简介：整理了近10年来中药巴布剂的研究资料，综述巴布剂的优点、制备工艺、存在的问题等，以期为社会产生更大的经济效益。

简介：目的观察甘露消毒丹加味治疗危重型手足口病患儿的临床疗效。方法将120例危重型手足口病患儿随机分为治疗组和对照组,每组60例。2组均予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上联合甘露消毒丹加减煎剂口服。结果治疗组总有效率为93.3%,对照组为75.0%,2组比较差异有统计意义（P〈0.05）;治疗组发热、皮疹、口腔疱疹消退时间,精神、食欲好转时间明显短于对照组,差异均有统计意义（P〈0.05）。结论甘露消毒丹加味治疗危重型手足口病有一定的临床疗效。

简介：目的形成新生儿高胆红素血症中医诊疗方案专家共识。方法采用德尔菲法，成立专家小组，利用前期文献调查的结果制定专家问卷调查表，共进行2轮问卷调查，对调查结果进行统计分析。结果总结出新生儿高胆红素血症中医证型、证候、治则、方药，各项指标的专家意见集中、协调程度较高。结论基于德尔菲法的专家问卷调查能很好地总结新生儿高胆红素血症的中医诊疗方案，初步形成浙江省新生儿高胆红素血症中医诊疗方案专家共识。

简介：目的观察清热凉血软膏治疗婴儿肛周脓肿的临床疗效。方法将60例肛周脓肿患儿随机分为2组,各30例。治疗组予清热凉血软膏外敷治疗,对照组予百多邦软膏外敷治疗,治疗2周后判定疗效。结果治疗组总有效率为96.7%,对照组为83.3%,2组比较差异无统计意义（χ2=1.667,P=0.197）,但治疗组痊愈率明显高于对照组（χ2=6.667,P=0.010）。治疗后,2组疼痛、肿块面积、局部皮肤颜色和皮温症状积分均较同组治疗前显著降低（P〈0.05）,且治疗组的疼痛、肿块面积、局部皮肤颜色、皮温症状积分的下降程度明显高于对照组（P〈0.05）。结论清热凉血软膏治疗婴儿肛周脓肿无手术创伤,且安全有效,值得临床推广应用。

简介：目的观察健脾生血颗粒治疗婴幼儿缺铁性贫血的临床疗效。方法将150例轻、中度缺铁性贫血患儿随机分为治疗组和对照组,各75例。治疗组予健脾生血颗粒口服,对照组予右旋糖酐铁口服液口服,4周为1个疗程,1个疗程后统计疗效。结果治疗组总有效率为97.33%,对照组为84.0%,2组总有效率经统计学分析,差异有统计意义（P〈0.05）;治疗后6月治疗组复发3例,对照组复发12例,2组比较差异有统计意义（P〈0.05）。结论健脾生血颗粒治疗婴幼儿缺铁性贫血临床疗效显著。

简介：目的观察耳尖刺血法辅助治疗小儿咽结合膜热的临床疗效。方法选取2016年6月至2018年1月我院儿科就诊的咽结合膜热患儿86例,随机分为治疗组和对照组,各43例。对照组给予常规对症治疗,治疗组在对照组治疗方法的基础上加用耳尖刺血法,每日1次,共3次。观察2组治疗后退热时间、咽痛消失时间、眼结膜充血消失时间及不良反应。结果治疗组总有效率为95.35%,显著高于对照组的79.07%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组在退热时间、咽痛消失时间、眼结膜充血消失时间和口服退热药物的次数方面均显著短于对照组,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论耳尖刺血法辅助治疗小儿咽结合膜热,不仅可以缩短病程,减轻患儿咽痛及结膜充血的症状,而且可以减少退热药物的使用次数,且未见不良反应发生。

简介：目的观察扶正凉血法治疗儿童复发性过敏性紫癜的临床疗效。方法将60例患儿随机分成2组,治疗组32例给予中药治疗,对照组28例给予西医常规治疗。治疗4个疗程后停药并随访6月,比较2组的疗效。结果治疗组总有效率（90.63%）显著高于对照组（82.14%）,治疗组患儿皮肤紫癜、关节肿痛、腹痛、血尿、蛋白尿消失时间明显短于对照组,2组比较差异均有统计意义（P〈0.05）。结论扶正凉血法治疗儿童复发性过敏性紫癜疗效满意,值得临床推广应用。

简介：目的观察清热凉血方辅助治疗热盛迫血型过敏性紫癜的临床疗效。方法将70例患儿随机分成2组,各35例,对照组给予西医对症治疗,治疗组在对照组治疗方法的基础上给予清热凉血方治疗,连续治疗2周后判定疗效。结果对照组总有效率为77.15%,治疗组为94.29%,2组比较差异有统计意义（P〈0.05）;治疗组紫癜、腹痛、关节肿痛、消化道症状及水肿消退时间均短于对照组,2组比较差异有统计意义（P〈0.05）。结论清热凉血方辅助治疗热盛迫血型过敏性紫癜可明显缩短出血时间,改善腹痛、关节肿痛、消化道及水肿症状,临床疗效显著,值得临床推广借鉴。

简介：目的观察清热凉血方联合西药治疗儿童过敏性紫癜风热伤络型的临床疗效。方法选取我院2015年1月至2017年2月收治的过敏性紫癜风热伤络型患儿84例,采用随机数字表法分为对照组和治疗组,各42例。对照组采用常规西药治疗,治疗组在对照组治疗方法的基础上联合中药清热凉血方治疗。治疗1月并随访2周后,比较2组的临床疗效、治疗前后免疫球蛋白水平变化及不良反应发生情况。结果对照组总有效率为71.4%,治疗组为95.2%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。2组治疗前IgA、IgG、IgM水平比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。2组治疗后IgM水平无明显变化,与同组治疗前比较,差异无统计学意义(P>0.05);IgA、IgG水平下降显著,与同组治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05),且治疗组下降更明显(P<0.05)。2组总不良反应发生率经统计学分析,差异无统计学意义(P>0.05)。结论清热凉血方联合西药治疗儿童过敏性紫癜风热伤络型临床疗效显著,可明显改善患儿的免疫功能,且安全性高,值得临床推广应用。

简介：目的观察自拟清热凉血解毒方辅助治疗对小儿过敏性紫癜性肾炎湿毒内蕴型的临床疗效和凝血机制的影响。方法选取2017年4月至2018年6月过敏性紫癜性肾炎湿毒内蕴型患儿76例,随机分为对照组和治疗组,各38例。对照组给予常规西药对症治疗,如口服激素及抗凝药物。治疗组在对照组治疗方法的基础上给予口服自拟清热凉血解毒方治疗,每日1剂,早晚分服。2组均连续治疗2周后,观察临床疗效、临床症状消失时间和治疗前后凝血指标的变化。结果治疗组总有效率为94.74%,高于对照组的78.95%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组的皮肤紫癜、腹痛、便血消失时间均短于对照组,2组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。与同组治疗前比较,2组治疗后D-二聚体、抗凝血酶、凝血酶时间、凝血酶原时间、活化部分凝血活酶时间、纤维蛋白原、血小板指标均有所改善(P<0.05),且治疗组明显优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论自拟清热凉血解毒方辅助治疗过敏性紫癜性肾炎湿毒内蕴型患儿临床疗效满意,可显著缩短临床症状消失时间,有效改善凝血情况,值得临床推广应用。