简介：摘要目的建立中成药非法添加吲哚美辛的快速筛查方法。方法采用化学反应法快速筛查，高效液相色谱法验证。结果收集样品34个，检出4个阳性样品，漏检率为0%，误检率为0%，正确率为100%。结论本方法操作简单、快速、灵敏高。

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简介：摘要：中成药补充检验方法和检验项目是加强中成药上市后质量研究的重要内容，体现了药品质量全生命周期管理的理念，旨在发现和解决中成药潜在质量问题，是对现行国家药品标准的补充和完善，对打击中成药掺杂使假、提高中成药质量提供了强有力的技术支撑。本文通过对2003年以来所颁布的中成药补充检验方法进行综述和总结，对中成药补充检验方法存在问题进行探讨，并提出建议，供同行参考。

简介：摘要：在当前医疗实践中，中成药因其独特的治疗优势而被广泛应用于急诊科。然而，这一应用领域的特殊性和中成药自身的复杂性共同导致了一系列潜在风险。这些风险包括但不限于药物相互作用、副作用、质量控制问题以及与现代药物治疗的配合问题。鉴于此，本研究旨在深入探讨急诊科中成药应用的具体风险，并提出相应的优化管理策略。通过系统评估这些风险并制定有效的管理措施，本研究不仅能增强急诊医疗安全和疗效，也能为中成药在现代医疗体系中的融合与发展提供重要参考。

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简介：【摘要】目的：研究分析缺血性眩晕患者应用盐酸倍他司汀联合中成药血塞通的临床治疗效果。方法：监测对象为我卫生院2022年度收治的60例缺血性眩晕患者，以随机字母表分组方式分为研究组和参考组，参考组单一给药盐酸倍他司汀，研究组以参考组为基础联合给药血塞通，比较两组指标。结果：两组患者不良反应率比较无统计学差异（P＞0.05），但研究组眩晕症状评分低于参考组，生活质量评分、治疗有效率高于参考组，具统计学差异（P＜0.05）。结论：缺血性眩晕患者应用盐酸倍他司汀联合血塞通治疗疗效显著，具临床推广使用价值。

简介：摘要本文通过观察中成药联合中药熏蒸治疗慢性盆腔炎的临床疗效。得出结论中成药联合中药熏蒸疗法对治疗慢性盆腔炎效果显著，方法简便，费用低廉，值得在社区中推广和应用。

简介：摘要中成药六味地黄丸使用的原则主要是准确的辨证，即肾阴不足或肝肾阴虚。这是合理使用中成药六味地黄丸的前提。六味地黄丸使用的第二个原则是“异病同治”。即用中成药六味地黄丸治疗临床多种病症。但中成药之间配伍一般多为加法，但实际上基本方相同的六味地黄丸系列即可实施加法也可实现减法配伍。本文从中成药六味地黄丸的辨证运用，配伍加减、合并用药等方面，浅谈中成药六味地黄丸系列的临床加减应用。

简介：摘要通过研究中药与西药之间相互作用，可以了解中西药配伍的优势和禁忌，从而充分发挥中西药联合应用的有利因素，避免不良反应，进而指导临床合理进行中西药联合应用，更好地为患者服务。鉴于此，引出本文，希望能为以后相关研究提供参考依据。

简介：摘要：目的 对某社区卫生服务中心(以下简称“某社区”)常用治疗心脑血管疾病中成药的使用情况进行分析，为临床合理用药提供依据。方法 利用基层医疗机构HIS系统读取某社区2019年7月—2020年7月处方，筛选治疗心脑血管疾病口服中成药用量前六名的处方315张，对其使用合理性进行分析。结果 某社区治疗心脑血管疾病口服类中成药使用合理率为91.7%，使用量排前六的是：银丹心脑通软胶囊、复方丹参滴丸、麝香保心丸、松龄血脉康胶囊、心可舒胶囊、速效救心丸。结论 某社区对口服类中成药在心脑血管疾病中的使用存在少数不合理现象，但总体上较为合理，规范。

简介：摘要：在临床中，中风是一种比较严重的疾病，通常在临床治疗的过程中采用中成药。当前，也有学者提出，中成药使用不合理现象越来月突出，同时患者使用药物的不良反应也逐渐增多。在此情形下，怎样保障中成药的合理应用，是当前临床需要重点关注的问题。临床药师都具备一定的专业中药知识，在临床中通过合理的用药指导和使用，以此来帮助医师制定科学的用药计划，提高医疗的服务质量。因此，加强对药学监护对中风类中成药合理应用的影响研究还是非常有重要的。

简介：摘要：在临床中，中风是一种比较严重的疾病，通常在临床治疗的过程中采用中成药。当前，也有学者提出，中成药使用不合理现象越来月突出，同时患者使用药物的不良反应也逐渐增多。在此情形下，怎样保障中成药的合理应用，是当前临床需要重点关注的问题。临床药师都具备一定的专业中药知识，在临床中通过合理的用药指导和使用，以此来帮助医师制定科学的用药计划，提高医疗的服务质量。因此，加强对药学监护对中风类中成药合理应用的影响研究还是非常有重要的。

简介：摘要：目的　开展药学监护对中风类中成药合理应用的影响。方法　180例中风患者,按照时间先后顺序分成无药学监护组(2021年1~6月,未开展药学监护)和药学监护组(2021年7~12月,开展药学监护),每组90例。比较两组中风类中成药的注射剂型、口服剂型、两者兼有比例；用药不合理情况(用药剂量不合理、给药方式不合理、用药配伍禁忌、药物与辨证不符、用药疗程不合理、超适应证用药)；疗效指标［住院时间、出院时格拉斯哥预后(GOS)评分、出院时日常生活活动能力(ADL)评分］。结果　药学监护组中风类中成药的注射剂型比例52.22%低于无药学监护组的67.78%,口服剂型比例37.78%高于无药学监护组的23.33%,差异具有统计学意义(P0.05)。药学监护组的用药剂量不合理比例1.11%、给药方式不合理比例0、总用药不合理比例2.22%低于无药学监护组的7.78%、5.56%、18.89%,差异具有统计学意义(P0.05)。药学监护组的住院时间(8.65±0.83)d短于无药学监护组的(10.92±1.05)d,出院时GOS评分(3.75±0.32)分、ADL评分(65.92±5.03)分高于无药学监护组的(3.06±0.29)、(57.31±5.16)分,差异具有统计学意义(P

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简介：【摘要】目的：评价分析中成药产生不良反应的原因及相应的预防措施。方法：病例收集于2022年3月~2023年3月，从我院收治的使用中成药发生不良反应的患者中抽选出60例进行调查，主要分析患者的性别、年龄、临床表现、给药途径、药品剂型等，统计患者用药后产生不良反应的原因有哪些和有效的防护措施。结果：经研究调查显示，中成药不良反应患者中女性高于男性，高龄患者多于低龄人群，选择静脉注射给药途径产生的不良反应率高于其他给药途径，差异有统计意义(P

简介：摘要目的临床以中药处方点评干预中成药使用，观察干预前后药物合理使用情况。方法我院于2016.3开始实施中药处方点评，在2015.3-2016.2期间门诊、住院等各科室使用中成药治疗的病历中随机抽取4200例，按照相关药物使用标准进行中药处点评，统计用药不合理情况，对不合理的原因进行分析总结，并行相应改进措施，随机抽取2016.3-2017.2期间各科室中成药使用病历4260例，统计用药不合理病例，比较处方点评前后处方质量。结果处方点评前中成药使用不合理率为6.6%，处方点评管理后，不合理率为1.5%；用药剂量、疗程不当，临床指征不明用药以及用药禁忌症、诊断与用药不符为用药不合理主要原因。结论通过对中成药进行处方点评干预，能了解用药不合理原因，从根本着手，进而提高用药合理性。

简介：摘要目的探析对风湿免疫疾病患者使用风湿止痛中成药尪痹片的治疗效果。方法选取2017年4月到2018年4月我院收治的88例风湿免疫疾病患者，按入院时间随机分为2组，每组患者各44例。其中常规组患者采用常规西药治疗，另外试验组患者加用中成药尪痹片治疗，对比不同治疗方法所获得的疗效差异。结果试验组患者晨僵时间要比常规组短，且关节压痛、关节肿胀发生率均要比常规组低，组间比较差异显著，具有统计学意义（P＜0.05）。试验组血沉、C反应蛋白水平均优于常规组，组间比较差异显著，具有统计学意义（P＜0.05）。结论在常规药物治疗基础上加用风湿止痛中成药尪痹片对风湿免疫疾病患者进行治疗，疗效确切，更有利于改善患者临床症状。

简介：摘要目的主要是对中成药注射液中药房管理方面进行研究分析。方法对存在于药房管理中的中成药注射液弊端进行调查，针对于调查后的结果将相关整个的措施提出来，并对整改前后我院管理中成药注射液的实际情况进行分析，并向其临床研究应用的意义方面拓展。结果在药房管理中药品质量问题、临床使用以及变态反应等问题都存在于中成药注射液中，在将对应的管理措施实施以后，明显的减少了中成药注射液在临床应用方面出错的几率。结论需要不断的将药房管理力度加强，尤其是对于中成药注射液的管理方面需要建立完善相关管理措施，尽可能的将出错的情况减少，以使在临床应用上中成药注射液的使用能够得到安全性的保证。

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