简介：【摘要】 目的 探究初产妇采用基于分娩计划书导向下助产士参与式人性化护理干预的应用效果。方法 选择本院自2020年6月至2022年6月间接治的72例初产妇作为研究对象，依据护理方法不同将产妇分为常规组（常规护理干预 ，n=34）和实验组（基于分娩计划书导向下助产士参与式人性化护理干预，n=38），对比两组分娩情况、分娩自我效能。结果 实验组自然分娩率高于常规组，而其剖宫产率、会阴侧切率均低于常规组（P

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简介：摘要目的了解我中心药品不良反应（ADR）发生的特点，为临床合理用药提供参考。方法对我中心2014年1月至12月临床各科室上报的ADR病例，按照国家ADR检测中心制定的标准进行归类、分析。结果46例ADR监测报告中，涉及药品24种。由抗菌药物引起的ADR最为常见，共25例（54.35%）；由中药制剂引起的ADR其次，共12例（26.09%）。发生率最高的给药途径是静脉给药，为76.09%。ADR的临床表现以皮肤及其附件损害最为常见，为11例（23.91%）；消化系统10例（21.74%）。结论医务人员应重视ADR的报告和监测，以减少或避免ADR的发生，保障患者用药安全、有效。

简介：【摘要】目的：探讨对后循环缺血性眩晕症，临床治疗中使用镇肝熄风汤联合甲磺酸倍他司汀治疗的效果及对患者血流动力学指标水平的影响。方法：选取本院2022年1月-2023年12月收治的68例后循环缺血性眩晕症患者为研究对象，随机分成观察组（n=34）与对照组（n=34），对照组使用传统西药甲磺酸倍他司汀治疗，而观察组在对照组的用药基础上，为患者加用中药镇肝熄风汤治疗，对比两组治疗效果及治疗前后血流动力学指标变化情况。结果：观察组治疗总有效率为95.12%，明显高于对照组78.05%的总有效率（P＜0.05）；经治疗后两组患者全血黏度、血浆黏度及纤维蛋白原指标水平均较治疗前降低，在治疗后观察组各项指标明显低于对照组（P＜0.05）；观察组治疗期间不良反应总发生率为7.32%，对照组总发生率为9.76%，组间对比差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：对后循环缺血性眩晕症，采取镇肝熄风汤联合甲磺酸倍他司汀治疗可取得满意的效果，改善患者血流动力学，且治疗期间患者不良反应发生率低，值得推广。

简介：摘要目的探讨多西他赛联合卡铂与紫杉醇联合顺铂治疗晚期卵巢癌的临床疗效及安全性对比。方法选取2017年6月到2018年6月于我院接受治疗的64例晚期卵巢癌患者作为观察对象，按照随机数字表法分为研究组和对照组，研究组患者给予多西他赛联合卡铂治疗，对照组患者给予紫杉醇联合顺铂治疗，观察两组患者治疗前后的MMP-2水平及VEGF水平、不良反应发生情况。结果研究组患者治疗后一个月、三个月及六个月的MMP-2及VEGF水平均低于对照组患者（P<0.05）；研究组患者疾病控制率与对照组疾病可控制率具有一致性（P>0.05）；研究组患者不良反应发生几率为43.75%；对照组患者不良反应发生几率为46.88%，两组数据对比不具有统计学意义（P>0.05）。结论多西他赛联合卡铂与紫杉醇联合顺铂治疗晚期卵巢癌疗效相同，临床不良反应相同，安全性具有一致性，多西他赛联合卡铂改善MMP-2及VEGF水平长期疗效较好，值得临床推广。

简介：[摘要]目的  探讨保妇康栓治疗孕妇念珠菌性阴道炎（VVC）有效率及安全性分析。方法  选取2022年1至2023年12于都县妇幼保健院收治的80例VVC孕妇，按随机数字表法分为观察组（40例）和对照组（40例）。对照组用克霉唑栓治疗，观察组用保妇康栓治疗，治疗2周。 比较2组临床疗效、阴道清洁度、pH值、症状缓解情况、不良反应及复发率。结果  治疗后，观察组临床疗效为95.00%（38/40），高于对照组的80.00%（32/40）；阴道清洁度为（1.75±0.31）、pH值为（3.39±0.31），低于对照组的（2.55±0.49）、（4.11±0.45），有统计学差异（P＜0.05）。结论  综上所述，保妇康栓与克霉唑阴道栓治疗VVC均具有一定的临床价值和较高的安全性，但保妇康栓治疗效果更佳，能迅速改善患者临床症状，减轻患者炎症反应，改善患者阴道清洁度，降低pH值，安全可靠。

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