简介：摘要：目的  探究晚期原发性肝癌患者在治疗时应用吉西他滨与奥沙利铂所产生的效果。方法  针对收治的48例晚期原发性肝癌患者作为研究对象，并将其进行分组，即对照组和治疗组。对比两组应用不同药物治疗后的治疗效果和不良反应发生概率。结果  对照组在应用常规治疗方法后，其临床总有效率为16.67%；治疗组在应用吉西他滨与奥沙利铂治疗后，其临床总有效率为62.50%，两组在治疗效果上进行对比具有差异统计学意义（P

简介：【摘要】目的：分析胰腺癌在临床中使用吉西他滨联合奥沙利铂的治疗效果。方法：选取2022年8月~2023年8月间我院收治的胰腺癌患者62例，按照治疗方式分为对照组（31例，吉西他滨治疗）和治疗组（31例，联合奥沙利铂治疗），对比患者治疗效果。结果：患者在经过临床治疗1年后，研究组患者卡氏功能状态（KPS）评分和癌因性疲乏评分均显著低于对照组，差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论：使用吉西他滨联合奥沙利铂对胰腺癌患者实施治疗，能够帮助患者减轻因癌症带来的疲乏感，提高患者生活能力。

简介：【摘要】目的： 探究分子靶向药物吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌的应用价值。 方法： 选取 2018 年至 2019 年在我院接受治疗的晚期非小细胞肺癌患者 30 例，根据患者意愿分为对照组、观察组，每组 15 例。观察组展开吉非替尼药物治疗，对照组展开常规化疗方案治疗，对比两组治疗效果。 结果： 治疗后，观察组患者疾病控制情况明显优于对照组；观察组患者出现骨髓抑制、呕吐、恶心、腹泻的不良反应明显低于对照组（ P ＜ 0.05 ），两组对比有显著差异。 结论： 对晚期非小细胞肺癌患者展开分子靶向药物吉非替尼治疗，能够缓解患者的疾病，控制疾病进展。

简介：目的探讨替吉奥联合多西他赛治疗转移性乳腺癌（metastaticbreastcancer,MBC）的疗效及对血清HER2、VEGF及CA72-4水平的影响。方法选取2012年7月—2013年9月秦皇岛市第四医院诊治的转移性乳腺癌患者86例。根据患者治疗药物的不同,采用数字随机法分为观察组与对照组进行对照治疗观察。观察组（43例）患者使用替吉奥联合多西他赛进行治疗,对照组（43例）使用希罗达联合多西他赛进行治疗。比较2组治疗方式的临床疗效、无进展生存期、不良反应情况及对血清HER2、VEGF及CA72-4水平的影响。结果①对照组临床疗效总有效率低于观察组（46.5%vs74.4%）（P〈0.05）;②观察组患者治疗后无进展生存期高于对照组（P〈0.001）;③观察组患者治疗后HER2、VEGF-A、VEGF-C、CA72-4水平降幅度大于对照组（P〈0.05）;④2组患者均未发生严重不良反应情况,2组患者不良反应发生情况无差异（P〉0.05）。结论替吉奥联合多西他赛治疗转移性乳腺癌可有效改善患者血清HER2、VEGF及CA72-4水平并提高患者无进展生存期,安全性高,值得临床推广。

简介：【摘要】目的：探讨替格瑞洛联合奥扎格雷钠治疗脑血栓的疗效。方法：在选择脑血栓研究对象时，将时间范围规定为2022年1月-2024年1月，在确定本研究对象的主要例数时，将82例作为总例数，在确定本研究对象的分组方式时，将电脑随机法作为主要方式，41例为两组平均例数，奥扎格雷钠及奥扎格雷钠联合替格瑞洛为两组患者需要接受的治疗方式，观察治疗前后的血小板参数水平的变化、临床治疗总有效率情况。结果：研究人员在比对上述指标的过程中，试验组较对照组明显更优，P<0.05。结论：替格瑞洛联合奥扎格雷钠治疗脑血栓具有良好的疗效。

简介：摘要：目的：探究放疗联合吉非替尼综合治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床效果。方法：对照组50例患者行三维适形放疗治疗，研究组50例患者行放疗联合吉非替尼治疗，对比两组相关数据。结果：研究组治疗效果较佳（P＜0.05）。两组不良反应发生率差异不明显（P＞0.05）。结论：放疗联合吉非替尼综合治疗老年晚期非小细胞肺癌疗效显著且安全可靠。

简介：【摘要】 目的 探讨氨溴索口服液联合酮替芬治疗小儿哮喘的临床疗效。 方法 选取 2016 年 1 月— 2017 年 1 月来我院接受治疗的小儿哮喘患儿 44 例，随机分为对照组和治疗组，两组患者均为 22 例，对照组患儿口服富马酸酮替芬片，治疗组患儿在对照组的基础上口服盐酸氨溴索口服液。两组患儿均连续治疗 5 周。观察两组患儿临床疗效，同时比较两组患儿治疗前后平喘时间、止咳时间、咳痰和肺部哮鸣音消失时间及症状复发率。 结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为 77.27 、 90.91% ，两组总有效率比较差异有统计学意义（ P ＜ 0.05 ）。治疗组 3 、 6 个月的复发率分别为 4.55% 、 9.09% ，显著低于同期对照组的复发率，两组比较差异有统计学意义（ P ＜ 0.05 ）。 结论 氨溴索口服液联合酮替芬治疗小儿哮喘可显著缩短患儿平喘时间，止咳快且哮鸣音消失时间短，复发率低，具有一定的临床推广应用价值。

简介：目的评价口服替莫唑胺化疗同步全脑放射治疗，对非小细胞肺癌腑转移的疗效及不良反应。方法回顾性分析非小细胞肺癌脑转移单纯全脑放疗患者（对照组）21例和口服替莫唑胺，同步全脑放疗患者（治疗组）19例的疗效及不良反应。2组放疗的方法相同，采用6MVX线，全脑照射2．0～3．0Gy／次，TD30～40Gy/2～4周。治疗组口服替莫唑胺200mg／次，1次/d，连服5d，28d重复，口服2～3周期。随访3～24个月。结果对照组完全缓解47．62％（10／21），部分缓解42．85％（9／21），无变化9．52％（2/21），总缓解率90．48％；治疗组完全缓解78．95％（15／19），部分缓解21．05％（4／19），总缓解率100．00％。2组总缓解率比较差异无统计学意义（P〉0．05）。对照组肿瘤局部复发中位时间和中位生存时间分别为9个月和11个月，治疗组相应为12个月和13个月，2组比较肿瘤局部复发中位时间差异无统计学意义（P〉0．05）；中位生存时间差异有统计学意义（P〈0．05）。结论口服替莫唑胺同步放疗治疗非小细胞肺癌脑转移安全有效，能达到延缓中位生存期的目的，不良反应无明显增加。

简介：【摘要】目的：探析对因口服甲磺酸阿帕替尼片印发手足综合征胃癌患者护理措施及效果。方法：纳入2019年1月~2021年1月本院收治确诊为胃癌且应用阿帕替尼片治疗患者30例，所有患者均出现手足综合征不良反应，为患者提供针对性护理干预措施，对患者干预前后心理状态及疼痛程度做评估，分析护理措施的价值。结果：相对于干预前，患者干预后焦虑、抑郁情绪以及疼痛评价分数均有改善，有统计学意义（P＜0.05）。结论：对口服甲磺酸阿帕替尼片后出现手足综合征胃癌患者应保持重视并及时采取有效护理措施，调整患者心态并缓解疼痛症状，从而保障整体治疗依从性。

简介：摘要目的研究观察吉非替尼联合放疗治疗肺癌脑转移瘤的临场效果以及不良反应。方法选择我院2015年6月——2017年6月的肺癌脑转移瘤患者100例，根据患者入院先后顺序将其分成观察组与参照组，每组50例。给予观察组吉非替尼联合放疗治疗方法，参照组实施常规药物配合放疗治疗方法，对比两组患者治疗效果、不良反应情况。结果观察组患者经吉非替尼联合放疗治疗患者治疗总有效率高达94.00%，不良反应发生率仅为8.00%，与参照组患者相对比差异明显，且存在统计学意义（p＜0.05）。结论吉非替尼联合放疗治疗肺癌脑转移瘤临床疗效显著，能有效降低患者不良反应、改善患者临床表现、降低骨髓转移率，临床应用价值较大。

简介：【摘要】目的：评价对滴虫性阴道炎者施以奥硝唑口服治疗的安全性和疗效。方法：评价对象选择于2021.4~2022.4就诊于乐至县石湍镇中心卫生院的60例滴虫性阴道炎患者，随机数字法施以分组，施以奥硝唑口服治疗的30例患者分入治疗组，施以甲硝唑口服治疗的30例患者分入对照组，对治疗效果进行对比和评价。结果：与对照组对比，疗效治疗组明显更好（P

简介：摘要 目的：研究探讨蒲地兰消炎口服液联合奥司他韦治疗乙型流感的效果。方法：将2023年01月至2023年12月在本院收治的76例乙型流感患者为研究对象，采用双色球随机分2组（对照组、观察组），各38例，对照组给予奥司他韦治疗，观察组给予蒲地兰消炎口服液联合奥司他韦治疗，观察对比两组治疗效果以及不良反应发生率。结果 治疗后，观察组症状消退时间短于对照组（P＜0.05），2组不良反应发生率（15.79%VS10.53%）对比差异不大（x =0.461,P=0.497）。结论 蒲地兰消炎口服液联合奥司他韦治疗乙型流感的效果良好，值得推广。

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简介：摘要：目的：观察晚期非小细胞肺癌应用吉非替尼联合化疗对患者治疗效果以及安全性的影响。方法：在2019年1月到2020年5月抽取我院晚期非小细胞肺癌患者74例，双盲法分组，对照组37例，行吉非替尼治疗，观察组37例，行吉非替尼治疗同时，应用化疗治疗。对比两组治疗效果、不良反应以及血清肿瘤标志物水平。结果：观察组治疗效果高于对照组，不良反应、血清肿瘤标志物水平低于对照组，差异有统计学意义，（P＜0.05）。结论：在晚期非小细胞肺癌患者中，应用吉非替尼、化疗治疗，效果显著，有利于降低血清肿瘤标志物水平，减少不良反应，安全性良好，具有临床推广价值。

简介：摘要：目的：对吉非替尼联合卡瑞利珠单抗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效进行研究和分析。方法：选择2018年1月~2020年6月笔者所在医院收治的40例晚期非小细胞肺癌患者，并按照治疗方法的差异性分为常规组20例和试验组20例。在晚期非小细胞肺癌治疗中，常规组患者选择单一吉非替尼治疗，试验组患者选择吉非替尼与卡瑞利珠单抗联合治疗。密切观察两组患者的疾病控制情况，并比较其肿瘤标志物水平。结果：治疗后，试验组患者的疾病控制率明显高于常规组，组间差异显著（P＜0.05）；试验组患者的Cyfra21-1、CA125等指标水平明显低于常规组，组间差异显著（P＜0.05）。结论：在晚期非小细胞肺癌治疗中采用吉非替尼联合卡瑞利珠单抗治疗，既能有效控制疾病发展，又能阻碍肿瘤标志物水平的进一步提升，值得持续推广和应用。

简介：摘要目的探讨吉非替尼联合康莱特注射液治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法选取我院住院部2013年1月~2015年12月收治且未接受EGFR基因检测的52例晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组（各26例），对照组给予吉非替尼，观察组给予吉非替尼联合康莱特注射液。比较两组疗效。结果观察组的临床总有效率较对照组明显更高（P<0.05），其生存质量总分、KPS评分均明显更高（P<0.05），且其毒副反应发生率与对照组相当（P>0.05）。结论采用吉非替尼与康莱特注射液对非小细胞肺癌患者实施联合治疗，可有效提高疗效，且毒副反应未增加。

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