简介：【摘要】目的 研究分析疾控中心 ELISA 法和 TRUST 法在梅毒检测中的应用价值。方法 筛选 2018 年 6月至 2019 年 4月疾病预防控制中心接受体检的 142例疑似梅毒感染患者，均接受梅毒血清学实验，分别采用甲苯胺红不加热法（ TRUST）与酶联免疫吸附法（ ELISA）对筛入者进行检验，分析两种不同检测方法在梅毒诊断中的应用价值。结果 ELISA 法检测阳性率、敏感性均高于 TRUST 法（ χ2 值分别为 5.004、 33.244， P ＜ 0.05）两种方法特异度对比（ χ2=0.132， P ＞ 0.05）。结论 根据分析对比显示， TRUST法与 ELISA 法在梅毒检验中， ELISA 法诊断准确率更高，且敏感性优于 TRUST 法，可作为临床诊断检测梅毒的首选方法，值得推广。

简介：【摘要】：目的 针对疾控中心 ELISA法和 TRUST法在梅毒检测中的应用效果 展开分析探讨 。方法 选取我院

简介：摘 要：目的 研究糖尿病诊断中尿液检测和生化检验的应用价值。方法 累计在2019年8月到2020年8月间抽取糖尿病患者40例，分别使用常规尿液检测和生化检验进行病情诊断，统计诊断结果将常规尿液检测的诊断结果记为对照组，生化检验的诊断结果记为观察组。结果 对比数据显示，观察组内糖尿病患者的诊断准确性明显高于对照组，数据间差异具备统计学意义（P

简介：【摘要】目的：研究纤维支气管镜肺泡灌洗液标本采用刷片抗酸染色及荧光定量 PCR 检测在肺结核诊断中的临床价值 。方法：选择 2019年 5月 -2020年 5月期间于我院行病理诊断确诊为肺结核的 86 例患者，同期选择 104 例其他肺部疾病患者，取所有患者纤维支气管镜灌洗液标本，分别行刷片抗酸染色及荧光定量 PCR 检测，对比两种检测方法诊断效能。 结果：荧光定量 PCR 诊断肺结核 的灵敏度、准确率均高于刷片抗酸染色 ，数据差异具有统计学意义（ P＜ 0.05）；两种方法诊断肺结核 的特异度差异无统计学意义（ P＞ 0.05）。结论：采用荧光定量 PCR 检测纤维支气管镜肺泡灌洗液标本相较其他方法可以更为快速、准确地诊断肺结核，值得推广 。

简介：

简介：摘要近年来，随着高通量测序技术，也称新一代（或下一代）测序技术（NGS）的迅猛发展，在操作流程不断简化、检测通量不断增长的同时，检测成本也大大降低，使其在感染病原检测中呈现出一定的技术优势，并得到越来越广泛的引用。采用NGS技术对临床标本直接进行病原检测的策略包括目标扩增子测序和基于宏基因组测序（mNGS），尤以后者应用更广。mNGS通过直接检测临床标本中病原核酸，帮助明确标本中微生物的种类和相对数量，无需对病原菌进行培养即能够帮助确定引起感染的病原。目前的检测服务多由专业的测序公司提供。对检测结果及其应用价值的考察和评价应从以下几项技术指标进行：测序深度、序列数量、覆盖度、置信度、相对丰度。此外，使用NGS数据对病原生物学特性（如药物敏感性）也可进行准确分析，在结核杆菌等病原的检测中已得到良好的应用。未来，NGS在检测技术、检测流程、检测性能、检测结果应用等方面的快速发展必将对临床感染病原检测带来巨大的技术和应用革新，同时也必将给相关从业者带来巨大挑战和发展机遇。

简介：摘要目的探讨EB病毒（EBV）系列抗体及EB核酸（EBV DNA）检测在儿童EBV感染疾病诊断中的作用。方法回顾性分析2016年6月至2017年12月广州市妇女儿童医疗中心收治的儿童EBV感染患儿的临床资料，分析血清EBV系列特异性抗体及EBV DNA检测结果的诊断价值。结果纳入EBV感染患儿481例，年龄1个月~12岁，包括1岁以下组83例、1~3岁组177例、3~6岁组139例、6岁以上组82例。EBV衣壳抗原IgM抗体（EBVCA-IgM）、EBVCA-IgG低亲和力及EBV DNA三项检测指标阳性率及单独阳性率分别为75.47%和34.93%、31.39%和5.20%、54.47%和14.76%。各年龄组EBVCA-IgG低亲和力阳性率比较，差异无统计学意义（均P>0.05）。与其他年龄组比较，1岁以下组EBVCA-IgM阳性率增高、EBV DNA阳性率降低（均P<0.05）。481例患儿中EBV原发感染228例，EBV DNA载量为5.030×102~1.140×108 cps/ml，中位数为6.995×103 cps/ml。结论EBV系列抗体检测结果为儿童传染性单核细胞增多症提供可靠诊断依据，结合EBV DNA载量有助于早期诊断儿童EBV感染相关的重症疾病。

简介：【摘要】 目的： 研究探讨心血管疾病老年患者中甲状腺功能检测的临床应用价值。 方法： 选取我院 2019 年 3 月 ~2020 年 1 月收治的 100 例老年心血管疾患者和同时期健康的体检老年志愿者 100 例作为研究对象，心血管疾病的 100 例老年患者为观察组， 100 例健康体检老年志愿者为对照组，对两组研究对象均采取甲状腺功能检测，并比较两组检测结果。 结果： 观察组对象的甲状腺功能异常发生情况为 25% ，对照组对象的甲状腺功能异常发生情况为 3% ，两组数据对比差异显著（ p ＜ 0.05 ），具有统计学意义。观察组研究对象的 FT3 、 TSH 、 FT4 水平均与对照组相比差异显著（ p ＜ 0.05 ），具有统计学意义。 结论： 甲状腺功能异常在老年心血管疾病中影响比较大，可以有效利用甲状腺功能检测，加强患者的甲状腺激素水平控制，值得临床推广使用。

简介：摘要目的探讨血清唾液酸（SA）检测在脑胶质瘤诊断中的应用价值。方法收集2016年1月至2018年12月浙江省德清县人民医院收治的脑胶质瘤患者60例及正常对照者60例，脑胶质瘤患者按照病理分级分为低级别脑胶质瘤组（22例）和高级别脑胶质瘤组（38例）。检测脑胶质瘤患者术前、术后1个月、6个月及正常对照组血清SA水平，并进行比较。结果正常对照组、低级别脑胶质瘤组及高级别脑胶质瘤组的血清SA阳性率分别为1.7%（1/60）、59.1%（13/22）和81.6%（31/38），三组比较差异有统计学意义（χ2=6.49，P<0.05）；高级别脑胶质瘤组血清SA阳性率高于低级别脑胶质瘤组及正常对照组，低级别脑胶质瘤组血清SA阳性率高于正常对照组，差异均有统计学意义（P<0.05）。正常对照组、低级别脑胶质瘤组及高级别脑胶质瘤组血清SA水平分别为50.9（46.1 ~ 58.1）、55.6（48.2 ~ 60.9）和64.8（57.9 ~ 73.9）mg/L，三组比较差异有统计学意义（H=15.56，P<0.05）；高级别脑胶质瘤组血清SA检测水平高于低级别脑胶质瘤组及正常对照组，低级别脑胶质瘤组血清SA检测水平高于正常对照组，差异均有统计学意义（P<0.05）。术后低级别、高级别脑胶质瘤组SA水平逐渐下降，术后6个月血清SA检测水平与术前比较差异均有统计学意义[低级别脑胶质瘤组：50.4（48.0 ~ 59.1）mg/L比55.6（48.2 ~ 60.9）mg/L；高级别脑胶质瘤组：60.1 （46.0 ~ 62.4）mg/L比64.8（57.9 ~ 73.9）mg/L]（P<0.05）；低级别脑胶质瘤组术后6个月血清SA检测水平与正常对照组比较差异无统计学意义（P>0.05），而高级别脑胶质瘤组术后6个月血清SA检测水平仍高于正常对照组[60.1（46.0 ~ 62.4）mg/L比50.9（46.1 ~ 58.1）mg/L]，且差异有统计学意义（P<0.05）。结论血清SA可用于脑胶质瘤的辅助诊断及预后评估。

简介：【摘要】 目的 探究中药定性检测中采用红外光谱分析技术的效果。 方法 以黄连作为本研究的主要药材，分别采用高效液相色谱分析技术及红外光谱分析技术对该药材开展定性检测。结果 高效液相色谱分析技术及红外光谱分析技术两种方式均有利于对黄连药材开展定性检测，但是红外光谱分析技术的样品处理时长、定性检测时长均显著短于高效液相色谱分析技术。结论 在中药定性检测中采用红外光谱分析技术，可有效进行中药定性检测，检验迅速，检验结果准确，操作形式简单。

简介：【摘要】目的：研究纤维支气管镜肺泡灌洗液标本采用刷片抗酸染色及荧光定量 PCR 检测在肺结核诊断中的临床价值 。方法：选择 2019年 5月 -2020年 5月期间于我院行病理诊断确诊为肺结核的 86 例患者，同期选择 104 例其他肺部疾病患者，取所有患者纤维支气管镜灌洗液标本，分别行刷片抗酸染色及荧光定量 PCR 检测，对比两种检测方法诊断效能。 结果：荧光定量 PCR 诊断肺结核 的灵敏度、准确率均高于刷片抗酸染色 ，数据差异具有统计学意义（ P＜ 0.05）；两种方法诊断肺结核 的特异度差异无统计学意义（ P＞ 0.05）。结论：采用荧光定量 PCR 检测纤维支气管镜肺泡灌洗液标本相较其他方法可以更为快速、准确地诊断肺结核，值得推广 。

简介：

简介：摘要近年来，甲状腺癌的发病率急剧升高，但作为术前诊断常用手段的超声引导下细针穿刺细胞学检查（fine needle aspiration，FNA）仍有许多局限性。随着越来越多与甲状腺癌发生发展相关的体细胞基因改变被发现，以这些基因改变为基础的检测手段也应运而生，即分子检测。分子检测在应用中有较高的准确性，可作为FNA的辅助手段，成为甲状腺癌精准诊疗的一部分。

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简介：摘要葡萄膜炎是一类炎性反应性疾病，病因复杂，诊断主要基于临床表现。眼内液检测作为一种有创性检查方法，在临床适用于部分特定类型葡萄膜炎和眼内炎的诊断，同时在获得伦理委员会批准的情况下，可适用于病毒相关葡萄膜炎的临床研究。为了规范眼内液检测在临床的应用，中华医学会眼科学分会眼免疫学组制定共识，对眼内液检测的概念、适应证、检测结果的解读以及需要注意的问题提出指导性意见。（中华眼科杂志，2020， 56:657-661）

简介：

简介：摘要：社会经济科技快速发展，各个行业依托现有的技术逐渐向现代化转变，我国作为制药大国药品生产技术不断进步，相关行业获得快速发展，但是在药品生产过程中，每一环节的结束设备上都会有一定的残留物，如果对这些辅料和微生物不能及时解决就会导致加入到下一生产过程，如果后期生产的产品不是同一品种的，很可能对产品的安全性产生影响，降低人们使用药品的疗效。所以在药品生产过程中，对于不同品种的药品要保证其清洁，避免在前后生产过程中产生交叉污染，在设备投入生产之前，及时进行清洁效果检验，通过有效验证保证符合要求，才能确保生产药品的质量。

简介：

简介：摘要目的探讨无创产前检测(non-invasive prenatal testing，NIPT)失败的原因及重复检测的可行性。方法对2011年1月至2018年12月行NIPT检测的40 311例孕妇的临床资料、诊断结果和妊娠结局进行回顾。结果在全部孕妇中，首次检测失败1116例，9例(0.81%)胎儿游离DNA浓度低于4%，663例(59.41%)因Z值灰区需要重新建库后再检测，其余444例(39.78%)因胎儿游离DNA浓度低于4%需重新采血后再检测。再检测后共有1069例(95.78%)获得有效的NIPT结果，结果提示53例高风险(6例21三体、6例18三体、13例13三体、16例性染色体异常、12例染色体拷贝数变异)，48例选择介入性产前诊断，确诊2例47，XXY和2例CNV。最终共有47例(0.12%)因胎儿游离DNA浓度低于4%无法出结果，其中仅16例(34%)选择了介入性产前诊断。结论对Z值灰区的重复检测可以降低NIPT的假阳性率，减少介入性产前诊断，重复检测的可行性较高。对于胎儿游离DNA浓度低于4%者，重新采血再检测获得有效NIPT结果的成功率随孕周的增大而增加，但会延迟胎儿非整倍体的诊断时间，应根据孕周和临床指征进行个性化估计。再次检测仍失败者应建议孕妇选择介入性产前诊断。