简介：目的以七乙酰-1-α-溴代乳糖为供体,以不同聚合度的缩乙二醇（n=4,5,6）为连接臂合成三个二聚乳糖化合物;以重症烧伤大鼠为模型,研究其体内抗白细胞-内皮细胞粘附活性。结果研究表明与对照组（食盐水）相比,这三个合成的二聚乳糖化合物具有良好的抗休克活性。结论以缩乙二醇为连接臂合成的二聚乳糖化合物具有良好的抗休克活性;聚合度的不同,对抗休克活性有显著影响。

简介：

简介：摘要N—亚硝基化合物是一广谱致癌物，其前体物质广泛存在于各类食品中，人类与之接触十分频繁。本文从N—亚硝基化合物的来源出发，对其性质、毒理作用进行了综合分析，评估其风险性，旨在引起人们对食品安全的正确认识，养成良好的饮食习惯，保持身心健康。

简介：本文报道了应用线性扫描阴极溶出伏安法测定奶粉中硫氰化合物的结果．在pH3．90的NaAc-HAc溶液和Hg^2+存在时，硫氰化合物在银基汞膜电极上有一良好的还原波，峰电位-0．324伏．本法线性范围0．2μg／15ml-lOOμg／15m1．相关系数Y=0．999，结果满意。

简介：目的对海水鱼体内二噁英检测方法的研究。方法参照美国EPA1613方法，采用索式抽提和自动纯化系统等仪器对鱼体中的二噁英组分进行纯化和富集、用同位素稀释气相色谱与高分辨质谱联用-多离子检测方法检测。结果该方法的检测限为0．001pg／g-0．176pg／g，仪器检测限为6.5fs-157.9fg，同位素标准物的回收率分布于70．81％-87．33％之间，17种2，3，7，8-氯取代的二噁英类化合物在鱼体中均可检测出，总TEQ值为1．117pg／g。结论本实验室方法可以准确检测样品中二噁英类化合物，所检鱼体中含有二噁英化合物，有必要做更多样品，对其污染情况做出评价。

简介：目的：研究白僵菌对大黄酸葡萄糖甲基化的转化作用。方法：在白僵菌培养液中加入大黄酸底物，利用生长细胞对其进行生物转化。发酵液离心后用乙酸乙酯萃取，乙酸乙酯萃取部位通过各种色谱方法分离得到一个新化合物。运用氢谱碳谱以及二维核磁共振光谱鉴定结构。结果：转化产物为大黄酸糖基化衍生物，结构鉴定为7-O-（4’-甲氧基-β—D-葡萄糖）。结论：芦荟大黄素（1）是一个新化合物。

简介：从天然药物中寻找高效低毒的抗HIV/AIDS活性化合物和先导化合物是国内外新药研制中非常活跃的领域之一,也应该是我国近期创制新药的一条捷径.来源于动植物、海洋生物、微生物以及人体等中的许多天然化合物具有抗HIV活性.本文仅对天然来源的多肽和蛋白类化合物抗HIV的研究简要综述.

简介：　目的针对TVOC评价室内挥发性有机污染存在的问题和难点，提出一种新的室内挥发性有机化合物污染评价方法——-lTvoc法，为室内VOCs污染提供一种方便可行、科学合理的评价方法。方法根据对国内污染物的定性结果和相关文献报道，在参考欧盟ECA提出的优先监测污染物清单的基础上并结合化合物的毒性指数，确定本研究感兴趣的31种目标化合物。采用TenaxTA采样，热解吸．气相色谱法对保留时间在C6-C16的所有组分进行分析，根据单一的校正曲线，定量31种目标化合物的浓度Ci，用甲苯的响应系数计算C6-C16之间未定性的其他有机组分的浓度Cun，根据各目标化和物的毒性指数，计算Ci／LCi的比值，未定性化合物以甲苯的毒性指数代替，将所有目标化合物的Ci／LCIt比值求和和未定性的组分一起，计算ITVOC值。结果ITVOC的计算弱化了未知量对结果的贡献，提高了分析结果的准确度。另外，考虑了污染物的毒性指数后，相对于TVOC，不同毒性化合物在ITVOC中所占比例发生了显著变化，毒性大的化合物比例升高，毒性小的比例下降。实际样品分析中，通过31种目标化合物峰面积之和十个最大峰峰面积之和的比较，除了个别样本吻合度不高外，对大多数样本，具有较好的代表性。结论ITVOC综合考虑了污染物的浓度和毒性指数，使评价室内VOCs污染，尤其是VOCs污染对人体健康的影响更加科学、合理；此外，本研究通过确定目标化合物的方法把VOCs的监测限定在特定范围内，使髓测更加方便可行，提高了结果的可比性。

简介：本文对桦褐孔菌醇自问世以来的大量国内外文献资料进行分析、归纳和综合评价，介绍了桦褐孔菌醇的发现过程、结构研究、药理活性、结构修饰和半合成，以及菌丝体的体外培养等，为桦褐孔菌醇的进一步研究开发提供参考。

简介：目的：考察毛菊苣单体3个化合物之间是否存在配伍协同作用,在可能的情况下,寻找最优配比。方法：对单体化合物采用3个简单配伍组合,以HepG2细胞内脂滴为指标,考察配伍组是否有显著性降脂作用以及是否某个化合物起着更为重要的作用;运用均匀设计方法,使得配伍组合在一定空间内均匀分布,设计9组配伍组,再次科学地考察配伍组的降脂作用,寻找可能的最佳组合;采用SAS软件对12组配伍结果进行拟合算法分析,考察各个单体之间是否存在交互作用。结果：单体化合物3个简单配伍组及9个均匀配伍组均能显著地降低HepG2细胞高脂模型中脂滴的含量,但3个单体之间没有发现明显的交互作用。结论：毛菊苣单体化合物及配伍组可显著地降低HepG2细胞高脂模型中脂滴的含量,但单体之间没有发现明显的交互作用。

简介：用70%乙醇提取棕榈叶中黄酮类化合物的最佳提取工艺条件为,结论棕榈叶中黄酮类化合物的最佳提取条件为,最佳提取条件的确定根据棕榈叶提取率的主要影响

简介：摘要：为了进一步探讨高尿酸血症新药对高尿酸血症的治疗效果，在研究中选取了高尿酸血症的小鼠为研究对象，采用非布索坦的药物治疗进行对照分析，分别对小鼠的血尿酸水平的检测，观察药物对小鼠组织黄嘌呤氧化酶（XOD）活性的影响以及与黄嘌呤氧化酶的相互作用、通过试验发现化合物CC18013新药物具有降低尿酸的作用，并且药物的剂量对滴为0.5mg.kg-1，并其明显的对小鼠的XOD活性具有降低的作用，同时与XOD具有相互作用。由此来看，新药化合物CC18013具有良好的抗高尿酸血症的作用，并且具有较好的药物安全性。

简介：摘 要

简介： 摘要：在细菌回复突变试验中，新型化合物的突变诱发效果评估对于理解化合物的遗传毒性和潜在的生物安全性至关重要。本研究采用Ames试验作为主要的评估方法，通过Salmonella typhimurium（沙门氏菌）的突变株来检测不同浓度下新型化合物的突变诱导能力。实验结果表明，新型化合物在低浓度下即表现出显著的突变诱导效果，且随着浓度的增加，突变率呈线性增长。此外，通过对比不同菌株的敏感性，揭示了化合物可能的作用机制。本研究不仅为新型化合物的安全性评估提供了科学依据，也为未来化合物的遗传毒性研究奠定了基础。

简介：摘要目的研发一种GDH-3空气采样管用于同时采集空气中12种氯苯类化合物（CBs），并建立与其配套的测定方法。方法于2020年10月，采用GDH-3空气采样管采集空气中以蒸气态和气溶胶态共存的12种CBs，用3.00 ml甲苯洗脱15 min后，以DB-23毛细管色谱柱分离，微池电子捕获检测器测定。结果本方法测定12种CBs的定量测定范围为0.71×10-3~2 000.00 mg/L，相关系数为0.999 67~0.999 98；最低检出质量浓度为0.04~112.63 μg/m3，最低定量质量浓度为0.14~375.42 μg/m3（样品溶液体积为3.00 ml，采样体积为15.00 L）；平均洗脱效率为96.00%~104.00%；批内精密度为2.54%~6.12%，批间精密度为3.85%~7.87%；样品在室温下可密封保存15 d以上。结论研发的GDH-3空气采样管可用于同时采集空气中12种CBs，建立的配套测定方法符合职业卫生标准检测方法的测定要求，适用于空气中12种CBs的同时测定。

简介：摘要目的盐酸美沙酮是中枢抑制药，用于癌症及各种剧烈疼痛的治疗。已收载于《中国药典》2010年版，国内有两家企业在生产。方法合成工艺以苯乙腈为原料经过与苯进行付克反映生成二苯乙腈，然后和二甲氨基2-氯丙烷反应形成2.2-二苯基-4-（二甲氨基）戊腈（后简称戊腈）和2.2-二苯基-4-（二甲氨基）-3-甲基丁腈（后简称丁腈），异构化合物分离后和溴乙烷进行格氏反应后，水解、成盐1234、精制等步反应完成。结论反应过程中腈类异构化合物戊腈、丁腈的转化率基本为64，所以如何分离提纯戊腈是生产工艺关键一环。

简介：摘要目的建立与分析AFS法测定工作场所空气中铅及其化合物的可行性。方法通过微孔滤膜采集空气样品后经高氯酸-硝酸（1+9）加热消解，加去离子水溶解并定容样品，使用氢化物AFS法测定铅及其化合物的含量，并分析该方法线性范围、检出限与RSD。结果通过对标准系列的测定，相关系数r值在0.9991～0.9997之间，符合标准曲线法测定的要求；线性范围为0～160ng/ml，检测限为0.1ng/ml，RSD在0.56%～2.17%之间；测定标准物质结果在范围之内，相对误差0.47%～1.30%。结论实践证明本方法灵敏度、精密度和准确度均高，可以用来测定工作场所空气中铅的含量。

简介：旋覆花属植物黄酮类化合物,旋覆花属黄酮类化合物的化学成分 ,旋覆花属黄酮类化合物的生物活性 

简介：化合物2比8-羧甲基-对羟基肉桂酸多了一组峰〔δ3.62(3H,化合物2比8-羧甲基-对羟基肉桂酸也多了一组峰〔δ51.7〕,化合物1比8-羧甲基-对羟基肉桂酸也多了两组峰〔δ60.5

简介：为克服现有艾滋病治疗药物毒性大及易产生耐药性的缺点，近年来，不少学者以天然化合物为先导物进行结构改造，以期发现活性高、毒性小的新型抗艾滋病药物，其中，对五环三萜类化合物白桦酸、齐墩果酸、熊果酸C-3位羟基、C-28位羧基、以及C12—13位双键等基团进行结构改造的研究取得了一定进展，对治疗AIDS显示了巨大潜力。