简介：摘要目的建立高效液相色谱—串联质谱法测定阿托伐他汀血药浓度的方法。方法采用纯乙腈超声提取，高速离心沉淀蛋白后，以乙腈-乙酸铵缓冲液作为流动相，PhenomenexLuna3μC18(2)100A(150×2.00mm3μm)反相色谱柱，在正离子模式下以电喷雾电离串联质谱进行测定。结果血浆中阿托伐他汀的线性范围为0.1-20ng/mL，定量限为0.1ng/mL。方法回收率为96%～103%，日间、日内RSD均小于6%。结论本方法简单、灵敏、准确，适用于阿托伐他汀人体血药浓度的检测。

简介：摘要目的探究分析阿托伐他汀对高血压伴有高血脂患者进行治疗的临床疗效。方法抽取2012年7月—2014年7月在我院进行治疗的120例高血压伴有高血脂的患者进行临床研究，将所有的患者随机分为两组，对照组采用左旋氨氯地平药物对患者进行治疗，实验组患者在对照组治疗的基础上增加阿托伐他汀药物进行治疗，对两组患者的临床疗效进行观察比对。结果经过一段时间治疗后，实验组和对照组患者的血压和血脂水平都得到不同程度的改善，但实验组患者的改善程度明显要比对照组好，并具有统计学差异（P<0.05）。结论使用阿托伐他汀对高血压伴有高血脂患者进行治疗，具有比较好的临床疗效，可以使患者的血压和血脂水平得到更好地控制，使患者的生活质量得到改善，值得临床推广。

简介：摘要目的对阿仑膦酸钠联合阿托伐他汀治疗老年骨质疏松的临床效果进行研究。方法按照随机原则将我院2014年7月～2015年7月收治的110例老年骨质疏松患者进行分组，可分为治疗组（55例）和对照组（55例）。给予治疗组患者阿仑膦酸钠和阿托伐他汀联合治疗，给予对照组阿仑膦酸钠进行治疗，对比并观察两组患者的疗效。结果对照组的总有效率为78.18％，治疗组为90.91％，对照组的总有效率明显比治疗组低，且P<0.05，差异具有统计学意义。结论阿仑膦酸钠联合阿托伐他汀治疗老年骨质疏松效果显著，值得应用于临床治疗。

简介：摘要目的临床分析阿托伐他汀在高血压合并高血脂治疗中的应用效果。方法临床选取在我院2013年3月-2014年3月实施治疗的400例高血压合并高血脂患者，将其平均分成两组，其中对照组患者实施苯磺酸氨氯地平治疗，观察组患者则在此基础上加上阿托伐他汀进行治疗，对比分析其临床效果。结果经过治疗，观察组患者的收缩压和舒张压下降效果明显优于对照组，差异显著(P＜0.05)；观察组患者治疗后的临床血脂水平改善效果明显优于对照组，差异显著(P＜0.05)。结论阿托伐他汀在高血压合并高血脂患者临床治疗中的应用，能够对患者临床指标进行有效的改善，值得推广。

简介：摘要目的探讨阿托伐他汀治疗70例高脂血症患者的疗效和安全性。方法回顾性分析2012年5月至2013年4期间在我院收治的60例高脂血症患者，将所有患者随机分为治疗组与对照组，试验组给予阿托伐他汀，对照组给予辛伐他汀。结果（1）两组高脂血症患者治疗前后的总有效率相比（分别为93.3%和73.3%），两者间具有统计学意义。（2）治疗组的不良反应发生率（4/30，13.3%）明显低于治疗组的不良反应发生率（7/30，23.3%）。结论阿托伐他汀治疗高脂血症是有效、安全的方法。

简介：摘要目的探究阿托伐他汀对ARAS炎症性肾损伤的保护作用。方法选取本社区医院门诊部在2014年5月～2015年5月收治的60例ARAS炎症性肾损伤的患者作为观察对象。其中30例患者给予常规处理，作为对照组；另外30例患者则服用阿托伐他汀，服用剂量为10～20mg/d，作为观察组。检测两组患者的血脂水平及肾功能情况。结果在治疗前，两组患者的血脂水平和肾功能情况无明显差异，不具有统计学意义（P＞0.05）；在治疗后，观察组患者的血脂水平和肾功能情况均要显著优于对照组，两组差异明显，具有统计学意义（P＜0.05）。结论阿托伐他汀对ARAS炎症性肾损伤具有一定的保护作用，不仅能够降低胆固醇、抗动脉粥样硬化，还能够有效延缓肾功能的衰竭，甚至改善肾功能，具有较高的医学意义，值得临床推广。

简介：摘要目的通过分组用药研究比较阿托伐他汀与辛伐他汀治疗老年冠心病合并高脂血症的临床疗效差异。方法将本院2014年5月到2015年4月收治的老年冠心病合并高脂血症患者92例随机分为观察组和对照组，每组各46例，观察组采用阿托伐他汀治疗，对照组采用辛伐他汀治疗，比较两组患者治疗前后血脂变化。结果两组患者治疗前血清三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白(HDL-C)水平比较，差异无统计学意义（P>0.05），两组患者治疗后TC、TG、LDL-C均较治疗前降低，HDL-C水平与治疗前比较增高，且观察组的改善程度优于对照组（P<0.05）；两组患者在用药治疗过程中，均未出现严重不良反应。结论阿托伐他汀用于老年冠心病合并高脂血症治疗临床效果好，可显著改善血脂水平。

简介：摘要目的探讨强化阿托伐他汀对冠状动脉介入治疗的心肌保护作用。方法选取来我院行经皮冠状动脉介入治疗的冠心病患者100例，将入组患者按照随机原则分为观察组和对照组两组，每组50例。观察组患者在经皮冠状动脉介入治疗前给予为3～7d不等的阿托伐他汀进行治疗，对照组患者在经皮冠状动脉介入治疗前不应用阿托伐他汀进行治疗。结果介入治疗后，观察组患者的TnT升高发生率与CK-MB升高发生率分别为18.0%和18.0%，均低于对照组患者的24.0%和32.0%，比较差异均具有统计学意义（P>0.05）。两组患者介入治疗后的血白细胞和Hs-CRP与治疗前相比，无显著变化，比较差异不具有统计学意义（P>0.05）。两组患者在介入治疗后1个月时间的随访过程中均未发生死亡、心肌梗死及再次冠脉血运重建等心脏不良事件。结论强化阿托伐他汀对冠状动脉介入治疗患者具有非常好的心肌保护作用，能够显著降低介入治疗操作相关的心肌损伤的发生率。

简介：摘要目的观察注射用血栓通联合阿托伐他汀片治疗高脂血症患者的疗效。方法将60例高脂血症患者随机分成治疗组和对照组，均给予阿托伐他汀片口服治疗，治疗组同时静脉使用注射用血栓通，两组疗程均为15天，观察两组患者治疗前后血清总胆固醇（TCH）、甘油三酯（TG）、高密度脂蛋白（HDL）、低密度脂蛋白（LDL）的变化，评价其临床疗效。结果治疗组、对照组的血脂下降总有效率分别为93.3%、70.0%，组间疗效差异有统计学意义（P<0.05）。且治疗组治疗后的血脂下降明显优于对照组（P<0.01）。结论注射用血栓通联合阿托伐他汀片能显著降低高脂血症患者血清总胆固醇（TCH）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白（LDL）水平。

简介：摘要目的探讨阿托伐他汀对心肌梗死患者心室重塑指标的影响。方法将本院2011年2月-2013年3月收治的60例心肌梗死患者随机分为观察组和对照组，每组各30例，对照组患者给予常规的溶栓治疗，观察组患者在对照组的基础上加用阿托伐他汀治疗，比较两组患者的左室射血分数（LVEF）、舒张末期容积指数（EDVI）、收缩末期容积指数（ESVI）。结果治疗3个月后，观察组患者的LVEF明显高于对照组，EDVI及ESVI明显低于对照组，两组间比较，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论阿托伐他汀可改善心肌梗死患者的心室重塑，值得临床推广应用。

简介：摘要目的分析大剂量阿托伐他汀治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将本院2014年6月—2016年5月收治的80例急性脑梗死患者随机分成两组作为研究对象，40例/组。对照组实施常规治疗，观察组在此基础上使用大剂量阿托伐他汀治疗。对比两组急性脑梗死患者的NIHSS评分与血脂水平。结果观察组急性脑梗死患者治疗后的NIHSS评分、血脂水平与对照组患者相比均更占优势（P<0.05）。结论大剂量阿托伐他汀是治疗急性脑梗死的有效药物，值得推广应用。

简介：摘要目的探讨阿托伐他汀钙片对冠心病合并高脂血症的调脂疗效。方法抽取我院2014年2月至2015年12月收治的86例冠心病合并高脂血症患者作为研究对象，采用国际字母排序法将其分为对照组与观察组各43例，对照组采用血脂康治疗，观察组采用阿托伐他汀钙片治疗，比较两种用药方式的调脂效果。结果两组治疗后TG、TC、LDL-C水平均降低，HDL-C水平升高，与治疗前比较，存在统计学差异（P＜0.05）；且观察组治疗后各项指标改善程度优于对照组（P＜0.05）。观察组不良反应发生率4.65%低于对照组9.30%，但不存在统计学意义（P＞0.05）。结论阿托伐他丁钙片在冠心病合并高脂血症患者治疗中疗效较佳，能有效改善血脂水平，且不良反应少，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨对脑梗塞患者采取阿托伐他汀联合氯吡格雷进行治疗的临床效果。方法抽取我院接收的82例脑梗塞患者，根据用药治疗的措施不同分为单纯组和综合组，每组41例。统计两组患者资料，并且进行治疗效果以及治疗前、后神经功能缺损评分以及日常生活能力评分的对比。结果综合组的治疗有效率及治疗后的神经功能缺损评分以及日常生活能力评分均优于单纯组，两组差异有统计学意义（P＜0.05）。结论对脑梗塞患者采取阿托伐他汀+氯吡格雷进行联合治疗，能够有效改善患者神经功能缺损情况以及日常生活能力。

简介：摘要目的探讨阿托伐他汀对急性心肌梗死患者炎症因子和内皮功能的影响。方法选择我院60例急性心肌梗死患者，随机分为观察组和对照组。两组患者均给予常规治疗（溶栓疗法、给予抗凝类要我、扩张冠脉血管类药物、β受体阻断药、ACEI类药物等），对照组采用常规治疗，观察组在常规治疗基础上服用阿托伐他汀。检测血清可溶性细胞间黏附分子、内皮素和肿瘤坏死因子-α的水平。结果观察组和对照组治疗后的可溶性细胞间黏附分子、内皮素和肿瘤坏死因子-α水平分别与本组治疗前的可溶性细胞间黏附分子、内皮素和肿瘤坏死因子-α水平比较，差异有统计学意义（P<0.05）。观察组治疗后的可溶性细胞间黏附分子、内皮素和肿瘤坏死因子-α水平分别与对照组治疗后的可溶性细胞间黏附分子、内皮素和肿瘤坏死因子-α水平相比，差异有统计学意义（P<0.05）。结论阿托伐他汀能够降低急性心肌梗死患者炎症因子水平，能够改善内皮功能，提高治疗效果。

简介：摘要目的探讨阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病临床药学效果。方法收集我院90例2017年1月—2018年1月冠心病患者。随机分组，对照组予以曲美他嗪治疗，观察组则予以曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗。比较两组临床疗效；冠心病心电图症状改善时间、患者自主症状改善时间；治疗前后患者血脂以及心功能；不良反应。结果观察组临床疗效高于对照组，P＜0.05；观察组冠心病心电图症状改善时间、患者自主症状改善时间优于对照组，P＜0.05；治疗前两组血脂以及心功能并无明显差异，P＞0.05；治疗后观察组血脂以及心功能优于对照组，P＜0.05。两组均未出现严重的不良反应。结论曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗冠心病的临床疗效确切，可更好改善血脂以及心功能，值得推广应用。

简介：摘要目的观察与分析阿托伐他汀与曲美他嗪联合在冠心病疾病治疗中的临床效果。方法按就诊前后顺序，将我院所收治的96例冠心病患者分为联合组与参照组，联合组采取阿托伐他汀与曲美他嗪治疗，参照组予以阿托伐他汀；观察和比较2组患者的临床治疗效果。结果联合组患者治疗后的有效率（91.7%）高于参照组（81.3%），差异有统计学意义（P＜0.05）；联合组患者治疗后心绞痛发作次数、持续时间和LVEDD、LVESD、LVEF等均优于参照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论对冠心病患者实施阿托伐他汀与曲美他嗪联合治疗，疗效甚佳，值得推行。

简介：摘要目的分析在冠心病患者的临床治疗当中，患者同时接受阿托伐他汀与曲美他嗪治疗后的具体效果。方法选择我院在2016年一整年中收治的94例冠心病患者作为研究对象，将所有患者按照治疗药物的不同均匀分成常规组与联合组，常规组患者单纯服用阿托伐他汀接受治疗，联合组患者则需要在上述基础上同时服用曲美他嗪治疗，对两组患者的治疗效果进行对比分析。结果联合组患者的治疗效果明显好于常规组患者，两组患者的这一数据在对比后存在明显差异（P＜0.05）。结论在冠心病患者治疗中，将阿托伐他汀与曲美他嗪联合应用的效果较好，两药联用值得推广。

简介：摘要目的讨论并分析在冠心病患者的治疗中采用阿托伐他汀联合曲美他嗪的临床效果。方法选取我院2010年11月～2013年12月期间收治的80例冠心病患者为研究对象，采用随机分组的方式将80例患者平均分为观察组和对照组，对照组患者行常规曲美他嗪治疗，观察组患者行阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗，将两组患者的治疗效果进行对比。结果经过系统的治疗两组患者治疗总有效率对比，观察组明显优于对照组，差异有明显统计学意义（P＜0.05）。结论在冠心病患者的治疗中采用阿托伐他汀联合曲美他嗪进行治疗，患者安全性高，疗效确切，方法值得借鉴。

简介：摘要目的分析冠心病患者应用阿托伐他汀、曲美他嗪联合方案治疗的可行性与安全性。方法取2015年3月-2016年3月我院收治的98例冠心病患者作为研究对象，随机将其分为单用曲美他嗪治疗的对照组与联合应用阿托伐他汀与曲美他嗪治疗的观察组，组间比较临床疗效与心血管事件发生情况。结果观察组治疗有效率为95.9％明显高于对照组77.5％（P<0.05）。结论阿托伐他汀、曲美他嗪联合用药方案是冠心病患者可供选择的理想治疗方案，兼具良好疗效与可靠安全性，值得广泛应用与推广。

简介：摘要目的主要针对冠心病应用阿托伐他汀联合曲美他嗪的临床治疗疗效进行研究分析。方法抽取于2013年5月～2015年7月我院收治就诊的140例冠心病患者作为主要研究对象，并按随机数字表法将所有患者划分为观察组与对照组，两组患者各70例；其中，对照组患者单纯的使用曲美他嗪加以治疗，而观察组患者给予其阿托伐他汀联合曲美他嗪加以治疗的方式；以此来对两组患者的治疗疗效、运动时间、心绞痛诱发时间以及其他不良反应等进行对比观察分析。结果观察组患者的治疗总有效率（94.3%）明显高于对照组患者治疗总有效率（77.1%），两组数据差异明显（P＜0.05），有统计学意义。经过治疗，观察组患者的运动持续时间、心绞痛诱发时间以及ST下移时间都比对照组患者时间要长，两组数据差异明显（P＜0.05），有统计学意义。两组患者的其他不良反应情况差别不大，无统计学意义。结论冠心病患者应用阿托伐他汀联合曲美他嗪在临床治疗当中的疗效非常显著，并且具有较好的安全性；因此，值得在临床治疗中推广及使用。