移。

简介：酮洛芬胶囊为治疗风湿性关节炎的良好药物,其含量测定方法采用酸碱滴定法。根据酮洛芬在紫外区具有强吸收的特征,用紫外分光光度法直接测定其胶囊的含量,操作简便快速,能满足胶囊剂分析的要求。1仪器与试药UV—250型分光光度计(日本岛津);标准温度计。酮洛芬精制品,mp为96C,与文献一致,酸碱滴

简介：目的探讨新型靶向制剂阿昔洛韦药质体的家兔体内行为特点和靶向效果。方法制各得对新型给药系统阿昔洛韦药质体，检测了药质体的粒度分布和表面电位，家兔静脉给药后进行药物动力学和体内分布研究。结果阿昔洛韦药质体为纳米分散混悬液，粒子携带负电荷，静脉给药后迅速从血液循环中清除，主要分布于肝肺脾。结论阿昔洛韦药质体具有明显的网状内皮系统靶向作用。

简介：[摘要]目的：分析美托洛尔在妊娠高血压治疗中的应用效果。方法：选取我院2021年2月～2022年12月收治的妊娠高血压患者82例作为研究对象，患者随机分为实验组和对照组，对照组采取常规降压药治疗，实验组在对照组治疗基础上实施美托洛尔治疗，对比两组患者血压指标改善情况以及不良反应发生率。结果：实验组患者的治疗后的24h平均心率、舒张压、收缩压均低于对照组，两组患者的血压指标对比具有差异，P＜0.05统计学有意义。实验组患者用药后发生头晕、睡眠质量障碍的几率低于对照组，两组患者的不良反应率对比有差异，P＜0.05统计学有意义。结论：为妊娠高血压患者采取美托洛尔治疗，能够有效改善患者的血压、心率等指标，患者用药后的不良反应率更低，因此具有较高的治疗安全性，对改善妊娠高血压患者的症状有积极的作用。

简介：目的探究奥拉西坦联合多奈哌齐对血管性痴呆的临床疗效。方法将我院收治的90例血管性痴呆患者作为此次实验观察样本（纳入时间2017年05月～2018年10月），随机分为观察组和对照组各45例，对照组患者口服多奈哌齐进行治疗，观察组患者在对照组患者的基础上给予奥拉西坦进行注射治疗，比较两组患者治疗前后MMSE评分、BI评分及治疗总有效率。结果治疗前两组患者MMSE评分及BI评分无显著性差异（P>0.05），治疗4周及12周后观察组患者MMSE评分及BI评分明显高于对照组患者；观察组患者治疗后总有效率也明显高于对照组患者，差异显著，有统计学意义（P＜0.05）。结论奥拉西坦联合多奈哌齐治疗血管性痴呆的临床效果明显优于单独使用多奈哌齐，能够明显改善患者精神状况，提高患者日常生活能力，值得临床推广应用。

简介：摘要：目的 临床中脑卒中患者的身体健康会受到严重影响，很多患者还会出现认知功能障碍等情况，降低其生活质量，本文在此基础上分析将尼莫地平联合多奈哌齐的方式应用于患者的治疗中，对患者产生的临床价值。方法 此次研究目标为我院2019年1月~2020年2月期间收治的脑卒中患者，按照不同的治疗措施将100例患者分成对照组和观察组进行研究，两组中患者人数相同，对比患者治疗后的临床效果以及治疗满意度，并明确患者日常生活活动能力和治疗前后的精神状态情况。结果 两组患者通过不同的方式治疗后，对比患者的临床效果可以发现，观察组显著高于对照组，产生的差异十分明显（P＜0.05），对比患者的ADL、MQ以及MMSE评分可以发现在治疗后明显观察组更高（P＜0.05），同时观察组患者的满意度也显著高于对照组，其差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论 临床针对脑卒中后认知功能障碍患者进行治疗时，应用多奈哌齐联合尼莫地平的方式可以显著提高患者的临床效果，让患者的精神状态得以有效改善，并改善患者的日常生活活动能力和记忆商，让患者的治疗得以有效促进，加快患者的疾病恢复。

简介：目的:建立测定齐留通中有机溶剂环己烷、乙醇、乙酸乙酯、二氯甲烷和甲苯含量的顶空气相色谱法.方法:采用10%FFAP(聚乙二醇硝基苯)+1%H3PO3(183cm×2mm)填充柱、程序升温和外标的方法.结果:各组分的线性关系良好(r＞0.9990),回收率均在95%～105%,最低检测限分别为31.00、63.00、9.00、13.00和8.70ng.结论:该方法操作简单、实用,结果准确可靠.

简介：摘要：目的：分析对血管性痴呆患者通过采用盐酸多奈哌齐的治疗价值。方法：对照组采用常规治疗方案，观察组加用盐酸多奈哌齐治疗。结果：施治前MMSE、Barthel指数评分2组平行比较差异微小P＞0.05，施治后与对照组做平行对比MMSE、Barthel指数评分均为观察组较高P＜0.05；治疗总有效率组间平行对比中，观察组达到98.68%、对照组83.33%，P＜0.05。结论：对血管性痴呆患者通过给予盐酸多奈哌齐治疗能够显著提升临床疗效，并改善认知功能、提升自理能力。

简介：比较静注艾司洛尔和洋地黄对房颤的疗效。结果：静注艾司洛尔组（40例）起效快（０～5min），有效率高（92.5%），副作用发生率低（２.5%），静息和运动时心室率减慢。口服洋地黄组（40例）起效慢（20～30min），有效率低（75.0%），副作用发生率高（１５％）。

简介：【摘要】目的：观察分析胎儿法洛四联症诊断过程中心脏超声的应用价值。方法：选取2015年1月——2020年1月，四川锦欣西囡儿童医院接诊的16例疑似胎儿法洛四联症的孕妇作为研究对象，产前以及产后均行心脏超声诊断，观察对比产前及产后结果。结果：产前心脏超声检查发现16例胎儿法洛四联症，其中4例终止妊娠，12例继续妊娠。产后心脏超声检查发现7例与产前心脏超声结果相符，另4例肺动脉狭窄伴右室双出口、1例肺动脉瓣狭窄伴对位不良型室缺。胎儿法洛四联症左室射血直接进入主动脉，且主动脉骑跨率不足50%，双动脉结构并非呈下圆锥特点。右室双出口的主动脉平行于肺动脉，主动脉骑跨率超过50%，双动脉结构表现为下圆锥特点，左室射血通过室间隔缺损到达右室，最后进入主动脉。结论：胎儿法洛四联症诊断过程中，心脏超声具有较高的临床应用价值，能够为终止妊娠、产后诊疗提供有效的参考。

简介：目的:建立反相高效液相色谱法测定注射用美洛西林钠含量.方法:采用SPHERI-5RP-18色谱柱,乙腈-醋酸盐缓冲液(20:80,pH5.0±0.1)为流动相,流速为0.95ml/min,检测波长为230mm,乙酰苯胺为内标物.结果:美洛西林钠在0.163～0.817mg/ml范围内线性良好(r=0.9998),平均回收率(n=6)为99.78%(RSD=0.62%).结论:本方法简便,快速,准确,可靠.

简介：目的:观察洛赛克治疗应激性溃疡合并上消化道出血的疗效。方法:62例应激性溃疡合并上消化道出血患者随机分为两组:洛赛克组(40mg,iv,bid,疗程3～10天)共33例;法莫替丁组(20mg,iv,gtt,bid,疗程3～10天)共29例。结果:洛赛克组止血的显效率和总有效率分别为63.63％和93.93％;法莫替丁组止血的显效率和总有效率分别为34.48％和75.86％。洛赛克组平均止血时间为24.63±14.47小时,法莫替丁组平均止血时间为35.68±20.02小时。结论:洛赛克治疗应激性溃疡合并上消化道出血的止血效果明显优于法莫替丁。

简介：目的研制以普朗尼克F127为主要基质的喷昔洛韦制剂,以提高其眼部生物利用度。方法通过将HPMCK4M或卡波姆934P与普朗尼克F127复合使用,制备了喷昔洛韦的温度敏感原位凝胶。以胶凝温度、流变学、药物释放特性、药代动力学及眼部刺激性等为指标进行筛选,得到最优化处方。结果使用HPMCK4M或者卡波姆934P均能降低凝胶的胶凝温度,略微增加其粘度,延缓体系中药物的释放速率;药物释放为非Fick扩散;所有处方均未表现出眼部刺激或对角膜的损伤;含卡波姆934P和普朗尼克F127的凝胶体系的眼部生物利用度最高。结论含普朗尼克F127的喷昔洛韦制剂能够以滴眼液的形式给药,而达到眼部温度时可形成凝胶;体内外评价结果表明,含有HPMCK4M或卡波姆934P以及低浓度普朗尼克F127（12%）的喷昔洛韦制剂,提高了药物在眼部的生物利用度,是一种很有前景的眼部给药系统。

简介：【摘要】：目的 探讨普拉洛芬滴眼液在白内障术后炎症反应控制中的效果及价值。方法 选取我院 2018年 2月～ 2019年 2月收治的 100例白内障术后炎症患者作为研究对象，随机分为对照组和实验组，每组各 50例。对照组采用妥布霉素地塞米松眼水进行治疗，实验组采用普拉洛芬滴眼液进行治疗，将两组患者的炎症反应进行对比分析。结果 数据表明两组患者的治疗后视力均有提高，但实验组患者术后眼部症状总积分及有效率高于对照组患者，差异有统计学意义（ P＜ 0.05）。结论 普拉洛芬滴眼液应用于控制白内障术后炎症的临床效果明显，能够改善患者的临床症状，安全性高，值得在临床上推广。