简介：我们识别了米饭花的机关发展异种，称为的同样开的壳和男性无菌1(ohms1)，从indicarestorer线的子孙，Zhonghui8015与60Co光线照耀对待。ohms1异种展出了开的壳并且像词根并且象palea一样组织在花药和耻辱之间的变换，它导致了显示出‘tridentatelemma’的ohms1异种小穗状花小穗。ohms1异种是完全无菌却有的60%-70%肥沃的花粉。印射的基因分析和基因证明ohms1被单个后退的基因控制，并且变异的基因对在标记KY2和KY29之间的染色体3的短手臂上的42-kb间隔印射罚款。在这个区域的四个开的读物框架的顺序分析表明异种在第五intron的最后底带了单个核苷酸转变(到G的A)，它多半被通信到ohms1phynotype，在一种MIKC类型疯盒子的基因OsMADS1(LOC_Os03g11614)。进一步定序的酶消化和cDNA显示可变拼接在MADS领域或氨基酸框架为在ohms1，而是没有结构的变化的第六exon的删除负责移动出现了。另外，即时荧光灯量的PCR分析证明OsMADS1表示水平在ohms1异种显著地减少了。发展相关的基因也显著地改变了的米饭flowering因素和花的颖的表示层次。这些结果证明OsMADS1可以在米饭起一个重要作用花的机关开发，特别地在花的颖开发和小花原基区别。

简介：ThekeyforriceplantsurvivalunderNaClsaltstressismaintainingahighK+/Na+ratioinitscells.Selectionforsalttolerancericegenotypesbasedonphenotypicperformancealonewilldelayinprogressinbreeding.Useofmolecularmarkersintandemwithphysiologicalstudieswillhelpinbetteridentificationofsalttolerantriceaccessions.EightriceaccessionsalongwiththecheckDongjinwerescreenedusing1/2Yoshidasolutionwith50mmol/LNaClattheseedlingstage.TheaccessionsIT001158,IT246674,IT260533andIT291341wereclassifiedassalttolerantbasedontheirK+/Na+ratios.SeventeenSSRmarkersreportedtobeassociatedwithK+/Na+ratiowereusedtoscreentheaccessions.FiveSSRmarkers(RM8053,RM345,RM318,RM253andRM7075)coulddifferentiateaccessionsclassifiedbasedontheirK+/Na+ratios.BandingpatternoftheaccessionswasscoredcomparedtothebandingpatternofDongjin.ThestudydifferentiatedaccessionsbasedontheirassociationofK+/Na+ratiowithmolecularmarkerswhichareveryreliable.Thesemarkerscanplayasignificantroleinscreeninglargesetofricegermplasmsforsalttoleranceandalsohelpinidentificationofhigh-yieldingvarietieswithbettersalttolerance.Thesalttolerantaccessionscanbetakenforwardintodevelopingbettervarietiesbyconventionalbreedingandexploringgenesforsalttolerance.

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简介：为phosphoenolpyruvatecarboxylase基因(ZmC4Ppc)的未经触动的Zeamays基因全身是6781bp。为这基因的PCR的产品不与差的重覆性是清楚的，结果因为它在米饭和玉米两个都对帮助标记的选择(妈)困难。为为妈选择标记，仅仅在玉米而非在米饭介绍的序列被强风识别，并且用教材首相5.0为教材设计使用了。一双特定的教材称为MRpc(向前：5AAGCAGGGAAGCGAGACG3，逆行：5GATTGCCGCCAGCAGTAG3)被用于转变米饭的选择，并且ZmC4Ppc能高度并且组成地在使用MRpc选择的转变米饭在每个测试发展阶段被表示。因此，MRpc被用于与ZmC4Ppc在米饭和一些restorer线带ZmC4Ppc基因的子孙的妈(例如FPM881)与restorer线Shuhui881源于转变ZmC4Ppc的Kitaakebackcrossed被获得。基因背景上的分析，PEPCase活动，捕捞光合的率，一般联合能力(GCA)和显示出的FPM881的特定的联合能力(SCA)超过95%到达的基因背景的那类似，PEPCase和网络光合的率比那些高控制，并且一些带ZmC4Ppc基因的子孙为谷物的GCA和SCA最好每植物让步，控制比那些每植物，和1000谷物重量圆锥花序数。这建议经由妈和它的稳定的表示的玉米ZmC4Ppc基因的介绍能增加米饭的谷物产量并且将多半为米饭提供一条小径品种的改进。

简介：一个壶实验被执行在在栽培变种，超级米饭变化Ningjing1和传统的变化Zhendao11，它当前是商业地在南京使用了的二米饭之间的植物生产率和CH4排放学习差别，中国。CH4排放流动和土壤答案CH4内容的类似的季节的变化在测试栽培变种之间被发现。尽管在在栽培变种之间的植物生物资源生产没有重要差别，Ningjing1的谷物收益在35.0%是显著地更高的(P<0.05)与比Zhendao11，而从Ningjing1的全部的CH4排放是，35.2%降低(P<0.05)。在在栽培变种之间的CH4排放的数量的主要差别从tillering阶段发生在时期到出发阶段。可伸缩生物资源、可伸缩收益的CH4排出物是分别地为Ningjing1的3.8和5.2mg/g，显著地为Zhendao11比那些降低(7.4和12.8mg/g，分别地)。根据在植物生长特征和CH4排放之间的关系，一个更强壮的根系统主要作出贡献到Ningjing1的更低的CH4排放，作为与Zhendao11相比。我们的结果证明超级米饭不仅在谷物生产率而且在CH4排放缓解有优点。收割的超级米饭的进一步的扩大将在中国提高米饭收益和还原剂温室气体排放。