简介：摘要目的探讨对水痘患者行更昔洛韦和阿昔洛韦治疗的临床效果。方法将2014年2月~2016年2月我院收治的108例水痘患者作为研究对象，根据治疗方法的不同分为研究组和参照组，各54例。研究组行更昔洛韦治疗，参照组行阿昔洛韦治疗，观察并比较两组治疗效果以及并发症发生几率。结果研究组的治疗有效率52例（96.30%）显著高于参照组34例（62.96%），P＜0.05为差异具有统计学意义。研究组并发症发生几1例（1.85%）显著低于参照组5例（9.26%），两组不良反应发生几率并无显著差异（P＞0.05）。结论对水痘患者行更昔洛韦治疗，能够达到十分显著的治疗效果，同时，还能够减少并发症的发生。

简介：

简介：【摘要】目的：本次研究主要探讨卡维地洛与美托洛尔药物在高血压治疗中的效果。方法：以2021年1月至2022年1月我院接收的70例高血压患者为对象，并在随机数表法分成两组，分别为对照组（常规药物）与研究组（卡维地洛联合美托洛尔），比较疗效。结果：治疗后相比治疗前两组患者舒张压与收缩压均得到降低，且研究组低于对照组，且药物不良反应发生率低于对照组，P

简介：摘要：比较美托洛尔与卡维地洛治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法将 92例慢性心力衰竭患者随机分为美托洛尔组和卡维地洛组，各 46例。在常规治疗的基础上，美托洛尔组予美托洛尔治疗，卡维地洛组予卡维地洛治疗 12周。采用酶联免疫吸附法和超声心动图测定 TNF-α、 IL-6、 LVESD、 LVEF和 LVEDd水平。结果两组治疗后心功能分级、细胞因子及心肌重塑均有明显改善，但卡维地洛治疗效果明显优于美托洛尔（ P<0.05）。结论美托洛尔和卡维地洛治疗心力衰竭疗效确切。卡维地洛较美托洛尔更有效，更适合临床应用。

简介：摘要目的探讨对门诊患者健康教育的提高方法。方法将72例于我院门诊接待的患者作为观察对象，以数字随机法分为两组。给予40例观察组患者特色健康教育，给予32例对照组常规健康教育，对比两组教育成果。结果与对照组相比，观察组患者对相关疾病、饮食、保健、护理及康复锻炼等知识的知晓率更优，组间差异经统计学处理，P<0.05，有统计学意义；与对照组相比，观察组患者就医依从性与护理满意度皆更优，组间差异经统计学处理，P<0.05，有统计学意义。结论对门诊接待中不同疾病患者采用特色健康教育，可有效提升患者疾病相关知识知晓情况，提升护理满意度，增强就医依从性，值得推广。

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简介：摘要目的探讨美多巴联合普拉克索治疗帕金森病的效果。方法选取我院2015年1月~2017年2月收治的140例帕金森病患者作为研究对象，随机分为对照组（n=70例）和观察组（n=70例）。对照组采取美多巴治疗，观察组在其基础上加用普拉克索治疗，比较两组的治疗效果。结果观察组治疗有效率与对照组相比，显著优于后者（P＜0.05）。观察组UPDRS评分显著优于对照组（P＜0.05）。观察组不良反应发生率显著低于对照组（P＜0.05）。观察组生活质量评分显著优于对照组（P＜0.05）。结论对于帕金森的患者，采取美多巴联合普拉克索治疗，可明显改善患者的运动功能和生活质量，且不良反应少，值得在临床进一步探讨和推广。

简介：【摘要】: 目的：将美多巴联合普拉克索治疗帕金森病的治疗效果进行比较分析。方法：从我院2019年2月至2020年

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简介：【摘要】目的：探讨临床对帕金森病患者选择普拉克索+多巴丝肼药物完成联合治疗后获得的临床效果。方法：选取2023年1月～2023年12月收治的80例帕金森病患者进行药物治疗研究；以投掷硬币法为依据展开临床分组；参照组（40例）：临床单一选择多巴丝肼药物展开疾病治疗；研究组（40例）：参照组基础上，临床联合普拉克索药物展开疾病治疗；对比两组患者的用药效果以及用药不良反应总发生率。结果：研究组帕金森病患者药物治疗总有效率较参照组统计结果获得显著性提升（P<0.05）；研究组帕金森病患者不良反应总发生率较参照组统计结果之间差异无显著性（P>0.05）。结论：临床对帕金森病患者在给予药物治疗期间，普拉克索+多巴丝肼药物的联合应用，可明显提升用药效果，而且不会因为联合用药增加药物不良反应。

简介：【摘要】目的：分析普拉克索联合左旋多巴治疗帕金森病的效果。方法：将2022年1月至2023年1月符合帕金森病诊断标准的成年患者纳入研究对象，经双盲试验原则分为对照组（n=40，实施左旋多巴单药治疗）与研究组（n=40，实普拉克索施联合左旋多巴治疗）。比较两组帕金森病评定量表评分、用药安全性。结果：与对照组相较，研究组患者统一帕金森病综合评分量表（UPDRS）评分更低（P<0.05），同时两组用药不良反应比较无统计学意义（P>0.05）。结论：普拉克索联合左旋多巴在帕金森病的治疗中效果确切，安全性理想。

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简介：【摘要】目的：对比使用卡维地洛和比索洛尔治疗慢性心力衰竭的效果。方法：对80名慢性心力衰竭病人进行研究，同时分到采用比索洛尔进行治疗的对照组（n=40）和采用卡维地洛进行治疗的研究组（n=40）。对比研究组和对照组的临床指标、治疗效果和不适反应出现率。结果：研究组的各项临床指标均优于对照组，差异具有统计学意义（P

简介：摘要目的分析托瑞米芬联合他莫昔芬对激素受体阳性的晚期乳腺癌的临床治疗效果及生存质量影响。方法抽取激素受体阳性的晚期乳腺癌患者98例，随机方式分为观察组和对照组，各49例。对照组采取NP治疗方案，观察组在此基础上采取托瑞米芬联合他莫昔芬治疗。结果观察组的治疗总有效率%高于对照组的治疗总有效率%（P<0.05）；观察组治疗后的生活质量评分优于对照组治疗后的生活质量评分（P<0.05）。结论在激素受体阳性的晚期乳腺癌患者化疗期间采取托瑞米芬联合他莫昔芬治疗，取得了显著的临床治疗效果，并促进了患者生活质量的改善，值得广泛应用于临床。

简介：摘要目的分析普拉克索与美多芭联用治疗帕金森病的效果。方法在2017年10月-2018年12月内抽取100例帕金森病患者开展研究，以随机数字表法作为分组依据，将100例患者分为对照组与实验组。对照组50例用美多芭治疗，实验组50例用普拉克索与美多芭联用治疗，对比帕金森病症状评分、不良反应发生率。结果帕金森病症状评分实验组低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；不良反应发生率实验组低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论普拉克索与美多芭联用治疗帕金森病，不仅可以改善帕金森病临床症状，还能减少不良反应发生率，值得临床推广应用。

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简介：【摘要】目的： 评估美多芭结合普拉克索用在帕金森病患者治疗中的临床意义 。 方法： 对 本医院 治疗的 66 例帕金森病患者 实行调查分析，抽取时间是 2017 年 02 月至 2018 年 08 月 ， 分组方法是随机数字表法，一组入组 33 例，试验组实行美多芭结合普拉克索治疗 ， 对照组实行美多芭治疗 ， 计算两组治疗前和治疗 8 周后帕金森综合征评估表（ UPDRS ）评估分数、临床有效统计率 。 结果： 两组治疗前帕金森综合征评估表（ UPDRS ）评估分数比对，数据差距不大（ P>0.05 ），试验组治疗 8 周后帕金森综合征评估表（ UPDRS ）评估分数少于治疗前和对照组计算结果（ P

简介：摘要目的探究在对帕金森病患者进行治疗时，应用左旋多巴联合普拉克索治疗帕金森病患者的临床观察治疗方案的治疗效果，评价其临床应用意义。方法在我院数据库中选择时间段2017年2月至2018年11月间收入的所有帕金森病患者的一般资料，将所有患者一般资料经对比分析录入其中30例符合要求患者作为本次实验中的研究样本，通过随机分组法将所有患者进行两组均为对照组（n=15）与实验组（n=15）。对照组患者单纯应用左旋多巴进行治疗，实验组患者则在此基础上加用普拉克索进行治疗，对比两组患者治疗完成后的治疗总有效率，并评价患者的各项临床症状消失时间分析治疗效果。结果实验结果显示，实验组患者在治疗完成后，其治疗总有效率数据记录为86.67%（13/15），对照组患者在治疗完成后，其治疗总有效率数据仅为53.33%（8/15），组间差异明显且具有统计学意义（P＜0.05）。结论在对帕金森患者进行治疗时，选择左旋多巴联合普拉克索方案进行治疗，能够有效对患者的临床症状进行改善，具有高度的应用价值，值得推广使用。

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