简介：摘要目的研究盐酸氨溴索与布地奈德联合雾化吸入治疗支气管肺炎的疗效。方法选取我院2013年7月—2015年6月收治的支气管肺炎患者78例为研究对象，将其随机分为观察与对照两组，对照组患者采用常规治疗法进行治疗，观察组除了采用与对照组一样的方法进行治疗外，还要采用盐酸氨溴索与布地奈德进行联合雾化吸入治疗，对比分析两组临床治疗效果。结果观察组患者的临床治疗总有效率为94.87%，显著高于对照组的76.92%；观察组患者的住院时间、体温恢复正常时间、气促消失时间、肺部啰音消失时间以及咳嗽消失时间显著短于对照组。结论盐酸氨溴索与布地奈德联合雾化吸入治疗支气管肺炎的疗效显著，在临床上值得广泛推广。

简介：摘要目的观察地氯雷他定治疗过敏性鼻炎的临床疗效及其安全性，探讨其临床应用价值。方法选取我院自2017年2月—2018年2月收治的过敏性鼻炎患者150例，观察组和对照组各75例，观察组给予地氯雷他定片进行治疗，对照组给予布地奈德鼻喷雾剂进行治疗，观察比较两组患者的临床疗效以及治疗的不良反应情况。结果经治疗观察组的总体治疗有效率为97.3%，高于对照组的86.7%，两组差异有统计学意义（P＜0.05）。观察组不良反应率为5.3%显著低于对照组的10.7%，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论地氯雷他定治疗过敏性鼻炎临床疗效确切，负面作用及不良反应少，安全有效，值得临床应用加以推广。

简介：摘要目的对上呼吸道感染病患使用蒲地蓝口服液联合医药进行治疗的相关治疗效果进行分析。方法从2017年11月—2018年5月我院收治的上呼吸道感染病患当中随机选取60例作为研究的对象，将其按照随机分组法分为常规组和实验组，每组有病患30例。对常规组病患采用常规的西药进行治疗，而实验组病患则采用蒲地蓝口服液联合西药进行治疗，对比两组病患治疗的效果、不良反应的发生概率、相关的炎症指标以及临床现象消失的时间和住院的总时间等。结果通过对比发现，实验组病患治疗的效果以及相关的炎症指标的数值要优于常规组病患，实验组病患不良反应发生的概率以及住院的时间要少于常规组病患，临床症状的消失时间以及住院的时间（P＜0.05）。结论对上呼吸道感染病患使用蒲地蓝口服液联合西药进行治疗具有良好的治疗效果，值得在临床上进行推广。

简介：摘要目的研究雾化吸入布地奈德治疗小儿急性喉支气管炎的疗效。方法从我院收治的自2014年9月至2015年10月的小儿急性喉支气管炎患者中随机抽取出100例，将其分为对照组与实验组，每组分别50例，对照组采用地塞米松静脉滴注的治疗方法，实验组采用雾化吸入布地奈德的治疗方法，对比两组患者不良症状消失花费的时间及总有效率。结果对照组患者的总有效率52.00%低于实验组的总有效率86.00%；对照组不良症状消失花费的时间比实验组多，差异都具有统计学意义（P＜0.05）。结论采用雾化吸入布地奈德的治疗方法，疗效快，疗程短，值得临床推广采用。

简介：摘要目的观察地奥心血康软胶囊治疗冠心病心绞痛(心血瘀阻型)的临床疗效。方法用复方丹参滴丸作为对照，观察血瘀型冠心病心绞痛患者60例，观察其疗前疗后临床症状和内皮功能变化水平。结果治疗组患者心绞痛疗效总有效率、心电图有效率分别为93.3％、73.3％。在中医症状疗效方面，地奥心血康软胶囊可以改善胸闷、胸痛、心悸、气短等血瘀型心绞痛丰次症表现，内皮功能方面，疗后两组ET水平均较前降低，与疗前比较有显着性差异(P<0.05)。结论进一步证实了新剂型地奥心血康软胶囊是一种能够较好治疗稳定型心绞痛心血瘀阻型冠心病安全有效的药物制剂。

简介：摘要目的探讨前列地尔联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法将56例我院于2014年3月—2015年3月所收治的早期糖尿病肾病患者作为研究对象，将两组患者随机分为观察组（28例）与对照组（28例）两组，在常规治疗基础上对照组患者给予缬沙坦治疗；观察组采用前列地尔联合缬沙坦治疗。在进行为期2周的临床治疗后，对比观察两组患者的尿蛋白变化情况。结果观察组患者在接受联合用药治疗后，尿蛋白定量值为（37.4±14.2）mg/24h同治疗前（128.3±41.5）mg/24h相比治疗效果显著有统计学意义（P＜0.01）；同对照组治疗后的（82.4±23.8）mg/24h相比，组间差异明显具有统计学意义（P＜0.05）。结论临床上在治疗早期糖尿病肾病时，可以采用前列地尔联合缬沙坦的治疗方法，能够显著改善患者的尿蛋白定量，提高预后质量，可在临床上予以大力推广。

简介：摘要目的探讨沙丁胺醇、布地奈德联合治疗支气管哮喘急性发作效果。方法选择80例支气管哮喘急性发作患者随机分为对照组与观察组，各组患者40例；给予对照组患者常规治疗，并辅以沙丁胺醇治疗，给予观察组患者施以常规治疗，再联合沙丁胺醇与布地奈德进行治疗。结果两组患者经治疗后，观察组患者症状、体征消失、肺功能改善时间低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论沙丁胺醇与布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作临床效果显著，值得临床广泛应用。

简介：摘要目的探究地佐辛复合丙泊酚麻醉运用在老年患者无痛胃镜术中的临床效果。方法选取我院在2015年01月～2015年06月收治的40例需要进行无痛胃镜术的老年患者作为观察对象。其中20例患者采用丙泊酚来进行麻醉，作为对照组；另外20例患者采用地佐辛复合丙泊酚来进行麻醉，作为观察组。观察两组患者在治疗前后的呼吸频率、心率以及在胃镜操作过程中出现呛咳、体动等的频率。结果在治疗前，两组患者的呼吸频率、心率等差异不大，不具有统计学意义（P＞0.05），在治疗后，观察组患者的呼吸频率、心率均要明显优于对照组，两组差异明显，具有统计学意义（P＜0.05）；观察组患者中出现呛咳、体动的患者一共有3例，对照组中，出现呛咳、体动的患者一共有10例，两组差异明显，具有统计学意义（χ2=5.5840；P＜0.05）。结论对老年患者进行无痛胃镜术时，采用地佐辛复合丙泊酚来进行麻醉具有更好的临床效果，患者的呼吸、心率等情况较好，并且在胃镜操作的过程中出现呛咳、体动的情况较少，具有较高的医学意义，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨前列地尔联合α-硫辛酸注射液治疗糖尿病足的临床效果。方法选择我院收治的192例糖尿病足患者作为研究对象，随机将其分为观察组与对照组各96例，对照组患者给与常规综合疗法；观察组在常规综合疗法的基础上给与前列地尔及α-硫辛酸注射液静滴。观察比较两组患者的临床疗效差异。结果观察组患者的治疗总有效率为97.91%，优于对照组患者的81.25%，χ2检验值为9.013，其对比效果显著，P＜0.05，治疗期间均为出现明显不良反应。结论前列地尔联合α-硫辛酸注射液能明显提高糖尿病足的治疗效果。

简介：摘要目的观察卡维地洛与辛伐他汀联合治疗慢性心力衰竭的临床疗效和安全性。方法将80例慢性心力衰竭患者随机分为观察组和对照组，每组各40例，对照组采用辛伐他汀治疗，观察组在对照组治疗基础上加以卡维地洛治疗，比较两组治疗效果和不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率达到了95.00%，对照组为82.50%，两组治疗总有效率差异比较有统计学意义（P＜0.05）；两组治疗后的心脏超声指标均较治疗前显著改善（P＜0.05），且观察组改善效果较对照组明显（P＜0.05）；两组治疗期间均未见肝肾功能异常等明显不良反应。结论卡维地洛联合辛伐他汀治疗慢性心力衰竭能疗效确切，可显著改善患者心功能，值得推广。

简介：摘要目的探讨与分析对小儿哮喘患儿急性发作期采取沙丁胺醇联合布地奈德治疗的临床疗效。方法选取2016年4月—2017年8月期间在我院接受治疗的240例处于急性发作期的小儿哮喘患儿，将其按照入院顺序分成两组，观察组（120例），对照组（120例）。两组患儿均接受常规治疗，即对照组患儿单纯接受沙丁胺醇雾化治疗，观察组患儿在对照组基础上联合布地奈德雾化吸入治疗。观察与对比两组患儿的临床治疗效果及临床症状的消失时间。结果观察组治疗后的有效率达到了91.67%，对照组达到79.17%，可得出观察组患儿的治疗总有效率显著优于对照组，P＜0.05，组间比较差异显著，具备统计学意义；观察组患儿的临床症状消失时间明显优于对照组，P＜0.05，组间比较差异显著，具有统计学意义。结论沙丁胺醇联合布地奈德用于治疗小儿哮喘急性发作，临床疗效显著，值得广泛推广应用。

简介：摘要目的探讨法舒地尔治疗微血管心绞痛疗效及对血管内皮功能的影响。方法将2010年1月～2015年10月的194例微血管心绞痛患者随机分为两组观察组97例，给予法舒地尔联合常规药物治疗；对照组97例，给予常规药物治疗。评价治疗效果并观察两组患者治疗前后血管内皮素-1（ET-1）与一氧化氮（NO）浓度的变化。结果两组患者总有效率有统计学差异(P<0.01)。观察组治疗后ET-1浓度明显低于治疗前，NO浓度明显高于治疗前，且与对照组相比差异有统计学意义（P<0.05）。结论法舒地尔通过影响ET-1与NO的表达从而对微血管心绞痛患者血管内皮功能起到改善作用，对缓解心绞痛症状有明显的益处。

简介：摘要目的探讨少数民族聚居地的贫困县医院全面实施优质护理在妇科手术中的应用。方法选取2015年8月—2017年8月间，永平县人民医院妇产科对阴道前后壁修补术、宫颈椎形切除术的32例少数民族贫困患者全面实施优质护理。结果32例患者手术成功，术后身体恢复较好，妇产科医护人员整体的工作素质得以提高。结论临床表明少数民族聚居地的贫困县医院在妇产科手术患者全面实施优质护理值得在基层医院推广。

简介：摘要目的对帕金森病(PD)患者通过吡贝地尔与美多巴联合使用进行治疗，对获得的治疗效果进行研究。方法随机抽取我院在2016年1月到2018年1月内收治的80例PD患者，并随机分成研究组与对照组，每组各40例，对照组使用吡贝地尔治疗，研究组使用吡贝地尔联合美多巴以及心理干预进行治疗，通过改良Webester量表对临床治疗效果进行评价，观察两组患者的治疗有效率以及不良反应的发生情况。结果研究组患者的治疗有效率为70.0%，对照组的治疗有效率为45.0%;研究组患者治疗后通过改良Webester评价的评分为9.6±3.7，对照组的评分为12.3±5.8，两组较治疗前显著降低，治疗组效果更为显著(P均＜0.05);研究组治疗后不良反应发生率为10.0%，对照组不良反应发生率为12.0%，差异不显著，P＞0.05。结论通过吡贝地尔美多巴进行联合治疗PD患者，能够获得显著治疗效果，且安全性较高，值得在临床上推广以及应用。

简介：摘要目的观察并探讨前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床效果。方法选取我院2017年5月—2018年5月期间收治的130例糖尿病肾病蛋白尿患者，按照奇偶数字法将所有患者分为对照组（65例患者）与实验组（65例患者），所有患者均给予内那普利治疗，实验组患者同时联合前列地尔治疗，对两组患者的临床治疗总有效率及治疗后的24h尿微蛋白排泄量及24尿蛋白含量进行观察与比较。结果对照组及实验组患者临床治疗总有效率分别为80.00%、95.38%，实验组结果显著优于对照组，实验组患者治疗后24h尿微蛋白排泄量及24尿蛋白含量均显著优于对照组，结果间差异显著，P＜0.05，具有统计学意义。结论在糖尿病肾病蛋白尿患者临床治疗中应用前列地尔联合贝那普利具有显著临床效果，值得推广应用。

简介：摘要目的探究针对骨科手术超前镇痛，予以帕瑞昔布钠联合地佐辛时的临床效果。方法取我院2015年1月—2016年4月就诊的104例骨科手术患者，随机分两组治疗对照组（地佐辛）、实验组（帕瑞昔布钠联合地佐辛），观察并记录患者的麻醉效果指标及VAS评分。结果予以两种处理方案后，实验组的SAS评分、VAS评分下降更明显，差异显著(P＜0.05)。结论针对骨科手术患者，予以帕瑞昔布钠联合地佐辛，超前镇痛效果良好，显著抑制术后的疼痛，可积极应用。

简介：摘要目的探讨布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管哮喘临床疗效。方法收集我院2015年12月—2016年12月治疗的200例儿童支气管哮喘患儿，所有患儿均有气喘、咳嗽、肺部消除鸣音及干湿音。随机分成观察组和对照组各100例，两组患儿均给予抗感染、吸氧、祛痰、维持酸碱平衡等治疗，对照组静脉滴注地塞米松5mg及氨茶碱2～4mg/kg，1次/d，观察组雾化吸入布地奈德溶液0.5ml及沙丁胺醇，沙丁胺醇用量4岁以下给予0.25ml/次，4岁以上0.5ml/次，加入生理盐水4ml，置于雾化器雾化吸入，10～15min/次，2次/d。结果观察组气促消失时间为（2.2±1.1）d，哮鸣音消失时间为（2.2±1.2）d，心率加快消失时间为（3.6±0.8）d，喘息消失时间为（3.6±0.8）d，咳嗽消失时间为（4.2±1.3）d，肺部有哮鸣音及湿性罗音消失时间（4.1±1.3）d，对照组气促消失时间为（3.4±1.8）d，哮鸣音消失时间为（3.9±1.2）d，心率加快消失时间为（5.1±1.3）d，喘息消失时间为（4.9±0.9）d，咳嗽消失时间为（5.5±2.2）d，肺部有哮鸣音及湿性罗音消失时间（5.5±2.2）d，两组比较有统计学意义（P＜0.05），观察组总有效率为98.0%，对照组总有效率为78.0%，两组比较有统计学意义（P＜0.05）。结论布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管哮喘疗效显著，值得推广。

简介：摘要目的分析观察地佐辛对舒芬太尼诱发的全麻诱导期呛咳反应的抑制作用。方法选取自接受择期全麻手术治疗的220例患者为研究对象，均为ASAⅠ级～Ⅱ级，采用盲选平均分方式将220例患者均分为研究组与对照组，在麻醉诱导前十分钟给予研究组患者经外周静注地佐辛0.10mg/kg（使用前先将地佐辛0.10mg/kg与乳酸钠林注射液混合，稀释为1.00mg/ml），对照组患者经外周静注容量相等的乳酸钠林注射液；麻醉诱导时给予两组患者静注舒芬太尼0.40ug/kg（3秒内完成）。结果①对照组全麻诱导期呛咳反应发生率明显高于研究组，而且对照组全麻诱导期呛咳反应发生时间明显早于研究组，均为P＜0.05，有显著差异。结论施行全麻手术前十分钟给予患者经外周静脉静注地佐辛0.10mg/kg，可以有效避免或减少患者全麻诱导期呛咳反应发生率。

简介：摘要目的观察布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法选取本院2015年10月—2016年10月收治的支气管哮喘患儿88例作为样本，随机分为联合组与对照组。对照组给予布地奈德治疗，联合组采用布地奈德联合孟鲁司特钠治疗。结果治疗后，联合组患儿FEV1（3.34±0.22）L、FVC（2.95±0.03）L、PEF（7.29±0.97）L·s-1、咳嗽消失时间（4.25±1.00）d、体温恢复时间（2.97±0.25）d、湿啰音消失时间（4.02±1.32）d，与对照组相比优势显著（P＜0.05）。结论采用布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘，起效更快、安全性更强，临床疗效值得肯定。

简介：摘要目的研究布地奈德雾化吸入治疗联合孟鲁斯特口服治疗小儿哮喘的临床效果，为后期临床治疗提供依据。方法选取我院在2018年3月-2018年9月期间收治的62例小儿哮喘患者，采用抛硬币的方式随机分为研究组和对照组，每组患者各31例，两组患者均采取化痰、止咳、抗干扰、吸氧等常规治疗措施，对照组患者采取布地奈德雾化吸入治疗，研究组患者在此基础上采取口服孟鲁斯特的治疗方法，两组患者治疗时间均为1星期，研究比较两组患者治疗总有效率以及湿音、哮鸣音、咳嗽、气喘等临床症状消失时间，P<0.05为数据差异比较具有统计学意义。结果研究组患者临床治疗总有效率高于对照组，数据差异比较具有统计学意义（P<0.05），研究组患者湿音、哮鸣音、咳嗽、气喘等临床症状消失时间均低于对照组，数据差异比较具有统计学意义（P<0.05）。结论采用布地奈德雾化吸入治疗联合孟鲁斯特口服治疗小儿哮喘临床效果显著，患者临床症状消失时间短，值得临床推广。