简介:摘要目的观察2型糖尿病合并周围神经病变(DPN)患者应用α-硫辛酸注射液临床疗效,并对其安全性进行评价。方法63例DPN患者分为两组,均行糖尿病常规治疗,对照组31例同时应用甲钴胺治疗,研究组32例则同时应用α-硫辛酸注射液治疗。对比观察两组治疗前后的神经传导速度、神经病变总症状(TSS)评分,密切监测血糖和肝肾功能并观察不良反应。结果两组患者在治疗后神经传导速度均明显加快(P<0.05或P<0.01),研究组优于对照组(P<0.05);TSS评分方面,治疗后两组患者均明显降低(P<0.05或P<0.01),研究组降低更明显(P<0.05);两组患者在治疗期间肝肾功能无明显变化,均未见明显不良反应。结论2型糖尿病合并周围神经病变患者应用α-硫辛酸注射液治疗,安全有效,具有良好的临床应用价值。
简介:摘要:动车组在高速行驶中,到站停靠以及紧急制动时列车能够快速、安全稳定的停车,在这一系列操作过程中制动系统起到了决定性的作用。制动系统的制动能力以及制动效果是列车是否安全、可靠的决定因素。
简介:摘要:321型贝雷桥在各建筑工地被广泛应用,但安全性验算仍有一定的技术性,需根据相关标准进行。计算弯矩过程中,当桥长与车长接近时,需计算每种条件下移动荷载产生的最大弯矩,最后选择绝对最大弯矩。本文结合实际情况对部分荷载进行了简化,在移动荷载分析时,每种工况下各轴的弯矩、剪力用EXCEL表格一次计算,然后手工比较,简化了工况分析的繁琐过程,最后对桥梁的安全性进行了评价,可为类似项目提供借鉴。
简介:摘要:目的 评价蜂胶软胶囊的毒理安全性。方法 对蜂胶软胶囊进行小鼠急性毒性试验、遗传毒性试验和 28 天喂养试验,遗传毒性试验包括细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验。结果 小鼠急性毒性试验结果显示,LD50>20.0g/kg.bw,属实际无毒级。遗传毒性试验结果显示,在 5.0 mg/皿及以下剂量时均未出现有直接或者间接的致突变作用,在 10.0 g/kg 及以下剂量,哺乳动物红细胞微核试验和体外哺乳类细胞染色体畸变试验结果均为阴性;在4.0 g/kg 及以下剂量,28 天喂养试验大鼠未出现与蜂胶软胶囊相关毒性作用。结论 蜂胶软胶囊基本无毒性。
简介:摘要:目的:研究马鹿茸的食用安全性。方法:进行急性毒性试验、三项遗传毒性试验、90天喂养试验,其中90天喂养试验选取SD大鼠作为研究对象,分为低、中、高剂量组(0.50、1.17和1.67g/kg.bw)和对照组,同时设立卫星对照组,连续喂养12周,停止给予受试物后继续观察28天,每日观察动物一般表现及毒性反应情况,记录体重、食物量等,进行常规毒理学观察、眼睛、尿液、血液学、血液生化学指标检测并进行比较。结果:急性毒性试验小鼠LD50>10.0g/kg·bw,三项遗传毒性试验未见阳性结果,90天喂养试验结果表明,马鹿茸低、中、高剂量组的体重正常增长,食物利用率无异常,与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05);低、中、高剂量组的尿液检查、血液学检查、血液生化学检查与对照组/卫星对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。病理组织学检查均未见因马鹿茸引起的病理改变。结论:马鹿茸安全无毒。
简介:摘要:目的 评价一种降血糖片复方保健食品毒理学安全性。方法 进行急性毒性、遗传毒性和28天亚急性毒性等试验。结果 该降血糖片对雌、雄ICR小鼠急性经口毒性试验LD50>15.00g/(kg·bw);小鼠伤寒沙门氏菌/哺乳动物微粒体酶试验,以5000μg/皿为最高剂量, 不论加S9与否,该样品对TA97a、TA98、TA100、TA102和TA1535 5组标准测试菌株的回复突变数均未超过相应水对照组值的2倍;小鼠骨髓细胞微核试验和体外哺乳类细胞染色体畸变试验,与溶剂对照相比,均无显著性差异(P>0.05);28天亚急性毒性试验未发现该样品对 SD 大鼠生长、活动、体质量、摄食量、食物利用率、血液生理生化指标以及主要组织器官的毒理学效应。结论 该复方降血糖片未见明显急性毒性或遗传毒性,其对SD大鼠28天经口毒性未观察到有害作用的水平为6.67g/(kg·bw),相当于成人推荐摄入量的 100 倍。