简介：目的探讨一期根治术治疗肛周脓肿的临床治疗效果。方法回顾性分析我院收治的81例肛周脓肿患者,采用一期根治术治疗。结果所有患者术后未发生大便失禁、漏气、漏便、肛门狭窄等并发症,有2例形成肛瘘。住院时间为15～29d,平均14d。术后随访3个月～1年,肛门括约肌功能良好,无复发,无后遗症发生。结论一期根治术治疗肛周脓肿效果好,提高了患者的治愈率,减少复发和并发症的发生。

简介：目的探讨单纯口腔卫生宣教与定期牙周洁治与对青少年口腔正畸患者牙周健康状况的影响。方法选择牙周健康、因错胎畸形需固定矫治的青少年患者110例（男52例，女58例），完全随机分为2组：卫生宣教组与牙周洁治组，卫生宣教组单纯采用口腔卫生宣教，牙周洁治联合实施定期牙周洁治。于固定正畸治疗前和治疗后检测牙龈指数（GI）、菌斑指数（PLI）和龈沟出血指数（SBI），进行统计学分析。结果治疗前2组间牙龈指数差异无统计学意义（P〉0．05），而治疗后卫生宣教组的牙龈指数、菌斑指数及龈沟出血指数分别为（2．28±0．50）、（2．33±0．46）、（2．96±0．58），与牙周洁治组[分别为（1．23±0．30）、（0．55±0．28）、（0．61±0．41）]比较，差异具有统计学意义（P〈0．01）。结论定期牙周洁治在固定矫治过程中能有效降低牙周疾病的发生率。

简介：国家卫生计生委科技教育司副司长王辰在8月7日的新闻发布会上透露，我国艾滋病毒检测窗口期已由之前的3至4周缩短至2周以内，这将有效减少在没有抗体产生的窗口期造成艾滋病传播的可能性。王辰表示，目前，我国通过对艾滋病感染者实施早期抗病毒治疗可使新发感染率降低67％；联合治疗研究使艾滋病实现功能性治愈目标成为可能。部分艾滋病二线治疗药物防治创新进展顺利，一批创新药物已进入临床研究。

简介：【摘要】 目的 分析正畸联合牙周夹板治疗牙周炎所致前牙扇形移位的美学效果。方法 随机选择2019年7月至2021年7月于我院就诊的牙周炎所致前牙扇形移位患者100例参与本次研究，对照组采用牙周炎与正畸联合治疗方案，实验组采用牙周炎与正畸联合治疗基础上，附加牙周夹板治疗。对比患者治疗前后治疗满意度及美观度评分差异。结果 实验组治疗满意度为100%显著高于对照组，牙列正畸美观度评分为47.38±5.12分，差异均有统计学意义，P＜0.05.结论 牙周正畸+牙周夹板治疗前牙扇形移位，对症分治的方法，有利于疾病的控制和增加美观度，值得临床推广。

简介：【摘要】目的：探究对进行肛周脓治疗肿的术后患者采用复方黄柏液帮助创面愈合的临床效果及使用价值。方法：本次研究的观察对象均来自于2021年6月-2022年6月期间在本院进行肛周脓肿切开引流术的术后患者，共计82例，按照患者入院时间的先后顺序将其分为对照组和实验组，对两组患者的临床疗效、临床指标及创面愈合时间进行统计分析。结果：本研究中实验组包括肉芽生长、创面水肿、创面疼痛及创面渗出情况在内的临床指标和创面愈合时间改善均优于对照组，且临床总有效率高于对照组，组间数值P＜0.05，说明存在对比意义。结论：对进行肛周脓肿术后的患者采用复方黄柏液能够有效改善患者的临床治疗效果，帮助患者创面快速愈合，减轻创面疼痛，提高患者的生活质量和总体满意度，加快康复进程。

简介：摘要：目的：探讨中西医结合治疗产后6周恶露不绝的疗效。方法：回顾性分析2016年1月至2021年12月诊治的产后6周恶露不绝患者180例，对照组80例采用低频脉冲治疗，观察组100例加用新生化颗粒冲服，比较两组疗效。结果：观察组有效率高于对照组，差异有统计学意义（Ｐ＜0.05）。结论：中西医结合治疗产后6周恶露不绝疗效显著。

简介：摘要：目的：研究旨在比较氧化锌丁香油糊剂和Vitapex糊剂在治疗乳牙根尖周炎方面的临床效果。方法：研究纳入了2021年9月至2022年9月期间的60例乳牙根尖周炎患者，分为实验组和对照组，分别接受氧化锌丁香油糊剂和Vitapex糊剂治疗。观察指标包括疼痛缓解和炎症减轻。统计学方法包括t检验和χ²检验。结果：实验组在疼痛缓解和炎症减轻方面表现出明显优势。治疗后1周，实验组的平均疼痛评分显著低于对照组（p<0.001），并且几乎没有炎症症状，而对照组仍有1例出现轻微红肿。治疗后4周，实验组的疼痛评分进一步降低至0.2±0.2，对照组为0.5±0.3，而两组在炎症减轻方面的表现仍然有差异（p<0.001）。结论：研究结果表明，氧化锌丁香油糊剂在治疗乳牙根尖周炎方面具有更显著的疼痛缓解和炎症减轻效果，与Vitapex糊剂相比，具有更高的治疗效率，为口腔医生提供了更有力的治疗选择，有望改善乳牙根尖周炎患者的治疗体验和治疗效果。

简介：摘要：目的：研究旨在比较氧化锌丁香油糊剂和Vitapex糊剂在治疗乳牙根尖周炎方面的临床效果。方法：研究纳入了2021年9月至2022年9月期间的60例乳牙根尖周炎患者，分为实验组和对照组，分别接受氧化锌丁香油糊剂和Vitapex糊剂治疗。观察指标包括疼痛缓解和炎症减轻。统计学方法包括t检验和χ²检验。结果：实验组在疼痛缓解和炎症减轻方面表现出明显优势。治疗后1周，实验组的平均疼痛评分显著低于对照组（p<0.001），并且几乎没有炎症症状，而对照组仍有1例出现轻微红肿。治疗后4周，实验组的疼痛评分进一步降低至0.2±0.2，对照组为0.5±0.3，而两组在炎症减轻方面的表现仍然有差异（p<0.001）。结论：研究结果表明，氧化锌丁香油糊剂在治疗乳牙根尖周炎方面具有更显著的疼痛缓解和炎症减轻效果，与Vitapex糊剂相比，具有更高的治疗效率，为口腔医生提供了更有力的治疗选择，有望改善乳牙根尖周炎患者的治疗体验和治疗效果。

简介：摘要：目的：探讨中医外科阴阳辨证疗法诊治肛周坏死性筋膜炎的临床效果。方法：选取2022年8月-2023年8月我院接收的80例肛周坏死性筋膜炎患者，随机分为常规组（n=40）和研究组（n=40），比较两组临床症状评分及肉芽生长情况。结果：研究组患者临床症状减轻更明显，肉芽生长更慢（P＜0.05）。结论:通过中医外科阴阳辨证PNF，为诊治该病提供了新的临床思路，值得推广。

简介：去年10月的一个星期天，哥突发急性胰腺炎被转送到本地一家三甲医院。

简介：

简介：肺癌的主要治疗方法有手术、化疗、放疗、生物治疗、中医中药等。并不是每个肺癌患者都适合手术、化疗或者生物靶向治疗。患者最适合哪种治疗方案，因人而异，这就需要医生能做一个好的“裁缝”，根据每个患者的具体情况，“裁剪”（制定）出最适合他的“衣服”。

简介：【摘要】： 目的：分析布地奈德联合利多卡因治疗对小儿急性喉炎临床效果。方法：选取 2018 年 7月 -2019 年 7 月本院 84 例急性喉炎患儿，随机数字表法分为观察组（ n=42 ）与对照组（ n=42 ）。对照组单独予以布地奈德治疗，观察组予以布地奈德 +利多卡因治疗。观察对比 2组治疗效果、症状改善情况。结果：观察组总有效率为 97.62% ，明显高于对照组的 80.95% ，差异有统计学意义（ P<0.05 ）。与对照组比较，观察组咳嗽、声音嘶哑、哮鸣音、喉梗阻、呼吸困难、发热等症状的改善时间及住院天数均明显降低，差异有统计学意义（ P < 0.05 ）。 结论：布地奈德联合利多卡因治疗小儿急性喉炎，疗效显著，可有效缩短临床症状改善时间，具有在临床上进行大力推广并应用的价值 。

简介：【摘,要】目的：实验合成适合工业化生产德拉沙星的方法。方法：对生产德拉沙星的原始物料,2，,4，,5-三氟苯甲酰乙酸乙酯进行缩合,水解,取代等操作，支撑工业化生产所需的德拉沙星。结果：支撑的德拉沙星符合工业生产的要求，摩尔收率为,82.2%,。结论：这种实验合成方法本身有着操作简单,收率较高的特点，并且实验合成的德拉沙星具有纯度较高的特点，适用于工业化生产。,

简介：目的对小儿咳嗽变异性哮喘应用布地奈德气雾剂联合肺力咳糖浆治疗的效果进行探讨。方法选取76例小儿咳嗽变异性哮喘患儿进行分析，将其按照随机数字表法均分为2组，依次设定为观察组和对照组，分别实施布地奈德气雾剂联合肺力咳糖浆治疗、单纯布地奈德气雾剂治疗，每组38例。结果治疗后，观察组患儿的1s用力呼气容积（1.57±0.13）L、呼气峰流速（151.27±0.36）LPM,对照组患儿的1s用力呼气容积（1.32±0.14）L、呼气峰流速（139.41±0.38）LPM,观察组患儿的治疗总有效率为97.37%，对照组患儿的治疗总有效率为76.32%，两组数据比较，差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论联合肺力咳糖浆与布地奈德气雾剂，可促使患儿的咳嗽症状尽快改善，总体效果显著，且利于肺功能的恢复，因此，值得为小儿咳嗽变异性哮喘患儿推广。

简介：

简介：目的观察阿德福韦酯治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎的近期疗效，评价HbeAg阳性慢性乙型肝炎患者治疗前丙氨酸氨基转移酶（ALT）、HBeAg、乙型肝炎病毒（HBV）DNA水平以及阿德福韦酯治疗12周时HBV抑制程度对治疗52周患者疗效的预测价值。方法98例HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者，血清HBVDNA定量≥1×10^6拷贝／ml，血清ALT水平1．5—10．0倍正常值上限（ULN）。患者接受阿德福韦酯10mg／d，共52周治疗。定期随访，检测血清HBV标志物及HBVDNA。比较不同基线ALT、HBeAg、HBVDNA水平以及治疗12周时不同血清HBVDNA水平患者治疗52周时的疗效差异。结果阿德福韦酯治疗52周时，血清HBVDNA〈10^3拷贝／ml的患者，基线ALT〉5×UIN组（72．7％）高于ALT〈2×ULN组（38．0％），P〈0．05；基线HBeAg≤350样本值与截止值之比（s／co）组（66．7％）高于HBeAg〉350s／co组（30．2％），P〈0．01；基线HBVDNA≤10^7拷贝／ml组（66．7％）、基线HBVDNA10^7～10^8拷贝／ml组（46．7％）高于血清HBVDNA〉10^8拷贝／ml组（34．4％），均P〈0．05。52周HBeAg血清学转换率在基线HBeAg水平≤350s／co组和HBeAg〉350s／120组分别为42．2％和7．5％（P〈0．01）。治疗12周时血清HBVDNA〈10^3拷贝／ml、10^3-10^5拷贝／ml和〉10^5拷贝／ml组患者，52周时血清HBVDNA〈10^3拷贝／ml的比例分别为82．6％、57．1％和17．5％，组间差异均有统计学意义（P〈0．05或P〈0．01）；3组患者HBeAg血清学转换率分别为52．2％、25．7％和5．0％，组间差异均有统计学意义（P〈0．05或P〈0．01）；3组患者52周ALT复常率分别为100％、82．9％和75．0％，血清HBVDNA〈10^3拷贝／ml组高于〉10^5拷贝／ml组（P〈0．05）。相关分析显示，治疗52周时的血清HBVDNA水平及HBeAg血清学转换与治疗12周时血清HBVDNA水平中度相关（P〈0．01）。结论HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者阿德�

简介：目的：探讨阿德福韦酯致不良反应（ADR）发生的一般规律、特点及风险因素，为临床安全用药提供参考。方法对山东省ADR数据库中160例涉及阿德福韦酯的ADR报告进行回顾性分析，对不良反应表现的时间分布等进行了探讨，重点对骨骼系统损害和低磷血症的不良反应进行分析。结果阿德福韦酯的ADR主要累及胃肠系统损害、皮肤及其附件损害；严重ADR主要累及骨骼肌肉系统损害、泌尿系统损害，多于长时间用药后发生。胃肠系统损害、皮肤及其附件损害主要是用药半年内出现，肝肾功能异常、血磷降低可于用药半年以上出现，骨骼肌肉损害可于用药1年以上出现，骨软化症可于用药4年以上出现。结论阿德福韦酯的ADR的具有时间关联性，长期用药产生肾毒性而导致血磷降低和骨软化症，高龄和肝硬化患者可能更易发生严重ADR，应加强用药期间的肝肾功能及血磷的定期监测，正确诊断，及时治疗。

简介：目的:对小儿急性感染性肺炎运用布地奈德吸入治疗中的护理干预措施进行分析,以期为不断提高临床治疗效果提供参考。方法:对我院于2016年7月至2018年5月期间接收的86例经临床确诊为急性感染性肺炎患儿的临床资料进行回顾性分析,所有患儿均采用布地奈德吸入治疗。根据护理模式的不同将患儿资料分为对照组(42例)与观察组(44例),对照组采用常规护理方式,观察组采用综合护理干预,对两种护理模式下患儿临床治疗总有效率、临床症状消失时间及住院治疗时间进行对比观察。结果:与实施常规护理的对照组相比,在临床治疗总有效率方面,观察组患儿明显较高(P<0.05);在急性感染性肺炎症状消失时间及患儿住院治疗时间上,观察组显著较短,数据检验结果为P<0.05,即存在统计学差异。结论:在小儿急性感染性肺炎运用布地奈德吸入治疗中实施综合护理干预,可有效提高药物雾化吸入治疗的效果,缩短患儿临床症状改善及消失的时间,促使其尽快康复出院,从而减少家庭经济负担,值得临床推广。

简介：目的：对右布地奈德鼻喷雾剂治疗过敏性鼻炎的有效性和安全性进行评价,并与布地奈德鼻喷雾剂比较。方法：采用多中心、随机、开放、平行对照的临床试验,符合入选标准的过敏性鼻炎患者共222例,分成2组：右布地奈德组（试验组）110例,布地奈德组（对照组）112例。试验组给予右布地奈德鼻喷雾剂,25μg/喷,每次每个鼻孔2喷,早晚各1次;对照组给予布地奈德鼻喷雾剂,64μg/喷,每次每个鼻孔1喷,早晚各1次。2组均连续用药14d。疗效评价以症状积分下降指数作为主要指标,生活质量改善程度作为次要指标。结果：试验组和治疗组相比,症状积分下降指数、生活质量改善程度、不良反应发生率均相似,即0.78±0.24,0.76±0.23;96.4%,94.6%;以及13.6%,14.3%。结论：右布地奈德鼻喷雾剂治疗过敏性鼻炎与布地奈德鼻喷雾剂同样安全有效。