简介:摘要目的探讨鄠邑区肺结核流行特征及其防治对策。方法选取我中心2006年1月—2017年12月期间的738例肺结核患者的发病数据,其中痰涂阳141例,分析肺结核流行特征,并提出防治对策。结果2006年—2017年我区报告肺结核738例,病例呈散发状态,无明显季节性特征;男性患者发病率明显高于女性;其中中老年人群发病率明显高于幼童青年;尤其是75岁以后老年呈高发病率状态,随着年龄的增长发病率不断升高;职业农民发病率最高。结论老年患者和职业农民是疾病预防控制的重点人群,疾病预防控制中心、各级医疗卫生机构积极开展健康知识宣教活动,减少肺结核疾病的诱发因素,采取有效地综合性的防治措施,才能积极有效降低肺结核发病率。
简介:摘要:在洁净区中人员是污染产生的重要因素之一,要充分对工作人员产生的污染物质有详细了解并有合理的解决其污染物的良好方法,才能做好积极的防范。本文针对生物制剂生产过程中的实际污染物的来源进行分析,降低污染风险,规范工作人员的操作流程,从而提高洁净区的污染防控措施,将产生污染的可能最大限度的降低。
简介:摘要目的研究甘精胰岛素和中效人胰岛素治疗老年2型糖尿病的效果。方法选择2017年6月到2018年9月我院收治的老年2型糖尿病患者50例作为研究对象,将所有患者按照随机方法分为观察组和对照组,平均每组患者均为25例。本文两组患者均常规进行相关的基础治疗,与此同时观察组采用原甘精胰岛素治疗,对照采用中效人胰岛素进行治疗,比较两组治疗的效果。结果经过治疗以后对两组患者的空腹血糖值、餐后2h血糖值、糖化血红蛋白水平、日胰岛素使用量和患者的体质量等情况进行比较,本文的观察组都明显优于对照组,两组进行比较,P<0.05,差异存在统计学意义;对两组患者的不良反应状况进行评价和比较,观察组中2例患者在治疗初期有恶心、腹胀等胃肠道不良反应,可以耐受,经延长利拉鲁肽初始治疗量时间为2周左右时症状逐渐消失,未退出观察组,对照组患者未出现不良反应,两组患者在不良反应方面无差异,P>0.05,不具有统计学意义。结论对老年2型糖尿病患者进行治疗时应用甘精胰岛素进行治疗能够发挥良好的治疗效果,可以控制患者的血糖,降低糖化血红蛋白和身体质量指数(BMI),并且具有一定的安全性,值得推广。
简介:摘要目的探讨分析对2型糖尿病患者通过瑞格列奈联合甘精胰岛素进行治疗的临床应用效果。方法本次临床研究的开始时间为2016年8月,结束时间为2017年8月。研究对象则是选取在我院接受治疗的72例2型糖尿病患者,将全部的患者根据用药治疗手段平均分为单一用药组(n=36例)以及联合用药组(n=36例)。前者接受甘精胰岛素用药治疗,后者则接受瑞格列奈联合甘精胰岛素治疗。对比两者的临床治疗效果、不良反应率。结果联合用药组患者的血糖控制效果明显好于单一用药组患者,组间对比差异显著,(P<0.05);联合用药组患者的不良反应发生率明显低于单一用药组患者,组间对比差异显著,(P<0.05)。结论本次临床研究的结果表明,对2型糖尿病患者通过瑞格列奈联合甘精胰岛素进行治疗可以更好的控制患者血糖,还能够有效的避免患者出现不良反应,是一种安全、有效的用药治疗手段。
简介:目的应用磁共振弥散张量成像(DTI)和弥散张量纤维束成像(DTT)评估儿童鞍区肿瘤的视神经受损情况。方法对24例儿童鞍区肿瘤(其中视交叉胶质瘤12例、鞍区颅咽管瘤7例、三脑室畸胎瘤2例、下丘脑错构瘤2例、斜坡脊索瘤1例)病例进行DTI和DTT检查,计算双侧视神经的部分各向异性(FA)值,并进行统计学分析。结果根据显示的视交叉位置形态以及与肿瘤的空间结构关系,24例患儿可分为视交叉破坏组(12例)和视交叉压迫组(12例)。破坏组双侧视神经FA值均明显低于压迫组(P<0.05)。结论DTI和DTT检查可以清晰的显示儿童鞍区肿瘤与视路神经纤维束的空间关系,其获得的参数FA值可以用来评价视路损伤的性质和程度。
简介:[ 摘要 ] 目的 探究重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶联合羟糖甘滴眼液治疗干眼症患者的疗效。 方法 选取我院 2016 年 10月 ~2018 年 10月干眼症患者 98例,根据治疗方案不同分为对照组( n=49)与观察组( n=49)。对照组给予羟糖甘滴眼液治疗,观察组给予重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶、羟糖甘滴眼液联合治疗。对比两组疗效及治疗前后泪膜破裂时间( BUT)、基础泪液分泌试验( SchirmeⅠ)。 结果 观察 组总有效率 93.88% 高于对照组 77.55%( P < 0.05);治疗后观察 组BUT 、 SchirmeⅠ高于对照组( P < 0.05)。 结论 重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶联合羟糖甘滴眼液治疗干眼症患者,可延长泪膜破裂时间,提高泪液分泌能力,疗效显著。
简介:摘要: 目的:探究在治疗 2 型糖尿病伴肥胖症患者时,联合使用甘精胰岛素和二甲双胍两种药物的临床效果。方法:选取 2018 年 1 月 27 日至 2019 年 1 月 27 日这一时间段内我院接收的 82 例 2 型糖尿病伴肥胖症患者作为研究对象,将患者编号输入电脑中进行随机分组,最终确定为人数相等的两组:联合用药组( n=41 )和对照组( n=41 )。对照组仅给予甘精胰岛素进行治疗,联合用药组同时还需给予二甲双胍进行治疗。对比两组患者的血糖指标和治疗成效。结果:经过治疗后,联合用药组患者的糖化血红蛋白百分比含量为( 6.17±1.58 ) % ,对照组患者的糖化血红蛋白百分比含量为( 7.86±2.01 ) % ,组间差异存在统计学意义( P<0.05 );联合用药组患者空腹时测得的血糖浓度为( 5.84±1.68 ) mmol/L ,对照组患者空腹时测得的血糖浓度为( 7.78±2.48 ) mmol/L ,组间差异存在统计学意义( P<0.05 );联合用药组患者进食两小时后的血糖浓度为( 8.48±2.68 ) mmol/L ,对照组患者进食两小时后的血糖浓度为( 11.75±3.05 ) mmol/L ,组间差异存在统计学意义( P<0.05 );联合用药组患者血糖浓度恢复至正常水平所需的平均时间为( 8.47±2.47 )天,对照组患者血糖浓度恢复至正常水平所需的平均时间为( 13.74±3.57 )天,组间差异存在统计学意义( P<0.05 )。结论:在注射甘精胰岛素治疗 2 型糖尿病伴肥胖症患者的基础上,给予二甲双胍能进一步提升患者的血糖调节能力,因此也为治疗方案的探寻提供了一种新思路。
简介:摘要目的分析门冬胰岛素联合甘精胰岛素与门冬胰岛素30治疗2型糖尿病作用。方法选取该院2014年6月—2017年7月期间收治32例2型糖尿病合并无症状脑梗死患者,分为观察和对照两组,每组16例。对照组治疗方法为门冬胰岛素30,观察组治疗方法为门冬胰岛素联合甘精胰岛素,比较两组患者临床疗效。结果①观察组治疗后FBG、2hFBG以及HbAlc水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组INS、TG、CHO、LDL-C水平均低于对照组,同时低血糖发生率显著降低,并且在随访中患者无再次发生脑梗死,差异有统计学意义(P<0.05)。结论门冬胰岛素联合甘精胰岛素对2型糖尿病患者进行治疗效果显著,降低低血糖发生率,充分预防及控制脑梗死的复发与再发。