简介:人胰岛素Afrezza粉雾剂是由MannKind公司研发上市的速效吸入型胰岛素,即Technosphere胰岛素(TI),是药物和第二代吸入器的组合产品。人胰岛素粉雾剂是一种有效及耐受良好的降糖药物,用于1型糖尿病(T1DM)和2型糖尿病(T2DM)患者餐前给药降糖,提供了一种解决胰岛素初始治疗时诸如注射恐惧症、担忧体质量增加和低血糖风险的替代疗法。吸入TI的降糖疗效虽然低于皮下注射,但是低血糖和体质量增加的发生率更低,其长期疗效和安全性需要进一步深入研究。探讨了吸入TI粉雾剂的原理、药理作用、治疗T1DM和T2DM的临床疗效、安全性和耐受性等内容。
简介:目的:对沐舒坦雾化吸入辅助治疗小儿支原体肺炎药效学进行研究。方法:选取90例小儿支原体肺炎患儿,分为治疗组、对照组各45例。对照组治疗方案以阿奇霉素治疗为主,治疗组方案额外增用沐舒坦雾化吸入,比较两组治疗效果;统计两组各项症状消退时间及住院用时;记录两组不良反应。结果:总有效率上,治疗组为97.78%,对照组为75.56%,治疗组更为突出;治疗组咳嗽、退热、肺啰音、呼吸缓解、胸片阴影等症状消退时间及住院用时显著短于对照组,两组数据对比存在差异性,P<0.05;治疗组出现消化道异常、恶心呕吐、腹痛、腹泻等不良反应的几率与对照组相差无几,P>0.05,组间差异无统计学意义。结论:采用沐舒坦雾化吸入辅助治疗后,患儿疗效更优,各项症状呈现显著性消退,不良反应较少。
简介:【摘要】目的:研究分析在行雾化吸入治疗哮喘患者中采取针对性护理的应用效果。方法:本次研究的起始时间、截止时间分别为2020年1月-2022年1月,研究的对象为此时间段我院接受雾化吸入治疗的哮喘患儿,共纳入80例,根据入院时间的不同,将2021年1月以前收治的40例患儿作为对照组,采取常规护理干预,而在2021年1月以后收治的40例患者作为观察组,采取针对性护理干预。对比分析两组的护理效果。结果:护理干预后,在哮喘持续、哮鸣音消失以及呼吸困难改善时间方面对两组进行分析,上述时间两组存在明显差异,且各项恢复时间均是观察组更短,差异较大(P<0.05)。结论:在雾化吸入哮喘患儿的临床护理中,采取针对性护理能够促进患儿恢复,值得推广。
简介:【摘要】目的:探讨显微支撑喉镜下手术联合超声雾化吸入治疗声带息肉的临床治疗效果。方法:选取2021年5月~2021年11月本院收治的180例声带息肉患者为研究对象,并依据随机数表法将其分成对照组和观察组,各90例。对照组采用支撑喉镜手术切除治疗;观察组患者在采用喉镜切除手术治疗并联合超声雾化吸入治疗,对比两组患者的临床疗效、疼痛缓解时间、住院时间、并发症发生率。结果:观察组患者采用超声雾化吸入联合显微支撑喉镜治疗后的临床总有效率占97.8%显著高于对照组采用单一显微支撑喉镜治疗后的临床总有效率82.2%(
简介:摘要:目的:探讨雾化吸入治疗成人支气管哮喘急性发作的临床效果;方法:选取2023年1月至2023年12月我院收治的慢性支气管炎急性发作患者100例随机分成观察组和对照组各50例,观察组患者接受2mg布地奈德和2.5mg沙丁胺醇的联合治疗,对照组接受2.5mg沙丁胺醇和5ml生理氯化钠溶液的混合治疗,比较两组治疗效果、肺功能情况以及不良反应发生率;结果:两组的总有效率、并发症发生率、FVC、FEV1、PEF水平相比差异均具有统计学意义(P<0.05);结论:布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作是一种有效的治疗方法,可以显著改善患者的肺功能,减弱炎症反应,具有显著的临床疗效,安全性可靠。
简介:摘要:目的:探讨布地奈德在小儿急性喉炎中的作用。方法:本研究选取2022年3月-2024年2月我院住院的100名小儿急性喉炎患者,采用随机数字表法把患儿分成两组,实验组和对照组。每组各 50 例。对照组患儿给予甲泼尼龙治疗,实验组患儿在给予布地奈德雾化吸入治疗干预。比较两组患儿的临床疗效及不良反应发生情况。结果:实验组患儿的治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患儿的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:布地奈德雾化吸入治疗小儿急性喉炎疗效确切,可明显减轻患儿症状,具有较高的安全性,是一种值得在临床上广泛使用的药物。