简介：

简介：【处方】刺五加浸膏当归川芎桃仁干姜甘草【性状】本品为胶囊剂，内容物为棕黄色的粉末；味微苦。【鉴别】（1）取本品内容物2g，研细，加甲醇20mL，超声处理30min，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇1mL使溶解，作为供试品溶液。另取紫丁香苷对照品，加甲醇制成每1mL含0．8mg的溶液，作为对照品溶液。

简介：二十一世纪的医院药房医药信息数据量巨增，需要大量信息交换和数据的采集处理，全方位现代化药房管理应依托现今计算机技术、网络技术、光机电自动化技术建立模块化的药学服务、临床药学技术人才和支撑药学服务构架的药学管理人才，为不断增长的药学服务的需求提供新的有效硬件和软件条件。本文从药品供应管理服务和临床药学服务二方面对医院药房网络、信息化框架构建的可行性、实用性和应用价值作一浅析的探讨。

简介：同西药相比，中药可以说是我国医药传统文化中重要的组成部分之一，它的存在不仅可以为我国医疗卫生事业的发展提供相应的服务，还可以对世界医学产业的发展提供相应的贡献。随着“回归自然”这一热潮在世界范围内的兴起，使人们对西药这类化学药品毒副作用的认知度也在不断的加深，天然药物愈发的受到国际市场的欢迎，中药的特色与优势也逐渐的突显出来。现阶段，中药生产已经成为国际市场中最具有发展前景的一种产业，也是“朝阳产业”之一。为保证中药的制药质量，相关企业就必须要对生产过程进行规范，所以，本文从中药只要生产出发，通过对影响中药制药生产规范各项因素的分析，从而就如何保证制药生产规范性的措施展开研究，并提出了其未来的发展方向。

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简介：高血压是一种需要长期服药的疾病，其用药必须个性化，针对不同年龄、伴有不同并发症、不同病因的高血压，用药也有所不同。

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简介：在全球医药市场中，美国所占的市场份额最大为46．2％，而且一直保持最快的增长速度，估计到2005年将达2，630亿美元，约占全球医药市场的50％。美国之外，欧洲市场占了全球25．1％，日本占16％，其他主要的市场还包括拉丁美洲、东南亚和中国。面对如此庞大而又相对分散的市场，让产品进入全球市场成了制药企业最大的目标。

简介：摘要：化橘红是我国最常用的重要药材之一，其有效成分为多糖、挥发油、黄酮类及香豆素类等，具有一定的抗氧化、抗疲劳、抗肿瘤、降血压及提高免疫功能等作用。因其重要的药用价值，化橘红引起了广泛的关注。作为重要成分之一的化橘红多糖同样备受关注。本文就化橘红多糖的提取方法、分离纯化、化学和药理研究等方面的发展进行了概述，为化橘红多糖的进一步研究和应用提供一定的参考。

简介：时至今日,新的降糖药物不断涌现,但胰岛素治疗仍是控制高血糖的重要手段,具有不可替代的作用。1型糖尿病患者需要胰岛素维持生命,也必须使用胰岛素控制高血糖。2型糖尿病患者虽然不需要胰岛素来维持生命,

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简介：摘要：在我国现代化的发展进程中，对于药物生产提出了越来越高的要求。而对于我国医药事业十分重要的中药生产技术，一直都是社会广泛关注的对象。为了实现高效率的生产，本文就主要阐述中药生产的自动化技术运用，为相关研发人员提供一定的参考。

简介：目的：将受体学理论和实验技术引用到中药鉴定研究领域，探索中药生物效应鉴定法新路，实现中药质量研究标准化，规范化，方法：在中医药理论指导下，以中药的归经，功能主治为线索，采用高效液相、液质联用、气－－质联用等现代分离分析手段和放射性配体－受体结合分析法研究中药活性成分对机体生物分子（受体）的作用。结果和讨论：方法的表征体现为有效成分含量或有效成分半数有效浓度EC50值，半效抑制浓度IC50值，表观解离常数Ki值，意在搞清中药的组成成分，结构性质，体内活性，药效，从微观分子层次上阐明中药作用的机理和物质基础，使中药鉴定学科直接服务于临床，服务于现代中药新药的研制与开发。方法集先进性，科学性，标准化，规范化融为一体。

简介：摘要 目的：探析心 理护理和人性化护理在 麻醉恢复室患者舒适化护理中的 临床效果。 方法：本研究 随机选取了 2018 年 9 月 -2020 年 2 月间在我院进行手术 治疗，并在 麻醉恢复室进行麻醉后恢复的 全麻患者 74 人作为研究对象，将其 分为对照组和观察组，对照组采取传统护理，观察组则在传统护理的基础上采取 心 理护理和人性化护理干预，比较两组患者的护理满意度 。结果：观察组患者总的护理服务满意率为 94.59 %, 显著高于对照组的 75.67% （ P＜ 0.05 ）。 结论 :在 麻醉恢复室患者的 舒适化护理中， 心理护理和人性化护理是一种更加科学有效的护理干预方式， 有利于患者平稳度过麻醉复苏期， 可以显著提高 患者 的护理满意度 ， 因此推荐作为患者麻醉恢复期 舒适化护理的首选护理方式。

简介：摘要：目的：探讨规范化药学管理对提升心衰患者全程化药学服务质量的影响。方法：研究周期自2022年2月至2023年2月，筛选收治于本院的120例心力衰竭患者为研究对象，随机分配至实验组及对照组，各组60例。对照组接受常规药学服务，实验组则实施规范化药学管理策略，包括个性化用药评估、药物相互作用监测及患者教育。比较两组在治疗依从性、药物治疗效果及患者满意度方面的差异。结果：实验组有85%的患者显示出高度治疗依从性，而对照组则为50%，实验组在治疗依从性高的患者数量及比例上显著优于对照组。实验组中有60%的患者心功能显著改善，这一比例显著高于对照组的30%。实验组中心功能轻微改善的患者比例为30%，而对照组则为40%。心功能无改变的患者在实验组中的比例为10%，在对照组中则升至30%。此外实验组中有80%的患者报告高度治疗满意度，这一比例显著高于对照组的40%。此外，实验组治疗满意度一般的患者比例为16.7%，低满意度比例仅为3.3%，而对照组中这些比例分别为33.3%和26.7%。差异具有统计学意义（P<0.05）。结论：规范化药学管理能有效提升心衰患者的全程化药学服务质量，增强治疗依从性，提高药物治疗效果，提升患者满意度，并可有效降低药物不良反应的发生率，证实了其在提升心衰患者治疗以及管理质量中的应用价值，值得在临床中广泛推广。

简介：摘要：药品检查员对于药品管理工作有着重要的作用，随着我国相关政策的不断修改和完善，《药品管理法》、《医疗器械监督管理条例》等规定了药品检查员的相关条例，特别是在职业化专业化方面，要求药品检查员严格要求自己，做到职业化、专业化的要求。本文中从几个角度阐述了对职业化专业化药品检查员的要求，如专业能力、业务素质、思想品德、身体素质以及遵纪守法等，并深入研究新形势下对职业化专业化药品检查员的相关要求。   

简介：本文分析了医院高危药品管理中存在的对高危药品的药品性质不了解、重视程度不够、使用管理不到位等一系列问题,通过对这些问题的逐一改善,以达到加强安全管理,使高危药品管理规范化,保证患者的用药安全的目的。

简介：医院制剂生产记录是制剂制备过程中的一个重要组成部分,是制剂质量管理的一个不可忽视的环节。我国《药品管理法实施办法》、《药品生产质量管理规范》(GMP)的有关条款表明,医院制剂的制备必须加强生产记录的管理,必须真实、完整,能够反映各个生产环节的实际情况。必须指出,当前医院制剂生产记录存在若干问题,这些

简介：国家药品监督管理局于2002年10月29日批准对化积口服液质量标准进行修订.修订编号2002ZFB0253,本修订标准执行日期为2002年12月29日.