简介:摘 要:由于装配定位面与设计尺寸要求的基准面不一致,且热套工装无依据进行实时调整,导致热套齿轮毂一次合格率只有50%左右。本文通过对尺寸链的分析,以及对MES系统数据的开发利用,提高了装配精度,将热套齿轮毂一次合格率提升至90%以上。
简介:摘要:本文主要探讨了单翼迷宫式滴灌带质量不合格的原因及预防措施。在原因方面,设计问题包括滴灌孔间距设计不合理和滴灌孔尺寸设计不准确;材料问题包括塑料材料质量不合格和滴灌带连接件质量不达标;生产工艺问题包括生产过程中的温度控制不当和生产设备维护不及时。而对于预防措施,设计阶段应合理设计滴灌孔间距和尺寸,并选择高质量的滴灌带连接件;材料选用和采购阶段应选择符合标准的塑料材料,并严格把关滴灌带连接件的质量;生产工艺控制阶段应控制生产过程中的温度,并定期维护生产设备。通过采取这些预防措施,旨在有效避免单翼迷宫式滴灌带质量不合格的问题,提高滴灌系统的效果和使用寿命。
简介:摘要:随着我国社会经济的发展,人们日常工作与生活中遭受的压力随之增大,有很多人长期坐在办公室,缺乏有效的运动,加上有些女孩子为了减肥不科学饮食,给身体也增加了负担。相关机构研究结果表明,我国高血压、低血压人群呈逐年增加趋势,为了控制血压在合理范围内,很多人购买血压计,对血压计的需求量不断上涨。在诸多血压计类型中,人们较为青睐台式血压计,以此作为检验自身血压数值的工具,医护人员使用台式血压计为病人做检查的时候,使用之前需要做好血压计计量检定工作,因为台式血压计检定不合格对最终血压数值准确性具有直接影响。所以本文将基于台式血压计肯定不合格背景下,分析其原因,尝试探究相应故障排除方法。
简介:【摘要】通过分析实验室微生物检验不合格标本的原因,探讨改进方法,为后续检验提供可靠参考。研究中包括的病例是医院实验室收集的不合格检验标本。选取其中的60份作为研究对象,对不合格标本的具体原因进行分析归类,并根据标本采集的种类和不合格标本的具体原因做进一步的统计分析。结果60份不合格样品中,痰液23份,尿液15份,血液9份,分泌物6份,粪便4份,无菌体液3份,分别占38.33%,25.00%,15.00%,10.00%,6.67%,5.00%。痰液样本不合格率最突出,其次是尿液样本和血液样本,分泌物、粪便和无菌体验样本不合格率相对较小。不同检验标本的不合格原因存在明显差异,其中最常见的不合格因素是检验不及时、采集时间错误和标本污染。结论针对不合格的关键因素,制定切实可行的应对策略,加强检验科与各部门的沟通。同时,应制定积极有效的管理措施,提高微生物标本合格率,为临床检验工作提供指导。
简介:摘要:本文提出了一名合格的国际工程项目商务经理应具备的能力素质以及应落实的重点工作,对培养合格的国际工程项目商务经理具有实际指导意义。
简介:【摘要】党的十八大以来,全面从严治党被提高到一个前所未有的高度,尤其是我们所处的国有企业,对开展党建工作要求更加严格。在2021年国药系统全级次接受国资委政治巡视后,明显感觉到自上而下对党建工作的重视程度和工作要求越来越高。国药东风体系内党务工作人员流动性大,新手较多,大多数没有三年以上的党务工作经验,本文针对国药东风党务工作现状展开的研究,希望可以对各单位党务工作人员尤其是新手党务人提供积极的参考建议。
简介:摘要:目的:探讨血液灌流在维持性血液透析并发难治性高血压患者中的应用效果。方法选取2021年8月至2022年8月医院收治的80例维持性血液透析并发难治性高血压患者,按照随机数字表法将其分为对照组和观察组,各40例。所有患者入院后均予以药物降压、饮食控制及改善循环等治疗,对照组患者在此基础上给予血液透析滤过联合血液透析治疗,观察组患者在此基础上给予血液灌流联合血液透析治疗,两组患者均持续治疗4周后观察疗效。比较两组患者治疗前、治疗4周后的卡氏功能状态评分标准(KPS)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、匹茨堡睡眠质量指数量表(PQSI)评分、炎症因子水平及治疗期间并发症发生情况。结果与治疗前比,治疗4周后两组患者KPS评分均升高,且观察组高于对照组;而HAMD、PQSI评分、中性粒细胞明胶酶相关载脂蛋白(NGAL)、淀粉样蛋白A(SAA)、单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)水平均降低,且观察组低于对照组;治疗期间观察组患者并发症总发生率低于对照组(均P
简介:摘要:阿尔茨海默症(AD),作为一种随年龄增长而进行性发展的中枢神经系统退行性疾病,正随着全球人口老龄化的加剧,日益成为老年人健康与生活质量的主要威胁。鉴于其深远的影响,加强对AD的认知,并探索早期诊断的新策略显得尤为迫切。在众多检测方法中,血液检测以其高敏感性、特异性及安全性脱颖而出,成为临床诊断和治疗AD的重要辅助手段。