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  • 简介:摘要目的观察依达拉奉治疗急性脑梗塞的疗效和安全性。方法将200例急性脑梗塞患者随机分为治疗组(100例)和对照组(100例)。对照组常规抗血小板及改善循环治疗。治疗组加用依达拉奉治疗。结果治疗后2组评分均有改善,但治疗组改善更明显,与对照组比较差异有显著性。结论依达拉奉治疗急性脑梗塞能有效改善神经功能,安全性高。

  • 标签: 脑梗塞 急性病 依达拉奉
  • 简介:摘要目的探讨急性脑梗塞患者采取血栓通治疗的临床效果。方法取2016年2月到2017年2月间本院收治的急性脑梗塞120例患者进行研究,按患者用药类型将患者分为丹参组(n=60)和血栓通组(n=60),对所有丹参组患者采取丹参注射液治疗,对所有血栓通组患者采取血栓通治疗,统计分析两组患者的治疗效果。结果血栓通组患者治疗总有效率、治疗后NIHSS评分、Barhtel指数与丹参组相比明显较优,P<0.05。结论急性脑梗塞患者采取血栓通治疗效果优良。

  • 标签: 急性脑梗塞 血栓通 效果
  • 简介:摘要目的旨在观察血压调控对急性期预后的影响,从而验证指导急性期血压处理原则。方法选择65例脑梗塞病例,随即分组,分为药物降压组和不主动降压组,观察两组患者一周内血压变化及一周后预后改善情况。结论从疗效观察结果中发现,不主动降压组有效以上病例31例,有效率93.94%,药物主动降压组有效以上病例22例,有效率68.75%。经X2检验P<0.01。通过我院病例来看,不主动降压组在发病第二、第三天血压自动下降至140/90mmHg以下者14例,这14例临床疗效均为显效或基本痊愈。也验证支持早期血压增高为保护性良性血压,可有效的保证脑灌注。通过实验病例证实脑缺血急性期(7天内)不建议降压。

  • 标签: 脑梗塞 急性期 血压调控 预后
  • 简介:摘要目的探讨医用三氧治疗急性脑梗塞的临床疗效。方法将255例急性脑梗塞患者随机分为医用三氧治疗组和对照组,治疗组在常规药物和康复治疗基础上进行医用三氧治疗,对照组为常规药物和康复治疗,两组病人治疗前和治疗2周后应用NIHSS(美国国立卫生院脑卒中量表)神经功能缺损评分。结果两组治疗后2周与治疗前比较神经功能评分均有明显改善,治疗后治疗组的神经功能缺损评分与对照组比较差异有显著性(P<0.05);治疗组总有效率94.5%,对照组总有效率76.3%。结论医用三氧能明显提高急性脑梗塞患者的疗效。

  • 标签: 医用三氧 急性脑梗塞 治疗
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  • 简介:摘要目的研究血塞通注射液治疗急性脑梗塞的临床治疗效果。方法选取2013年6月到2014年6月期间,在本院接受治疗的48例急性脑梗塞患者进行临床治疗分析。在所有患者同意的基础上,将48例患者分为实验组24例和对照组24例。对照组采用调整血压、血脂,以及生理盐水250ml脉络宁注射液静滴等常规治疗。实验组采用400mg血塞通注射液加入250ml生理盐水进行缓慢静滴治疗。两组患者均为14天为1个疗程,观察两组患者的治疗效果。结果使用血塞通注射液治疗急性脑梗塞的实验组患者治疗效果明显优于使用脉络宁注射液静滴治疗的对照组患者。结论血塞通注射液治疗急性脑梗塞具有良好的效果,能够对急性脑梗塞患者的康复带来积极的影响,值得在临床治疗中推广和应用。

  • 标签: 血塞通注射液 急性脑梗塞 脉络宁注射液 生理盐水
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  • 简介:摘要目的探讨急性脑梗塞早期溶栓治疗的护理措施,分析其对于临床疗效和预后的影响。方法选取我院2014年5月—2016年7月期间收治的48例急性脑梗患者作为研究对象,实行密切观察,正确的护理、及时采用普佑克溶栓治疗。结果39例患者的症状在60min~3h后得到显著改善,效果不明显9例。结论急性脑梗塞致残率高,对患者危害大。早期溶栓治疗并配合有效的护理,可明显提高治疗效果,改善患者的生活质量。

  • 标签: 急性脑梗塞 早期溶栓治疗 护理
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  • 简介:摘要目的观察丹红注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法治疗组用丹红注射液静滴治疗50例急性脑梗死患者;对照组用低分子右旋糖酐静滴治疗50例急性脑梗死患者。结果总有效率治疗组与对照组分别为98%和80%。治疗组疗效明显优于对照组(P<0.01)。结论丹红注射液是治疗急性脑梗死的安全、有效药物,值得推广使用。

  • 标签: 脑梗死 急性 丹红注射液
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  • 简介:【摘要】目的:分析药物联合治疗方案用于急性脑梗塞患者治疗中应用价值。方法:选取2019年1月-2021年1月本院收治急性脑梗死患者60例,随机分组,A组行氯吡格雷与阿托伐他汀治疗,B组行阿托伐他汀治疗。结果:A组疗效96.67%高于B组80.00%,P<0.05;A组TC、TG、LDL-C、HDL-C等血脂水平均优于B组,P<0.05;A组NIHSS评分低于B组,P<0.05。结论:急性脑梗死患者采取氯吡格雷与阿托伐他汀联合方案治疗,可调节血脂水平、改善受损神经功能,疗效显著。

  • 标签: 急性脑梗死 药物联合 治疗价值
  • 简介:摘要:目的:观察蒙药珍宝丸对急性脑梗塞病人治疗的临床疗效。方法:本次研究对象是2020年3月~2021年3月间在我院进行诊治的急性脑梗塞病人68例,随机将其分为常规组34例和蒙药组34例,对两组病人分别用川芎嗪制剂与蒙药珍宝丸进行治疗,并比较治疗结果。结果:经过一段时间的治疗后,两组病人的病情均为稳定状态,通过两组病人药物效果分析,蒙药组无效1例,总有效率为97.05%,常规组无效5例,总有效率为85.29%,两组比较有差异(P<0.05)。结论:在临床上对急性脑梗塞进行治疗的过程中选用蒙药珍宝丸进行抗凝治疗,改善脑循环的效果更为显著,且安全性高。

  • 标签: 蒙药珍宝丸 急性脑梗塞,临床观察
  • 简介:摘要:目的:探讨蒙西医结合治疗脑梗死的临床疗效。方法:将60例确诊脑梗塞患者,分为对照组和观察组各30例,对照组给予单纯西药治疗,观察组在对照组基础上加服蒙药治疗,对比两组患者临床疗效。结果:治疗1个疗程后对照组总有效率为93.3%,观察组总有效率为96.7%;观察组明显优于对照组(P<0.05)。结论:对于脑梗死患者采取蒙西医结合治疗措施实施治疗,能够达到较好的治疗效果,改善患者血黏度,促进日常生活能力的恢复,且不良反应少。

  • 标签: 蒙西医结合 脑梗死 临床观察 疗效
  • 简介:摘要:目的:探讨且分析急诊科对急性脑梗塞病人的临床护理效果和护理措施。方法:抽取我院近1年来急诊科收治的110例急性脑梗塞病人进行研究,根据随机分配原则,将所有病人分成对照组和观察组,各组病人均55例,前者给予常规护理,后者给予临床干预。对比两组病人的临床康复疗效、并发症出现几率以及护理满意度。结果:就临床康复疗效来讲,观察组病人明显优于对照组,差异显著具有统计学意义,这就表示p值小于0.05;就并发症出现几率来讲,观察组病人明显低于对照组,差异显著具有统计学意义,这就表示p值小于0.05;就护理满意度来讲,观察组病人明显高于对照组,差异显著具有统计学意义,这就表示p值小于0.05。结论:通过对医院急诊科急性脑梗塞病人进行临床护理,可以帮助病人尽快康复,防止出现并发症,值得在我国临床上普遍应用以及大力推广。

  • 标签: 急诊科 急性脑梗塞 病人
  • 简介:摘要:目的:探讨脑梗塞急性期早期康复治疗的安全性及疗效。方法:选取130例急性脑梗塞患者,按入院顺序分为治疗组(早期康复)65例,对照组(7d开始康复)65例。治疗组在患者入院后24小时,生命体征稳定,神经系统症状停止进展后,立即给予康复治疗,对照组在患者神经功能障碍停止进展7d后,且头颅CT提示脑梗死周围水肿区处于吸收消退期才开始康复治疗。两组患者饮食及其他如降压、降糖、抗血小板聚集等药物治疗方案完全相同。观察治疗3个月后,用神经功能缺损评分(NIHSS),Barthel指数评定两组患者差异, 并观察患者的并发症。结果:两组患者在治疗前比较,病情程度及神经功能缺损差异无统计学意义(P>0.05),而治疗3月后,治疗组神经功能缺损评分(NIHSS)较对照组降低, Barthel指数较对照组明显提高,差异有统计学意义(P<0.05)。并发症及后遗症较对照组明显减少,生活能力提高。结论:脑梗塞急性期早期进行科学的康复治疗安全性高,且能明显改善患者的预后,降低致残率,提高患者的日常生活能力。

  • 标签: 脑梗塞 急性期 早期康复 疗效
  • 简介:[摘要]目的:分析急性脑梗塞患者采用高压氧治疗的效果。方法:本次对象为我院急性脑梗塞患者66例,入选时间2020年4月-2022年9月,按入院顺序分为对照组、试验组,分别实施常规治疗、高压氧治疗,统计和比对临床效果。结果:1)试验组好转率为96.97%,对照组好转率为75.76%(P

  • 标签: 急性脑梗塞 高压氧 临床效果