简介:摘要骨形态发生蛋白(Bonemorphogeneticproteins,BMPs)最初是作为一种可在异位诱导骨和软骨形成的蛋白发现的。现在已知,除了它们在胚胎形成和发育以及骨形成中的重要作用以外,某些BMPs在不同器官(例如肝脏)的发病机理中也发挥一定的作用。BMPs信号通路控制着发育和成熟组织中一些细胞程序。本文能将就BMPs的结构和生物学作用、BMP信号通路及BMPs的临床研究和未来发展趋势做一综述。
简介:摘要目的探究分析超敏C反应蛋白与尿β2微球蛋白联合检测对诊断早期糖尿病肾病的临床价值。方法病例选取时间段为2017年1月—2018年1月,此期间内在我院接受治疗的40例早期糖尿病肾病患者、40例单纯糖尿病患者与40例在我院接受健康体检者进入此次研究,将其分组,命名为观察1组、观察2组和对照组。对两组参与者的血超敏C反应蛋白与尿β2微球蛋白含量进行检测,得出数据结果后做对比分析。结果观察1组、观察2组及对照组三者的超敏C反应蛋白与尿β2微球蛋白两项指标检测结果呈现递减的趋势,且两组之间的差异比较有统计学意义(P<0.05)。结论早期糖尿病肾病患者的超敏C反应蛋白与尿β2微球蛋白呈现高水平,此两项指标的联合检测可作为对早期糖尿病肾病诊断的依据,在临床上推广及应用具有较大价值。
简介:摘要目的讨论小儿手足口病免疫球蛋白与超敏C反应蛋白检测的临床意义及结果,为日后的临床诊断提供参考。方法选择2014年3月~2015年3月收治的小儿手足口病患儿100例为观察组,选择同期健康体检的儿童100例为对照组,通过检测两组儿童的免疫球蛋白、超敏C反应蛋白,进行对比分析。结果经过临床检测,观察组儿童在免疫球蛋白的指标上,IgM(g/L)指标高于对照组;IgG(g/L)、IgA(g/L)两项指标,则明显低于对照组。在超敏C反应蛋白的指标上,低于对照组。两组儿童比较差异有统计学意义,P<0.05。结论小儿手足口病患儿,其免疫球蛋白与超敏C反应蛋白的指标,均不在标准范围内,免疫球蛋白指标高于正常儿童,超敏C反应蛋白指标低于正常儿童,可通过两项指标的检测,对患儿的病情进行判定,为后续的治疗提供帮助。
简介:摘要目的探讨糖化血红蛋白(HbA1c)及糖化白蛋白(glyeatedalbumin,GA)检测在妊娠期糖尿病(Gestationaldiabetesmellitus,GDM))患者筛查中的应用价值。方法选择2015年3月-2016年8月我院收治的妊娠期糖尿病患者68例为观察组,另选同期作产前检查的健康孕妇组50例为对照组,测定两组糖化血红蛋白及糖化白蛋白,对两组结果对比分析。结果观察组HbA1c、GA水平及HbA1c、GA阳性率均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组GA阳性率都高于HbA1c,差异有统计学意义(P<0.05)。结论HbA1c、GA检测在妊娠期糖尿病(GDM)患者筛查中具有重要临床价值,HbA1c、GA联合使用,可提高GDM检出率,降低妊娠期并发症风险
简介:摘要目的探究并分析尿蛋白联合尿β2-微球蛋白检测对糖尿病肾病患者早期诊断的意义。方法选取我院及附属医院收治的糖尿病肾病患者70例作为临床研究对象作为实验组。选取70名健康体检者作为对照组。测量两组受检者尿蛋白和尿β2-微球蛋白含量,并比较它们的阳性检测率。结果实验组患者尿蛋白和尿β2-微球蛋白含量较对照组健康体检者明显升高,且其阳性检出率也较高,且差异具有统计学意义(P<0.05)。结论尿蛋白和尿β2-微球蛋白的阳性检出率和含量可以作为早期诊断糖尿病肾病患者的参考指标,在临床上有一定的推广使用价值。
简介:摘要目的探讨纤维蛋白原β-455G/A(FGB-455G/A)基因多态性与血浆纤维蛋白原浓度(Fg)、下肢深静脉血栓形成(LEDVT)的关系。方法采用病例对照研究的方法收集福建省立医院经下肢深静脉造影确诊的LEDVT患者153例为病例组,同期我院体检及住院患者中无LEDVT者262例为对照组;采用聚合酶链反应(PCR)扩增目的基因,采用限制性片段长度多态性(RFLP)区分FGB-455G/A基因多态性,并经测序分析证实;应用SPSS13.0软件分析数据。结果FGB-455G/A各基因型频率、等位基因频率在两组间分布不同;455AA+AG基因型在LEDVT组分布频率高,A-455等位基因在LEDVT组分布频率高(P<0.05);血浆Fg浓度在FGB-455G/A基因型之间有差异(P<0.05),455AA+AG组Fg浓度高于455GG组;多元二项Logistic回归分析显示在调整了其他因素的作用后,Fg(OR=1.718)和455AA+AG(OR=1.739)基因型进入最后的方程。结论血浆Fg浓度升高可能是LEDVT的独立危险因素;455AA+AG基因型携带者血浆Fg浓度高,A-455等位基因与血浆Fg浓度升高相关;FGB-455G/A基因多态性与LEDVT有关,455AA+AG基因型携带者LEDVT易感性增加,A-455等位基因可能是LEDVT发病的遗传危险因素。