简介：摘要目的探讨不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效和安全性。方法186例毛细支气管炎患儿随机分为布地奈德低剂量组、高剂量组和对照组，对照组采用基础性治疗，低剂量组在基础性治疗上加用布地奈德混悬液，每次1mL（含布地奈德0.5mg），3次/d，高剂量组加用布地奈德混悬液，每次2mL（含布地奈德1.0mg），3次/d。观察3组临床疗效及不良反应情况。结果低、高剂量组临床治愈率和总有效率均明显高于对照组（P<0.05或P<0.01）；低、高剂量组患儿咳嗽、喘憋、肺部哮鸣音消失时间亦明显短于对照组（P<0.05或P<0.01），且高剂量组明显优于低剂量组（P<0.05）。所有患儿均未发现明显不良反应。结论布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效确切，安全性好，且与剂量呈正相关。

简介：摘要目的观察布地奈德混悬液联合沙丁胺醇雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的临床疗效。方法78例哮喘急性发作的患儿随机分为治疗组40例和对照组38例，治疗组采用布地奈德混悬液联合沙丁胺醇溶液雾化吸入治疗，3次/d，对照组静脉使用琥珀氢化可的松联合氨茶碱，2次/d，疗程均为5d。治疗组和对照组均同时采用综合治疗如吸氧、抗感染及对症支持。结果治疗组和对照组疗效比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论雾化吸入布地奈德雾化混悬液联合沙丁胺醇溶液治疗儿童哮喘急性发作的疗效与静脉使用琥珀氢化可的松联合氨茶碱相当，依从性好。

简介：摘要目的探究布地奈德雾化混悬液与舒利迭序贯治疗COPD急性发作期的疗效。方法纳入72例2016年2月至2017年10月COPD急性发作期患者，根据随机表分组。对照组采用常规的治疗方法；序贯组在对照组基础上给予布地奈德雾化混悬液与舒利迭序贯治疗。比较两组患者COPD急性发作控制效果；抗生素持续使用时间、平均住院治疗天数；药物不良反应发生情况；治疗前后FEV1、FEV1/FVC和C反应蛋白水平。结果序贯组患者COPD急性发作控制效果比对照组高，P＜0.05；序贯组抗生素持续使用时间、平均住院治疗天数比对照组少，P＜0.05；两组均无明显药物不良反应发生，P＞0.05。治疗前FEV1、FEV1/FVC和C反应蛋白水平相近，治疗后序贯组FEV1、FEV1/FVC升高幅度更大，C反应蛋白水平降低幅度更大，P＜0.05。结论布地奈德雾化混悬液与舒利迭序贯治疗COPD急性发作期的疗效确切，可有效改善肺功能和控制急性期炎症，缩短抗生素用药时间和住院时间，安全性高，值得推广。

简介：摘要目的探讨盐酸氨溴索联合特布他林雾化混悬液治疗慢性阻塞性肺疾病的临床效果。方法将2013年8月-2015年6月间入我院治疗的116例慢性阻塞性肺疾病患者随机分为对照组（58例）和观察组（58例），对照组患者采用常规支持、对症的治疗方法，观察组在常规治疗基础上加用盐酸氨溴索联合特布他林混悬液雾化吸入治疗，两个疗程后，观察并比较两组患者的治疗效果。结果观察组显效37例，有效18例，无效3例，总有效率94.83%；对照组显效18例，有效25例，无效15例，总有效率74.14%，观察组总有效率显著高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论盐酸氨溴索联合特布他林雾化混悬液治疗慢性阻塞性肺疾病疗效显著，值得在临床上大力推广。

简介：摘要：目的：探究不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗儿童毛细支气管炎的临床疗效。方法：选取我院收治的140例儿童毛细支气管炎患者作为研究对象，随机分为对照组和观察组。两组患者使用不同剂量，观察分析两组患者各类指标差异。结果：观察组患者治疗总有效率明显高于对照组患者，且观察组患者不良症状消失时间均明显少于对照组，两组患者Beck评分治疗后差异明显，以上差异均具有统计学意义（P

简介：摘要目的观察四联活菌片、蒙脱石联合治疗孕妇急性感染性腹泻的疗效。方法64例病例随机分为四联活菌片、蒙脱石联合治疗组（治疗组）和单纯蒙脱石对照组（对照组）各32例,观察两组治疗疗效。结果观察组总有效率达96.9%,对照组总有效率达78.1%。结论四联活菌片、蒙脱石联合治疗孕妇急性感染性腹泻是一种安全有效的方法。

简介：摘要目的为了增加小儿支气管哮喘急性发展期治疗效果，研究和探讨给予雾化吸入布地奈德混悬液的价值和意义。方法按照随机原则要求从2015年5月至2016年5月来我院治疗的小儿支气管哮喘急性发展期患儿中选取80例作为研究对象并根据住院号先后顺序将其分为对照组和试验组，入组患者均按照常规方案给予综合治疗如氧气吸入、镇咳祛痰及对症处理，而试验组患者同时给予雾化吸入布地奈德混悬液，比较不同治疗措施对疗效的影响。结果研究显示，和对照组相比试验组患者的治疗总有效率明显占据优势，两组比较差异具体统计学意义（P<0.05）。结论小儿支气管哮喘急性发展期在给予传统综合治疗措施基础上给予雾化吸入布地奈德混悬液治疗，在提高治疗总有效率的同时减少患儿痛苦，促进其肺功能恢复，效果明显，值得推广和借鉴。

简介：【摘要】目的：探析吸入用布地奈德混悬液联合硫酸沙丁胺醇雾化剂治疗支气管肺炎的疗效。方法：在我院就诊的支气管肺炎患者中选取124例，随机均衡分为两组，每组62例，治疗时，对照组选择布地奈德混悬液，观察组在其基础上加硫酸沙丁胺醇，对比组间治疗效果。结果：经治疗后，组间肺功能各项指标、疗效对比，观察组均优于对照组（P

简介：摘要目的探究吸入用布地奈德混悬液、复方异丙托溴铵气雾剂治疗喘憋型肺炎患儿的疗效，为临床提供指导。方法以来我院就医的48例喘憋型肺炎患儿（2014年12月至2016年12月）作为本次研究的观察对象，经伦理委员会批准同意使用随机数字表法对48例喘憋型肺炎患儿进行分组。常规组24例患儿应用常规治疗，联合组24例患儿在常规治疗的基础上给予吸入用布地奈德混悬液+复方异丙托溴铵气雾剂治疗，研究对比两组患儿的临床症状消失时间及临床疗效。结果联合组患儿咳嗽消失、肺部湿啰音消失、哮鸣音消失的时间均明显短于常规组患儿，P＜0.05；联合组患儿的总有效率为91.67%，相比常规组（70.83%）明显更高，P＜0.05。结论对喘憋型肺炎患儿采取吸入用布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵气雾剂治疗切实可行，效果明显。

简介：[摘要 ]目的：评价雷贝拉唑、莫沙必利联合硫糖铝混悬液在治疗反流性食管炎的临床疗效。方法：回顾性选取 2017年 9月 -2018年 9月我院就诊的 72例反流性食管炎患者的临床资料，以用药方式不同分为对照组和观察组。对照组（ n=35）采用雷贝拉唑联合应用莫沙必利治疗，观察组（ n=37）在对照组基础上联合硫糖铝混悬液三联疗法，比较临床疗效和不良反应发生情况 。结果：观察组、对照组治疗总有效率分别为 97.3 %、 80%，观察组明显更高， P<0.05；观察组与对照组不良反应发生率分别是 13.51 %、 8.57 %，观察组明显偏高，但 P>0.05，无统计学意义。结论：反流性食管炎患者采用雷贝拉唑、莫沙必利联合硫糖铝混悬液三联疗法治疗，临床疗效确切，且不良反应发生率无明显增加，较为安全可靠，值得大力推广。

简介：摘要：目的 探讨耳鼻喉科疾病在治疗过程中采用布地奈德混悬液喷射雾化吸入与超声雾化吸入两种方法的具体效果。方法 将在我院 2017年 4月 -2018年 4月间接受治疗的 150例耳鼻喉科急性炎症患者作为研究对象，然后随机分组，即：实验组和对照组， 75例 /组。其中，两组患者分别采用常规超声雾化吸入法、布地奈德混悬液喷射雾化吸入法进行治疗，在接受为期一周的治疗后，对所有患者的临床效果进行对比分析。结果 所有患者接受为期 7天的治疗，对照组的临床总有效率（ 73.3%）小于实验组（ 96.0%），差异明显，具有统计学价值。同时，在治疗时，两组患者都没有出现明显的不良反应，也不存在严重的并发症。结论 耳鼻喉科疾病在临床治疗中布地奈德混悬液喷射雾化吸入方式的效果更显著，且不良反应及并发症的发生率明显降低，是一个效果佳、安全性高的治疗方法。

简介：【摘要】目的：探讨阿奇霉素联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床疗效。方法：选择于2020年6月－2021年6月于我院接受治疗的肺炎支原体肺炎患儿120例，将其随机分为对照组和实验组，每组各60例。给予对照组阿奇霉素治疗，给予实验组阿奇霉素联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗，对比两组患儿治疗效果。结果：实验组治疗效果明显优于对照组，有统计学意义（P＜0.05）。结论：阿奇霉素联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿肺炎支原体肺炎具有显著的疗效，值得临床推广。

简介：摘要：目的：分析孟鲁司特钠联合丙酸倍氯米松混悬液治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果。方法：研究我院2019.4—2021.8收治的68例小儿咳嗽变异性哮喘患者，用完全抽样法分为对照组（34例）予以丙酸倍氯米松混悬液治疗，实验组（34例）在对照组治疗的基础上实施丙酸倍氯米松混悬液联合孟鲁司特钠治疗，观察和比较组间治疗效果、不良反应发生率。结果：实验组的治疗有效率（97.06%）相较于对照组的（79.41%）要高（P

简介：摘要目的观察布地奈德与复方异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗对支原体肺炎的疗效。方法将2008年1月之2011年1月在我院诊断为支原体肺炎的患儿100例随机分为治疗组50例与对照组50例。两组患儿均采用大环内酯类抗生素（红霉素静点）抗感染，治疗组加用布地奈德和复方异丙托溴铵溶液雾化吸入。结果治疗组患儿临床症状、体征消失时间明显短于对照组（P<0.01）治疗组显效率明显高于对照组（P<0.05）。结论布地奈德、复方异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗支原体肺炎疗效显著，使用方便，安全。

简介：摘要目的探讨布地奈德混悬液联合沙丁胺醇溶液雾化治疗儿童支气管哮喘（哮喘）急性发作的效果。方法选取2006年3月～2008年11月在我院儿科病房住院的哮喘急性发作儿童62例，按哮喘防治指南诊断标准及急性发作期分度诊断标准将患儿随机分为治疗组（31例，男16例，女15例）和对照组（31例，男17，女14例）。两组患儿均采用吸氧、抗感染、静脉滴注氨茶碱及止咳化痰等综合治疗7d，治疗组加用布地奈德混悬液联合沙丁胺醇溶液雾化治疗。结果总有效率在治疗组为93.54％，在对照组为74.19％，两组差异有统计学意义（P<0.05）。结论布地奈德混悬液联合沙丁胺醇溶液雾化治疗儿童支气管哮喘急性发作疗效显著，体现了吸入疗法快速、高效、不良反应小、使用方便、无痛苦、患儿易接受等优点，可作为儿童支气管哮喘急性发作的首选给药方式。

简介：摘要目的对布地奈德混悬液联合异丙托溴铵雾化治疗小儿毛细支气管炎的疗效进行分析探讨。方法将我院2014年1月～2014年12月收治的92例毛细支气管炎患儿随机分为对照组和观察组，对照组46例患儿行常规抗感染、止咳化痰、平喘治疗，观察组46例患儿除行常规治疗外配合布地奈德混悬液联合异丙托溴铵雾化治疗，对比两组患者的治疗效果。结果观察组的治疗有效率为95.65%，对照组的治疗有效率为82.61%，观察组的治疗有效率显著高于对照组，P<0.05，差异具有统计学意义。观察组的患儿的止咳时间、肺部啰音的消失时间、气喘的缓解时间显著短于对照组，P<0.05，差异具有统计学意义。结论以布地奈德混悬液联合异丙托溴铵雾化治疗小儿毛细支气管炎能够有效提高治疗有效率，促进患者康复，值得临床推广应用。

简介：摘要 目的 探讨质子泵抑制剂联合铝镁加混悬液治疗胃内镜黏膜下剥离术术后溃疡的临床效果。方法 选择我院2022年9月至2023年9月收治的56例胃内镜黏膜下剥离术术后溃疡患者为研究对象，将56例患者随机分为观察组和对照组，每组各28例。对于观察组患者采用质子泵抑制剂进行治疗，对于观察组患者采用质子泵抑制剂联合铝镁加混悬液进行治疗，后对比两组患者的临床治疗效果。结果 对照组患者的治疗总有效率为96.4%高于观察组78.5%，且差异显著，有统计学意义（P<0.05）。结论 对于胃内镜黏膜下剥离术术后溃疡患者，采用质子泵抑制剂联合铝镁加混悬液进行治疗，能有效提高患者的治疗有效率，值得临床推广和应用。

简介：【摘要】目的：探究分析磷酸奥司他韦颗粒联合布地奈德混悬液吸入治疗喘息性支气管炎的临床效果。方法：选取我院于2019年10月至2020年10月所接收的共计60例喘息性支气管炎患者作为本次研究的样本对象，通过电脑随机的方法将其划分为两组：观察组和对照组，每组患者各30例。其中，对照组的患者接受常规的治疗干预，而观察组的患者则接受磷酸奥司他韦颗粒联合布地奈德混悬液吸入治疗，对比分析两组患者的治疗有效率以及临床症状消失的时间。结果：观察组患者的治疗有效率显著高于对照组患者，组间对比的差异具备统计学上的意义（p＜0.05）；且相较于对照组的患者而言，观察组患者的临床症状缓解更快，组间对比的差异具备统计学上的意义（p＜0.05）。结论：对于喘息性支气管炎的患者而言，采用磷酸奥司他韦颗粒联合布地奈德混悬液进行吸入治疗的治疗效果更好，患者的临床症状能得到更快速的缓解，值得推广应用。

简介：目的研究雾化吸入布地奈德混悬液对COPD合并呼吸衰竭需行机械通气的疗效。方法58例COPD合并呼吸衰竭进行机械通气的患者，随机分为两组对照组29例，化痰止咳，解痉平喘，抗感染，吸氧及呼吸支持治疗，无创正压通气(NIPPV)，布地奈德组29例，在上述常规处理的基础上，利用空气压缩泵雾化吸入布地奈德混悬液2mg×2次/d，观察两组患者机械通气时间，住院时间，临床症状，监护时间，血气指标以及住院费用。结果两组比较差异均有统计学意义，布地奈德组机械通气时间和平均住院时间亦明显少于对照组机械通气时间(8.2±1.3)d比(14.1±0.6)d，平均住院时间(12.3±1.4)d比(20.8±2.3)d,P均<0.01，血气分析指标及临床症状明显好转（P均<0.05）。结论应用布地奈德混悬液雾化吸入可以减轻肺脏炎症反应，改善临床症状，缩短机械通气时间和住院时间，减少住院费用。

简介：摘要目的研究分析喘息性支气管炎患儿应用吸入用布地奈德混悬液联合孟鲁司特治疗的效果。方法选取本院自2017年6月至2018年6月收治的喘息性支气管炎患儿100例为研究对象，根据不同的治疗方式将100例患儿随机分为对照组和观察组，每组50例患儿，对照组患儿使用布地奈德混悬液治疗，观察组患儿在对照组的基础上联合孟鲁司特治疗，比较两组患儿的治疗效果。结果观察组喘息性支气管炎患儿的治疗有效率高于对照组患儿，数据比较差异具有统计学意义（P<0.05）。观察组患儿的肺功能（FEV及FEV1水平）改善比对照组更优，数据比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论喘息性支气管炎患儿应用吸入用布地奈德混悬液联合孟鲁司特治疗的效果显著，值得医院推广使用。