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  • 简介:目的研究不同酸度条件下,加替沙与牛血清白蛋白之间的相互作用.方法采用荧光光谱和紫外光谱法进行研究.结果运用荧光猝灭双倒数图计算了在不同条件下二者的结合常数K,根据Foster非辐射理论计算在正常生理条件下二者的结合距离r,并通过热力学参数确定了二者的作用力类型.结论加替沙与牛血清白蛋白之间有较强的相互作用,以电荷作用力为主.

  • 标签: 荧光猝灭 牛血清 血清白蛋白 加替沙星 紫外光谱法
  • 简介:1例80岁男性患者,因脑梗死及高脂血症口服阿托伐他汀钙20mg,1次/d。服药20d后出现胸痛、胸闷、无力,实验室检查示肌酸激酶(CK)由130U/L升至741U/L,同时出现肾功能异常和电解质紊乱。第28天,患者因肺部感染给予莫西沙注射液0.4g静脉滴注,之后患者CK由741U/L升至3565U/L,停用阿托伐他汀钙;莫西沙改为头孢哌酮舒巴坦钠。10d后CK逐渐下降至54U/L,其他血生化检查均恢复正常。

  • 标签: 莫西沙星 阿托伐他汀钙 横纹肌溶解
  • 简介:目的探讨吡柔比联合改良根治术治疗早期乳腺癌的疗效分析。方法选择2017年6月-2018年10月医院治疗的早期乳腺癌患者70例作为对象,随机数字表分为对照组(n=35)和观察组(n=35)。对照组给予改良根治术治疗方法,观察组给予吡柔比联合改良根治术治疗,对治疗患者进行一年的观察,比较两组患者术后肿瘤发生率和毒副反应率。结果观察组肿瘤发生率为5.71%,对照组肿瘤发生率为11.43%,观察组低于对照组(P<0.05);观察组脱发、恶心呕吐率高于对照组,发热、腹痛腹泻情况无统计学意义(P<0.05)。结论吡柔比联合改良根治术治疗早期乳腺癌的疗效显著、肿瘤复发率低、值得临床广泛应用与推广。

  • 标签: 乳腺癌 吡柔比星 改良根治术 化疗
  • 简介:目的探讨硫酸钠替米和头孢匹胺钠的配伍禁忌。方法选取1例需要给予硫酸奈替米和头孢匹胺钠治疗的临床疗效进行回顾性分析,探讨硫酸钠替米和头孢匹胺钠的配伍禁忌。结果两种药物混合在莫非管中出现了白色沉淀物,更换输液管之后继续给予奈替米输注没有出现异常现象,患者也没有出现不适。结论硫酸奈替米和头孢匹胺钠使用的时候对药物性质有没有出现变化进行密切观察,在加药和配药的过程中如果出现配伍的禁忌反应,要立刻停止药物治疗,保障科学合理用药。

  • 标签: 硫酸钠替米星 头孢匹胺钠 配伍 禁忌
  • 简介:加替沙(gatifloxacin)是日本杏林制药株式会社继诺氟沙星、氟罗沙之后研制开发的又一新型氟喹诺酮类合成抗菌剂,为氟喹诺酮的G7位用3-甲基哌嗪基取代的衍生物.1999年12月其口服和静注制剂首次在美国、墨西哥和波多黎各获得许可并上市.在美国其商品名为tequin[1].1998年底申请在中国作I期临床研究.国内也相继研究开发了加替沙的片剂、胶囊、注射剂等,现正在进行临床试验.本文就其构效关系、体内外抗菌活性、药代动力学、临床疗效和不良反应作一综述.

  • 标签: 加替沙星 构效关系 抗菌活性 药代动力学 药物适应证
  • 简介:目的:探讨阿米卡临床应用中所发生的不良反应。方法选取48例患者,均应用阿米卡治疗,分析其不良反应情况。结果阿米卡在应用中所产生的不良反应存在多种类型,变态反应和神经肌肉麻痹具有较高发生率;阿米卡联合用药时,不良反应发生率高于单独用药,差异具有统计学意义(P〈0.05);静脉注射时不良反应发生率高于其他给药途径,差异具有统计学意义(P〈0.05);初次用药、静脉滴注30min内、肌内注射30min后,患者出现不良反应几率明显上升。结论应用阿米卡治疗过程中,应注意给药方式、患者病史等,合理用药方可以降低不良反应发生率。

  • 标签: 阿米卡星 不良反应 临床分析 合理用药
  • 简介:摘要:目的 分析在对耐多药肺结核患者进行治疗的过程中运用莫西沙或左氧氟沙星进行治疗的作用。方法 研究所选择患者为60例,属于本院在2020年2月至12月所接诊病例,结合组中随机性选择的形式,抽选组中30例患者,以左氧氟沙星进行治疗,即对照组,余下患者则选择莫西沙进行治疗,即观察组。对两组患者的恢复情况进行分析。结果 对比两组患者在治疗过程中的整体治疗效果以及并发症情况,观察组均存在优势,P

  • 标签: 莫西沙星 左氧氟沙星 耐多药肺结核
  • 简介:[摘要]目的:分析莫西沙在老年下呼吸道感染患者中的应用效果。方法:从2020年2月-2022年1月,我院收治老年下呼吸道感染患者中选取74例,盲选法分为对照组、研究组,分别采用左氧氟沙星、莫西沙治疗,比较2组疗效。结果:经不同方案治疗后,研究组好转36例,好转率为97.30%。对照组好转28例,好转率为75.68%。研究组好转率更高(P

  • 标签: 老年下呼吸道感染 莫西沙星 疗效 安全性
  • 简介:摘要:目的:探究氟烷在小儿临床麻醉中的运用功效。方法:小儿临床麻醉医治的病儿 104名为研讨对象,随机均分为观测组和对比组,每组 52名。观测组病儿实施氟烷麻醉医治,对比组病儿实施异氟烷麻醉医治。结果 : 观测组病儿拔管时长、苏醒时长以及不良作用发作率明显优于对比组,差异具有统计学意义( P<0.05)。 结论 : 氟烷在小儿临床麻醉进程中可以减少不良作用的发作率、缩短病儿苏醒时长和拔管时长,具有明显的功效,值得临床大范围推广 。

  • 标签: 七氟烷 小儿临床 麻醉 运用功效
  • 简介:β-叶皂苷钠是从《中华人民共和国药典》收藏的中药婆罗子的干燥成熟果实中提取的活性物质。基础研究发现,叶皂苷钠可以显著降低组织和血浆中的白介素-1(interleukin-1,IL-1)、IL-6和肿瘤坏死因子-α(tumornecrosisfactor-α,TNF-α)水平,抑制炎症反应、消除肿胀、恢复毛细血管正常通透性、改善微循环[1,2]。

  • 标签: Β-七叶皂苷钠 注射液 血尿 药物副反应报告系统
  • 简介:【摘要】目的: 探讨氟烷麻醉在腹腔镜手术中的应用影响。方法:选择2019年2月-2020年2月腹腔镜手术患者112例作为对象,随机分为对照组(n=56例)和观察组(n=56例)。对照组给予丙泊酚麻醉,观察组给予氟烷药物麻醉,比较两组恢复时间(拔管时间、苏醒时间、自主呼吸恢复时间)和并发症(躁动、呕吐、恶心)。结果:观察组拔管时间、苏醒时间、恢复自主呼吸时间均高于对照组(P<0.05);观察组并发症均低于对照组(P<0.05)。结论:给予腹腔镜手术患者氟烷进行麻醉,效果良好,恢复苏醒速度快,并发症少,机体各功能更好更快恢复,值得临床应用推广。

  • 标签: 麻醉 七氟烷 腹腔手术
  • 简介:目的对比莫西沙与左氧氟沙星治疗泌尿系统感染的临床疗效及成本。方法将泌尿系统感染患者124例随机分为观察组和对照组各62例,观察组给予莫西沙治疗,对照组给予左氧氟沙星治疗,对比2组临床疗效、病菌清除情况以及成本—疗效比。结果2组总有效率与病菌总清除率比较差异均无统计学意义(P〉0.05),观察组成本—疗效比高于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论莫西沙与左氧氟沙星均能有效治疗泌尿系统感染疾病,但从药物成本上考虑,使用左氧氟沙星明显有优势。

  • 标签: 莫西沙星 左氧氟沙星 泌尿系统感染
  • 简介:通过报道1例静脉滴注莫西沙及甲硝唑致剥脱性皮炎,分析了莫西沙及甲硝唑的概况、常见不良反应及使用药学监护点,以引起临床医师及药师的重视,促进合理用药。

  • 标签: 莫西沙星 甲硝唑 剥脱性皮炎 不良反应 药学监护
  • 简介:目的观察门冬氨酸洛美沙注射液治疗急性胃肠炎的临床疗效和安全性.方法选择2006年1月至2011年6月医院门诊收治的274例急性胃肠炎患者,随机分为治疗组和对照组,每组各137例.治疗组给予门冬氨酸洛注射液0.4g加入5%葡萄糖注射液250mL中静脉滴注,对照组静脉滴注庆大霉素注射液24万U,每日1次,疗程均为3d.结果治疗组总有效率为94.16%,明显高于对照组69.34%(P〈0.05),且临床症状、体征消失时间为显著短于对照组(P〈0.05).两组患者在治疗的过程中均未发生明显不艮反应.结论门冬氨酸洛美沙注射液治疗急性胃肠炎的临床疗效好、起效快,无明显不良反应,值得临床推广,但18岁以下的患者禁止使用.

  • 标签: 门冬氨酸洛美沙星注射液 急性胃肠炎 疗效
  • 简介:目的:评价加替沙序贯疗法治疗下呼吸道感染的临床效果。方法:128例下呼吸道感染患者随机分为试验组和对照组,试验组(n=62)先以加替沙针0.2g,iv.gtt,bid,3天,后改用加替沙胶囊0.2g,po,bid,7天;对照组(n=66)以加替沙针0.2g,iv.gtt,bid,10天。结果:两组试验总有效率分别为93.3%和94.1%,治愈率分别为74.19%和75.76%,无显著性差异(P〉0.05),序贯疗法每例可节省666.2元。结论:加替沙序贯疗法治疗下呼吸道感染具有与加替注射液相似的临床疗效。比单用加替沙更具成本效果,是治疗下呼吸道感染的可靠治疗方案。

  • 标签: 加替沙星 下呼吸道感染 序贯疗法 细菌感染
  • 简介:目的:观察莫西沙灌胃给药在肺炎大鼠血液及肺组织中的药代动力学特点。方法:建立肺炎链球菌肺炎大鼠模型,莫西沙按照42mg·kg-1灌胃给药,采用微透析技术对肺炎大鼠的血液及肺组织同步取样,应用高效液相色谱法测定莫西沙游离药物浓度,计算药代动力学参数。结果:血液中游离药物浓度Tmax为(1.00±0.00)h,Cmax为(4.83±0.05)mg·L-1,肺组织内Tmax为(0.95±0.10)h,Cmax为(4.84±0.02)mg·L-1。之后两者同步下降,莫西沙在肺组织内的穿透率为(1.256±0.321)。消除半衰期(t1/2)在血液内为(2.16±0.12)h,肺组织内为(3.27±0.48)h(P〈0.05)。血液及肺组织的AUC(0-inf)分别为(16.94±1.52)mg·h-1·L-1和(18.57±1.17)mg·h-1·L-1(P〈0.05)。分布系数(AUC肺/AUC血液)为(1.216±0.041)。结论:在该剂量条件下,莫西沙灌胃给药后,在肺炎大鼠肺组织的穿透率高,血液及肺组织内的游离药物浓度较高,远超过了最低抑菌浓度和防耐药突变浓度,可以有效清除肺炎链球菌,获得较好疗效。

  • 标签: 莫西沙星 肺炎 微透析 药代动力学
  • 简介:目的建立反相高效液相色谱法测定普卢利沙的含量并检测有关物质。方法色谱柱为DiamonsilC18柱(250mm×4.6mm,5μm),以1mol.L-1戊烷磺酸钠溶液-水-乙腈=2∶85∶113(磷酸调pH值为3.0)为流动相,流速为1.0mL.min-1,检测波长为275nm,柱温为室温。结果在该色谱条件下,普卢利沙、中间体(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ、Ⅶ)、化合物Ⅷ均能完全分离,普卢利沙在浓度8.6~77.4μg.mL-1与峰面积线性关系良好(r=0.99998),平均回收率为99.6%,RSD为0.5%,最低检出量均≤30ng。结论本法简便、快速、准确、专属性好,可用于普卢利沙的质量控制。

  • 标签: 反相高效液相色谱法 普卢利沙星 有关物质
  • 简介:复杂过程被认为是有待解决严重的问题。为了提高安全性,正确性与有效率在分配及静脉输注药物时,我医院药学服务中,复杂的静脉输注药品存在很高的风险,由于经常会有胎儿用药的错误和医源性感染源可能性。而且,职业暴露于危险地静脉输液药物及劳动密集的复杂过程被认为是有待解决严重的问题。为了提高安全性,正确性与有效率在分配及静脉输注药物时,我们正在操作一个项目主要是加强机器人静脉输液自动化系统,尽管在韩国从来还没有被推荐使用。

  • 标签: 静脉输液药物 自动化系统 机器人 医学中心 静脉输注药物 医院药学服务
  • 简介:目的探讨康妇消炎栓与莫西沙联合治疗盆腔炎的临床效果。方法根据患者的治疗医院以及药物过敏情况将86例盆腔炎患者分为观察组与对照组,各43例,对照组在常规治疗与护理的基础上口服莫西沙片治疗,观察组则在对照组基础上使用康妇消炎栓治疗,两组都连续治疗3周,观察临床疗效、症状消失时间以及治疗过程中的疼痛改善情况。结果观察组患者的疼痛、发热、坠胀、白带异常、肿块等症状消失时间均明显比对照组短(P<0.05);两组治疗前的疼痛程度没有明显差异(P>0.05);治疗10d与治疗15d后观察组的疼痛改善效果明显优于对照组(P<0.05);观察组的临床治疗综合疗效97.67%,明显优于对照组79.07%,组间差异具统计学意义(P<0.05)。结论康妇消炎栓与莫西沙联合使用对盆腔炎患者具有较高的治疗效果,能够快速改善患者的疼痛症状及其他症状。

  • 标签: 康妇消炎栓 莫西沙星 盆腔炎 临床效果
  • 简介:目的研究环维黄杨D对分离的大鼠心室肌细胞内向整流钾电流(IK1)、瞬时外向钾电流(Ito)、L-型钙电流(ICa-L)和动作电位时程(APD)的影响.方法采用全细胞膜片钳技术记录大鼠心室肌细胞IK1、Ito、ICa-L和APD.结果1和10μmol@L-1环维黄杨D明显延长分离大鼠心室肌细胞APD50和APD90,10μmol@L-1可明显降低静息膜电位(RP).环维黄杨D对IK1内向电流和外向电流均有明显抑制作用,当指令电压为-100mV时,1和10μmol@L-1环维黄杨D分别使IK1电流密度从给药前的(-8.0±1.1)pA/pF降至(-4.1±0.7)pA/pF和(-3.4±0.8)pA/pF;当指令电压-30mV时,分别使IK1电流密度从(1.10±0.24)pA/pF降至(0.61±0.18)pA/pF和(0.36±0.11)pA/pF;在钳制电位从0到+60mV之间,环维黄杨D明显抑制Ito,当指令电压40mV时,1和10μmol@L-1环维黄杨D分别使Ito电流密度从给药前的(8.9±2.0)pA/pF降至(5.5±1.2)pA/pF和(4.9±0.9)pA/pF.环维黄杨D浓度依赖性抑制ICa-L,在指令电压为10mV时,1和10μmol@L-1分别使ICa-L电流密度从给药前的(-9.9±1.8)pA/pF降至(-6.4±1.4)pA/pF和(-4.2±0.6)pA/pF.结论环维黄杨D明显延长大鼠心室肌细胞APD,抑制IK1、It.和ICa-L,对IK1和Ito的抑制作用是其延长大鼠APD的主要分子机制.

  • 标签: 环维黄杨星D 动作电位时程 内向整流钾电流 瞬时外向钾电流 L型钙电流