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23 个结果
  • 简介:摘要目的对康莱特联合吉西他滨、铂联合治疗晚期非小细胞肺癌患者的临床效果与安全性进行探讨和分析。方法研究选取我院接收的62例晚期非小细胞肺癌患者,采用随机数字表法均分,分为观察组及对照组,对照组患者给予常规治疗方法,观察组患者给予康莱特、吉西他滨、铂联合治疗。治疗结束后,统计临床疗效及不良反应发生率。结果本次研究采取常规疗法与康莱特、吉西他滨、铂结合疗法相对照的方法,与对照组(41.94%)相比较,观察组临床治疗总有效率(90.32%)显著升高,组间比较差异性有统计学意义,P<0.05;与对照组(48.39%)相比较,观察组不良反应发生率(29.03%)显著降低,组间比较差异性有统计学意义,P<0.05。结论利用康莱特、吉西他滨、铂治疗晚期非小细胞肺癌患者,能有效提高治疗效果,减少不良反应,此种治疗方法值得在临床上作进一步应用与推广。

  • 标签: 康莱特 吉西他滨 顺铂 晚期非小细胞肺癌 临床疗效 不良反应
  • 简介:摘要目的观察分析热疗联合铂对人卵巢癌细胞的毒性增效作用及治疗卵巢癌恶性腹腔积液的疗效。方法选取本院(在2016年2月-2017年2月)收治的60例卵巢癌恶性腹腔积液患者,按照不同治疗方法随机分为实验组(30例,应用常规治疗、热疗联合铂治疗方法)和对照组(30例,应用常规治疗联合铂治疗方法)。采用SPSS20.0统计学软件进行统计学分析两组卵巢癌恶性腹腔积液患者的临床缓解率、治疗2d后SKOV3细胞凋亡率、不良反应发生率以及治疗前后免疫功能指标水平。结果实验组卵巢癌恶性腹腔积液患者的临床缓解率、治疗2d后SKOV3细胞凋亡率高于对照组(P<0.05),实验组与对照组卵巢癌恶性腹腔积液患者的不良反应发生率比较无统计学意义(P>0.05);治疗前两组卵巢癌恶性腹腔积液患者的CD4、CD3、CD8以及CD4/CD8等免疫功能指标比较无统计学意义(P>0.05),治疗后实验组卵巢癌恶性腹腔积液患者的CD4以及CD4/CD8水平显著高于对照组(P<0.05)。结论热疗联合铂对人卵巢癌细胞的毒性增效作用效果显著,与此同时能够提高治卵巢癌恶性腹腔积液患者的治疗效果。

  • 标签: 热疗联合顺铂 人卵巢癌细胞 毒性增效作用 卵巢癌恶性腹腔积液 疗效
  • 简介:摘要目的总结并归纳多西他赛联合铂诱导化疗后三维适形调强放疗同步化疗对局部晚期鼻咽癌的效果。方法选取2014年2月至2015年2月期间我院收治的68例局部晚期鼻咽癌患者为研究对象,以随机数字表法分为两组,研究组和对照组各34例,对照组采用同步放化疗方案,研究组采用多西他赛联合同步放化疗方案,两组采用相同的方案和疗程,在此过程中,对两组患者的近期和远期疗效进行观察,具体比较内容为病情缓解率和3年内患者转移率和生存率。结果近期疗效方面,研究组疾病控制率为91.18%(31/34),明显高于对照组的64.71%(22/34),差异有统计学意义(P<0.05);远期疗效方面,随访3年,研究组转移率为11.76%(4/34),明显低于对照组的32.35%(11/34);研究组生存率为91.18%(31/34),明显低于对照组的70.59%(24/34),差异均有统计学意义(P<0.05)。结论在治疗局部晚期鼻咽癌时,多西他赛联合铂诱导化疗后三维适形调强放疗同步化疗方案,对患者有更好的治疗效果,可显著提高近期和远期疗效,值得推广应用。

  • 标签: 多西他赛 顺铂 同步放化疗 局部晚期鼻咽癌