简介：

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简介：摘要通过加强药品的采购、领用、库存的管理及药品核算管理，对保证医院药品的安全完整、加速资金周转、降低消耗、减少浪费、提高经济效益起着重要作用。

简介：摘要风险管理主要是组织或者是个人用来对风险消极结果进行降低的一个决策过程，主要有风险确认和分析等诸项风险管理技术，进而达到对风险进行控制和处理的目的。最近几年来，风险管理被越来越多地应用于药物安全以及财务等领域。风险管理中质量风险管理是一个不可不缺的组成部分。

简介：摘要目的研究门诊药房贮藏和风险管理控制方法。方法选择2016年8月-2017年11月期间我院门诊药房贮藏的药品46种作为研究对象，随机划入观察组和对照组，其中观察组23种，对照组23种，分别接受门诊药房药品贮藏的风险管理和常规管理，比较两组药品的贮藏风险事件发生例数。结果观察组贮藏术语表述不当1例，药物不良反应0例，药患纠纷0例，贮藏差错1例，总计2例；对照组贮藏术语表述不当4例，药物不良反应2例，药患纠纷1例，贮藏差错1例，总计8例；组间差异有统计学意义，P＜0.05。观察组患者满意11例，较满意10例，不满意1例，满意度95.5%；对照组患者满意10例，较满意6例，不满意6例，满意度72.7%；组间差异有统计学意义，P＜0.05。结论门诊药房药品贮藏的风险管理效果显著，有效降低了药品贮藏风险事件发生几率。

简介：摘要药品指的是对疾病诊断、治疗、预防，有目的性对人体生理机体调节，并规定用量、用法、主治功能以及适应证的物质。药品是人类对疾病预防和治疗的物质保障，其在人类健康保障中发挥着十分重要的作用。我国社会在不断的进步，人们的健康意识水平也在不断的提高，使得药品安全问题已经逐渐成为公共关注的焦点之一，如何对公众安全用药进行保证，已经是药品管理的主要任务。

简介：【摘 要】目的分析药品不良反应（ adverse drgu reaction， ADR）发生的规律 和特点，为临床合理用药提供参考。方法：回顾性分析2014年 1月— 2017年 12月 百色市妇幼保健院(以下简称“我院”）所呈报的 113例 ADR报告，对引发 ADR与患者年龄的分布、引发 ADR累及器官及临床表现、引发 ADR的给药途径、引发 ADR的药物种类以及 ADR的类型及转归等进行汇总分析 。结果：113例 ADR报告中，一般的 ADR 70例（占 62.95%），严重的 ADR 1例（占 0.88%），新的一般 ADR 40例（占 35.40%），新的严重的 ADR 2例（占 1.77%）。男性患者 53例（占 46.90%），女性 60例（占 53.10%）。静脉滴注致 ADR的最为常见，其次为口服给药。 ADR主要累及皮肤及附件，其次为消化系统及呼吸系统。 113例 ADR报告中，使用抗菌药物引发的 ADR病例数最多，为 69例，占 61.06%。 结论：ADR的发生与多种因素相关，医疗机构加强对 ADR的监测十分必要，同时应加强医药合作，促进合理用药，降低用药风险。

简介：摘要目前高血压是一种无法治愈的终身性疾病，需要服用药物控制血压波动，以降低各类心脑血管疾病的发生率，缓解患者头晕、头痛等高血压症状，提高患者的生命质量。因此研究高血压患者的合理用药有着重要意义。文章阐述了降压治疗的目的及降压达标标准，总结常见的抗高血压药物类型，并提出合理的用药策略。

简介：摘要药品质量是现在社会关注的重点，因为关系到用药患者的生命安全，目前只有建立完善的质量控制体系，从原料的采购，到生产全过程，到成品出厂，每一个环节，都需要严格的过程控制。也就是说，生产过程质量控制是为了通过监视质量形成过程，消除整个生产环节上所有导致药品安全隐患。以达到降低风险，生产出安全有效的产品。在企业领域，质量控制活动主要是企业内部的生产现场管理，是指为达到和保持质量而进行控制的管理措施和技术措施方面的活动。

简介：摘要药房作为医院的服务窗口，需要按照医师开具的处方调剂药品，并做好药物的申领、退药和保管工作，此外，还需要向患者说明用药情况，因此，药品的管理和发放责任重大。当前药物种类繁多，更新速度快，并且高危药品对患者的生命安全有重要影响。当前，由于部分药师存在专业能力不足和工作量大的特点，有可能发生药品调剂的过程中出现差错。本文对高危药品管理中存在的问题进行概述，并分析如何加强高危药品管理，保证用药安全。

简介：摘要随着社会的发展以及科学技术的进步，各行各业呈现出繁荣的景象，我国的制药行业也在实际过程中找到了非常好的发展方向，药品的销量是制药企业的重要来源之一，这也使得制药企业越来越重视对药品渠道销售的管理，但在这个过程中受到主观因素与客观因素的影响，药品营销始终存在不少的问题。鉴于此，本文主要对制药企业药品渠道销售的管理存在的问题进行分析，并且针对发现的问题，提出几点参考性建议，目的是为了改进制药企业药品营销的策略，提高药品的销量，进而促进制造行业的蓬勃发展。

简介：摘要目的探讨药品不良反应/事件发生的原因及对策，促进临床合理用药。方法通过分析我院2017年上报的270例药品不良反应/事件分析报表，总结药品不良反应/事件发生原因及防范措施。结果静脉给药方式是引发ADR/ADE的重要原因；老年患者的ADR/ADE发生率高，应慎重用药；重视抗感染药物的合理应用；抗肿瘤药物应用要谨慎合理；发生药品不良反应要积极上报。结论临床应重视药品不良反应/事件并采取相应措施，保障临床用药安全。

简介：摘要随着我国社会和经济不断发展，广告市场也迎来了不断地发展并繁荣，但是由于多种原因，广告市场并未能被很好地监管，其也无法自发的形成有序的形式，所以广告市场存在着许多严重的问题，其中最典型的就是虚假广告。而在虚假广告中，虚假药品广告又格外突出。药品与广大消费者的生命权、健康权息息相关,可以说是重中之重，因此药品广告的内容虚假严重违背了消费者的权益。虚假药品广告从何而起，又要如何去减少、杜绝它们，成了我们必须思考的课题。

简介：摘要药品包装不仅是药品外观的重要体现，更是药品质量的重要保障，既起着保护药品完好的重要作用，又起着吸引消费者，提高经济收益的重要作用。基于此，本文先是分析了药品包装常见的缺陷，然后分析了药品包装检验的要点，以期提高药品检验工作的质量，进而提高药品包装的安全和质量。

简介：摘要药品管理的原则主要是确保药品使用的安全性、有效性以及合理性，这也体现在各个环节，要求药剂人员需要遵守国家法律法规，同时需要遵循医院规章制度。药品质量直接关系着患者生命安全，同时也影响着患者经济利益，因此对药剂科以及药库进行规范化管理，是医院药品管理中的重要内容。本文对医院药品安全与合理用药管理措施进行综述。

简介：摘要目的对医院药品调剂差错原因进行分析，提出相应的纠正、预防措施，以降低药品差错率，确保患者用药安全，提高医院医药服务质量。方法通过收集我院及与我院同等级的其他医院的药品发放记录，进行问卷调查，典型案例回顾分析等方法，总结、归纳药品调剂差错的原因，并提出纠正预防措施。结果药品在医院内流动的各个环节，均存在出现导致调剂差错的各种原因，在导致药品调剂差错的主客观原因中，人的因素是关键因素。结论积极主动的防范措施，参与药品调剂业务的人员认真、扎实的工作态度，适当的激励措施是保证降低药品调剂差错，提高患者用药安全性，保证医院社会信誉的关键。

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简介：摘要目的探讨抽验在药品风险监管中的作用。方法收集与整理本辖区2016年1月到2017年12月发布的药品质量公告，分析抽验药品总批次、合格率、主要不合格情况。结果2016年与2017年的药品抽验总体不合格率均低于9%，对比无显著差异(P＞0.05)。2017年本辖区加大对中药材及饮片的监督抽验，抽验总批次为120批，不合格66批，不合格率55%。2016年1月到2017年12月本辖区药品抽验不合格项目主要为性状、鉴别、检查、含量测定等。结论抽验在药品风险监管中具有重要作用，是加强药品质量监管的重要手段，要充分利用已经查出的不合格药品信息，提高药品生产与使用安全。

简介：摘要目的研究医院西药房管理中药品合理分类及药品监管制度的应用价值。方法选取我院2016年12月到2017年12月期间于西药房取药的200名患者，根据随机数字表法的形式将200例患者平均分为实验组与对照组，每组均为100例。其中，对照组没有实施药品合理分类和药品监管制度管理，实验组采用药品合理分类和药品监管制度管理，对比两组患者药品出错几率与满意度。结果经两组患者取药效果比较分析发现，实验组药品出错率比对照组低，总体满意度高于对照组，组间比较存在显著差异性（p<0.05）。结论在西药房管理工作中，科学合理地划分药品类别，并积极践行药品监管机制，能够使药品的出错率不断下降，提高患者取药的满意程度，值得推广与应用。

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