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  • 简介:摘要目的针对高危药品在门诊药房的使用及管理中所出现的问题进行简单分析,同时对此提出解决策略,确保药品能够合理、安全地使用。方法结合我院2013年1月—2014年12月期间,门诊药房使用高危药品的相关情况及存在的问题,对此进行分析,同时提出相应的解决策略。结果高危药品在门诊药房的管理当中,主要存在的问题有管理人员药品管理意识不强,药品用量把握不严,对不同分级的高危药品管理要求掌握不牢,存放位置不当等。结论针对高危药品在门诊药房管理中所存在的一系列问题,需要逐一进行改善,加强高危药品管理,确保患者用药安全。

  • 标签: 高危药品 门诊药房 药房管理
  • 简介:摘要医院门诊西药房的药品管理工作由传统的、单一的供应型向多元化的技术服务型转化,这就向广大的药学工作者提出了更高的要求。目前,在我国各级医院中依然存在传统的经验模式1,已不能满足医疗改革发展之需。笔者结合自身在药房的工作经验,将医院门诊西药房存在的问题及相关解决措施列举如。

  • 标签: 医院门诊 西药房 药品管理 对策
  • 作者:
  • 学科: 医药卫生 > 免疫学
  • 创建时间:2015-08-18
  • 出处:《医药前沿》 2015年第8期
  • 机构:位于英国牛津的生命科学公司——凡诺华集团研制的凡诺华缓解关节肌肉疼痛片作为首个中草药产品,经英国药品及保健品管理署(MHRA)批准,现可在全英OTC专柜发售。这是2004年4月欧盟颁布《传统植物药注册程序指令》后第一个在英国注册成功的中草药产品,此举是MHRA政策进步的显著标志。
  • 简介:

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  • 简介:摘要手术室是医院各科室开展手术工作的重要地点,在手术进行过程中,需要的辅助设备与麻醉药品种类较多,在管理过程中需要妥善安排,一旦管理不善,就会造成极为严重的后果,比如,麻醉药品品名不祥、辅助设备未消毒等等,这些因素会导致手术患者用药错误或者交叉感染。所以,为了进一步探究手术室麻醉药品管理模式,本文介绍了麻醉护士全程参与管理情况,阐述了麻醉药品的放置保管情况,探讨了相应的管理制度,以期达到研究的实效性。

  • 标签: 手术室 麻醉药品 管理模式
  • 简介:[目的]探讨一种新的产房急救药品分类管理办法及其可行性。[方法]将产房急救药品按产科急危重症进行分类、专盒存放,比较传统法和分类法对产房急救药品常规清点、检查的效率;分别采用传统法和分类法模拟抢救产科失血性休克、新生儿窒息复苏两种产科常见急重症取用药品的时间。[结果]分类法在常规清点检查药品中耗时明显少于传统法,有统计学差异(P〈0.01);模拟试验中,分类法在产科失血性休克、新生儿窒息复苏两种急重症抢救中,与传统法相比明显缩短了取用药品的时间,有统计学差异(P〈0.01)。[结论]产房急救药品分类、专盒存放简化了管理工作流程,缩短了清点药品的时间。提高了取用抢救用药的准确性及工作效率,值得临床上推广应用。

  • 标签: 产房 急重症抢救 抢救药品 分类管理
  • 简介:目的探讨品管圈活动(QCC)在手术室药品管理中的应用,保证用药安全。方法对比2014年6月至2015年1月手术室开展以合理管理药品为主题的品管圈活动与未开展活动同期资料,分析不足,制订目标及策略,最终应用品管圈活动提高手术室药品管理水平。结果品管圈活动结束后,药品使用满意度为93.02%,高于品管圈活动前的73.91%(P<0.05);对比有形成果,手术拿药差错率、手术后药品缺损率、医护人员对抢救药品拿药时间、备用药品登记与实际药品存放不符合率、药品过期发生率与品管圈活动前相比,均得到了显著改善(P<0.05);对比无形成果,医护人员自我成长、活动参与度、个人能力、团队精神、QCC手法运用、沟通技巧与表达能力,与品管圈活动前相比,均得到了显著改善(P<0.05)。结论开展品管圈活动可在手术室药品管理中起到积极作用,可改善药品的规范使用及保存,避免不良事件发生,并提高医护人员的团队意识及自我认可度,值得推广。

  • 标签: 品管圈 手术室 药品管理 规范性
  • 简介:摘要目的降低高危药品的用药错误,保障高危药品的用药安全,完善用药的科学性和有效性。方法通过总结分析在某院门诊药房出现的高危药品开药出现的差错事件,并以SHEL模式进行分析。结果该院门诊药房的高危药品发药失误概率明显下降。结论通过采用SHEL模式的应用,门诊药房能够有效保证高危药品的用药安全,提高了药品的安全用药和管理水平,更高地为患者提供服务。

  • 标签: SHEL模式 门诊药房 高危药品管理
  • 简介:摘要目的探讨药品分类管理制度对医院药剂科的影响。方法选取2013年3月份~2014年4月份我院药剂科150种药品,设为观察组,采取分类管理制度,另选取2012年2月份~2013年3月份药剂科150种药品作为对照组,采取常规管理方法。分析比较两组药品医院合理利用率以及不良反应发生率情况。结果观察组药品合理用药率均普遍高于对照组,两组相比较差别具有统计学意义(P<0.05);观察组药品不良反应占比均显著低于对照组(4.0%<26.0%),两组相比较差别具有统计学意义(P<0.05)。结论通过研究可知,药品的分类管理制度可有效提高用药合理率,降低不良反应占比,值得临床推荐应用。

  • 标签: 药品分类管理制度 医院 药剂科 合理用药率 不良反应 影响
  • 简介:民以食为天,以药治病强身,食品药品的安全关乎我们每个人的生活。但有些“黑心”企业、“不法”商家昧着良心赚黑心钱,在经营或销售活动中进行各种违法行为,置我们的健康安全于不顾。

  • 标签: 食品药品 制度 名单 解读 健康安全 违法行为
  • 简介:摘要目的探讨他汀类药品非降脂的作用。方法对我院2013年7月——2014年3月就诊的患者临床资料进行分类分析,将其中使用他汀类降脂药品50例患者,为对照组,使用他汀类非降脂药品治疗的40例患者为观察组,对所有患者用药后的临床情况进行分析。结果研究表明他汀类降脂药品使大部分患者出现皮疹、肌损害、胃肠道反应、肝功能损害等现象;严重者不良反应甚至危及神经系统和血液系统,肝脏功能受到损害。而他汀类非降脂药品的使用者则没有出现此类不良的反应。结论他汀类非降脂类药品具有抗炎、抗病毒、抗肿瘤、降脂降血压、保护肾脏的功能,值得在临床上推广。

  • 标签: 他汀类非降脂药品 他汀类降脂药品 非降脂作用
  • 简介:摘要目的了解医院药品不良反应(ADR)发生特点及引起不良反应的相关因素。方法采取回顾式调查方式,对医院465例ADR病例进行统计、分析。结果在465例ADR报告中,≧60岁者构成比最高,占36.79%,18~49岁年龄段女性居多,占21.08%;抗感染药居各类药的首位,占28.82%;以静脉方式给药引起的ADR构成比最高,占78.07%;ADR累及器官或系统包含22类,主要为皮肤及其附件损害。结论减少不必要静脉用药,合理使用抗感染药,能降低ADR的发生风险。

  • 标签: 药品不良反应 联合用药 给药途径 药品种类 分析
  • 简介:摘要随着我国经济建设的不断加强,世界经济一体化建设的加快,使得我国医药产业在发展的过程中面临着新的处境。我国医药产业正面临着走出国门参与国际竞争的时机。这不仅是我国医药产业发展前所未有的机遇,同时也是发展的挑战。相较于国外进入我国医药产业的情况就可以看出,鉴于过去对这方面经验的缺乏,使得国外医药公司以很小的代价持有证书持有人。现如今企业在其发展的过程中,自主意识不断加强,但是信息不是很明亮。面对此种状况,我们需要采取相应的措施来赶上。本文就制药企业药品国际注册措施进行探讨。

  • 标签: 制药企业 国际注册 措施
  • 简介:摘要合理用药始终与合理治疗伴行,也是药学工作者永远离不开的话题。药学工作的宗旨是以服务患者为中心、临床药学为基础,促进临床科学合理用药,其核心是保障临床治疗中的安全用药。

  • 标签: 药品不良反应 合理用药
  • 简介:食品药品是人类最基本的需求,食品药品安全不能保障,社会将难以和谐发展。在特定时期,并带有明显时代特征的食品药品犯罪高发情形下,以打防共治为理念,强化侦查打击,提升侦查效能十分必要。以十八届四中全会确立的依法治国理念为指导,对食品药品犯罪侦查的现状及问题进行研究,分析原因,提出食品药品犯罪侦查的建议,对于维护好、实现好、发展好人民群众的利益,促进社会主义和谐社会,实现"中国梦",都具有重大意义。

  • 标签: 食品药品犯罪 侦查 困境 研究
  • 简介:摘要药品作为人们用于预防、治疗、诊断疾病的特殊商品,其质量的高低直接影响人们的身体健康和生命安全,所以制定规范的药品监督管理条列对人类健康和生命安全至关重要。而药品GMP就是在医药工程设计中首要遵守的规范条列,它是通过对药品生产全过程进行规范管理,确保制药企业遵循科学、系统的行业准则和行为规范,保证药品质量,维护人民群众用药的安全有效。

  • 标签: 医药工程设计 药品GMP认证
  • 简介:药品安全事关人民群众切身利益.“生产、销售民间偏方”、“生产、销售保健品”、“销售假冒中药材”等危害药品安全犯罪行为的定性,应结合具体案情选择适用生产、销售假药罪,生产、销售伪劣产品罪,非法经营罪等罪名.在犯罪形态上,生产假药罪以制成成品得以出厂销售为既遂,销售假药罪以进入交易环节为既遂.在刑罚裁量上,应贯彻从严刑事政策精神,加大刑法打击力度.

  • 标签: 危害药品安全犯罪 罪名 犯罪形态 刑罚裁量