简介：摘要目的探讨布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗急性加重期慢性阻塞性肺疾病（AECOPD）的临床疗效。方法将80例患者分为观察组和对照组，每组40例，对照组患者在常规治疗基础上给予氨茶碱治疗，观察组患者在常规治疗基础上给予布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗。结果观察组患者总有效率为96.00%，高于对照组的82.00%(P＜0.01)。观察组患者治疗后FEV1、FEV1%、FEV1/FVC均高于对照组(P＜0.05)。结论布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗AECOPD安全有效，有利于改善患者肺功能。

简介：摘要目的探讨特布他林雾化液与普米克令舒吸入治疗毛细支气管炎疗效。方法选择2012年1月～2016年3月我院收治确诊的108例毛细管支气管炎患儿，随机分为观察组和对照组，各54例，两组均采用相同的综合性治疗，观察组在上述综合治疗基础上，加用特布他林雾化液与普米克令舒吸入治疗小儿毛细支气管炎，观察两组治疗效果。结果观察组治愈率为92.6%，对照组为66.7，两组疗效有显著性差异（P＜0.01）。结论特布他林雾化液与普米克令舒吸入治疗小儿毛细支气管炎，可缩短疗程，疗效确切，且方便安全。

简介：摘要目的分析和评价在小儿哮喘急性发作中采用布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗的效果。方法选择本院在2015年12月-2016年8月间收治的100例小儿哮喘急性发作患者为研究主体。分成A组和B组，分别是53与47例。A组给予布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗，B组给予地塞米松治疗。对比治疗效果与不良反应情况。结果A组的治疗总有效率是96.23%，B组是82.98%，对比差异明显，有统计学意义（P＜0.05）。A组的不良反应率是5.66%，B组是12.77%，对比有差异，有统计学意义（P＜0.05）。结论在小儿哮喘急性发作中采用布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗具有显著疗效，可以减少不良反应，值得推广。

简介：摘要目的探讨雾化吸入重组人干扰素α1b治疗小儿病毒性肺炎的临床疗效，为今后临床工作积累经验。方法随机抽取2015年1月-2016年12月间本院收治确诊为肺炎患儿100例，分成对照组和观察组各50例，其中对照组患儿采用常规肺炎治疗方案，观察组患儿在同对照组治疗基础上采用雾化吸入重组人干扰素α1b进行联合治疗，比较两组患儿的临床治疗效果。结果两组患儿经过相应治疗后，对照组总有效率为78.0%，而观察组患儿总有率达96.0%，二者比较具有统计学差异（P＜0.05）；同时，观察组患儿各项临床指标所需时间均优于对照组，组间对比有差异性（P＜0.05）。结论应用雾化吸入重组人干扰素α1b辅助治疗病毒性肺炎疗效显著，且患儿症状改善快速，促进患儿身体健康和正常成长，值得研究和推广应用。

简介：摘要目的分析布地奈德混悬液与沙丁胺醇溶液雾化吸入佐治小儿肺炎临床疗效。方法选取我院2016年2月—2017年2月期间接收的肺炎患儿125例作为本次研究的对象，参照组（63例，常规治疗）和实验组（62例，布地奈德混悬液+沙丁胺醇溶液雾化吸入治疗），对比两组疗效。结果实验组（96.8%）的治疗总有效率高于参照组的（87.3%）的，P<0.05；治疗组患儿临床体征改善时间明显短于对照组，差异明显，P<0.05。结论在肺炎患儿治疗中，采用布地奈德与沙丁胺醇联合氧气雾化治疗，能够有效改善患儿临床症状，治疗效果显著，应用价值高。

简介：摘要目的探讨采用盐酸氨溴索雾化吸入疗法治疗老年慢性支气管炎临床疗效情况。方法将2012年1月-2017年5月我院所收治的957例老年慢性支气管炎患者作为研究对象，对比采用常规治疗（对照组，462例）与在常规基础基础上增用盐酸氨溴索雾化吸入治疗（观察组，495例）的临床疗效差异。结果观察组患者治疗后总有效率达到了91.72%，显著高于对照组的58.01%，且组间疗效对比差异明显有统计学意义（P＜0.05）。结论临床上在治疗老年慢性支气管炎时，可在常规治疗的基础上同时增用盐酸氨溴索雾化吸入治疗方法，能够显著提高临床治疗效果，促进患者预后可在临床治疗过程中予以推广应用。

简介：摘要目的观察普米克令舒和爱全乐雾化吸入治疗急性喘息性支气管炎的效果。方法收集我院自2015年8月—2016年9月收治的64例急性喘息性支气管炎患者为研究对象，将其分为治疗组（接受普米克令舒+爱全乐雾化吸入治疗）与对照组（接受单一普米克令舒雾化吸入治疗）两组，观察两组症状体征缓解的时间，并对比两组治疗效果情况。结果在症状体征缓解的时间上，治疗组明显短于对照组（P<0.05）；在治疗总有效率上，治疗组明显高于对照组（P<0.05）。结论针对急性喘息性支气管炎患者，对其采取普米克令舒联合爱全乐雾化吸入治疗，具有治疗效果好、起效快等优势，能够快速缓解患者的症状，值得临床上推广及应用。

简介：摘要目的探究普米克令舒和可必特雾化吸入治疗哮喘性支气管炎的临床效果。方法在本次研究中选择近两年我院收治的47例哮喘性支气管炎患者为研究对象，分为甲组和乙组，应用单一普米克令舒和普米克令舒和可必特雾化吸入法进行治疗，对临床效果进行分析。结果在本次研究中，甲组有效人数有15例，总有效率为65.2%，乙组有效人数有21例，总有效率为87.5%，87.5%＞65.2%，乙组的治疗效果明显优于甲组，数据间比较差异明显，具有统计学意义（P＜0.05）。结论对哮喘性支气管炎患者采用普米克令舒和可必特雾化吸入法进行治疗，优势明显，见效比较快，值得临床推广和应用。

简介：摘要目的分析针对哮喘性支气管炎患者以普米克令舒、可必特联合雾化吸入治疗的效果。方法选择患哮喘性支气管炎的60例患者，随机分成两组参考组共30例，确诊后以普米克令舒雾化吸入处理；研究组共30例，以普米克令舒、可必特联合雾化吸入处理。治疗后评估两组的疗效，且观察患者的症状、体征减轻时间。结果研究组治疗后的总有效率与参考组相比显著更高，各项症状、体征消失时间均显著更短（P＜0.05）。结论哮喘性支气管炎患者以普米克令舒、可必特联合雾化吸入治疗可获良好的疗效，值得借鉴。

简介：摘要目的分析复方异丙托溴铵、布地奈德联合雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法对2016年1月—2016年12月期间来我院治疗的74例小儿毛细支气管炎患儿进行临床回顾性分析，其中37例患儿未给予雾化吸入治疗，仅常规治疗，记作甲组；另外37例患儿在常规治疗基础上采用复方异丙托溴铵与布地奈德雾化吸入治疗，记作乙组，对比治疗效果。结果乙组患儿临床治疗总有效率（94.6%）高于甲组（78.4%），差异P<0.05；乙组患儿咳嗽、喘憋、肺部哮鸣音及住院时间均比甲组短，P<0.05；甲乙两组患儿不良反应发生率对比差异P>0.05。结论对小儿毛细支气管患儿在常规治疗基础上采用复方异丙托溴铵联合布地奈德雾化吸入治疗，可提高患儿临床治疗效果，有助于患儿咳嗽、喘憋、肺部哮鸣音等临床症状尽早消失，缩短患儿住院时间，且不会引起患儿出现严重不良反应，具有较高临床治疗有效性和安全性。

简介：摘要目的探讨哮喘性支气管炎患者应用普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗的临床疗效。方法选取我院2017年1月—2018年6月哮喘性支气管炎患者60例，随机分为观察组和对照组各30例。观察组采取普米克令舒与可必特联合雾化治疗，对照组采取普米克令舒雾化治疗。对两组患者的临床治疗郊果进行分析。结果两组患者经治疗，观察组总有效率明显优于对照组(P＜0.05),临床症状消失时间观察组明显优于对照组(P＜0.05)。结论对采用普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗哮喘性支气管炎临床效果明显，缩短起效治疗时间，见效快，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨低分子肝素钙联合甲泼尼龙雾化吸入对慢性阻塞性肺病急性发作期的疗效。方法慢性阻塞性肺病急性发作期患者120例随机分为3组激素组雾化吸入甲泼尼龙4mg，肝素组雾化吸入低分子肝素钙4000IU，联合组雾化吸入甲泼尼龙4mg+低分子肝素钙4000IU，均每日2次，每次15min，疗程7d。比较3组治疗前后肺动脉压力、动脉血氧分压、二氧化碳分压变化情况及出血、感染加重等副作用。结果肺动脉压力、动脉血氧分压及二氧化碳分压的变化每组治疗前后差异均有显著性(P<0.05)，联合组与激素组及肝素组比较，动脉血氧分压及肺动脉压力改善更明显(P<0.01)。结论联合吸入甲泼尼龙与低分子肝素钙可安全有效的改善慢性阻塞性肺病急性发作期患者的动脉血氧分压及肺动脉压。

简介：摘要目的观察布地奈德加沙丁胺醇及异丙托溴铵联合雾化吸入治疗哮喘的疗效。※本资料均为年龄＜3岁，诊断标准为（1）喘息发作≥3次；（2）发作时双肺闻及呼气相哮鸣间，呼气相延长；（3）具有特应性体质，如过敏性湿疹、过敏性鼻炎等；（4）父母有哮喘病等过敏史；（5）已除外其他引起喘息的疾病。方法在2003年4月至2010年5月，期间在我院确诊哮喘患儿106例，随机分成两组，对照组共50例，给予常规抗感染解痉平喘及用布地奈德加沙丁胺醇雾化吸入治疗。治疗组56例，在常规治疗并给予布地奈德加沙丁胺醇及异丙托溴铵联合雾化吸入治疗，观察两组喘息消失时间，肺部哮鸣音及湿啰音的消失时间，平均住院时间。结果治疗组喘息消失时间肺部哮鸣音的消失及湿啰音的消失时间平均住院时间短于对照组（P<0.01）这两组72小时总有效率964%，对照组72小时总有效率76%，治疗组明显优越对照组（P<0.025）结论布地奈德加沙丁胺醇及异丙托溴铵雾化吸入哮喘患儿对患儿的喘息及减轻肺部体征有明显的疗效并能缩短住院时间。

简介：摘要目的观察布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘的临床疗效及对血清炎性细胞IL-6、TNF-α、hs-CRP、TGF-β1的影响。方法选取2015年1月至2016年我院收治的成年支气管哮喘患者114例，按照其接诊顺序分为对照组和观察组，均给予药物平喘、化痰、解痉等对症基础治疗，对照组患者在此基础上给予沙美特罗替卡松粉吸入剂，观察组给予布地奈德雾化吸入治疗，2次/天，7天为1疗程，临床治疗2个疗程观察临床疗效与血清IL-6、TNF-α、hs-CRP、TGF-β1的变化。结果治疗后观察组患者在FEV1、FVC、PEF50肺功能指标改善情况明显优于对照组（P均＜0.01）；观察组患者临床治疗有效率明显高于对照组（P＜0.01）；治疗后观察组患者血清IL-6、TNF-α、hs-CRP、TGF-β1改善程度优于对照组（P＜0.01）。结论布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘临床疗效可靠，可有效改善患者肺功能，抑制炎性反应，具有临床应用及推广价值。

简介：摘要COPD是一种具有气流受限特征的肺部疾病，气流受限不完全可逆，呈进行性发展。COPD常因感染而急性发作,使不可逆气道阻塞进一步加重，加之呼吸肌疲，导致通气功能恶化，发生2型呼吸衰竭1。我科在对COPD合并2型呼吸衰竭患者进行抗感染、祛痰、平喘等常规治疗的同时联合超声雾化吸入和无创呼吸机辅助通气，配合积极的护理干预，取得了良好的临床效果，现将护理体会报告如下。

简介：摘要目的为了更快改善小儿毛细支气管炎患儿临床症状，分析采用布地奈德和肝素雾化吸入佐治的临床效果。方法通过抽签的方式从2016年3月至2017年9月在我院治疗的小儿毛细支气管炎患儿中选取96例作为研究对象并按照随机、双盲、对照原则将其平均分组，其中单纯予以予以布地奈德治疗的48例患者列为对照组，予以布地奈德和肝素雾化吸入佐治的48例患者列为观察组，对比不同方案在缓解临床症状方面的差异。结果研究数据表明，和对照组治疗后喘息缓解时间、肺部啰音消失时间以及氧饱和度恢复时间相比，观察组各指标更占优势且组间比较差异具体统计学意义(P<0.05)。结论小儿毛细支气管炎患儿采取布地奈德和肝素雾化吸入佐治，能够迅速改善患者临床症状，减轻患儿痛苦，疗效确切，值得推广。

简介：摘要目的支气管哮喘急性发作应用布地奈德与沙丁胺醇雾化吸入联合治疗的临床效果。方法选取本院收治的96例患者（支气管哮喘急性发作），收治时间为2016年12月18日至2017年12月19日，把患者分为两组（抽签）各48例，分别实施布地奈德+沙丁胺醇的雾化吸入（观察组）以及常规措施（对照组）进行治疗。结果两组胸闷、咳嗽、气促以及哮鸣音消失时间对比差异显著（P＜0.05）；两组治疗前FEV1、FVC以及PEF水平对比没有显著差异（P＞0.05）；两组治疗后FEV1、FVC以及PEF水平对比差异显著（P＜0.05）。结论布地奈德联合沙丁胺醇治疗支气管哮喘急性发作效果可靠，值得推广。

简介：摘要目的研究探讨布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入用于支气管哮喘急性发作临床治疗的效果。方法选择2017年1月—2018年1月本院支气管哮喘急性发作患者80例进行讨论，把所有患者随机分为两组各40例，其中对照组采用沙丁胺醇治疗，观察组采取布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗，观察两组患者的治疗效果。结果观察组的有效率为92.5%，对照组的有效率为80.0%，观察组的治疗效果比对照组的要好，两组比较，P＜0.05。结论对于支气管哮喘急性发作的患者，采取布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入进行治疗，可以帮助患者改善肺功能指标，效果显著，值得在今后的治疗中应用。

简介：摘要目的分析和评价在小儿哮喘急性发作中采用布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗的效果。方法选择本院在2015年12月-2016年8月间收治的100例小儿哮喘急性发作患者为研究主体。分成A组和B组，分别是53与47例。A组给予布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗，B组给予地塞米松治疗。对比治疗效果与不良反应情况。结果A组的治疗总有效率是96.23%，B组是82.98%，对比差异明显，有统计学意义（P＜0.05）。A组的不良反应率是5.66%，B组是12.77%，对比有差异，有统计学意义（P＜0.05）。结论在小儿哮喘急性发作中采用布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗具有显著疗效，可以减少不良反应，值得推广。

简介：摘要目的探讨布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿哮喘的效果及相应护理手段。方法随机将76例哮喘患儿分为两组，每组38例。对照组行常规治疗与护理措施，观察组行布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗，并辅以优质护理干预。比较两组临床疗效。结果观察组症状与体征消失时间、总有效率及护理满意度等指标均明显优于对照组，差异有统计学意义(P＜0.05)。结论布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗并辅以优质护理干预可有效改善临床症状，药物安全性高。