简介:目的:研究一种使用连续的土壤模型模拟土壤-结构界面的新方法,并阐述这砦模型增强土壤-结构相互作用的建模方法。创新点:1.基于先前的亚塑性模型,通过将晶粒间应变的概念融入模型公式来模拟循环载荷。2.整体性较好的模型具有更好、更精确的模拟结果。方法:1.采用一种砂浆接触的力学方法,其中一个表面作为主面,另一个表面作为从属面。2.采用砂浆接触的力学方法并结合用户定义的子程序,对土壤-结构界面进行建模。3.基于先前的亚塑性模犁,将晶粒间应变的概念融入模型公式来模拟循环载荷。结论:1.整体性较好的模型具有更好、更精确的模拟结果。2.本文提出的土壤-结构界面建模方法不仅提高了模拟结果,且在某些模拟中提高了数值收敛性。
简介:研制了二维多介质流体程序,主要包括单介质内高精度流体力学计算,多介质混合网格内各种介质输运过程和压力驰豫平衡过程计算、实际状态方程的黎曼解计算。流体计算分别采用高分辨两步PPM(ParabolicPiecewiseMethod)算法、TVD(TotalVariationDiminishing)算法和FCT(FluxCorrected—Transport)算法,流体界面追踪采用VOF(Volume-of-Fluid)。数值求解可压缩多流体方程组和可压缩VOF方程。二维界面追踪分别采用一阶精度Youngs方法和二阶精度Elivira方法,三维界面追踪采用一阶精度Youngs方法,
简介:通过建立一个典型的金/硅界面结构模型,对X射线入射界面时的剂量增强效应进行了研究。采用MonteCarlo方法计算了不同能量X射线入射金/硅界面的输运过程。其中,对X射线产生的次级电子在介质中的输运,采用了单次碰撞直接模拟方法;对电子的弹性散射截面和非弹性散射截面,分别采用Mott微分截面和Born近似下的广义振子强度模型计算得到。研究计算了不同能量X射线入射下,金/硅界面的剂量增强系数及特定X射线能量下剂量增强系数随金厚度的变化规律。结果表明:X射线能量为几十至几百keV时,剂量增强效应最明显,最大剂量增强系数对应的X射线能量随距金/硅界面的距离增加而增加;金的厚度影响界面附近剂量增强效果,当X射线能量不变时,剂量增强系数随金的厚度增加而增加,并趋于饱和值。
简介:远程FEA服务系统的总体结构采用B/S模式的3层网络体系结构,如图l所示,主要的网络管理功能和应用程序等都集中在服务中心。其工作流程为:用户通过浏览器访问FEA服务中心的Web服务器进行登录,系统验证用户身份后,根据用户权限进入操作页面。如果用户有委托分析的合作意向,可通过在线商务功能模块与服务中心采用视频会议、电子白板或NetMeeting等形式进行初步的分析任务描述和讨论,确定分析结果的形式、完成时间以及费用等,并最终签订委托合同,由服务中心分配给该客户唯一的分析任务编号和密钥。授权合同用户通过E—mail或FTP等文件传输工具将零件电子图纸和文档、使用条件和分析要求等数据和信息上传到服务中心后,分析服务功能模块必须根据客户提交的信息及委托的分析任务需求经过FEA过程规划和优化决策出最佳的分析方案,
简介:Ultrathinfree-standingelectrospuncarbonnanofiberweb(ECNFW)usedfortheelectrodesofthevanadiumflowbattery(VFB)hasbeenfabricatedbytheelectrospinningtechniquefollowedbythecarbonizationprocessinthisstudytoreducetheohmicpolarizationoftheVFB.Themicrostructure,surfacechemistryandelectrochemicalperformanceofECNFWcarbonizedatvarioustemperaturesfrom800to1400°Chavebeeninvestigated.TheresultsshowthatECNFWcarbonizedat1100°CexhibitsthehighestelectrocatalyticactivitytowardtheV2+/V3+redoxreaction,anditselectrocatalyticactivitydecreasesalongwiththeincreaseofcarbonizationtemperatureduetothedroopingofthesurfacefunctionalgroups.WhilefortheVO2+/VO2+redoxcouple,theelectrocatalyticactivityofECNFWcarbonizedabove1100°Cbarelychangesasthecarbonizationtemperaturerises.ItindicatesthatthesurfacefunctionalgroupscouldfunctionasthereactionsitesfortheV2+/V3+redoxcouple,buthavenotanycatalyticeffectfortheVO2+/VO2+redoxcouple.AndthesinglecelltestresultsuggeststhatECNFWcarbonizedat1100°CisapromisingmaterialastheVFBelectrodeandtheVFBwithECNFWelectrodesobtainsasuperlowinternalresistanceof250mΩcm2.