简介:目的探究恩他卡朋添加治疗对帕金森病(PD)的临床疗效。方法72例帕金森病患者,采用随机数字表法分为参照组和研究组,每组36例。参照组患者给予复方左旋多巴进行治疗,研究组在参照组治疗基础上添加恩他卡朋进行治疗。在治疗前及治疗后1个月采用非运动症状筛查量表(NMSS)评分、日常生活能力量表(ADL)评分以及帕金森病评价量表(UPDRS)第Ⅱ和Ⅲ部分评分对两组患者进行疗效评定,并观察两组患者的不良反应情况。结果治疗前,两组患者的开、关期时间比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗1个月后,研究组患者的开期时间明显长于参照组,关期时间短于参照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者相关指标评分变化比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗1个月后,研究组患者NMSS评分、ADL评分、UPDRS-Ⅱ、UPDRS-Ⅲ评分较治疗前明显改善(P<0.05),且研究组患者的NMSS评分、ADL评分低于参照组,UPDRS-Ⅱ、UPDRS-Ⅲ评分高于参照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组患者的不良反应率为11.1%(4/36),略低于参照组的19.4%(7/36),但差异无统计学意义(P>0.05)。结论恩他卡朋添加治疗可以改善帕金森病患者运动及非运动症状,临床使用安全。
简介:摘要目的对脑卒中患者实施脑功能治疗+认知功能训练对其功能恢复效果产生的影响进行分析。方法研究以2014年03月至2015年10月间进入我院治疗的脑卒中患者作对象,并且从中选取52例研究,随机分组26例对照组均进行常规治疗,而治疗组26例则联合实施脑功能治疗+认知功能训练,并且对两组治疗前、后改良Barthel分数、MMSE分数以及Fugl-Meyer分数等进行评定与比较。结果实施不同治疗措施后,对照组26例Barthel分数(55.28±10.56)分,治疗组26例为(71.55±13.96)分,(P<0.05);且两组MMSE分数以及Fugl-Meyer分数对比结果同样有差异,(P<0.05)。结论当脑卒中患者接受治疗时,通过联合实施脑功能治疗+认知功能训练,不仅能改善其生活能力,而且还能改善患者认知功能以及运动功能等,应用价值突出,可推广。
简介:目的:建立测定抗风湿镇痛类健康产品中非法添加吲哚美辛含量的高效液相色谱(HPLC)方法。方法:选用InertSustainC18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.02mol·L-1乙酸铵溶液为流动相进行梯度洗脱,流速为1.0mL·min-1,检测波长为266nm,柱温为35℃。结果:吲哚美辛在1.010~202.1μg·mL-1浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数r=0.9997,加样回收率为98.1%。13批供试品检测到非法添加吲哚美辛。结论:该方法专属性强、灵敏度高,适用于抗风湿镇痛类健康产品中非法添加吲哚美辛的含量测定。
简介:摘要:目的 观察左乙拉西坦( Levetiracetam, Lev )添加治疗不同类型儿童癫痫的临床疗效和安全性。 方法 对 100 例癫痫患儿将 Lev 口服给药,原用的抗癫痫药物种类和剂量不变。 Lev 起始剂量 10 - 20mg/kg/d ,分 2 次口服,每 1-2 周增加 10mg/k g/d,目标剂量 50mg/kg/ d,根据癫痫发作情况调整使用剂量。以治疗前 3 个月发作频率为基数,进行开放性自身对照观察,以治疗满 6 个月 78 例癫痫患儿为对象,观察其疗效和不良反应。 结果 Lev 对复杂部分性发作,肌阵挛发作总有效率为 100 %;部分性发作泛化,强直—阵挛发作,强直发作,婴儿痉挛,总有效率均在 75 %以上;对于常见的儿童各型癫痫类型均有一定疗效。 Lev 添加治疗后平均发作频率均明显减少,且具有统计学意义。不良反应轻微,时间较短暂。 结论 Lev 对于儿童各型癫痫均有一定疗效,不良反应轻,安全耐受性较好,为治疗儿童癫痫提供了一种新的选择。
关键词: 儿童 癫痫 左乙拉西坦 左乙拉西坦( Levefivacetam,Lev )商品名开浦兰,是一种近年新研发的抗癫痫新药,据国外报道,具有良好独特的抗癫痫作用机制,较好的药理特性及良好的耐受性。我院于 2013 年 12 月— 2016 年 12 月应用添加方法治疗儿童癫痫 100 例,以治疗前 3 个月发作频率为基数,进行了开放性自身对照观察,现将结果报道如下。 1. 资料与方法 1 . 1 临床资料 入组标准:①临床及脑电图确诊的 14 周岁以内的儿童癫痫,按 1981 年和 1989 年国际抗癫痫联盟制定的癫痫和癫痫综合征的分类法分类。②经正规应用 1 种以上抗癫痫药物治疗,药物浓度在正常范围内,仍不能有效控制癫痫发作。③神经变性疾病及肿瘤性疾病所致癫痫除外 发作类型(按每例主型发作与综合征分类):简单部分性发作 10 例,复杂部分性发作 6 例,部分性发作泛化 24 例,强直-阵挛发作 20 例,强直发作 6 例,肌阵挛发作 6 例,不典型失神 8 例,婴儿痉挛症 8 例, Lennol - Gastuat 12 例。 100 例患儿其中 6 例失访, 6 例因不良反应, 4 例因经济原因, 6 例因疗效而退出观察。资料完整的 78 例中男 25 例,女 14 例。年龄 0.6-14 岁。其中 <1 岁 10 例, 1 - 3 岁 12 例, 4 - 7 岁 20 例, 8 - 14 岁 36 例。疗程 3 个月- 5.7 年,平均 2.2±0.6 年。 1 . 2 治疗方法 将 Lev 作为添加药物口服给药。原使用的抗癫痫药物种类和剂量不变。所有入组患儿监护人均被告之详情,并同意使用,且经过医院伦理委员会批准,使用于 4 岁以下患儿均由监护人签字同意。 Lev 起始剂量 10 - 20mg/kg/d ,分 2 次口服,每周增加 10mg/k g/d,目标剂量 50 mg/kg/ d,根据癫痫发作情况调整使用剂量。如在剂量递增过程中出现明显疗效则停止递增,并以此剂量作为维持量观察。如出现不能耐受的不良反应则退出观察。发作控制后原用抗癫痫药根据情况逐渐减量直至停用。 1.3 观察指标 Lev 治疗前建议常规体检和神经系统检查,常规脑电图或动态脑电图检查并行血、尿常规,肝肾功能心电图检查。记录治疗前 3 个月平均发作次数,患儿家长记录服药情况,治疗后发作日期,次数和不良反应。不良反应分级:根据不良反应轻重分为 I 级, II 级, III 级 。 I 级(轻度)表示对学习生活无影响, II 级(中度)表示对学习生活有影响, III 级(重度)表示要住院治疗。患儿每 4 周来复查或电话随访 1 次,观察癫痫发作情况,不良反应发生情况。分别于治疗后 3 月至少检查 1 次血、尿常规,肝肾功能,心、脑电图等。简介:摘要目的探究拉莫三嗪添加-替换治疗丙戊酸治疗无效的癫痫患者效果。方法选取2015年4月25日至2017年3月25日我院收治的癫痫患者76例作为研究对象,知情同意后随机分为研究组和参照组,各38例,参照组患者采用拉莫三嗪治疗,研究组患者采用拉莫三嗪添加-替换治疗,比较两组患者的治疗效果。结果研究组患者治疗后其发作时间及发作频率均明显少于参照组,对比P<0.05;研究组患者的癫痫总控制率为92.1%,参照组患者癫痫总控制率为73.7%,对比P<0.05。结论拉莫三嗪添加-替换治疗对于丙戊酸治疗无效的癫痫患者临床应用效果更佳,值得在临床工作中借鉴使用。
简介:摘要孕育剂是一种可促进石墨化,减少白口倾向,改善石墨形态和分布状况,增加共晶团数量,细化集体组织,它在孕育处理后的短时间内有良好效果。本文主要对常见铸造用增碳剂的种类及其作用进行了简单介绍。
简介:摘要绘本图文并茂,图画精美,尤其适合小学低年级学生阅读。笔者经过几年的教学实践,发现其对识字量的增加,想象力、创造力的激发,以及阅读、口语表达等语文素养的提高有显著作用,堪称成长的绿色“催化剂”。