简介:目的:研究杭麦冬根际菌根真菌孢子的筛选及萌发。方法:采集杭麦冬块根及其根际土壤。块根切片、透明、染色、脱色后镜检观察菌根真菌。土壤湿筛倾析-蔗糖离心法分离菌根孢子,并研究孢子的萌发。结果:麦冬块根内发现丰富的菌根真菌菌丝和泡囊,偶见丛枝。根际土壤分离鉴定了10种菌根孢子,球囊霉属和巨孢囊霉属为主要优势类群。球囊霉属孢子体外可萌发,能形成次级菌丝,但168h后自溶;含10—1000μg·mL^-1的麦冬汁能促进孢子的萌发,100μg·mL^-1时萌发率最高。结论:杭麦冬块根组织含丰富的丛枝菌根真菌,根际土壤含丰富菌根真菌孢子。菌根孢子实验条件下可萌发,但随后出现自溶,麦冬汁能促进萌发。
简介:摘要目的观察分析疏血通辅助治疗急性脑梗塞患者的临床效果。方法选择我院2016年4月-2017年8月收治的急性脑梗塞患者92例作为研究对象,随机分为治疗组和对照组,每组46例。对照组患者采用常规的西医治疗措施,治疗组患者在对照组的基础上加用疏血通进行治疗。比较两组患者的临床疗效以及治疗前后神经功能缺损评分(NIHSS)、日常生活能力(ADL)。结果治疗组患者的临床治疗总有效率为91.90%,明显高于对照组的78.26%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者经过治疗,NIHSS评分明显降低,ADL评分显著升高,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组治疗后NIHSS评分以及ADL评分改善较对照组降低更加显著,差异有统计学意义(P<0.05)。结论疏血通辅助治疗急性脑梗塞患者可以取得确切的临床疗效,有效的改善患者的神经功能,提高日常生活能力,值得进行临床的推广。
简介:摘要目的观察急性脑梗塞患者分别采用疏血通注射液和丹红注射液治疗的临床效果。方法选取我院近2年间收治的急性脑梗塞患者共110例,随机分成两组,每组各55例,两组患者在入院后均给予对症基础治疗,观察组采用疏血通注射液治疗,对照组采用丹红注射液治疗,两组连续治疗2周后采用神经功能缺失评分(SSS)和日常生活能力BI指数(BI)评定两组患者的恢复情况。结果采用疏血通注射液治疗的观察组临床治疗总有效率为94.5%,采用丹红注射液治疗的对照组临床治疗总有效率为85.5%,观察组显著优于对照组(P<0.05)两组SSS评分和BI指数较治疗前均有一定程度的改善,观察组改善程度优于对照组(P<0.05)。结论对于急性脑梗塞的患者采用疏血通注射液治疗其临床效果优于传统的丹红注射液,利于患者恢复,值得临床应用。
简介:摘要目的探讨疏血通注射液对急性期脑出血血肿吸收及神经功能恢复的影响,总结疏血通治疗急性期脑出血的临床效果。方法对124例急性期脑出血患者随机分为临床治疗组和对照组。治疗组在常规对照组治疗的基础上加用疏血通注射液8ml加入0.9%生理盐水200ml,静脉滴注,1次/日,连续应用14天。头颅CT检查,观察血肿吸收情况,利用NIHSS评分标准对比分析。结果治疗组与对照组相比,治疗组病例头颅CT显示血肿体积及血肿周围低密度区明显吸收,神经功能得到明显改善,两组临床效果具有差异性(p<0.05)。结论疏血通注射液对促进急性脑出血时的血肿吸收、缩小血肿周围低密度区和神经功能改善均有较高的临床效果,值得临床推广应用。
简介:摘要目的针对患有高血压同脑血栓患者行以疏血通治疗的临床效果做以观察及分析,对不良反应做出总结,探索疏血通是否有效以及安全。方法选取我院于2014年7月—2015年3月期间收治的患有高血压同脑血栓的患者共50例,按照随机的方式分为实验组和参照组,每组各25例。对参照组行以脉络宁来进行治疗,对实验组行以疏血通来治疗。同时,对两组患者的临床观察各项机能指标加以记录,并对患者各种可能出现的不良反应做以及时的处理和统计。结果通过治疗,实验组的治疗总有效率为88%,轻微不良反应1例,没有严重的不良反应;参照组的治疗总有效率为72%,不良反应为2例。两组对比,差异具有统计学意义,P<0.05。结论针对高血压同脑血栓患者使用疏血通来进行治疗,具有十分良好的治疗效果,是值得在临床治疗中推广及应用的。
简介:摘要目的观察疏风宣肺止咳汤治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法选取余姚市第二人民医院2016年8月至2017年7月收治的咳嗽变异性哮喘患者86例,采用随机数字表法分为对照组43例、观察组43例,对照组采用常规治疗,观察组在常规治疗基础上加用疏风宣肺止咳汤治疗。观察两组临床疗效、症状积分、炎性因子指标及不良反应发生情况。结果观察组总有效率为95.35%(41/43),高于对照组的79.07%(34/43),差异有统计学意义(χ2=5.108,P=0.024);观察组治疗后的症状积分咳嗽(1.23±0.56)分、咳痰(0.66±0.27)分、鼻塞(0.64±0.30)分、气急(0.55±0.18)分、咽痒(0.70±0.24)分,均低于对照组的(2.73±0.85)分、(1.18±0.52)分、(1.18±0.45)分、(1.02±0.47)分、(1.38±0.58)分,差异均有统计学意义(t=9.663、5.820、6.547、6.124、7.104,均P<0.05);治疗后,观察组白细胞介素4(IL-4)、IL-6、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)分别为(5.26±1.68)ng/L、(8.35±1.00)ng/L、(2.08±0.21)mg/L、(0.75±0.22)ng/L,均低于对照组的(8.73±1.77)ng/L、(12.30±1.24)ng/L、(4.33±0.38)mg/L、(1.75±0.34)ng/L,差异均有统计学意义(t=9.324、16.260、33.983、16.192,均P<0.05),观察组IL-10为(29.94±8.88)ng/L,高于对照组的(22.66±8.37)ng/L(t=3.912,P<0.05);两组均无明显不良反应发生。结论疏风宣肺止咳汤治疗咳嗽变异性哮喘安全有效,有助于临床症状和炎症程度的改善。
简介:摘要目的分析疏风宣肺止咳汤剂治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法选择2015年7月至2016年3月在我院所收治的咳嗽变异性哮喘患者86例作为研究对象,将其按照随机数字法分为实验组(43例)与常规组(43例)。常规组患者给予100mg的茶碱缓释片进行口服治疗,实验组患者采用疏风宣肺止咳汤剂进行治疗。对比两组患者治疗前后的肺功能指标及治疗效果。结果在治疗之前,两组患者的肺功能无明显差别,不具备统计学意义(P>0.05);在治疗之后,实验组患者肺功能评分均显著优于常规组,数据差异均显著,具备统计学意义(P<0.05)。通过不同的治疗之后,实验组患者的治疗总有效率(93.02%)显著高于常规组患者的治疗总有效率(76.74%)。结论疏风宣肺止咳汤剂治疗咳嗽变异性哮喘的效果显著,可以显著优化患者的肺部功能,提升临床疗效,值得临床推广。