简介：摘要目的建立咳停口腔崩解片中盐酸麻黄碱的含量测定方法，为咳停口腔崩解片质量标准研究提供科学依据。方法采用HPLC法测定了中药咳停口腔崩解片中盐酸麻黄碱的含量。色谱条件DiamnosilC18(4.6mm×250mm,5μm)柱，以乙腈-0.5%磷酸(含0.2%三乙胺)(1090)为流动相；检测波长为210nm。结果此方法线性良好，平均加样回收率为99.2%。结论本方法精密度高，重现性好，可用于中药咳停口腔崩解片的质量控制。(含0.2%三乙胺)(1090)为流动相；检测波长为210nm。结果此方法线性良好，平均加样回收率为99.2%。结论本方法精密度高，重现性好，可用于中药咳停口腔崩解片的质量控制。

简介：目的建立双黄消炎片中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法采用高效液相色谱（HPLC）法，以HypersilODSC18柱为色谱柱（150mm×4．6mm，5μm），以磷酸盐缓冲液（1：1的0．05mol／L磷酸二氢钾和0．05mol／L庚烷磺酸钠，含0．2％三乙胺，并用磷酸调pH至3．0）-乙腈（60：40）为流动相，检测波长为345nm，流速为0．8mL／min，柱温为35℃。结果盐酸小檗碱质量浓度在10．7～171．2μg／mL范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9997），平均加样回收率为99．49％，RSD=1．92％（n=6）。结论HPLC法简便可行、重复性好，可用于双黄消炎片中盐酸小檗碱的含量测定。

简介：目的研究采用高效液相法测定麻黄中盐酸麻黄碱的含量，以提高该药的质控水平。方法AgilentZorbax—C18柱；乙腈-0．025mol·ml^-1磷酸二氢钠溶液（磷酸调凭pH值3．0）（5：95）为流动相；检测波长为206nm；柱温30℃；流速1ml·min^-1。结果线性范围92．81～773．40ng；平均回收率为99．9％，RSD为（n=6）。结论方法简便、准确、灵敏，重现性好。

简介：摘要目的建立用高效液相色谱法测定石斛夜光丸中盐酸小檗碱的含量的方法。方法对样品的提取条件和色谱条件进行方法学研究。采用C18柱，流动相为乙腈-0.01mol/L磷酸二氢钾-磷酸-三乙胺（24∶76∶0.4∶0.2），检测波长为345nm。结果盐酸小檗碱在0.1283-1.155μg范围内线性关系良好，平均回收率为99.13%，RSD为2.88%。结论本分析方法简便、准确，可作为该制剂的定量分析方法。

简介：为了探讨盐酸小檗碱对小鼠的DNA损伤和氧化性损伤。随机选取30只小鼠分成对照组以及7.5,15,30,60与120mg·kg^-1实验组,处理后,应用小鼠脾细胞进行彗星实验与抗氧化酶实验。测定DNA损伤情况以及超氧化物歧化酶（SOD）、过氧化氢酶（CAT）、过氧化物酶（POD）活性以及丙二醛（MDA）含量变化。对盐酸小檗碱的DNA损伤与氧化性损伤作用进行比较研究。研究结果表明：彗星实验中,随着盐酸小檗碱浓度的增加,尾部DNA含量、尾长与尾矩均增加,与阴性对照组相比差异有统计学意义（p〈0.05或p〈0.01）,且呈剂量-效应关系,超氧化物歧化酶（SOD）与过氧化氢酶（CAT）活性随盐酸小檗碱剂量增加逐渐降低,丙二醛（MDA）含量明显上升,过氧化物酶（POD）活性在7.5mg·kg^-1时上升,而后逐渐下降。在60mg·kg^-1和120mg·kg^-1时,有极显著性差异（p〈0.01）产生。由此可见,盐酸小檗碱对小鼠脾细胞有一定的损伤作用,能够引起小鼠脾细胞的DNA损伤和氧化性损伤。

简介：摘要：目的  建立测定麻杏甘石合剂中盐酸麻黄碱含量的反相高效液相色谱法（RP-HPLC法）。方法  采用AgiLent C18柱（250mm×4.6mm,5μm），以乙腈：0.1%磷酸（8.5:91.5）为流动相，流速为1.0mL/min，检测波长为207nm，柱温30℃。结果  盐酸麻黄碱进样量在0.3~3.2μg范围内与峰面积线性关系良好，回归方程y=2490185.09x+58908.73,r=0.9993(n=6)，平均加样回收率99.87%，RSD=0.35%（n=6）。结论 RP-HPLC法简便、准确，重现性好，稳定可靠，可用于麻杏甘石合剂的质量控制。

简介：摘要：盐酸小檗碱原料药及其片剂杂质鉴定主要就是分析未知的杂质化学结构，建立物质分析方式。了解主要分析方式以及技术手段，可以有效了解杂质结构、特征以及规律，具有重要的研究价值。基于此，重点分析盐酸小檗碱原料药及其片剂杂质鉴定以及分析方式，了解关键流程以及主要技术，以供参考。

简介：甜菜（Betavulgaris），藜科，分为野生种和栽培种。栽培种有4个变种：糖用甜菜，叶用甜菜，根用甜菜，饲用甜菜。作制糖原料的糖用甜菜是两年生作物。甜菜块根是制糖工业的原料，也可做饲料。甜菜也是中国的主要糖料作物之一，生活的第一年主要是营养生长，在肥大的根中积累丰富的营养物质，第二年以生殖生长为主，抽出花枝经异花授粉形成种子。中国的甜菜主产区在东北、西北和华北。

简介：对本品中盐酸小檗碱含量测定无干扰,分别测定其中盐酸小檗碱的含量,目的测定香连胶囊中盐酸小檗碱的含量

简介：TA/HCl组和bFGF对照组肉芽组织中Hyp的含量明显高于模型组（P<,大鼠创伤肉芽组织中蛋白质含量在盐酸塔斯品碱2 mg/ml组明显高于模型组（P<,观察TA/HCl对大鼠皮肤创伤创面的愈合作用

简介：

简介：摘要 目的：建立盐酸小檗碱有关物质检查的分析方法，并对中国药典分析方法中存在的问题进行讨论。方法：采用反向高效液相色谱法测定盐酸小檗碱有关物质。色谱柱为 Waters XTerra C18柱 (4.6×250 mm， 5 µm)；流动相为 0.05mol/L磷酸二氢钾 (用磷酸调节 pH值至 2.8)和乙腈 (78:22, V/V)；检测波长为 345 nm；柱温为 25 ℃；进样量为 10 µl；流速为 1.0 ml/min。结果：在该色谱条件下，盐酸小檗碱主峰与 7个杂质峰的分离度均大于 1.5， 2个已知杂质 (盐酸药根碱和盐酸巴马汀 )的定量限分别为 2.5 ng和 4.9 ng，检测限分别为 0.1 ng和 0.2 ng；平均回收率分别为 100.0%和 102.7%；与盐酸小檗碱的相对校正因子分别为 1.06和 1.05；在 0.5~20 μg/ml浓度范围内，线性关系良好 (r>0.999)。重复性、中间精密度的 RSD值均小于 2.0%且耐用性符合要求。结论：该方法专属性强，准确度高，适用于盐酸小檗碱的有关物质检测。

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简介：目的：采用高效液相色谱法测定清胃黄连丸中盐酸小檗碱含量。方法：色谱柱Spherisorb—C8柱，4．6×200mm，柱温25℃；流动相乙腈-水(78：22)含0．01％庚烷磺酸钠，流速1．0ml／min；检测波长254nm。结果：线性范围为16μg／ml-48μg／ml．回归方程为：Y=517628X+2911，r=0．9979。平均回收率为100．4％，RSD=1．10(n=6)。结论：准确、可靠可用于制剂中盐酸小檗碱的含量测定。

简介：摘要目的建立双波长薄层扫描法测定如意金黄散中盐酸小檗碱的含量。方法采用双波长薄层扫描法测定如意金黄散中盐酸小檗碱的含量。结果如意金黄散中盐酸小檗碱的含量为0.862%，平均回收率为101.2%，RSD=1.05%，结论本法方法简单、准确、重现性好，可作为如意金黄散的质量控制。

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简介：目的：建立测定三黄胶囊（大黄、黄芩和黄柏）中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法，用Kromasil^TMC18。色谱柱（250mm×4．6mm，7gm），以乙腈：0．033mol／L磷酸二氢钾溶液（25：75）为流动相，流速为1．0mL／min，检测波长263nm。结果：盐酸小檗碱线性范围为0．144～0．722μg／mL，r=0．9998。平均加样回收率为98．09％，RSD为1．38％（n=5）。结论：本法操作简便，灵敏度高，结果准确稳定，分离效果好，可用于三黄胶囊中盐酸小檗碱的质量控制。

简介：而乙腈-0.2%磷酸水(25∶75)盐酸小檗碱保留时间为9～10min,分别加入盐酸小檗碱对照品溶液（0.0988mg/ml）4,连贞滴丸中盐酸小檗碱平均含量为6.806mg/g

简介：摘要目的建立高效液相色谱法测定风湿骨痛丸中盐酸麻黄碱含量的方法。方法色谱柱ZORBAXEclipseXDC-C18柱（5µm,4.6×150mm）；流速为1.0ml.min-1；柱温30℃；流动相乙腈-0.1%磷酸（含0.1%三乙胺）水溶液（397）；检测波长205nm；进样量10µl。结果盐酸麻黄碱在浓度为5.02～80.24µg.ml-1时线性关系良好，r=0.9995，平均回收率为101.04％；RSD为1.4％（n=6）。结论该方法简单、准确，可作为风湿骨痛丸的质量控制依据。