简介:目的对氟喹诺酮类药物在临床中的合理用药及其发生的不良反应进行探究,更好的指导氟喹诺酮类药物的临床使用。方法将我远在2017年5月-2018年5月期间进行抗菌药物治疗并发生不良反应的120名患者对氟喹诺酮类药物临床用药情况进行统计分析,观察药物的临床给药方式,分析患者在药物使用过程中不良反应的高发年龄阶段,不良反应的高发系统范围。结果患者在41-50岁年龄范围的不良反应发生较多,且在药物使用中主要不良反应系统范围为皮肤系统及神经系统。患者在静脉给药时的并发症发生率较药物口服高。结论若要对氟喹诺酮类药物将进行合理科学的使用,需要对药物的给药方式进行优化,同时要注意药物的使用禁忌,降低不良反应发生率,更能提高患者的用药安全。关键字氟喹诺酮类药物;不良反应;临床合理用药;氟喹诺酮类药物是一种较为常见的抗菌药物,该类药物抗菌种类多,抗菌活性强,在对应用泌尿生殖系统临床治疗及呼吸道肠道临床治疗中得到广泛应用1。但药物在临床的使用中,存在着使用方法不合理导致的药物相互作用引起不良反应的因素,氟喹诺酮类药物的不良反应主要在过敏、循环系统、中枢神经系统、骨关节等部位。这不仅会对患者的药物治理效果产生影响,还会造成不良反应加深患者的痛苦。故我院对氟喹诺酮类药物不良反应级临床用药方法进行探究,旨在对不良反应发生进行原因分析,并研究如何合理用药,研究如下。1资料与方法1.1一般资料将我远在2017年5月-2018年5月期间进行抗菌药物治疗的共计120名患者纳入研究,共计男58例,女62例,年龄为21-79岁,平均年龄为(42.5±7.2)岁,使用的氟喹诺酮类药物为左氧氟沙星、环丙沙星及莫西沙星、第四代加替沙星。患者对研究均已知情,并签署知情同意书。1.2方法对患者的临床资料进行回顾,统计患者在使用氟喹诺酮类药物的临床情况、不良反应的类型及发生范围、药物使用状况、用药方法等数据进行分析1.3观察指标记录患者的临床药物类型,使用人群比例;记录患者药物使用类型对应的不良反应类型;2结果2.1人群占比在120例患者临床治疗中,不良反应男性患者较女性患者更多,且41-50年龄段发生概率较高。如下表1表1.不良反应的年龄性别分布年龄性别占比男女20-3011916.6631-4010815.0041-50201529.1651-6091318.3361-709814.1671+547.502.2不良反应表现范围例数氟喹诺酮类药物使用不良反应类型中国,皮肤过敏反应较其他系统更多。见下表2.表2.不良反应系统范围及临床表现统计系统反应类型例数占比皮肤皮疹、瘙痒、潮红6251.66神经系统头痛眩晕1512.50消化系统恶心呕吐、腹痛腹胀1915.83心血管系统胸闷、静脉炎1310.83呼吸系统鼻塞54.16全身性发热65.003讨论氟喹诺酮药物抗菌谱广且体内分布广泛,氟喹诺酮类药物在临床治疗的使用中,由于出现不良反应例数少、反应症状较轻而受医者用药青睐,但如用药不合理或未针对病症用药不仅影响治疗效果,还会导致患者不良反应发生率的上升。不良反应主要有以下几个方面神经系统药物对患者中枢神经系统具有剂量的依赖性,主要有头晕、噩梦、困乏等症状,如有不良反应出现则应立即停止治疗。胃肠系统与肝胆系统环丙沙星有恶心、呕吐、腹痛等不良反应症状,胃肠系统的不良反应最为常见。循环系统在左氧氟沙星河环丙沙星使用中,有心悸、胸闷、心慌等不良反应。血液系统长期或大量服用氟喹诺酮类药物的患者,血液系统会有白细胞与血细胞减少的情况,有乏力、低热,严重的有溶血性贫血等不良反应。运动系统氟喹诺酮类药物会对年幼动物的关节软骨产生损害,影响患者发育,故严禁18岁以下儿童使用。皮肤反应氟喹诺酮类药物使用后有光毒性皮疹出现,此反应春季为高发、女性患者多发,多在用药后几周内,症状在停药后症状消失。皮肤过敏主要发生在用药30分钟内,但可以通过口服其他药物治愈症状。经研究发现2,静脉给药的用药方式虽然能够实现药物快速融入血液,加快疗效,但在此种用药方式下,不良反应发生例数最多,所以医者必须尽量使用口服用药方式,减少静脉注射方式使用次数。若患者出现不良反应情况时必须进行停药观察,并判断患者不良反应的严重程度,根据情况采取相关措施。本次研究中,虽然加替沙星还没有出现不良反应情况,但结合目前其他国家的情况,还是要对加替沙星持有谨慎的态度3。综上所述,氟喹诺酮类药物的临床应用途中,需要医者对各类药物的使用禁忌和不良反应等情况严格把握,认真分析患者过往病史,谨慎进行药物使用的选择,准确调整剂量,合理的临床用药,降不良反应的发生率。参考文献1叶月华,许伟杰.氟喹诺酮类药物不良反应调查及临床合理用药的分析J.海峡药学,2016,28(2)261-262.2黄塘娟.120例氟喹诺酮类药物所致不良反应的临床特点研究J.海峡药学,2016,28(10)269-271.3冯亚奇.氟喹诺酮类药物不良反应及合理用药分析J.临床医学研究与实践,2017,2(16)28-29.
简介:【摘要】 目的: 探讨产科剖宫产 产妇采用酒石酸布托啡诺药物对改善术后疼痛的效果 。 方法: 选择 本院 于 201 8 年 4 月 -20 20 年 4 月收治的剖宫产 产妇 86 例作为研究对象,按照 随机 数字表法 分为两组,对照组( 43 例,采用 盐酸吗啡镇痛 ),观察组( 43 例,采用酒石酸布托啡诺 镇痛 ),收集分析 两组产妇产后疼痛评分以及不良反应情况 。 结果: 两组产妇 VAS 评分无明显差异( P > 0.05 ) , 观察组患者 不良反应发生率明显低于对照组 , 差异均有统计学意义 ( P < 0.05 ) 。 结论: 针对剖宫产产妇产后应用酒石酸布托啡诺药物镇痛,能够在保证患者疼痛评分的基础上,降低药物不良反应,值得临床推广应用。
简介:摘要:目的:探析肺结核治疗中,治疗方案选择为喹诺酮药物的应用效果。方法:样本限定为2019.11~2022.1期间在院肺结核患者,50例患者均分为对照组与干预组,评价喹诺酮类药物的临床治疗效果。结果:肺结核治疗中使用喹诺酮药物能够更好地促进疗效提升,干预组使用喹诺酮药物治疗后有效率预测值明显更高(P<0.05);在干预组使用喹诺酮药物治疗后,不良反应发生率明显降低,更好的提升治疗安全性(P<0.05)。结论:基于患者肺结核病情表现,在临床治疗中以常规治疗为基础,使用喹诺酮类药物的治疗效果可进一步提升,更好的优化了整体的治疗效果,且保证临床治疗安全性的改善,降低不良反应的发生率,值得推广。
简介:【摘要】目的:研究分析替硝唑联合盐酸米诺环素软膏治疗牙周炎的临床效果。方法:选取我院2019年1月-2020年1月进行牙周炎治疗的患者84例,对照组42例用盐酸米诺环素软膏进行治疗,实验组42例用替硝唑联合盐酸米诺环素进行治疗,对比分析两组患者的临床效果。结果:对照组总有效率为78.57%,实验组总有效率为97.62%,实验组均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组患者指数无差别,且牙龈出血情况较为严重。治疗后均有改善,且牙菌斑及牙龈出血治疗效果最为显著,实验组牙周炎情况明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:替硝唑联合盐酸米诺环素软膏治疗牙周炎效果良好,有效改善牙周病变及炎症情况,安全性高,可推广应用。
简介:摘要:目的:评估药学干预对临床合理应用喹诺酮类药物的效果。方法:本研究选取2022年11月至2023年11月期间收集的70例患者作为研究对象,采用对比法进行研究。研究组接受药学干预,对照组则未接受干预。通过收集患者基本信息、用药方案、疗效评价等数据进行分析。结果:研究组在用药方案制定、给药途径选择、药物剂量调整等方面接受了药学团队的干预,并得到了针对性建议。结果显示,研究组在用药方案的合理性和准确性上表现出明显优势。与对照组相比,研究组患者的治疗效果更好,不良反应发生率较低。结论:药学干预对临床合理应用喹诺酮类药物具有积极的效果。通过药学团队的专业指导和建议,可以提高患者的用药方案的合理性,减少不必要的不良反应发生,从而改善患者的治疗效果。
简介:摘要目的观察尤瑞克林治疗急性脑梗塞的临床效果。方法选择我院收治的急性脑梗塞患者(50例)作为观察对象,收治时间集中在2014年10月至2015年5月,采用计算机随机方式将其分成两组,对照组采用一般治疗,实验组在对照组基础上加用尤瑞克林治疗,观察两组急性脑梗塞患者治疗后有效率、神经功能缺损评分及生活质量评分。结果实验组治疗后有效率(96.00%)明显优于对照组(72.00%),且两组急性脑梗塞患者之间对比的生活质量评分及神经功能缺损评分存在显著差异(p<0.05),统计学有意义。结论针对急性脑梗塞患者采用尤瑞克林治疗的安全性较高,治疗效果较为显著,值得推广。
简介:目的建立血浆中阿克他利(Actarit,Acta)的高效液相色谱检测法(HPLC).方法采用高效液相色谱联用紫外检测器,检测血浆中Acta.结果血浆中Acta最低检测浓度0.098μg·ml-1,检测限4.9ng,Acta在0.098~12.5μg·ml-1之间呈线性关系,回归方程Y=32315.5x-100.9(r=0.9994,P<0.05),回收率在85.5%~91.3%,日间、日内变异系数均在10%以下,符合生物样品分析要求.结论本试验建立血浆中Acta的HPLC检测法,能够利用本方法进行Acta的人体药代动力学试验和相对生物利用度的研究.
简介:摘要 目的:通过西门子Viva-E全自动药物分析仪(Siemens Viva-E)和雅培ARCHITECT i2000SR全自动免疫分析系统(Abbott ARCHITECT i2000SR)对免疫抑制剂他克莫司血药浓度进行检测,分析两种仪器的精密度、准确性、一致性。方法:分别采用Siemens Viva-E(酶免疫增强放大法)和Abbott ARCHITECT i2000SR(化学发光微粒免疫分析方法)分别测定低、中、高3个水平昆莱室内质控品,分析仪器的精密度;分别测定2021卫生部临床检验中心提供的室间质量评价质控品,以液相色谱串联质谱联用仪(LC-MS)测定法为参考方法,分析两种方法与其的相关系数,评价检测结果的准确性;分别测定672份他克莫司谷浓度临床标本,分析不同方法学的一致性。结果:室内质控品在Abbott ARCHITECT i2000SR变异系数较较Siemens Viva-E低,但在低、中浓度水平p>0.05,无统计学差异,在高浓度水平p<0.05,差别有统计学意义;室间质控品测定结果与参考方法相比相关系数良好,均>0.99;临床标本测定结果显示两种仪器检测数据一致性良好,P>0.05,没有统计学差异。结论:目前临床实验室常用的Siemens Viva-E和Abbott ARCHITECT i2000SR在测定他克莫司血药浓度水平上没有明显的统计学差异,但是在高浓度室内质控品,Abbott ARCHITECT i2000SR较Siemens Viva-E变异系数小,精密度高。