简介：目的建立显齿蛇葡萄片中二氢杨梅素含量的HPLC测定方法。方法采用HPLC法对显齿蛇葡萄片中二氢杨梅素进行含量测定。选用Zorbax-SBC18色谱柱（4.6mm×250mm,5μm）;以甲醇-0.05%磷酸水溶液（35∶65）为流动相;检测波长：289nm;流速：1.0ml·min^-1;柱温：30℃。结果二氢杨梅素在10.2～102.1μg·ml^-1的范围内有良好的线性关系（r=0.9998）,平均回收率97.6%,RSD为0.87%。结论该方法简便、准确,重复性好,精密度高,可用于显齿蛇葡萄片中二氢杨梅素的含量测定。

简介：

简介：【目的】测定树莓不同部位中鞣花酸的含量,为更合理的开发利用树莓资源提供参考依据。【方法】采用高效液相色谱法（highperformanceliquidchromatography,HPLC）测定树莓鲜叶、干叶和果实中鞣花酸的含量。色谱条件：色谱柱为PhenomenexLunaC18柱（250mm×4.6mm,5μm）,以A相（0.5%磷酸水溶液）和B相（乙腈：水：冰醋酸=49.5：50：0.5）为流动相梯度洗脱,洗脱程序为：0-26min,20%-60%B;26-30min,60%-20%B;30-40min,20%B。柱温30℃,检测波长254nm,流速0.8ml/min,进样体积20μl。【结果】鞣花酸在浓度为0.032-0.258mg/ml范围内线性关系良好,Y=8×107X＋146087（R2=0.9998）。树莓鲜叶、干叶、果实中鞣花酸的含量分别为57、76、849mg/kg。【结论】树莓不同部位中鞣花酸的含量有较大差异,其中以果实中含量最为丰富为树叶中含量的近10倍,本研究为树莓不同部位的合理开发利用提供了实验依据。

简介：

简介：摘要目的探讨检测血清铁含量与肝癌患者的相关性及临床意义。方法收集2012年2月—2016年2月在我院接受治疗的20例肝癌患者为研究对象，其中肝癌铁沉积组与肝癌无铁沉积组各10例，并抽选同期20例正常体检者为对照组，测定三组患者血清铁（Fe）、转铁蛋白（TRF）、铁蛋白（Ferr）的含量。结果20例肝癌组患者的Fe、Ferr含量明显高于对照组，TRF含量明显比对照组低，差异具有统计学意义（P<0.05）。肝癌铁沉积组与肝癌无铁沉积组的Fe、Ferr及TRF含量均无统计学差异（P>0.05）。结论检测TRF、TRF、Ferr含量与肝癌有明显的相关性，可以当做判定肝癌程度的重要参考指标。

简介：

简介：铁、锌、铜、锰是已被公认的人体必需微量元素，与人体的健康有着十分密切的关系，于2006年1～10月对378例孕妇进行了发样微量元素测定。

简介：目的建立HPLC法测定前列通颗粒中盐酸小檗碱的含量。方法采用PhenomenexLunaC18色谱柱（4.6mm×250mm,5μm）,流动相：乙腈-0.01mol/L磷酸（40∶60）,检测波长：346nm,柱温：40℃,流速：1.0ml/min。结果盐酸小檗碱回归方程为Y=2496.028X-57.420,r=0.9999,表明盐酸小檗碱在0.09～0.45mg范围内具有良好的线性关系;平均回收率为99.76%,RSD为0.85%。结论本法稳定可靠,可作为前列通颗粒的含量测定方法。

简介：

简介：摘要目的建立高效液相色谱法测定阿齐沙坦片的含量。方法色谱柱为LunaC18（250×4.6mm，5μm）；以水（用磷酸调pH至3.00）-乙腈（5545）为流动相；柱温为30℃；检测波长为210nm；流速为1.0ml/min。结果阿齐沙坦浓度在40～60μg/ml的范围内与峰面积呈良好的线性关系；含量精密度为99.9%（n=12），RSD为0.11%；对照品溶液及供试品溶液在室温条件下放24小时，溶液峰面积RSD均在0.5%以内；回收率平均值为100.5%（n=9），RSD%为0.37%，回收率良好。结论该方法简便、准确、专属性好，可适用于阿齐沙坦片含量的测定。

简介：目的探讨婴儿游泳、抚触与体内骨钙素含量的关系及变化规律。方法用放射免疫分析法测定43份新生儿及3个月婴儿股静脉血32份（游泳组12份，对照组20份）骨钙素含量。结果游泳组与对照组在出生日寸骨钙素含量无差异，而在坚持游泳与抚触3个月后，游泳组骨钙素含量偏高，两组经配对t检验，P值〈0．01，差异有显著性。结论游泳与抚触可以促进骨钙素的吸收。

简介：摘 要：为建立高效液相色谱法测定熊去氧胆酸片含量的方法，采用示差折光检测器，流动相为甲醇-水-磷酸（82：18：1）的体系，柱温40℃；流速1.0ml/min，进样量10μl。结果表明，熊去氧胆酸在浓度为1.88～5.62mg/ml的范围内，线性关系良好，平均回收率为100.16%，RSD值为0.39%（n=9），定量限为56.20ng。该方法准确、可靠，适用于熊去氧胆酸片含量测定。

简介：目的建立高效液相色谱法测定鼻腔洗剂Ⅱ号中氢化可的松含量的方法.方法采用高效液相色谱法.IntersilC18分析色谱柱(4.6mmID×250mm,粒径5μm),流动相为甲醇-水(70∶30),流速0.8ml/min,检测波长245nm.结果氢化可的松与其相邻峰的分离度大于1.5,理论板数为6500,线性回归方程Y=0.2312+0.0000006139X,r=0.9999,线性范围25～200μg*ml-1,平均回收率为100.4%,RSD为0.72%.结论用高效液相色谱法测定鼻腔洗剂Ⅱ号中氢化可的松含量,操作简便,结果准确.

简介：目的：测定消炎颗粒中的黄芩甙的含量。方法：RP－HPLC法，采用C18分析柱，甲醇－0．2％磷酸液（60：40）为流动相，检测波长为280nm。结果：该法平均回收率为100．64％，RSD＝1．69％（n＝5）。结论：本法快速、准确，样品处理简便易行，重现性好。

简介：本文检测了21例胫骨延长过程中外周血中超氧化物歧化酶（SOD）活力及过氧化脂质（LPO）含量的变化。结果表明，随着延长长度的增加，SOD活力和LPO含量随之增加，在延长2cm后，每延长1cm时二者的递增数值均有显著性差异（P＜0.01或P＜0.05），二者呈明显正相关（r=0.71），提示骨延长过程中氧自由基代谢增强，在骨延长过程中检测上述两指标有助于发现异常情况，并可为评估为类延长器的优劣提供依据。

简介：摘要目的建立HPLC法测定功能饮料脉动中维生素C的含量。方法采用色谱柱PE.Spheri-5RP-18柱（250×4.6mm,5μm），流动相为甲醇-0.02mol.L-1磷酸二氢钾缓冲液(7525)，流速为0.8mL/min，检测波长为295nm，柱温为25℃。结果维生素C进样量在0.1～6ug内线性关系良好(R=0.9996，n=6)，平均加样回收率为99.5%，RSD=0.51%（n=9）。结论本法操作简单快速、灵敏度高、专属性强，可用于功能饮料中维生素C的直接测定。

简介：摘要对双黄连口服液的连翘苷含量进行测定，运用HPLC的方法，来对其进行准确的测量，HPLC的测量方法，相对于其他的方法来讲，测量的方法非常的简便取得的数值相对来讲，也会比较精准，被控制在0.187-0.876μg的范围之内，同时相比较其他的材料来讲，连翘苷的线性关系也比较好，回收率平均能够打达到97.8%，本文就双黄连口服液中，连翘苷HPLC的测量进行分析，希望能够让双黄连口服液的质量，得到更好地保障，同时使用这个方法，也非常简单易于操作，重复性也非常的好。

简介：【摘 要】目的 :通过药品探究实验对影响双黄连口服液当中绿原酸含量的各种因素进行了分析 ｡方法:在探究中运用 HPLC方法来完成对绿原酸实际含量测定 ,从该药物的主要成分方面入手 ,用过提取并精加金银花来实现对药品的深入处理 ,同时还要对该药品的处方进行分拆分析 ,对该药品当中的核心组成药材以及相应辅料进行考察 ,最终科学的判断出影响药物当中绿原酸含量的因素 ｡结果

简介：摘要；目的：利用高效液相色谱法测定尼美舒利颗粒的含量。方法：色谱柱为 Hypersil C18(250 mm×4.6 mm， 5 μm)，流动相为乙腈 -0.01 mol/L磷酸氢二钾溶液（磷酸调 p H至 7.0）（ 40∶60），检测波长 233 nm，流速 1.0 mL/min，柱温为 30℃，进样量 20μL。结果：尼美舒利在 0.046 ~0.218 μg的进样量范围内线性关系良好 (r＝ 0.9999)，尼美舒利平均含量为标示量 99. 3%， RSD 为 0. 65% (n = 6)。平均加样回收率为 99.18%,RSD为 0.43%(n=6)。结论：利用高效液相色谱法测定尼美舒利颗粒的含量，简便快速，专属性强，准确度高，重现性好，可用于尼美舒利颗粒的质量控制。

简介：目的测定自制的复方阿仑膦酸钠肠溶片中阿仑膦酸钠的含量。方法在0．5mol·L^-1硫酸溶液中，硫酸铈与阿仑膦酸钠在室温条件下进行氧化-还原反应后，在波长320nm处，测定未反应完的硫酸铈的吸收度。结果阿仑膦酸钠在1．6～24．0μg·ml^-1浓度范围内呈良好的线性关系（r=0．9994，n=7）；平均回收率为99．11％（RSD=1．15％，n=9）。结论该方法检测方便快速，结果准确可靠，能满足制剂中阿仑膦酸钠含量测定的要求。