简介：【摘要】 目的 本研究旨在评估罗哌卡因复合亚甲蓝局部麻醉技术在老年人股骨转子间骨折手术中的疼痛缓解作用。方法 选取我院80例股骨转子间骨折患者，随机分为两组，实验组和对照组，实验组局部麻醉使用罗哌卡因复合亚甲蓝，对照组局部麻醉使用罗哌卡因。用视觉模拟评分法（visual analogue scale，VAS）对1、2、3、7d进行疼痛VAS评分。结果 经过术后VAS评估，实验组的表现优于对照组，其差异性显著（P

简介：【摘要】目的：讨论罗沙司他联合重组人促红素治疗尿毒症肾性贫血维持性血液透析患者的应用效果。方法：将本院2023年1月至2024年3月之间收治的96例尿毒症肾性贫血维持性血液透析患者作为研究对象，分为观察组（n=48）和对照组（n=48）。常规治疗予以对照组，罗沙司他联合重组人促红素治疗给予观察组。对比两组患者的血液营养指标水平（Hb、SF、TF）。结果：干预后，观察组的Hb、SF、TF等血液营养指标水平均明显高于对照组，数据差异具有统计学意义（P<0.05）。结论：对尿毒症肾性贫血维持性血液透析患者采取罗沙司他联合重组人促红素治疗，能够有效改善患者贫血指标，促进患者恢复健康。

简介：【摘要】目的：铂耐药复发性卵巢癌患者采用安罗替尼联合尼拉帕利治疗，研究安罗替尼联合尼拉帕利治疗的疗效优势。方法：样本抽取节点为2022.12-2023.12，构成来源为铂耐药复发性卵巢癌患者，收录样本为50例，红蓝球法随机拟定2组，即对照组（25例，安罗替尼治疗）、研究组（25例，安罗替尼联合尼拉帕利治疗），随机并对比组间的治疗效果与安全性。结果：研究组患者总有效显著优于对照组患者（P<0.05），研究组患者不良反应发生情况显著少于对照组患者（P<0.05）；结论：对铂耐药复发性卵巢癌患者施行安罗替尼联合尼拉帕利治疗，与单纯安罗替尼治疗比较，其能够达到比较明显治疗效果，且安全性较高，值得临床推广。

简介：[摘要] 目的：研究胸腔镜肺癌根治术患者术后，采用超声引导前锯肌平面阻滞联合罗哌卡因胸腔内注射的干预，对患者术后镇痛的影响。方法：针对我院单孔胸腔镜肺癌根治术治疗68例患者予以样本选取，样本收录时间范围设置为2021.01~2021.12时间段，随机性规范分组，通过分组对照模式分析麻醉镇痛效果，均采用相同麻醉诱导及麻醉维持方法，34例实验组患者利用超声引导前锯肌平面阻滞（注射0.33%罗哌卡因30mL），在手术结束关胸之前通过引流气体的猪尾管向胸腔注射0.5%罗哌卡因20ml，使药物在胸腔保留20min以上；34例对照组患者利用相同剂量的生理盐水注射；统计不同干预组患者（1）VAS评分；（2）深度睡眠状态评测值。结果：针对纳入的研究对象进行VAS评分、患者满意度和不良反应发生率统计，实验组较之对照组测定值状态更优，（P＜0.05）。结论：单孔胸腔镜肺癌根治术患者术后采用超声引导前锯肌平面阻滞联合罗哌卡因胸腔内注射的干预，可积极改善患者术后疼痛状况，操作过程简单可靠，帮助患者术后病情状况保持一致稳定，安全性具有较高意义。

简介：【摘要】目的：分析超溶栓时间窗急性前循环中度缺血性卒中用早期替罗非班的价值。方法：随机均分2021年1月-2022年6月本科接诊超溶栓时间窗急性前循环中度缺血性卒中病人（n=168）。试验组采取早期替罗非班疗法，对照组采取双联抗血小板疗法。对比预后良好率等指标。结果：关于预后良好率：试验组达到84.52%，但对照组却仅61.9%，比较发现：试验组数据更高（P＜0.05）。总有效率：试验组达到90.48%，但对照组则仅有75.0%，比较发现：试验组数据更高（P＜0.05）。结论：超溶栓时间窗急性前循环中度缺血性卒中用早期替罗非班疗法，病人的。

简介：摘要：目的：探究万古霉素联合美罗培南治疗新生儿化脓性脑膜炎的应用疗效。方法：选取2023年1月至2024年1月医院收治化脓性脑膜炎患儿作为本次研究的参考对象，而后按照奇偶数字法指导，将70例患儿分组，具体命名为：对照组、实验组；在药物治疗阶段，对照组应用美罗培南，实验组应用万古霉素、美罗培南，比较两个组别最终效果。结果：和对照组治疗总有效率（77.14%，27/35）相比，实验组化脓性脑膜炎患儿的数据（94.29%，33/35）更高，P＜0.05。结论：临床治疗阶段，万古霉素、美罗培南的应用优势明显，可减轻化脓性脑膜炎患儿疾病症状，提高总有效率，值得推行。

简介：【摘要】

简介：

简介：【摘要】目的：研究茶碱缓释片联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗成人支气管哮喘的应用效果。方法：将本院2021年3月至2022年7月之间收治的50例成人支气管哮喘患者进行研究，分为观察组（n=25）和对照组（n=25）。茶碱缓释片治疗予以对照组，茶碱缓释片联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗给予观察组。对比两组患者的1秒用力呼吸容积（FEV1）、用力肺活量（FVC）以及FEV1/FVC数值。结果：干预后，观察组的1秒用力呼吸容积、用力肺活量以及FEV1/FVC数值均大于对照组（P<0.05）。结论：对成人支气管哮喘患者采取茶碱缓释片联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗，患者的肺功能改善效果较好，能有效促进患者缓解症状。

简介：摘要：目的：分析小儿过敏性支气管炎布地奈德与丙卡特罗联合治疗的有效性及不良反应。方法：纳入本院接诊小儿过敏性支气管炎患儿88例为研究对象，病例纳入时间为2018年3月~2020年8月，将患儿随机分组后实施对比性治疗研究。对照组（n=44）接受丙卡特罗治疗，观察组（n=44）接受布地奈德、丙卡特罗联合治疗。比较患儿症状缓解用时，治疗有效率及不良反应率差异。结果：观察组治疗期间咳喘、咳嗽、咽痛、气道喘鸣音症状缓解用时分别为（2.26±0.39）d、（2.58±0.45）d、（3.25±0.82）d、（5.03±1.26）d均低于对照组，P

简介：

简介：摘要：目的：探讨COPD合并支气管哮喘患者采用布地奈德福莫特罗联合噻托溴铵的临床治疗效果。方法：择取2021年1月-2021年12月本院收治COPD合并支气管哮喘患者106例作为客观研究对象，临床采用分组方式，按照双盲法分组原则设置研究组与对照组各53例，对照组采用布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂治疗方式，研究组在上述基础上联合噻托溴铵治疗方式，组间比对两组患者的临床干预效果。结果：干预后，研究组与对照组比对肺功能指标，显示研究组优于对照组，差异显著，结果提示P值＜0.05。结论：通过临床联合药物治疗COPD合并支气管哮喘患者，可提高治疗稳定性，改善其肺功能，提高治疗安全性，可作临床推广。

简介：摘要：目的：探讨COPD合并支气管哮喘患者采用布地奈德福莫特罗联合噻托溴铵的临床治疗效果。方法：择取2021年1月-2021年12月本院收治COPD合并支气管哮喘患者106例作为客观研究对象，临床采用分组方式，按照双盲法分组原则设置研究组与对照组各53例，对照组采用布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂治疗方式，研究组在上述基础上联合噻托溴铵治疗方式，组间比对两组患者的临床干预效果。结果：干预后，研究组与对照组比对肺功能指标，显示研究组优于对照组，差异显著，结果提示P值＜0.05。结论：通过临床联合药物治疗COPD合并支气管哮喘患者，可提高治疗稳定性，改善其肺功能，提高治疗安全性，可作临床推广。

简介：摘要目的对处于稳定阶段的慢性阻塞性肺疾病选择福多司坦片联合布地奈德莫特罗粉吸入剂治疗，分析其治疗效果。方法本研究选取的研究对象为2018年1月至2018年12年我院收治的处于稳定期的慢性阻塞性肺疾病病人80例，对其实施分组采用不同方法治疗，对照组采用布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗，研究组则在对照组治疗基础上加用福多司坦片治疗，比较两组血气指标、肺功能指标以及不良反应发生情况。结果治疗后，研究组各项血气指标以及肺功能指标均优于对照组P<0.05，且研究组不良反应发生率与对照组没有显著差异P>0.05。结论对于处于稳定期的慢性阻塞性肺疾病可以选用福多司坦片联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗，其疗效显著且安全性高。

简介：[摘要]目的：探讨对慢性阻塞性肺疾病急性加重期采用沙美特罗替卡松粉吸入剂吸入治疗的基础上，联合麻杏石甘汤加减后的效果。方法：本次研究对象为我院收取慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者86例患者，就诊时间位于2019年1月至2020年6月期间，将其分为对照组与观察组。43例对照组患者采用沙美特罗替卡松粉吸入剂进行治疗，43例观察组患者采用对照组基础上联合麻杏石甘汤加减进行治疗，对两组患者治疗后所得治疗疗效与肺功能指标进行比较。结果：经治疗后，观察组总有疗效93.02%高于对照组总有疗效74.42%（P

简介：【摘要】目的：将利多卡因乳膏、罗哌卡因应用在小儿病患的包皮环切手术当中，对其应用效果进行一定的分析与探讨。方法：将2021年5月-2022年5月纳为本次研究区间，于该区间摘选75例行下肢手术的高龄病患，按照麻醉方式分为常规组（n=37，罗哌卡因）、观察组（n=38，罗哌卡因联合利多卡因乳膏），对比两组患儿的应用效果。结果：相比于常规组，观察组有着更低血压与心率水平，P＜0.05；苏醒躁动评分对比有差异，且观察组更低，P＜0.05；两组患儿存在疼痛评分上的差异，且常规组更高，P＜0.05；与观察组相比，观察组有着更短的出室时间，P＜0.05；不良反应发生率具有数据上的差异，且常规组更高，P＜0.05。结论：利多卡因乳膏、罗哌卡因的联合使用具有显著效果，可以考虑积极推广。

简介：【摘要】目的：探讨在94例慢性阻塞性肺疾病急性加重期中乙酰半胱氨酸混悬液联合布地奈德福莫特罗吸入治疗的效果。方法：取94例本院（2019年12月-2020年10月）收治的慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者进行研究，用随机法，将其分为2组，即对照组、观察组，均47例，布地奈德福莫特罗吸入治疗方案用于对照组中，基于此，观察组增加乙酰半胱氨酸混悬液治疗，对比肺功能、治疗总有效率。结果：肺功能指标对比，观察组高于对照组（P

简介：【摘要】目的：分析给予支气管哮喘患者孟鲁司特钠片与布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合治疗方案对其肺功能、药物不良反应的影响。方法：研究纳入我院2019年5月-2021年5月期间收治的102例支气管哮喘患者，随机将其分为两组，对照组（布地奈德福莫特罗粉吸入剂）与研究组（孟鲁司特钠片+布地奈德福莫特罗粉吸入剂）各51例患者。对两组肺功能指标、不良反应发生情况展开比较。结果：治疗后，研究组患者各项肺功能指标显著更优（P0.05）。结论：孟鲁司特钠片与布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合治疗方案的应用，可更为显著的改善支气管哮喘患者肺功能，同时不良反应发生率较低，临床治疗效果以及药物安全性均较高。

简介：【摘要】目的 观察联用信必可都保和噻托溴铵治疗慢阻肺合并支气管哮喘的临床效果。方法 收集本院2019年11月－2020年7月期间50例患者进行本次研究，按照不同治疗方案将所有患者进行均分，主要分为参照组和实验组两组，各25例。对实验组进行信必可都保和噻托溴铵联合治疗，给予参照组患者常规治疗， 对比两组患者的临床治疗效果和治疗前后 CAT 评分。结果 总有效率比较，实验组 96%高于参照组的 60%；前者的 CAT 评分明显优于后者，具有统计学意义（P

简介：