简介：摘要目的分析沙美特罗替卡松联合孟鲁司特钠治疗小儿哮喘急性发作的疗效。方法选取我院2014年10月—2017年10月收治的76例哮喘急性发作患儿，根据患儿就诊时间情况，将患儿分为观察组（n=38）、对照组（n=38）。观察组采用沙美特罗替卡松联合孟鲁司特钠治疗，对照组采用单纯沙美特罗替卡松治疗，对比两组临床疗效。结果两组日间症状评分、夜间症状评分比较，差异均存在统计学意义，P<0.05。两组喘息消失时间、咳嗽消失时间、哮鸣音消失时间比较，差异性显著，P<0.05。结论小儿哮喘急性发作治疗中，采用沙美特罗替卡松、孟鲁司特钠联合治疗，临床疗效较佳，并能有效改善患儿的临床症状。

简介：摘要目的探究分析稳定期喘息性支气管炎患儿口服孟鲁司特钠预防喘息、哮喘发作的效果。方法选取我院接诊的120例喘息性支气管炎患儿作为研究对象，并随机分成对照组（n=40）不施予药物干预、观察A组（n=40）施予患儿孟鲁司特治疗钠一个月、观察B组（n=40）施予患儿孟鲁司特钠治疗三个月。结果随访三个月后观察A、B组患儿的IL-12水平均高于对照组；观察A、B组患儿的IL-10、LTE4以及ECP水平均低于对照组；观察B组的理化指标优于观察A组差异具有统计学意义（P＜0.05）；三组患儿的喘息次数存在明显差异。观察组哮喘发生率6.3%（5/80）低于对照组的17.5%（7/40），差异存在统计学意义（P＜0.05）。结论喘息性支气管炎患儿的稳定期施予孟鲁司特钠口服治疗，能有效降低反复喘息次数和哮喘发生率，且三个月疗程效果更有优势，同时改善Th1和Th2的免疫失衡。

简介：摘要目的对小儿支气管哮喘使用孟鲁司特钠以及酮替芬进行治疗的临床效果进行观察。方法将小儿支气管哮喘患者分为使用孟鲁司特钠治疗的观察组和使用酮替芬治疗的对照组，治疗过程持续两个月，对两个组进行对比，并统计治疗中出现的不良反应。结果经过两个月的治疗，观察组临床治疗效果好于对照组，观察组出现的不良反应少于对照组，比较结果具有统计学的差异。结论小儿支气管哮喘使用孟鲁司特钠治疗的临床效果好于使用酮替芬进行治疗，不良反应很少出现，可以进行推广治疗。

简介：摘要目的观察孟鲁司特钠对咳嗽变异性哮喘患者血嗜酸粒细胞（EOS）的变化，探讨其临床应用价值。方法选取我院2011年1月～2012年3月收治的变异性哮喘患者64例，随机分为对照组与观察组，每组各32例，两组患者均给予舒利迭治疗，观察组在此基础上加用孟鲁司特钠，取患者外周血进行EOS计数。结果两组患者治疗后EOS分别为（0.31±0.05）×109和（0.16±0.05）×109，与治疗前比较均显著减少，差异具有统计学意义（P<0.05）；观察组治疗后EOS数量明显少于对照组，两组比较具有显著性差异（P<0.05）。结论孟鲁司特钠可有效减少咳嗽变异性哮喘患者血嗜酸粒细胞（EOS）数量，对临床诊断具有一定的指导意义。

简介：摘要目的探索自制治敏隔离膏联合孟鲁司特钠治疗过敏性鼻炎的安全性、有效性，旨在寻找有效的治疗过敏性鼻炎的新途径。方法择符合标准的小儿过敏性鼻炎患儿122例，随机分为两组，治疗组62例，采用自制治敏隔离膏每日涂鼻腔1～3次，每晚口服孟鲁司特钠4～5mg一次。对照组60例，丙酸氟替卡松鼻喷雾剂每天早、晚各1次，每晚口服酮替芬0.5～1mg。两组均以1月为一个疗程。观察两组用药期间症状的变化、每日鼻炎症状评分、用药积分、复发率及不良反应等指标。结果治疗1月，两组疗效差异不显著（P＞0.05），对照组症状好转时间短于治疗组（P＜0.01）；但6个月、12个月后治疗组复发率低（P＜0.01），远期疗效优于对照组;治疗组无不良反应发生而对照组不良反应发生率51.7%。结论自制治敏隔离膏联合孟鲁司特钠治疗婴幼儿过敏性鼻炎疗效显著，安全性好，且少复发，开辟了治疗过敏性鼻炎的新途径，值得临床推广

简介：摘要目的探讨硫酸镁联合孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘疗效。方法选择我院2015年8月至2016年12月期间儿科收治的支气管哮喘患儿80例，依据不同治疗方法分为对照组与观察组各40例，对照组在常规治疗上运用硫酸镁治疗，观察组在常规治疗上运用硫酸镁联合孟鲁司特辅助治疗，分析两组患者治疗后疗效、疾病相关指标情况差异。结果在治疗有效率上，观察组为92.5%，对照组为67.5%，组间差异具有统计学意义，P<0.05；在FVC、PEF与FEV1等指数上，观察组各项显著高于对照组，组间差异具有统计学意义，P<0.05。结论硫酸镁联合孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘可以有效的提升治疗疗效，改善呼吸系统相关功能指标。

简介：摘要目的观察孟鲁司特钠联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效。方法以我院2015年1月—2016年1月间收治的70例小儿咳嗽变异性哮喘患儿为研究对象，按照时间顺序将其分为两组，观察组（35例），对照组（35例），对比两种治疗方法的效果。结果观察组患儿的治疗总有效率较高，不良反应发生率较低，两组差异有统计学意义（P＜0.05）。结论孟鲁司特钠联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘效果显著，值得推广和应用。

简介：摘要目的探讨布地奈德联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘疗效，旨在为规范支气管哮喘的治疗方案提供参考依据。方法选择2009年1月～2012年1月在我院呼吸科住院治疗的112例支气管哮喘患者为研究对象，运用随机数字表法分本研究,分为对照组和实验组。结果治疗2周，对照组和实验组患者临床疗效差异有显著性(P<0.05)，且对照组和实验组不良反应发生率差异无显著性(P>0.05)。结论布他德联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘疗效确切，不良反应少，值得推广。

简介：摘要目的探讨孟鲁司特联合布地奈德治疗儿童哮喘的可行性。方法将92例符合纳入标准的儿童哮喘患儿随机分为观察组46例和对照组46例，对照组雾化吸入布地奈德治疗，观察组在对照组基础上，再口服孟鲁司特，两组患儿均治疗3个月，并随访6个月，观察两组患儿治疗前后症状变化情况，计算两组患儿咳嗽、喘息缓解的平均时间，记录随访期间的发作次数与时间，采用SPSS19.0进行统计分析。结果①观察组的总有效率为91.30%，显效率为80.43%，对照组的总有效率为82.61%，显效率为52.17%，观察组的总有效率显著高于对照组的总有效率，χ2=8.367,P<0.05，观察组的显效率显著高于对照组的显效率，χ2=8.222,P<0.05；②观察组的咳嗽、喘息缓解时间及随访发作次数均较对照组明显降低，差异均具有显著统计学意义，均P<0.05。结论孟鲁司特联合布地奈德治疗临床疗效确切，缩短咳嗽与喘息缓解时间，减少复发次数，可作为儿童哮喘的理想治疗方法。

简介：摘要目的探讨孟鲁司特钠在小儿咳嗽变异性哮喘的临床治疗效果。方法2011年3月—2014年3月，我院共收治150例小儿咳嗽变异性哮喘患儿，按照随机的方式将其列入观察组和对照组，每组各为75例。两组患儿均实施布地奈德与特布他林雾化吸入联合疗法，在此基础上，观察组加用孟鲁司特钠进行治疗。两组的疗程均为4周。对比分析两组患儿的临床疗效和不良反应的发生情况。结果治疗中，两组患儿均无不良反应发生；治疗后，观察组患儿的治疗总有效率（93.33%）要显著高于对照组患儿（78.67%），P<0.05，比较差异显著。结论应用孟鲁司特钠对小儿咳嗽变异性哮喘进行治疗，效果显著，能够有效地缓解患儿的临床症状。

简介：

简介：摘要目的研究酮替芬联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管炎的临床效果。方法将所在科室收治的小儿支气管炎患儿130例作为本次的研究对象，选取时间为2014年8月到2015年7月，采取简单随机的方式分组，其中对照组患儿65例——使用酮替芬治疗，观察组患儿65例——则采用酮替芬+孟鲁司特钠联合治疗。对比2组患儿在治疗后的疗效、临床症状消失时间以及不良反应发生情况。结果观察组与对照组患儿的总有效率分别为95.38%、81.54%，差别明显（P＜0.05）；且观察组小儿支气管炎患儿的临床症状消失时间较对照组更短，不良反应发生概率也低于对照组，差异明显，P值均小于0.05。结论应用酮替芬联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管炎的临床疗效佳，不良反应发生率低。

简介：摘要目的探讨孟鲁司特治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效。方法128例婴幼儿毛细支气管炎患儿平均随机分为常规治疗组和孟鲁司特治疗组，孟鲁司特治疗组在常规治疗基础上于病程早期开始口服孟鲁司特，2.5mg/d，直到症状消失后1周停药。观察两组治疗后主要症状、体征消失时间、住院天数及治愈率，并分析总结。结果孟鲁司特治疗组有效率为98.44%，常规治疗组的有效率为92.19%（p＜0.05）。孟鲁司特治疗组在缩短患儿住院时间，缓解喘憋、咳嗽、哮鸣音、湿啰音程度及持续时间等方面均明显优于常规治疗组（p＜0.05）。结论孟鲁司特治疗婴幼儿毛细支气管炎有较好疗效。

简介：摘要目的探讨在儿科支原体肺炎中联用阿奇霉素与孟鲁司特钠治疗的作用。方法随机将我院近期诊治的28例支原体肺炎患儿分组，对照组14例单纯予阿奇霉素用药，观察组14例增用孟鲁司特钠口服，针对其总治疗情况作比较和评估。结果经相应方案用药后，观察组的总治愈率达100%，相比对照组的71.4%有明显增高，有统计学意义（P＜0.05）。两组用药期间均无不适反应，但在复发率上，观察组相对对照组更低，有统计学意义（P＜0.05）。结论采取阿奇霉素＋孟鲁司特钠方案治疗小儿支原体肺炎，总体疗效更理想、安全，且可降低复发率，适合推广。

简介：摘要目的探讨阿奇霉素联合孟鲁司特钠治疗儿童肺炎支原体肺炎的临床效果。方法选取2012年6月至2014年6月月我院儿科收治确诊的32例肺炎支原体肺炎患儿，随机分成观察组和对照组各16例，对照组采用阿奇霉素治疗，观察组在对照组治疗的基础上加用孟鲁司特钠治疗，比较两组的临床疗效。结果观察组相关症状的消失时间明显短于对照组；观察组PO2、PCO2及WBC指标明显优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论阿奇霉素联合孟鲁司特钠治疗儿童肺炎支原体肺炎效果显著，值得临床积极推广应用。

简介：摘要目的分析孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的临床效果。方法在2010年2月-2014年3月期间，选取我院收治的支气管哮喘患者共110例，随机将其分成观察组和对照组各55例，其中对照组患者给予沙美特罗替卡松治疗；观察组采用孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗。对两组患者FVC（用力肺活量）、FEV1（一秒用力呼气容积）以及PEF（最大呼气流速峰值）进行比较分析。结果在经过不同治疗方案后，观察组无论在FVC、FEV1以及PEF等各项指标均优于对照组（P＜0.05），差异显著。结论在对支气管哮喘患者进行治疗的过程中，采用孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗能够进一步改善患者肺功能，提升治疗效果，在临床中值得推广使用。

简介：摘要目的分析探讨孟鲁司特钠在小儿毛细支气管炎治疗中的应用价值。方法选取本院所收治的66例小儿毛细支气管炎患儿为研究对象，将其随机分为对照组和治疗组各33例。对照组给予常规治疗，治疗组在此基础上采用孟鲁司特钠治疗，对比分析两组的临床疗效。结果治疗组症状平均消失时间、平均住院时间均明显小于对照组，临床疗效明显高于对照组，差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论在常规治疗的基础上采用孟鲁司特钠治疗小儿毛细支气管炎，能够有效改善临床症状，缩短治疗时间，提高治疗效果，值得临床推广使用。

简介：摘要目的对儿童哮喘患儿实施孟鲁司特钠联合布地奈德吸入治疗，探讨其临床治疗效果。方法选取我院2012年6月—2013年6月收治的88例儿童哮喘患儿为研究对象，随即分为观察组和对照组，每组各44例患儿，对观察组患儿实施孟鲁司特钠联合布地奈德吸入治疗，对照组患儿实施单纯布地奈德吸入治疗，对两组患儿的治疗效果进行对比。结果观察组患儿治疗总有效率为93.2%，对照组患儿治疗总有效率为81.8%，观察组治疗总有效率高于对照组，两组数据对比有统计学意义（P＜0.05）。结论对儿童哮喘患儿实施孟鲁司特钠联合布地奈德吸入治疗，具有临床疗效好、安全性高等特点，可有效缩短临床症状消失时间，其临床意义值得重视。

简介：摘要目的对比孟鲁司特联合舒利迭与单用舒利迭治疗重度哮喘的临床疗效。方法选取2011年10月至2012年10月于我院实施治疗的重度哮喘患者52例，随机分为两组，其中对照组（26例）采用舒利迭治疗，观察组（26例）实施孟鲁司特+舒利迭联合治疗，对比两组临床效果。结果观察组的治疗有效率明显高于对照组（96.2%vs69.2%），且在肺功能变化情况上明显优于对照组，P<0.05，有统计学意义。结论孟鲁司特联合舒利迭治疗重度哮喘，可有效改善临床效果，促进患者肺功能的恢复，缓解临床症状，疗效确切，值得推广。

简介：摘要目的探讨孟鲁司特对儿童过敏性紫癜的临床效果及安全性观察。方法将86例过敏性紫癜患儿，按照随机数字法分为治疗组和对照组，每组43例。对照组采用的是常规综合治疗的方法，观察组在与对照组相同基础上加用孟鲁司特。比较两组患者的临床效果并观察皮疹消退、腹痛缓解及关节肿痛缓解时间及不良反应发生情况。结果（1）治疗组患儿的总有效率为97.7％(42/43)明显高于对照组81.4％(35/43)，（x2=5.235，p＜0.05），且治疗组患儿的皮疹消退、腹痛缓解及关节肿痛缓解时间均显著性低于对照组患儿（均为p＜0.05）。结论孟鲁司特治疗过敏性紫癜患儿的临床疗效明显，未见不良反应的发生，安全性好。对儿童过敏性紫癜的治疗发挥积极作用。