简介：摘要目的了解成都地区3~6岁儿童血清25-OH维生素D的水平，就正常体质指数儿童与超重肥胖患儿间血清25-OH维生素D水平进行差异性分析。为预防儿童维生素D缺乏性疾病提供科学依据。方法采用病例对照研究方法选取2017年1月至2018年1月我院门诊诊断超重/肥胖儿童50例（超重/肥胖组），随机抽取正常体质指数健康儿童50例（对照组）。收集性别、身高、体重数据，用化学发光法检测血清中25-羟维生素D25-(OH)D水平。结果本研究100例儿童血清25-OH维生素D平均水平为(31.369±7.21)nmol/L,其中男童为（31.278±7.08nmol/L）,女童为(31.460±7.42)nmol/Lnmol/L,不同性别间差异无统计学意义（P＞0.05）;超重/肥胖儿童血清25-OH维生素D水平低于正常体质指数儿童,差异有统计学意义（P＜0.05＝。结论成都地区3~6岁儿童血清维生素D水平处于正常范围的较低水平，超重/肥胖儿童较正常体质指数儿童血清维生素D水平更低。

简介：目的：探讨维生素D3水平与2型糖尿病肾病间的关系。方法：共收集758例2型糖尿病患者,根据维生素D3水平分为3组,比较3组间的血糖、血脂、尿白蛋白排泄率（urinaryalbuminexcretionrate,uAER）及糖尿病肾病患病率的差异。以25-羟维生素D[25（OH）D]为因变量,与上述各变量进行Pearson相关分析,并以糖尿病肾病为因变量行二元Logistic回归分析。结果：2型糖尿病患者中,维生素D3水平不足或缺乏比例者达73.6%,而糖尿病肾病的患病率为47.9%。25（OH）D缺乏组的糖化血红蛋白、C反应蛋白、uAER及糖尿病肾病患病率均显著高于25（OH）D正常组（P〈0.05）。相关性分析显示,血清25（OH）D水平与糖化血红蛋白、C反应蛋白、uAER均呈负相关（P〈0.05）。二元Logistic回归分析显示,25（OH）D缺乏与糖尿病肾病相关（OR=1.238,P=0.004）。结论：25（OH）D缺乏与糖尿病肾病密切相关,是2型糖尿病合并糖尿病肾病的独立危险因素。

简介：摘要目的通过检测柳州市0～3岁婴幼儿血清25-羟维生素D的含量，了解本地区3岁以下儿童VitD缺乏情况，为儿童保健和疾病预防提供科学依据。方法收集2014年1月至6月1602例在本院进行常规体检的0～3岁婴幼儿血清，采用酶联免疫法（ELISA）检测血清中25-羟维生素D25-(OH)D水平，并进行分析。结果0～3岁婴幼儿25-(OH)D的平均水平为66.48±29.69nmol/L，缺乏308例，占19.2%，不足722例，占45.0%，充足569例，占35.5%，潜在VitD中毒3例，占0.18%，缺乏和不足占总人数的64.3%。结论柳州市3岁以下儿童VitD不足或缺乏发生率较高，应加强该年龄段儿童VitD营养状况检测，对VitD缺乏和不足儿童根据25-(OH)D水平给予补充。

简介：摘要：目的：探讨25羟基维生素D3和骨代谢指标水平变化对老年骨质疏松症患者骨密度的影响。方法：选取我院2020年8月-2021年3月收治的老年骨质疏松症患者60例，分为观察组，选取同时期来我院进行体检的无骨质疏松症的老年人60例，分为对照组。对比俩组间的25羟基维生素D3和骨代谢指标水平以及骨密度情况。结果：观察组的25羟基维生素D3以及骨密度明显低于对照组，骨代谢指标水平明显高于对照组，二者相比具有统计学意义（P

简介：目的分析合并糖尿病与否的尿毒症维持性血液透析（maintenancehemodialysis,MHD）患者全段甲状旁腺激素（intactparathyroidhormone,iPTH）水平及25羟维生素D3[25hydroxyvitaminD3,25（OH）D3]水平的可能差异.方法选择2015年1～12月在南京医科大学第一附属医院血液净化中心维持性透析且未曾行甲状旁腺切除术的180例尿毒症患者,根据是否合并糖尿病,分为糖尿病组（DH）与非糖尿病组（NDH）,比较2组之间的临床资料,并分析iPTH及25（OH）D.的可能影响因素.结果DH组的iPTH水平显著低于NDH组[219.7（164.1～275.2）pg/ml比500.4（398.1～602.7）pg/ml,Z=4.473,P＜0.001],同时DH组25（OH）D.亦显著低于NDH组[（30.8±16.0）pg/ml比（45.2±25.1）pg/ml,t=3.327,p=0.001].iPTH与糖尿病病史（r=-0.339,P＜0.001）呈负相关,与透析龄（r=0.386,P＜0.001）、血磷（r=0.437,P＜0.001）、碱性磷酸酶（r=0.426,P＜0.001）、25（OH）D.（r=0.254,P=0.016）呈正相关.多元线性回归分析显示糖尿病病史（β=-0.173,P=0.012）、透析龄（β=0.147,P=0.028）为iPTH的独立影响因素（经年龄、性别、维生素D类似物服用史、拟钙剂服用史、白蛋白、三酰甘油校正）.25（OH）D.与糖尿病病史（r=0.296,P=0.004）呈负相关,与透析龄（r=0.228,P=0.030）、血磷（r=0.237,p=0.023）、血镁（r=0.286,P=0.007）、血清白蛋白（r=0.263,P=0.012）、iPTH（r=0.254,P=0.016）呈正相关.多元线性回归分析显示糖尿病病史（β=-0.317,P=0.004）为25（OH）D.的独立影响因素（经年龄、性别、服用维生素D类似物服用史、拟钙剂服用史、胆固醇、三酰甘油校正）.结论合并糖尿病MHD患者iPTH水平和25（OH）D3水平均显著低于非糖尿病MHD患者,糖尿病病史是iPTH和25（OH）D3的独立影响因素.

简介：目的：探讨系统性红斑狼疮（SLE）患者血清25羟基维生素D3水平与实验室相关指标的关系。方法：用酶联免疫法检测42例SLE患者及30例体检健康者血清25羟基维生素D3水平,并与自身抗体和免疫球蛋白（IgG、IgA、IgM）、补体3（C3）、补体4（C4）进行比较分析。结果：SLE组患者血清25羟基维生素D3水平明显低于健康对照组（P〈0.05）;SLE组患者ANA高滴度亚组及低滴度亚组之间,抗Sm抗体阳性与阴性之间,25羟基维生素D3水平比较差异无统计学意义（P〉0.05）;抗ds-DNA抗体阳性组25羟基维生素D3水平明显低于抗ds-DNA抗体阴性组（P〈0.05）;SLE组25羟基维生素D3水平与IgG、SLEDAI评分呈明显负相关,与C3呈明显正相关,而健康对照组25羟基维生素D3与各指标无明显相关性。结论：SLE患者血清25羟基维生素D3水平明显下降,与抗ds-DNA抗体和疾病活动程度密切相关。检测25羟基维生素D3对SLE诊疗有重要的临床应用价值。

简介：【摘要】 目的 观察初诊2型糖尿病患者血清25–羟基维生素D3（25(OH)D3）水平和及胰岛素抵抗的关系。方法 选择2021年1月至12月在我院就诊的初诊2型糖尿病患者60例，检测患者血清中25(OH)D3含量、生化指标、空腹胰岛素，计算胰岛素抵抗指数（HOMA–IR）、胰岛素敏感指数（IAI），分析患者25(OH)D3水平和胰岛素抵抗的相关性。结果 （1）初诊2 型糖尿病患者血清25(OH)D3水平存在不同程度改变；（2）患者25(OH)D3和IR呈负相关，与IAI呈正相关；线性回归分析提示25(OH)D3可能是IR和IAI的影响因素。结论 初诊2 型糖尿病患者体内25(OH)D3水平与胰岛素抵抗呈负相关，可以作为胰岛素抵抗的独立预测指标。

简介：【摘要】目的 分析研究EVL在乙肝肝硬化中的应用效果。方法 选取本院70例乙肝肝硬化术后患者作为本次的研究对象，时间2020年06月-2021年06月，采取抛硬币法将所有患者分为参照组（EVL术后未出血患者）和研究组（EVL术后出血患者），各35例。比较两组25-(OH)D3水平以及生活质量。结果 研究组5-(OH)D3水平明显快于参照组（P＜0.05），生活质量明显低于参照组（P＜0.05）。结论 由此可见，25-(OH)D3水平越低则代表乙肝肝硬化患者术后发生出血的风险更高，生活质量明显下降，具有推广价值。

简介：摘要目的观察甲巯咪唑(MMI)联合1α-羟基维生素D3(ALF)对高滴度促甲状腺激素受体抗体(TRAb)Graves病患者的疗效，探索有效降低Graves病患者血中TRAb的新策略。方法前瞻性选取2017年6月至2019年6月福建医科大学附属泉州第一医院和泉州医学高等专科学校附属人民医院初诊为Graves病患者120例为研究对象，均接受指南常规剂量的MMI抗甲状腺功能亢进治疗。将患者按随机数字表法分成3组：A组(n＝40)采用MMI联合大剂量ALF(0.5 μg/d)治疗；B组(n＝37)采用MMI联合小剂量ALF(0.25 μg/d)治疗；C组(n＝43)仅采用MMI治疗；治疗持续24周。定期检测患者血清游离三碘甲腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)、促甲状腺激素(TSH)以及TRAb，同时检测血常规、肝功能、碱性磷酸酶(ALP)、血25(OH)D、血钙(CA)及血磷(P)。结果⑴药物治疗后，三组患者甲状腺功能均恢复正常，A组患者MMI日用量明显低于B、C组(P<0.05)，B组低于C组，差异有统计学意义(P<0.05)。治疗24周后，A、B组患者MMI日用量均明显低于C组(P<0.05)。⑵三组患者甲状腺功能无明显差别，A组患者血清TRAb浓度明显低于B、C组(P<0.05)，B组血清TRAb也低于C组(P<0.05)。⑶24周治疗随访中，三组患者血25(OH)D、ALP、CA、P差异无统计学意义(P>0.05)，三组未见外周白细胞减少及肝功能异常。结论MMI联合ALF能有效治疗Graves病，减少MMI药物用量，降低Graves患者血清中TRAb水平，改善Graves病的预后。

简介：摘要目的回顾性研究英夫利昔单抗(IFX)治疗过程中补充维生素D3对克罗恩病患者临床缓解的影响。方法通过检索温州医科大学附属第二医院临床资料数据库，筛选2014年1月至2020年1月于消化内科接受IFX治疗的73例初发型中重度克罗恩病患者，其中血清25羟维生素D[25(OH)D]水平<50 nmol/L即维生素D缺乏者50例。采用Harvey-Bradshaw指数(HBI)评估克罗恩病疾病活动度。所有患者均接受IFX(5 mg/kg)治疗至少54周，根据IFX治疗时是否补充维生素D3(125 U/d)分为补充组(37例)、未补充组(36例)。比较补充组患者IFX治疗第54周与IFX治疗前的25(OH)D水平，以及IFX治疗第54周时补充组与未补充组患者的临床缓解率和HBI下降幅度，分析克罗恩病患者临床缓解率的影响因素。统计学方法采用配对t检验、独立样本t检验、卡方检验、多元logistic回归分析。结果补充组患者IFX治疗第54周时血清25(OH)D水平高于IFX治疗前[(50.83±15.45) nmol/L比(37.68±16.75) nmol/L]，差异有统计学意义(t＝-4.55，P<0.001)；补充组患者IFX治疗第54周时，患者的临床缓解率高于未补充组[83.8%(31/37)比61.1%(22/36)]，HBI下降幅度大于未补充组[(7.41±3.00)分比(6.28±2.75)分]，差异均有统计学意义(χ2＝4.71，t＝2.41；P＝0.030、0.023)。多元logistic回归分析结果显示，补充维生素D3是克罗恩病患者(73例)和维生素D缺乏的克罗恩病患者(50例)临床缓解的独立影响因素(b＝-1.67、-1.92，P＝0.015、0.019)。结论在IFX治疗的克罗恩病患者中，补充维生素D3可显著提高临床缓解率，尤其是维生素D缺乏的克罗恩病患者。

简介：摘要目的观察甲巯咪唑(MMI)联合1α-羟基维生素D3(ALF)对高滴度促甲状腺激素受体抗体(TRAb)Graves病患者的疗效，探索有效降低Graves病患者血中TRAb的新策略。方法前瞻性选取2017年6月至2019年6月福建医科大学附属泉州第一医院和泉州医学高等专科学校附属人民医院初诊为Graves病患者120例为研究对象，均接受指南常规剂量的MMI抗甲状腺功能亢进治疗。将患者按随机数字表法分成3组：A组(n＝40)采用MMI联合大剂量ALF(0.5 μg/d)治疗；B组(n＝37)采用MMI联合小剂量ALF(0.25 μg/d)治疗；C组(n＝43)仅采用MMI治疗；治疗持续24周。定期检测患者血清游离三碘甲腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)、促甲状腺激素(TSH)以及TRAb，同时检测血常规、肝功能、碱性磷酸酶(ALP)、血25(OH)D、血钙(CA)及血磷(P)。结果⑴药物治疗后，三组患者甲状腺功能均恢复正常，A组患者MMI日用量明显低于B、C组(P<0.05)，B组低于C组，差异有统计学意义(P<0.05)。治疗24周后，A、B组患者MMI日用量均明显低于C组(P<0.05)。⑵三组患者甲状腺功能无明显差别，A组患者血清TRAb浓度明显低于B、C组(P<0.05)，B组血清TRAb也低于C组(P<0.05)。⑶24周治疗随访中，三组患者血25(OH)D、ALP、CA、P差异无统计学意义(P>0.05)，三组未见外周白细胞减少及肝功能异常。结论MMI联合ALF能有效治疗Graves病，减少MMI药物用量，降低Graves患者血清中TRAb水平，改善Graves病的预后。

简介：摘要目的探讨妊娠早期血清25-羟基维生素D325（OH）D3与妊娠期糖尿病的相关研究。方法选取我院患有妊娠期糖尿病的孕妇60例作为观察组，选择同期进行检查的健康孕妇60例作为对照组，均采用罗氏e601进行检测，比较两组的情况。结果两组患者25（OH）D3水平与妊娠期糖尿病的发生率存在显著差异（P<0.05），有统计学意义。结论妊娠早期血清的25-羟基维生素D3缺乏的孕妇发生妊娠期糖尿病的机率较大。

简介：[ 摘要] 目的 探讨云克联合钙剂、维生素 D3治疗原发性骨质疏松后疼痛的疗效及对骨密度的影响。方法 按照入选标准随机选取 60 例来自我院核医学科的原发性骨质疏松症患者，男 28 例，女 32 例，随机分为治疗组和对照组，每组各 30 例。治疗组接受云克联合钙剂、维生素D滴剂 （含维生素D3）治疗，而对照组服用阿仑膦酸钠、钙剂、维生素 D滴剂治疗，分别于治疗前及治疗后第 3、6、12 个月检测 L2 ～ 4及股骨颈骨密度值，并于治疗前和治疗后第 7 天、第 1 个月、第 3 个月、第 6 个月进行Keele 疼痛程度评分。比较治疗前和治疗后两组患者的骨密度及疼痛评分差异。结果 两组患者腰椎和股骨颈骨密度治疗前、治疗后 3 个月和 6 个月时比较，差异均无统计学意义 ( P ＞ 0. 05) ; 治疗后 12 个月时两组间差异有统计学意义( P ＜0. 05) 。两组患者治疗前疼痛评分间差异无统计学意义 ( P ＞ 0. 05) ; 两组患者治疗后第 7 天、第 1 个月、第 3 个月、第 6 个月时疼痛评分间差异均有统计学意义 ( P ＜ 0. 05) 。结论 云克联合钙剂和维生素 D3可有效缓解原发性骨质疏松患者的疼痛及提高骨密度，提高患者的生活质量。

简介：【摘 要】目的：探讨妊娠期高血压患者给予血清维生素 A与 25-羟维生素 D治疗的临床疗效。方法：于本院 2018年 4月 -2019年 6月收治的 85例妊娠期高血压患者作为实验组，选择同期前来我院进行体检的健康孕妇 85例作为对照组，于孕 20-40周时对两组的血清维生素 A、 25-羟维生素 D含量进行测定，并在组间展开比较，评定妊娠结局。结果：实验组维生素 A水平、 25-羟维生素 D水平较对照组低，不良妊娠结局较对照组高，以上 3项相比，数据差异显著（ P＜ 0.05）。结论：与正常孕妇相比，妊娠期高血压患者的血清维生素 A和 25-羟维生素 D水平低，容易引起不良妊娠结局，孕期进行脂溶性维生素水平的监测可对妊娠期高血压预后进行准确监测。

简介：【摘 要】目的：探讨妊娠期高血压患者给予血清维生素 A与 25-羟维生素 D治疗的临床疗效。方法：于本院 2018年 4月 -2019年 6月收治的 85例妊娠期高血压患者作为实验组，选择同期前来我院进行体检的健康孕妇 85例作为对照组，于孕 20-40周时对两组的血清维生素 A、 25-羟维生素 D含量进行测定，并在组间展开比较，评定妊娠结局。结果：实验组维生素 A水平、 25-羟维生素 D水平较对照组低，不良妊娠结局较对照组高，以上 3项相比，数据差异显著（ P＜ 0.05）。结论：与正常孕妇相比，妊娠期高血压患者的血清维生素 A和 25-羟维生素 D水平低，容易引起不良妊娠结局，孕期进行脂溶性维生素水平的监测可对妊娠期高血压预后进行准确监测。

简介：

简介：

简介：摘要目的剖析维生素D在孕妇体内储存状况及与妊娠期并发症的关系和治疗。方法收集我院系统围保孕妇无并发症的1000名，合并缺钙、妊娠期高血压疾病孕妇各50名。然后把查得25-羟维生素D的结果前者和正常值比较，后者和同期同数正常人比较。结果正常孕妇25-羟维生素D缺乏、不足、适量的分别为87.5%、9.4%、3.1%。孕期缺钙、妊娠期糖尿病、妊娠期高血压疾病孕妇的维生素D含量均低于正常孕妇，且二组有明显可比性（P<0.05）。结论孕妇普遍缺乏维生素D。妊娠期高血压疾病的发生与维生素D缺乏有关，注意补充。

简介：摘要维生素D是脂溶性维生素，对于人体的机能有着重要的影响，从全球范围来看，维生素D缺乏者已经超过了10亿人，这种情况在我国也普遍存在。本文主要就维生素D缺乏对儿童与成人的影响进行分析，并提出相关的注意事项。

简介：我是一名怀孕7个月的准妈妈,最近晚上睡觉的时候经常小腿抽筋。我已经开始吃钙片了可产检医生还建议我补维生素D。请问用补吗?孕期补钙的重要性准妈妈们都知道了。事实上,说到补钙就不得不说到维生素D,这是调节及促进钙质吸收最重要的激素之一。