简介：【摘要】目的 探讨新生儿肺炎应用布地纳德治疗的临床疗效及不良反应影响。方法 遴选2020年3月-2021年3月新生儿肺炎患儿100例，参考“随机数字表法”，分为2组—对照组和观察组（均n=50例），对照组接受盐酸氨溴索治疗，观察组合用盐酸氨溴索与布地奈德。比较两组结果：临床总疗效、症状改善时间、不良反应率。结果 观察组治疗总有效率94.00%较对照组80.00%高，同时口唇发绀、鼻塞、气促、肺部啰音等症状消失时间较对照组更短（P＜0.05）；两组不良反应率比较（P＞0.05）。结论 在新生儿肺炎治疗中，在盐酸氨溴索治疗的基础上合用布地奈德，可增强临床整体疗效，促进患儿症状改善，加快疾病康复速率，同时用药安全性有保障。

简介：【摘要】目的：观察雾化吸入布地奈德和乙酰半胱氨酸溶液治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）临床效果。方法：我院2020年6月-2021年6月收治的70例COPD患者为本次研究对象，按照是否应用雾化吸入布地奈德和乙酰半胱氨酸溶液治疗将患者分为对照组（35例：雾化吸入布地奈德）与实验组（35例：雾化吸入布地奈德和乙酰半胱氨酸溶液治疗），比较两组患者治疗效果。结果：实验组患者治疗1周后相关血气分析指标、肺功能指标以及生活质量均高于对照组（P0.05）。结论:COPD患者雾化吸入布地奈德和乙酰半胱氨酸溶液治疗可显著提升治疗效果。

简介：【摘要】目的 探究对小儿哮喘应用孟鲁司特+布地奈德治疗的临床治疗效果和对患儿肺功能的影响。方法 以我院2021年7月至2022年3月期间收治的64例哮喘患儿为研究对象，实施布地奈德治疗的32例患儿设为对照组，实施孟鲁司特与布地奈德联合治疗的32例患儿设为观察组。对比两组患儿的治疗效果、肺功能改善情况。结果 治疗后，观察组的临床总有效率明显高于对照组（P＜0.05），观察组的肺功能指标PEF、FEV1评分高于对照组（P＜0.05）。结论 孟鲁司特+布地奈德用于治疗小儿哮喘，治疗效果明显，患儿肺功能显著改善，有积极意义。

简介：【摘要】目的：布地奈德联合复方异丙托溴胺雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的临床疗效。方法：选取我院2020年10月-2021年10月期间门诊治疗的94例支气管肺炎患儿，应用计算机随机分组，研究组（n=47）与对照组（n=47）。对照组采取常规治疗；研究组采取布地奈德联合复方异丙托溴胺雾化吸入治疗。结果：研究组患儿白细胞计数（即 WBC）、C 反应蛋白（即 CRP）水平均明显优于对照组，差异P

简介：摘要 目的 分析对接受超声雾化吸入布地奈德治疗的咽炎患者实施个体化护理的价值。方法 抽取2020年3月至2021年6月间在我院接受布地奈德超声雾化吸入治疗的咽炎患者70例作为此次的观察对象，并将其按照随机数字表法分成各有35例的参照组与研究组，前者接受常规护理，后者接受个体化护理，对比两组护理的不同效果。结果 临床症状改善时间，研究组的呼吸道分泌物减少时间、咽喉痛痒/异物感改善时间以及干咳停止时间均较短，与参照组相比具有统计学差异性（p

简介：【摘要】目的：探讨非布司他应用于慢性肾脏病合并高尿酸血症患者中的临床疗效和安全性。方法：此次研究中病例筛选为我院收治的90例慢性肾脏病伴高尿酸血症患者，将纳入的90例患者采取随机数字表法分成两组，共包括45例观察组与45例对照组，给予对照组患者别嘌呤进行治疗，观察组在对照组的用药基础上加用非布司他，对比分析两组取得的治疗效果。结果：两组结果比较显示，观察组患者各项症状改善所用时间与对照组相比缩短，用药发生的不良反应也少于对照组，取得患者治疗总有效率明显高于对照组，（P＜0.05）。结论：在慢性肾脏病合并高尿酸血症患者治疗中添加非布司他，可进一步提高疾病治疗效果，且用药安全性也比较高，能够降低疾病危害性。

简介：【摘要】目的：探究专项护理干预在布地奈德雾化吸入治疗慢阻肺患者期间的应用有效性。方法：将2022年1月至2024年1月我院收治的70例行布地奈德雾化吸入治疗慢阻肺患者，随机分为观察组、对照组，各35例。对照组、观察组分别实施常规护理、专项护理干预。结果：在护理满意度方面，观察组为94.28%，对照组为77.14%，观察组明显高于对照组，有统计学意义（P＜0.05）；结论：实施专项护理干预在行布地奈德雾化吸入治疗慢阻肺患者中，能够给予患者情感支持，鼓励患者积极面对疾病，增强战胜疾病的信心，值得参考。

简介：[摘要] 目的：探究布地奈德雾化联合孟鲁司特钠治疗小儿反复咳嗽,喘息的效果及安全性。方法：选取2018年10月~2020年10月为研究时间段，在研究时间段内的90例反复咳嗽,喘息小儿患者为研究对象，数字抽签进行分组，分为对照组（n=40），实验组（n=40），分别对两组患者实施布地奈德雾化吸入治疗以及布地奈德雾化联合孟鲁司特钠治疗，分析两组患者在布地奈德雾化联合孟鲁司特钠治疗后的咳嗽,喘息消失时间、治疗有效率、不良反应发生率（发热、恶心、过敏、皮肤瘙痒）。结果：在对实验组患者实施布地奈德雾化联合孟鲁司特钠治疗后，患者咳嗽,喘息消失时间、不良反应发生率，明显低于对照组,（P

简介：【摘要】目的 分析运用非布司他和枸缘酸钾缓释片对痛风和高尿酸症肾结石开展治疗的效果。方法 抽取2020年3月~2021年7月84例痛风和高尿酸症肾结石患者，采取不同治疗方法开展分组，每组42例，A组运用非布司他，B组额外使用枸缘酸钾缓释片，比较疗效。 结果 B组治疗有效率比A组高（

简介：【摘要】目的 分析小儿肺炎支原体感染致慢性咳嗽在治疗时用孟鲁司特钠联合布地奈德的效果。方法 用2020年5月-2021年1月院内收治的68例肺炎支原体感染致慢性咳嗽的患儿，随机均分两组，各34例。参照组用布地奈德治疗，观察组用联合治疗，比较症状消失时间。结果 治疗后，观察组比参照组的症状消失时间更短，差异大（P＜0.05）。结论 联合治疗可尽快改善症状，提高疗效，应推广。

简介：【摘要】目的 分析研究布地奈德、沙丁胺醇、异丙托溴铵的应用效果。方法 选取本院80例慢阻肺急性加重期患者作为本次的研究对象，时间2020年11月-2021年11月，采取随机颜色球抽取法将所有患者分为参照组（行常规治疗）和研究组（行布地奈德、沙丁胺醇、异丙托溴铵联合治疗），各40例。比较两组血气分析指标及治疗效果。结果 研究组治疗总有效率明显高于参照组（P＜0.05），PaO2（动脉血氧分压）、PaCO2（动脉血二氧化碳分压）、pH（动脉氢离子浓度）等血气分析指标均优于参照组（P＜0.05）。结论 布地奈德、沙丁胺醇、异丙托溴铵联合治疗效果更好，可改善AECOPD患者病情，改善血气分析指标，具有推广价值。

简介：【摘要】目的：探讨冠心病治疗中阿托伐他汀钙与依折麦布药物联合治疗的效果与安全性。方法：选取2020年3月－2022年3月我院收治的冠心病患者146例为研究对象，随机分组为研究组与对照组，对照组阿托伐他汀钙治疗，研究组同时联合依折麦布治疗，对比临床有效性与安全性。结果：研究组总胆固醇、低密度脂蛋白指标水平均较对照组显著降低（P＜0.05）；研究组一氧化氮指标水平较对照组显著升高，血清内皮素－1、高敏C反应蛋白指标水平较对照组显著降低（P＜0.05）；研究组总有效率高于对照组（P＜0.05）；两组不良反应率对比，未见显著差异性（P＞0.05）。结论：冠心病采用阿托伐他汀钙与依折麦布联合用药方案治疗，有效提升了降血脂疗效，且联合用药并未增加不良反应，值得推广。

简介：【摘要】目的：探讨依折麦布联合阿托伐他汀钙对冠心病（CHD）患者的临床治疗效果。方法：选取2019年4月-2021年10月我院收治90例CHD患者为例，信封法分为2组各45例，对照组采取阿托伐他汀钙治疗，观察组另加用依折麦布治疗，对比两组治疗效果。结果：两组治疗有效率对比（P＜0.05）。治疗后，观察组心绞痛发作持续时间短于对照组，血清TC、TG、LDL-C水平、心绞痛发作次数均低于对照组，HDL-C水平均高于对照组（P＜0.05）。结论：对CHD患者采取依折麦布联合阿托伐他汀钙治疗，可显著改善患者血脂水平，降低心绞痛发作次数。

简介：【摘要】目的：探究膝关节骨性关节炎（KOA）治疗时给予塞来昔布（商品名西乐葆）联合盐酸氨基葡萄糖（商品名普力得）的临床疗效。方法：本次选取共80例KOA病例，试验起始于2020.01内，终止于2022.12内，试验以双盲法进行分组，比对以两组（40例/组）开展。甲组治疗时单用西乐葆，乙组治疗时给予西乐葆联合普力得。对比炎症因子及疗效结局。结果：比对白介素（IL）-6水平、IL-1水平、肿瘤坏死因子（TNF）-α水平，疗程后乙组各项因子水平均＜甲组（P＜0.05）。比对疗效结局，疗程后乙组合计百分比95.00%＞甲组80.00%（P＜0.05）。结论：KOA治疗时给予西乐葆联合普力得的疗效优良，既能对机体炎症予以改善，又能缓解疼痛症状，可极力借鉴和推广。

简介：

简介：【摘要】：目的：探究马来酸曲美布汀联合黛力新治疗肠易激综合征临床疗效以及临床安全性。方法：研究时段2019年2月至2020年2月，将本院收治的肠易激综合征患者视为研究样本，抽选病例数80例。以入院先后顺序分组：对照组（马来酸曲美布汀治疗，40例），观察组(马来酸曲美布汀联合黛力新治疗，40例)，对比两肠易激综合征患者临床疗效、不良反应发生率、治疗后IBS-SSS评分并比较2组患者治疗前后SAS（自评焦虑评分）、SDS（自评抑郁评分）。结果：观察组肠易激综合征患者临床疗效明显高于对照组，组间数据：P＜0.05。治疗后2组患者均出现不同程度的不良反应，但是观察组患者不良反应发生率低于对照组，数据比较无统计学意义：P＞0.05。治疗后观察组肠易激综合征患者的IBS-SSS评分均低于对照组，组间数据对比：P＜0.05。治疗前2组肠易激综合征患者的SAS、SDS评分并无统计学意义：P＞0.05；治疗后，观察组患者的SAS、SDS评分均小于对照组，差异性对比：P＜0.05。结论：采用马来酸曲美布汀联合黛力新治疗肠易激综合征能够取得良好的治疗效果，可以有效改善患者临床症状与患者心理状态，降低患者不良反应发生，应用价值较高，值得推荐。

简介：摘要：目的：探究对哮喘-慢阻肺重叠综合征患者通过布地奈德福莫特罗联合孟鲁司特治疗的效果。方法：从2022年2月～2023年4月我院收治的哮喘-慢阻肺重叠综合征患者74例作为研究重点人群，分为对照组（37）、观察组（37）两个组别，分别通过布地奈德福莫特罗治疗、布地奈德福莫特罗联合孟鲁司特治疗，对比两组肺功能水平、生活质量及炎症因子水平。结果：观察组治疗后用力肺活量（FVC）、第1秒用力呼气容积（FEV1）以及FEV1/FVC均优于对照组，差异具备显著性（P＜0.05）；观察组治疗后生活质量优于对照组，差异显著（P＜0.05）；观察组治疗后C反应蛋白（CRP）、肿瘤坏死因子（TNF-α）以及白细胞介素-6（IL-6）均低于对照组，差异显著（P＜0.05）。结论：布地奈德福莫特罗联合孟鲁司特治疗，可有效改善哮喘-慢阻肺重叠综合征患者肺功能水平，减轻炎症反应，提高生活质量，值得推广。

简介：【摘要】：目的：探究慢阻肺急性加重期患者予以布地奈德与盐酸左沙丁胺醇联合雾化治疗的效果；方法：选择我院2022年11月至2023年6月间纳入的慢阻肺急性加重期患者92例为研究对象，在采取控制感染、化痰等的常规治疗基础上，对照组给予吸入用布地奈德混悬液雾化治疗，观察组在以上基础上，给予盐酸左沙丁胺醇，对比两组患者治疗效果、血气指标、肺功能、不良反应；结果：观察组患者治疗效果、血气指标、肺功能指标优于对照组，P＜0.05，不良反应发生率高于对照组，但无统计学差异，P＞0.05；结论：对慢阻肺急性加重期患者予以布地奈德与盐酸左沙丁胺醇联合雾化治疗，疗效显著，可促进肺功能恢复，值得推广。

简介：摘要：目的 观察及研究噻托溴铵联合布地奈德福莫特罗治疗哮喘-缓慢阻肺重叠综合征的药物临床疗效。方法 本研究选取2019年3月至2021年1月我院所接受收治的60例哮喘-慢阻性肺疾病患者，随机将其分成两组，对照组和实验组，每组各30例。对照组采用噻托溴铵药物进行治疗，实验组则在对照组的基础之上联合布地奈德福莫特罗药物进行治疗。并且将两组药物的治疗疗效以及出现不良反应的概率进行了比较。结果 实验组的总有效率为93.33%明显高于对照组83.33%，差异具有一定的实际统计研究意义，P值小于0.05；治疗期间，实验组的不良反应发生率明显小于对照组，差异具有一定的实际统计学的研究意义，P值通常小于0.05。结论 噻托溴铵联合布地奈德福莫特罗药物治疗哮喘-慢阻性肺重叠综合征取得了明显的成效，患者肺部功能也得到了有效的改善，同时还大大增强了患者的自身免疫机制，不良反应的发生率相对较低，具有很高的治疗安全性。

简介：【摘要】 目的 布地奈德联合孟鲁司特疗法对小儿支气管哮喘的肺功能的影响及作用机制。方法 82例研究对象，选于本院2020年6月－2021年6月收治的小儿支气管哮喘患儿。计算机随机均分两组，各41例。对照组单独应用布地奈德治疗，观察组加用孟鲁司特钠治疗，对比两组临床效果。结果  对照组药物治疗有效性低于观察组，肺功能指标低于对照组（P