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  • 简介:【摘要】 目的 分析老年高血压患者接受厄贝沙坦氢氯噻嗪联合苯磺酸氨氯地平治疗后的效果。方法 选取200例患有高血压并在2019年1月-2021年1月期间在我院接受治疗的老年患者进行研究。研究期间对100例患者使用厄贝沙坦氢氯噻嗪进行治疗(参照组),另外100例使用厄贝沙坦氢氯噻嗪联合苯磺酸氨氯地平治疗(研究组),观察不同治疗后,患者治疗效果以及尿微量蛋白尿、尿素氮水平。结果 研究组治疗后患者尿微量蛋白尿、尿素氮水平均变化明显,评分由于参照组,同时研究组治疗总有效率更高,参照组显低,两组各项研究数据组间对比,统计学有意义(P<0.05)。结论 老年高血压患者接受厄贝沙坦氢氯噻嗪联合苯磺酸氨氯地平治疗后效果显著,明显缓解患者尿微量蛋白尿以及尿素氮水平,更利于血压的控制,同时减少老年患者不良并发症的发生,建议广泛应用。

  • 标签: 厄贝沙坦氢氯噻嗪片 苯磺酸氨氯地平片 联合治疗 老年高血压
  • 简介:【摘要】目的:探究慢性精神分裂症的临床治疗方案,主要研究药物疗法,对比药物利培酮、阿立哌唑的治疗作用。方法:研究疾病,慢性精神分裂症;入院时间,2020年1月-2023年11月;研究数量,60例;分组方案,随机抽签法;研究组别,对照组(利培酮),观察组(阿立哌唑),患者例数均是30例,所用药物是利培酮、阿立哌唑,持续用药12周。结果:用药后的治疗有效率对比,观察组优于对照组(P<0.05);用药期间的不良反应率对比,观察组与对照组无显著差异(P>0.05)。结论:利培酮、阿立哌唑均可在慢性精神分裂症临床治疗中发挥显著作用,但后者用药有效性、安全性更理想,值得临床推广。

  • 标签: 利培酮片 阿立哌唑片 慢性精神分裂症 治疗有效率 不良反应率
  • 简介:目的探讨严重复合伤的急救与护理对策。方法选取2015年8月-2016年9月间我院急诊科收治的78例严重复合伤患者,均进行积极救治与护理配合,对患者的救治结果进行观察。结果78例严重复合伤患者经过积极的救治与护理配合后,病情得到有效控制,所有患者均治愈出院,无转院或死亡病例,救治成功率为100.0%。结论严重复合伤往往病情严重、复杂,科学地开展急救并配合精心护理是减少并发症,提高患者生存率的关键。

  • 标签: 严重复合伤 急救 护理对策
  • 简介:目的探讨以小肠黏膜下层(SIS)为真皮替代物构建复合皮的可行性。方法制取家猪小肠黏膜下层为真皮替代物。致密层表面种植呈指数分裂状态的自体表皮细胞。继续体外培养2周,获得人工复合皮。移植复合皮修复26例皮肤全层缺损创面;观察复合皮早期存活质量。并分别于培养第1周、第2周和移植后第1周、第2周取复合皮标本作组织学观察。结果表皮细胞在SIS表面定位、生长。21例移植的复合皮早期成活良好。SIS内新生血管形成。炎性细胞浸润。无移植排斥反应。结论以SIS为真皮替代物构建的复合皮,移植修复体表创面切实可行。

  • 标签: 新型人工复合皮 构建 小肠黏膜下层 真皮替代物 复合皮 构建
  • 简介:摘 要:目的 研究自制复合物辅助保护胃粘膜功能。方法 以大鼠为研究对象,按照《保健食品功能检验与评价方法( 2023 年版)》的规定进行辅助保护胃粘膜动物功能实验。结果 与模型对照组比较,中、高剂量组胃粘膜损伤大体观察评分和病理组织学检查评分均显著降低(P<0.05,P<0.01),对大鼠体重无影响(P>0.05),说明受试复合物对胃粘膜损伤有明显改善作用,判定其具有辅助保护胃粘膜功能。结论 由保健食品原料白及提取物、白术提取物、茯苓提取物、三七提取物、人参提取物制得的复合物具有辅助保护胃粘膜的保健功能。

  • 标签: 保健食品原料 复合物 辅助保护胃粘膜 大鼠
  • 简介:【摘要】目的:探究分析在妊娠期缺铁性贫血患者中采取复合维生素和多糖铁复合物胶囊联合治疗的效果。方法:从2019年12月至2021年12月我院收治的妊娠期缺铁性贫血患者中抽象88例作为临床研究对象,采用随机数字表法分为两组,实验组44例,接受复合维生素和多糖铁复合物胶囊联合治疗,对照组44例,采用复合维生素治疗,对比两组临床治疗效果。结果:治疗前,两组患者铁调素(hepcidin)、血清铁蛋白(SF)、可溶性转铁蛋白受体(sTfR)、血清铁(SI)等铁代谢水平差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,实验组患者铁调素(hepcidin)、可溶性转铁蛋白受体(sTfR)明显低于对照组,血清铁蛋白(SF)、血清铁(SI)明显高于对照组,差异具有统计学意义(t=2.088、2.748、3.909、4.234,P

  • 标签: 复合维生素 多糖铁复合物胶囊 妊娠期缺铁性贫血
  • 简介:目的建立盐酸左氧氟沙星的溶出度测定方法。方法采用紫外分光光度法测定盐酸左氧氟沙星的溶出度,测定波长为293nm。结果盐酸左氧氟沙星质量浓度在2.0~20.0μg/mL范围内与吸收度线性关系良好,r=0.9997(n=6),平均回收率为98.5%,RSD=0.6%(n=6)。结论该方法灵敏、可靠、重现性好,可用于盐酸左氧氟沙星的溶出度测定。

  • 标签: 盐酸左氧氟沙星片 溶出度 紫外分光光度法
  • 简介:目的:建立HPLC法测定多潘立酮的含量。方法:C18柱为色谱柱流动相为甲醇:乙腈t水(60:10:30),枉温为25℃,流速为1.0ml·min,检测波长为285nm。结果:多潘立酮在100~400μg.ml^-1(r=0.9998)的浓度范围内呈线性关系·平均回收率为100.7%,RSD为0.44%。结论:该法专属性强,操作简便,结果准确。

  • 标签: HPLC法 多潘立酮 含量测定
  • 简介:目的筛选乌药胃漂浮的处方,并评价其漂浮性能和体外释放特性。方法用正交实验设计对片剂处方进行筛选与优化,制备乌药胃漂浮,测定其漂浮性能与体外释药特性。结果优化的处方工艺为:乌药提取物-HPMCK15M-十八醇-碳酸氢钠-PVPK30-MCC=25%∶30%∶5%∶15%∶5%∶20%。乌药胃漂浮的释放对零级释放模型拟合最好,其次为Peppas,且0.45〈n〈0.89,说明其释药机制为非Fikc扩散,是扩散与溶蚀并存。结论乌药漂浮具有良好漂浮性能和释药特征并且制备工艺简单。

  • 标签: 乌药 胃漂浮片 制备工艺 体外释放
  • 简介:目的:建立马来酸氯苯那敏的含量测定方法。方法:色谱柱为DiamonsilC18柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相为庚烷磺酸钠溶液(庚烷磺酸钠15.2mg,加三乙胺0.8mL,加水800mL,用冰醋酸调pH至3.3,加水至1000mL)-甲醇-乙腈(35:41:24)。检测波长为262nm,流速为1.0mL·min^-1;结果:马来酸氯苯那敏线性范围为0.032—0.16g·L^-1(r=0.9993),平均回收率为99.5%,RSD为0.6%(n=6)。结论:方法可靠、简便、重复性好,可用于该制剂的质量控制。

  • 标签: 马来酸氯苯那敏 HPLC
  • 简介:选择卡介苗加脂多糖诱导小鼠造成免疫性肝损伤模型,采用小鼠碳粒廓清法,绵羊红细胞免疫法及植物血凝素体内诱导法,观察了肝得宁对小鼠半数溶血素、网状内皮系统吞噬功能及淋巴细胞转化程度的影响。结果表明,肝得宁具有一定的机体免疫能力增强作用。

  • 标签: 肝得宁片 免疫 小鼠
  • 简介:目的观察舒敏缓释对剧烈干咳、剧咳少痰、咳嗽伴胸痛和虽有痰止咳后能够排痰的患者的止咳效果。方法将121例剧烈干咳,剧咳少痰、咳嗽伴胸痛和虽有痰止咳后能够排痰的患者分为3组,分别给予舒敏缓释、磷酸可待因和复方甘草,给药后观察各药止咳效果及其对胸痛的影响。结果舒敏缓释可以缓解病人的剧烈咳嗽,其止咳疗效显着强于复方甘草(P〈O.01)并优于磷酸可待因(P〈O.05),舒敏缓释和可待因缓解胸痛的作用明显优于复方甘草(P〈O.05)。结论舒敏缓释对剧烈干咳、剧咳少痰、咳嗽伴胸痛和虽有痰止咳后能够排痰的患者具有显着的止咳和镇痛作用。

  • 标签: 舒敏缓释片(曲马多) 止咳
  • 简介:目的:建立愈酚维林的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,CAPCELLPAKC18MGⅡS-5(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,以乙腈.磷酸三乙胺缓冲溶液(33:67)为流动相,流量为1.0mL·min-1,柱温为35℃,检测波长为215和275nm,分别测定枸橼酸喷托维林及愈创甘油醚的含量。结果:枸橼酸喷托维林在5.1—50.9μg·mL-1的浓度范围内线性良好,线性方程为A=11906C-4845.4(r=0.9999),平均回收率为99.14%(RSD=1.0%,n=9);愈创甘油醚在30.0~300.0μg·mL-1的浓度范围内线性良好,线性方程为A=13809C-14208(r=1.000),平均回收率为100.25%(RSD=1.4%,n=9)。结论:本方法操作简便,灵敏度高,专属性强,结果准确可靠,可同时测定愈酚维林片中枸橼酸喷托维林和愈创甘油醚的含量。

  • 标签: 愈酚维林片 枸橼酸喷托维林 愈创甘油醚 高效液相色谱法 含量测定
  • 简介:目的建立陈香露白露(甘草、碱式硝酸铋、陈皮、碳酸镁、氧化镁、大黄等)的质量标准。方法采用化学反应鉴别处方中的铋盐和镁盐;采用TLC分别对处方中的陈皮、大黄等进行定性鉴别;采用HPLC法测定甘草酸铵和橙皮苷的含量。结果在TLC图谱中可检出陈皮、大黄等药材的特征斑点;甘草酸铵对照品在42.24~2112ng与峰面积线性关系良好,r=1,精密度试验RSD=0.4%(n=5),平均回收率为101.3%(RSD=2.5%,n=9);橙皮苷对照品在61.44~1843.2ng与峰面积线性关系良好,r=1,精密度试验RSD=0.1%(n=5),平均回收率为100.7%(RSD=1.1%,n=9)。结论所采用的方法准确、可靠,可行性及重复性良好,能有效控制该制剂的质量。

  • 标签: 陈香露白露片 薄层鉴定 高效液相色谱法 质量标准
  • 简介:目的:考察国内12个生产企业62批头孢泊肟酯的溶出度情况,对其现行标准方法的合理性与有效性进行评价.方法:分别采用《中国药典》2010年版、《美国药典》35版与《日本药局方》16版所收载方法测定头孢泊肟酯的累积溶出量.结果:采用《中国药典》的方法检查,国内12个生产企业的62批样品溶出度合格率为100%,而采用《美国药典》与《日本药局方》的方法测定,合格率仅分别为40.3%与30.7%;大部分生产企业的样品的3条累积溶出曲线与国外原研制剂相差较大.结论:头孢泊肟酯现行标准中的溶出度检查方法不能很好的区分不同处方的产品质量,同时,根据头孢泊肟酯制剂需饭后服用的要求(餐后胃液pH值为3.5),该溶出介质也不能合理地反映产品在体内的真实溶出状况,建议对该检验方法进行修订.

  • 标签: 头孢泊肟酯片 溶出度 累积溶出曲线
  • 简介:39岁女性反流性食管炎、慢性胃窦炎患者,给予奥美拉唑肠溶20mg,2次/d,以及多潘立酮和铝碳酸镁咀嚼。服药2周后,患者出现困倦、乏力、纳差、低热。WBC由6.3×10^9/L降到3.6×10^9/L。将奥美拉唑改为雷尼替丁150mg,2次/d,多潘立酮、铝碳酸镁咀嚼继续服用,加服利血生20mg,3次/d。3d后,WBC升至4.2×10^9/L。随访患者血细胞恢复正常。

  • 标签: 奥美拉唑 白细胞减少
  • 简介:目的:建立高效液相色谱法测定格列本脲的含量。采用KromasilC18色谮柱.流动相为甲醇-乙腈。磷酸二氢铵溶液(pH3.50)(55:15:30).流速为1.0ml·min^-1.检测波长为301.0nm,进样体积为10μl。线性范围为10~300μg·ml^-1(r=0.9999.n=6),高、中、低3种浓度的平均加样回收率为100.3%.RSD%为0.71%(n=9)。本方法简便、准确、专属性强,灵敏度高.内标物易得。

  • 标签: 格列本脲片 HPLC法 含量测定
  • 简介:一个全世界只有3个人知道的国家级绝密,并且这3个人都是经过国家安全部门审核和备案,并受国家相关部门保护人身安全。这个秘密是什么呢?这个绝密就是“仔癀”的配方和工艺。仔癀是国家中药一级保护品种。具有消炎、清凉解毒、消肿止痛等作用,对眼炎、耳炎、痈疽疔疮、无名肿毒、跌打损伤及一切炎症引起的疼痛、发热等症均有疗效。外科手术后服用,能消炎止痛,防止伤口感染,加快愈合,因此被誉为“中国特效抗菌素”。现代研究表明,其对热毒血瘀型急性、慢性肝炎有显著疗效。此外,对消化系统癌细胞有明显的抑制作用。

  • 标签: 片仔癀 宫廷 保护品种 消炎止痛 外科手术后 国家安全