简介:摘要:目的:评估流行性感冒治疗中应用磷酸奥司他韦的效果。方法:流行性感冒患者取样85例,收治时间2018.01-2019.12,随机分组,给予莲花清瘟颗粒(常规组)和莲花清瘟颗粒+磷酸奥司他韦(观察组)治疗,观察不良反应,对比症状消退时间、总有效率。结果:观察组(1.21±0.33)d全身酸痛消失,(1.23±0.42)d流涕消失,(0.85±0.41)d退热,(0.89±0.53)d头痛消失,(1.26±0.65)d咳嗽消失,比常规组快,常规组83.33%(35/42)总有效率比97.67%(42/43)的观察组低,P<0.05。结论:流行性感冒治疗中,在常规莲花清瘟颗粒治疗基础上加用磷酸奥司他韦有助于缩短症状消退用时,提升用药有效性,可借鉴应用。
简介:摘要目的探讨预见性护理在流行性感冒患者输液过程中应用效果。方法选取2015年11月-2016年4月期间在我院接受治疗的流行性感冒患者60例,随机分成观察组和对照组,每组均为30例。对照组患者采用常规护理方式,观察组采用预见性护理方式。观察两组患者的护理效果。结果对照组患者治疗环境、自信心、自我认知以及病情控制感评分明显低于观察组,差异显著(P<0.05);对照组患者治疗后静脉炎、局部渗血的总发生率(43.33%)明显高于观察组(6.66%),差异显著(P<0.05)。结论预见性护理在流行性感冒患者输液过程中起到显著效果,能够减少患者的疼痛,增加患者自我效能感,降低并发症的发生率。
简介:摘要目的分析磷酸奥司他韦辅助藿香正气液治疗流行性感冒的临床疗效。方法选择我院78例流行性感冒患者,随机分为对照组与观察组各39例。对照组患者进行磷酸奥司他韦口服治疗,观察组患者在对照组的治疗基础上加用藿香正气液治疗,统计对比两组症状缓解时间、治疗效果以及安全性。结果观察组发热症状缓解时间、肌肉酸痛缓解时间以及疲劳缓解时间均明显短于对照组(P<0.05);观察组治疗总有效率为97.44%,高于对照组的82.05%(P<0.05);观察组不良反应发生率为10.26%,显著低于对照组的28.21%(P<0.05)。结论对于流行性感冒患者,选择磷酸奥司他韦辅助藿香正气液治疗疗效明显,用药安全,值得临床推广。
简介:摘要:目的:探究对流行性感冒学生应用中西结合治疗方法的临床疗效。方法:随机选取我校医务室半年之内接收患者中的40例流行性感冒学生作为研究对象,对其分成对照组和观察组,每组有20例,针对对照组实施常规治疗,针对观察组实施中西医结合治疗,然后比较两组临床疗效。结果:观察组的治疗总有效率以及不良反应发生率要显著优于对照组,P值小于0.05。结论:对于流行性感冒学生进行治疗时,通过中西医结合治疗模式,确保两种治疗方法优势互补,协同实施,对患者症状进行充分分析实现对症下药,这样可以使学生的症状得到明显改善,强化远期疗效,改善不良反应,提升总体治疗总有效率。所以这种中西结合治疗模式具备推行的价值。
简介:【摘要】目的:探讨在流行性感冒患儿治疗中以磷酸奥司他韦与炎琥宁联合治疗的价值。方法:试验病例选于2020.01-2021.11时间内,在本院就医的流行性感冒患儿78例,以随机盲选法均分为2组,在治疗期间分别以磷酸奥司他韦(对照组)与联合炎琥宁(观察组)施治,统计治疗效果。结果:观察组治疗使用后总有效率比对照组高(P<0.05);观察组扁桃体红肿、咳嗽症状及发热症状缓解时间短于对照组(P<0.05);观察组用药不良反应总发生率比对照组低(P<0.05)。结论:通过以磷酸奥司他韦联合炎琥宁施治,可有效缓解患儿临床症状,提升治疗效果的同时,还不易增加患儿发生不良反应风险,适宜推广。
简介:摘要目的探讨分析磷酸奥司他韦治疗流行性感冒的临床疗效及不良反应。方法选取2017年1月-2018年1月间在我院接受治疗的流行性感冒患者84例作为研究对象,根据患者入院先后顺序将患者分为对照组和研究组,每组各42例。其中对照组患者接受常规抗病毒中药制剂治疗,研究组在对照组的基础上接受磷酸奥司他韦治疗,对比两组患者的临床疗效及不良反应情况。结果经过治疗后,研究组患者的临床疗效为95.24%,明显高于对照组的71.43%,两组患者对比差异显著,具有统计学意义,P<0.05;研究组有3例患者出现不良反应,不良反应发生率为7.14%,对照组有12例患者出现不良反应,不良反应发生率为28.57%,组间差异对比显著,具有统计学意义,P<0.05。结论流行性感冒患者接受磷酸奥司他韦治疗,能够促进患者的病情快速好转,且安全性较高,值得临床推广应用。