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358 个结果
  • 简介:摘要:目的:分析高危妊娠产妇应用米非司酮和米索前列终止效果观察。方法:以2019年12月~2020年12月为研究时间区间,从我院共计甄选88例高危妊娠产妇作为研究对象,按照随机数字表法将其进行分组,可分为对照组(n=44,实施人工流产术终止妊娠)和观察组(n=44,实施米非司酮和米索前列联合用药终止妊娠),比较对照组和观察组产妇宫颈口松弛情况、术后并发症发生情况。结果:对照组产妇治疗总有效率为68.18%,观察组产妇治疗总有效率为97.73%,观察组显著较高对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。宫腔粘连、人工流产综合征、子宫穿孔、大出血、不全流产等术后并发症发生率较对照组患者,观察组显著较低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:高危妊娠产妇联合应用米非司酮、米索前列终止妊娠的效果优于人工流产术终止妊娠效果,且术后并发症发生率较低,安全性较高,建议广泛应用于临床中。

  • 标签: 米非司酮 米索前列醇 高危妊娠 宫颈口松弛情况 并发症
  • 简介:本文对桦褐孔菌自问世以来的大量国内外文献资料进行分析、归纳和综合评价,介绍了桦褐孔菌的发现过程、结构研究、药理活性、结构修饰和半合成,以及菌丝体的体外培养等,为桦褐孔菌的进一步研究开发提供参考。

  • 标签: 桦褐孔菌 桦褐孔菌醇 化学成分 抗肿瘤药 综述
  • 简介:高尿酸血症的发病率逐年增高,其导致痛风及多种代谢性疾病的发生。高尿酸血症治疗药物主要包括抑制尿酸合成药和促进尿酸排泄药两大类,前者以别嘌呤为代表,后者主要为苯溴马隆。两类药物各有优势,临床运用中如何进行选择,需要权衡利弊,并根据患者尿酸排泄情况等实施个体化治疗方案。

  • 标签: 高尿酸血症 痛风 别嘌呤醇 苯溴马隆 药物治疗
  • 简介:目的探讨甘露联合地塞米松治疗甲状腺术后综合征的临床疗效。方法选取2017年3月-2019年4月我院46例甲状腺术后综合征患者为研究对象,按照治疗方案不同均分为两组,对照组运用常规治疗,观察组运用甘露联合地塞米松治疗,比较两组治疗效果。结果治疗后,两组在本次研究中所得头晕、呕吐、头痛、恶心评分数值低于治疗前在本次研究中所得数值,观察组在本次研究中所得头晕、呕吐、头痛、恶心评分数值低于对照组在本次研究中所得数值,统计学有意义(P<0.05)。结论甘露联合地塞米松治疗甲状腺术后综合征的临床疗效显著,值得应用。

  • 标签: 甘露醇 地塞米松 甲状腺术后综合征 临床疗效
  • 简介:本文就我院采用米非司酮配伍米索前列(简称米索)终止妊娠9—12周健康妇女1774例临床资料分析,结果表明完全流产率92.05%,妊娠次数越多,流产率下降,不全流产率6.03%,失败率1.92%,服用米索前排除胎囊者129例(7.27%),服用米索后6小时内排除胎囊或胎儿胎盘1335例(75.25%),流产后产后出血量等于月经量者612例,占34.50%,少于月经量者781例,占44.02%。药物流产后出血时间长,蜕膜脱落不全,常规胎囊或胎儿附属物排出后行清宫术,减少出血量及天数。本文说明米非司酮配伍米索前列终止妊娠9—12周效果良好,值得推广应用。

  • 标签: 米非司酮 米索前列醇 早孕 清宫术
  • 简介:目的探讨多巴胺速尿在甘露降颅压过程中导致肾功能受损病人中的应用.方法20例颅高压肾功能受损早期患者均采用多巴胺及速尿治疗.结果除1例外,19例患者在1~2d内恢复排尿,肾功能逐渐恢复正常.结论甘露导致肾功能受损早期可试用此方法,大部分有效.

  • 标签: 肾功能受损 多巴胺速尿 甘露醇 人中 早期患者 降颅压
  • 简介:【摘要】目的:分析米索前列用于宫腔操作手术前软化宫颈护理体会。方法:入组本院2019年10月—2020年12月收治的宫腔操作手术患者共80例,随机分组,对照组的患者给予常规护理,用药组则在对照组的基础上增加米索前列软化宫颈。比较两组宫颈软化总有效率、并发症、视觉模拟评分、手术时间。结果:用药组宫颈软化总有效率高于对照组,

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  • 简介:摘要:目的:观察稽留流产清宫术前米非司酮联用米索前列的效果。方法:回顾本院收治的稽留流产患者60例,回顾患者于2021年5月-2022年5月的用药、手术资料,以治疗形式进行组别分配,对照组单独应用米非司酮治疗,观察组行术前米非司酮联用米索前列治疗,对比两组清宫术前胚胎自然排出率,统计两组流产有效、流产显效、无效流产的例数。统计患者手术时间、术中出血量、人流综合征发生率。结果:观察组胚胎自然排出率偏高,流产有效率偏高;手术时间短、术中出血量少、人流综合征发生率低,(P

  • 标签: 稽留流产 清宫术 米非司酮 米索前列醇
  • 简介:【摘要】目的;探讨脑出血治疗中甘露不同应用方案的效果。方法:将我院2020.01~2021.12时间中,收治的脑出血患者,随机选取70例进行研究,以不同的甘露治疗方案对患者分组,每组均有35例患者,对照组患者给予全剂量甘露治疗,观察组患者应用半剂量甘露治疗,展开2组患者治疗的不良反应情况对比分析。结果:观察组患者与对照组患者相比之下,其不良反应发生率显著更低,(P<0.05)。结论:对于脑出血患者的治疗,临床应用半剂量的甘露治疗效果更佳,可有效减少患者的不良反应,值得推广。

  • 标签: 甘露醇 脑出血 不同应用方案
  • 简介:摘要:目的 在临床上对终止早期妊娠患者展开护理,其具体工作实施过程中,观察选择施用综合护理干预,分析其影响效果如何。方法 本院此次研究选取60例进行诊治,2021年1月至2022年1月这一期间的终止早期妊娠患者,将其研究对象划分,建立实验组30例、对照组30例(经由系统抽样)。对照组纳入研究对象,施用常规护理干预措施,实验组纳入研究对象,施用综合护理干预措施。结果 护理服务开展后,所得研究数值护理满意度,实验组干预对象评估结果,比对对照组更高(p<0.05)。结论 综合护理干预措施,施用于终止早期妊娠患者临床护理工作中,所得干预的评估结果更好,不仅患者对护理服务更加满意。

  • 标签: 米非司酮 米索前列醇 终止早期妊娠 护理
  • 简介:【摘要】目的 分析抗肿瘤药紫杉的不良反应及临床合理用药情况。方法 选取2022年04月-2023年04月期间的肿瘤患者92例为研究对象,均予以抗肿瘤药紫杉,连续用药一个月,观察并统计用药后发生不良反应情况。结果 不良反应统计分析以骨髓抑制、脱发、手足麻木和胃肠道反应占比较高,分别为96.74%、92.39%、86.96%和83.70%。结论 经统计采用抗肿瘤药紫杉药物治疗,发生不良反应的几率较高,需要临床加强合理用药干预,从而提高抗肿瘤药紫杉的用药安全性,降低不良反应发生率。

  • 标签: 抗肿瘤药 紫杉醇 不良反应 临床合理用药
  • 简介:本文研究了雷公藤内酯诱导哮喘豚鼠肺内嗜酸性粒细胞(EOS)凋亡的作用,结果发现,雷公藤内酯能诱导哮喘豚鼠支气管肺泡灌洗液中的EOS凋亡和EOS的数量减少,并抑制EOS的bcl-2表达,以上提示雷公藤内脂能改善哮喘豚鼠肺内的EOS浸润,具有潜在的临床应用价值。

  • 标签: 雷公藤内酯醇 哮喘 豚鼠 嗜酸性粒细胞 细胞凋亡
  • 简介:目的研究冬虫夏草菌丝体水提沉物的体外抗肿瘤活性及其机制。方法采用热水浸提一沉法得到水提物,高效液相色谱仪测定水提沉物中腺苷的量;采用MTT法测定其抗肿瘤活性,利用流式细胞仪结合碘化丙锭染色法检测其对细胞周期的抑制。结果实验表明水提沉物能抑制人肝癌HepG2细胞株及大细胞肺癌NCI.H460细胞株的增殖,并呈浓度相关性;半数抑制浓度(IC50)值分别为(1.49±0.19)和(1.67±0.27)mg/mL。细胞周期分析表明,水提沉物分别阻滞HepG2及NCI.H460细胞周期于G,/M期、S期,并可诱导上述两种细胞发生凋亡。结论冬虫夏草水提沉物通过阻滞HepG2及NCI-H460细胞周期循环,诱导其凋亡,从而表现出良好的增殖抑制活性。为深入研究冬虫夏草菌丝体水提沉物抗肿瘤的机制提供了实验证据。

  • 标签: 冬虫夏草菌丝体 水提物 抗肿瘤 机制
  • 简介:目的:研究紫杉联合表阿霉素治疗乳腺癌不良反应的护理方法。方法:选择2013年8月至2015年12月期间在南昌大学第四附属医院接受治疗的乳腺癌患者58例作为研究对象,随机划入观察组和对照组,观察组29例,对照组29例,分别接受紫杉联合表阿霉素治疗乳腺癌不良反应护理和常规护理,比较两组患者的不良反应发生率。结果:观察组过敏3例,胃肠道反应2例,脱发9例,关节肌肉酸痛10例,窦性心动过速2例,不良反应发生率24.1%,对照组过敏4例,胃肠道反应4例,脱发22例,关节肌肉酸痛12例,窦性心动过速4例,不良反应发生率31.7%,组间差异有统计学意义,P〈0.05。结论:紫杉联合表阿霉素治疗乳腺癌不良反应的护理能够显著降低不良反应发生率,值得临床应用和推广。

  • 标签: 紫杉醇 表阿霉素 乳腺癌不良反应
  • 简介:【摘要】目的:评析对产后出血产妇在止血过程中使用卡前列素氨丁三的临床价值。方法:此研究的随机选取的170例产后出血产妇选取时间为2017/1-2019/12,分为使用常规治疗的对照组(n=85)和使用卡前列素氨丁三的实验组(n=85),评价止血有效率,临床恢复指标及不良发应。结果:使用卡前列素氨丁三的实验组产妇止血效果优于采用对照组(

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  • 简介:1病例资料患者毛某,男性,74岁,脑梗后4年,高血压史3年,冠心病史3年,痛风史4个月.2005年2月27日起服用别嘌片(100mg/片)100mg/次,3次/d.3月21日因"咽痛、眼红、咳嗽伴发热4d"收住外院治疗,当晚患者头面、上胸部出现红色斑点、斑片,伴烧灼感.

  • 标签: 别嘌醇 表皮松解 大疱性 结合性 药物副反应报告系统