简介:摘要:《药品生产质量管理规范》(Good Manufacturing Practice of Medical Products,GMP)是国家对药品研发、生产、销售等多环节、全方位的监管法规,其目的是最大限度避免药品生产过程中的差错,提高药品的稳定性,保障人们在使用药品中的安全性。自1998年开始进行药品企业的药品生产质量管理规范认证以来,药品质量和安全得到极大提升,但仍有一些药品安全相关的重大事故发生。从发生原因看,一方面是药品生产企业为利益所趋,另一方面是企业相关从业人员对药品生产管理相关法规了解程度不够。生产管理其目的就是采取措施,最大限度地降低药品生产过程中污染、交叉污染以及混淆、差错等风险。无基于此,本篇文章对强化医药化工生产质量管理的有效措施进行研究,以供参考。
简介:摘要目的评价并分析综合ICU机械通气患者的有效护理干预措施,以便为临床的干预工作提供可行的参考。方法本研究的研究对象为我院在2016年1月至2017年1月收治的ICU住院患者,所有患者都为机械通气的患者,本研究选择50例患者作为对照组,为对照组患者配合常规护理,同时选择50例患者作为观察组,观察组患者配合综合护理,比较两组患者的护理效果。结果比较两组患者护理干预结束以后的Barthel指数的评分情况,观察组患者的改善情况明显比对照组更优,两组之间存在有差异性,P<0.05,差异具有统计学意义。结论对于综合ICU机械通气的患者,为患者配合综合护理干预工作能够有效的改善患者的Barthel指数,改善患者的活动能力,缓解患者的心理压力,提高患者生活的质量,具有推广应用的意义。
简介:循环使用医疗器械的清洗是影响灭菌质量达到标准效果的重要因素,是预防医院感染控制的重要条件,任何残留在医疗器械上的有机物,都会妨碍微生物与灭菌因子的接触,形成细菌保护膜影响灭菌效果。为了提高清洗洁净度,我区先后对高原地区器械清洗消毒灭菌工作作了规范性要求,制定了《高原地区医疗机构消毒灭菌工作规程》,对医院和高原医疗机构相继购买、配置了超声清洗机,有效提高了器械清洗质量。然而由于复杂器械物品的特殊性,机械清洗仍然存在去污不彻底的难点。为了切实保障部队官兵的健康水平,我院从2006年1月开始,以清洗难度较大的穿刺针为供试品,自行设计清洗物品清洗架,通过超声加模拟喷淋方式,观察复杂器械空腔管道的清洗效果450余次,收到预期效果,报告如下。