简介：【摘要】：目的：研究重症支气管哮喘应用机械通气治疗后对FVC,FEV1,FEV1/FVC等指标的影响。方法：择取2022年1月至2023年12月在本院就诊的70例重症支气管哮喘患者，将其根据随机数字表法分为两组各35例，对照组实施常规治疗，观察组加用机械通气治疗。观察两组的治疗效果。结果：治疗后，观察组的FEV1、FVC、FEV1/FVC均高于对照组，不良事件发生率低于对照组，通气时间、住院时间短于对照组，P＜0.05。结论：机械通气治疗应用于重症支气管哮喘患者中可改善其肺功能，促进其康复。

简介：

简介：摘要：目的 本课题通过下调 p75NTR表达，然后观察其对神经细胞凋亡的影响以及脊髓损伤修复的效果。方法 实验采用 8周龄雄性 Wistar大鼠 72只，以改良 Allen 打击法制作脊髓胸 9-11(T9-11)损伤模型，造模成功后，实验动物随机均分为四组：（ A)对照组；（ B) 脊髓损伤组；（ C) P75NTR-RNAi注射组 ,；（ D）空载慢病毒组。各组分别造模后 1d、 7d、 21d三个时间点（ 1） HE染色观察脊髓损伤病理情况变化；（ 2）免疫组化染色检测脊髓组织 P75NTR表达；（ 3） TUNEL检测脊髓组织神经细胞凋亡；（ 4）进行 BBB 评分。结果（ 1） HE染色：造模后 1d时 P75NTR -RNAi 组、脊髓损伤组和空载慢病毒组受损脊髓组织内出血、坏死及渗出，炎性细胞以单核细胞和淋巴细胞为主。造模后 7d、 21d时 P75NTR -RNAi 组较脊髓损伤组和空载慢病毒组的脊髓坏死减轻，炎性细胞数量减少，存活神经元数目较多。（ 2）免疫组化：造模后 1d、 7d时， P75NTR -RNAi 组 P75NTR表达量低于脊髓损伤组和空载慢病毒组，差异有统计学意义（ P<0.05）。（ 3） TUNEL检测： P75NTR-RNAi组神经细胞的凋亡明显少于空载慢病毒组、脊髓损伤组，且差异具有统计学意义（ p <0.05)。（ 4） BBB 评分： 造模后 1d各组间大鼠 BBB评分差异无统计学意义（ p ＞ 0.05)，造模后 7d、 21d P75NTR-RNAi组 BBB评分高于空载慢病毒组、脊髓损伤组，且差异具有统计学意义（ p <0.05)。结论 通过下调脊髓损伤后 P75NTR表达，可减少继发性神经细胞凋亡，并在恢复期改善脊髓神经功能。

简介：摘要目的研究载脂蛋白E（ApoE）的多态性与主观认知减退（SCD）的相关性。方法选取SCD患者130例为SCD组，另选取同期体检的健康人120例为对照组，应用聚合酶链反应检测两组ApoE基因多态性，并分析其与SCD患病之间的相关性。结果最常见的基因型是ε3/ε3，SCD组为64.61%，对照组为67.86%，SCD组ε3/4（18.46%）及ε4/4（6.15%）基因型频率高于对照组(14.17%，0.90%)，差异存在统计学意义（χ2=4.139、4.173，P＜0.05）。SCD组和对照组ε4等位基因频率分别为17.69%、7.91%，两者比较差异存在统计学意义（χ2=4.421，P=0.036），两组ApoE等位基因频率均以ε3最高（SCD组为75%，对照组为81.67%)；ApoEε4等位基因频率与SCD患病呈正相关性(OR=1.922，P=0.036)。结论ApoEε4基因是SCD患病的重要危险因素。

简介：摘要：目的 了解在我院就诊的116例慢性乙肝患者血浆中Septin9基因甲基化水平及阳性率。方法选自2018年2月至2020年12月我院感染科门诊就诊的50岁以上116例慢性乙肝患者进行外周血Septin9基因甲基化检测。结果发现116例慢性乙肝患者Septin9基因甲基化阳性率为17.24%（20/116），与同期体检中心提供的健康体检者Septin9基因甲基化阳性率2.26%（5/221）比较，结果有显着性差异（P

简介：摘要：目的：本研究旨在探讨短串联重复多态性（STR-PCR）在异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）中植入效果监测中的应用。方法：我们回顾性分析了2022年3月～2023年3月100例接受allo-HSCT的患者的数据。在移植前，我们采集了供者和受者的外周血样本，并进行了STR-PCR分析。术后，我们每周采集受者的外周血样本，并通过STR-PCR检测移植物中的供者和受者的比例。结果：对于监测到嵌合状态的25例患者，具体结果表明不同患者的嵌合状态出现时间不一致。即使是同一患者，其嵌合状态也存在变化。这可能是由于嵌合比例的变化以及检测能力的影响。在具体检出嵌合体的位点上也存在变化。即使患者已经完全转为供者源状态，仍有可能转变为嵌合体状态。通过对临床信息的追踪，发现嵌合状态的出现常伴随着患者疾病复发、加重甚至死亡等情况。在100例病例中，监测到有嵌合现象的患者疾病预后均较差[A1]。结论：STR-PCR在allo-HSCT中的植入效果监测中具有较高的准确性和灵敏性。通过监测供者和受者的DNA比例变化，我们可以及时评估移植物的植入效果，并判断移植物是否成功。这有助于指导治疗和预防移植相关并发症的发生。因此，STR-PCR是一种可靠的方法，可用于监测异基因造血干细胞移植的植入效果。

简介：摘要：目的 了解在我院就诊的116例慢性乙肝患者血浆中Septin9基因甲基化水平及阳性率。方法 选自2018年2月至2020年12月我院感染科门诊就诊的50岁以上116例慢性乙肝患者进行外周血Septin9基因甲基化检测。结果发现116例慢性乙肝患者Septin9基因甲基化阳性率为17.24%（20/116），与同期体检中心提供的健康体检者Septin9基因甲基化阳性率2.26%（5/221）比较，结果有显着性差异（P

简介：【摘要】目的 浅析胃癌早期筛查使用血清抑制癌基因甲基化联合窄波光胃镜（NBI）胃镜的临床应用效果。方法 抽取2019年12月~2021年12月本院检测的高危胃癌患者200例进行回顾性分析，均开展常规胃镜检查、NBI胃镜检查以及血清CDKN2A、CDH1、DAPK1抑癌基因的甲基化水平联合NBI胃镜对早期胃癌的诊断敏感度、特异度及准确性。结果 200例患者经病理检查检出47例早期胃癌患者；与常规胃镜、NIB胃镜相比，血清抑制癌基因甲基化+NBI胃镜检验的敏感度、准确度均提升，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 NBI胃镜检查方式对早期胃癌筛查的准确性以及敏感度较高，可以有效减少误诊与漏诊情况， 而联合血清抑制癌基因甲基化检查则能够进一步提高检查敏感度，可以提升诊断准确率。

简介：【摘要】目的 研究分析铜仁市育龄女性亚甲基四氢叶酸还原酶（MTHFR）C677T 基因分型多态性分布特征，为妇产科医生科学合理的指导育龄女性补充叶酸提供依据，从而减小胎儿神经管缺陷的几率。方法 选取 2023年7月1日至2024年6月30日在铜仁市妇幼保健院产前诊断实验室进行孕期或孕前检查叶酸代谢基因MTHFR C677T基因分型的育龄女性 2808例，采用PCR-熔解曲线法检测MTHFR C677T 基因分型，分别统计CC、CT及TT频率，以及等位基因C、T频率，并与其他地区做比较。结果 2808例育龄女性MTHFR C677T 基因分型CC、CT 及TT 频率分别为40.74%（1144/2808）、45.73 %（1284/2808）和13.53%（380/2808），等位基因C和T分别为 63.6%和 36.4%。与已报道的重庆彭水、湖南长沙、四川德阳、贵州贵阳、浙江温州育龄女性相比差异无统计学意义（P>0.05），与湖北武汉、福建厦门、天津宝坻、黑龙江尚志、陕西延安相比差异有统计学意义（P<0.05）。结论 铜仁市育龄女性 MTHFR C677T 基因分布具有地域特性，可以为妇产科医生建议孕妇合理补充叶酸提供依据。

简介：摘要

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简介：摘要报道我科于2016年10月救治的急性百草枯中毒患者一例，详述救治过程，经过合理积极治疗，可获得良好转归，以期对今后的类似病例的救治提供参考。

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