简介：目的探讨国产金双歧治疗婴幼儿慢性轻型腹泻病的临床疗效。方法对80例慢性轻型腹泻病患儿随机双盲法分为金双歧组40例，思密达组40组。金双歧组采用金双歧口服，剂量：次，<1岁0.5g/次，1—3岁2g/次，均一天服二次。思密达组采用思密达口服，剂量：<1岁，1g/次，3次／d；1—3岁15g/次，3次／d。两组疗程均为3-5天。结果金双歧组40例，显效29例(72.5％)，有效6例(15％)，无效5例(12％)，不良反应发生0例；思密达组40例，显效18例(45％)，有效6例(15％)，无效12例(30％)，不良反应发生0例，无失访。显效及有效组视为治疗有效两组结果经卡方检验，X^2=4.46，P<0.05，金双歧组疗效明显优于思密达组。结论金双歧是治疗婴幼儿慢性轻型腹泻病有效的微生态制剂。具有使用方便、高效、安全的优点，值得临床推广应用。

简介：道德经对于许多中国民营企业家而言，《道德经》是一本意味深长的书。书中“无形之大、以退为进”的思想和智慧，特别适合于民营企业家以“英雄志，平常心”的基本心态和“隐忍、克制”的生存技巧，应对中国市场经济早期奇诡多变的市场环境。

简介：

简介：2018年是千金湘药的“创新年”,经过一系列的创新与变革之举,未来千金湘药将实现经营管理的全面提升,为客户创造更多价值。

简介：【 摘要】： 目的 观察分析 冠心消斑汤对静息心绞痛的治疗效果。方法 选择我院 2018 年 9 月 -2019 年 9 月收治的 静息性心绞痛患者 92 例为研究对象， 随机分为例数相同的治疗 组和对照组，每组 46 例，对照组采用 他汀类药物治疗 ，治疗组在对照组的基础上加用 冠心消斑汤。比较 两组的 治疗效果以及 治疗前后 CＲ P、 LVEF 。结果 治疗组总有效率为 95.65%，明显高于对照组的 80.43%，差异有统计学意义（ P<0.05）。两组患者治疗后血清 CRP均明显降低， LVEF明显升高，差异有统计学意义（ P<0.05）。与对照组治疗后比较，治疗组治疗后血清 CRP水平显著降低， LVEF显著升高，差异有统计学意义（ P<0.05）。结论 冠心消斑汤对静息心绞痛有较好的治疗效果，可明显降低血清 CＲ P水平，改善患者心功能。

简介：【摘要】目的：研究信息化管理对医院静配中心药品管理与配药的影响。方法：于2022年1~12月我院静配中心还未实施药品信息化管理时的处方中随机择取170份作为对照组；于2023年1~12月我院静配中心实施药品信息化管理后的处方中随机择取170份作为观察组。对比两组静配中心药品管理相关情况。结果：观察组在药品管理质量、工作效率及工作责任感的指标评分上皆要更高于对照组（P＜0.05）；观察组使用环节差错发生率1.18%与对照组5.88%相比明显更低（P＜0.05）；观察组在配伍禁忌、溶媒选择不适宜、给药频次不适宜、联用不适宜等医嘱差错上的发生率1.76%要明显低于对照组的10.59%（P＜0.05）。结论：医院静配中心实施药品信息化管理有助于确切提升药品管理质量，降低使用环节差错率与医嘱差错发生率，为患者的安全用药提供保障。

简介：本研究考察了不同工艺因素对双氯芬酸钾（DFP）颗粒及胶囊的物理特性、体外溶出度、短期和长期稳定性的影响。采用湿法制粒方法,制备DFP颗粒,制粒溶剂中水/乙醇比例越低,所生成总有关物质越少。与50℃或60℃干燥相比,湿物料在70℃干燥时,有关物质生成更多。DFP颗粒制备过程中,药物对强光比较稳定。水/乙醇溶剂比例为1：4时,DFP颗粒的粒度较小,休止角较大。4种不同水/乙醇溶剂比例制备的DFP颗粒,其10分钟溶出度均低于2%,而30分钟溶出度可达95%。DFP胶囊（水/乙醇,1：4）的有关物质显著低于DFP胶囊（水/乙醇,1：0）。在高温（60℃）或强光（4500±500Lux）下保存10天,DFP胶囊稳定性差,但在高湿条件（92.5%RH）比较稳定。在长期稳定性试验条件（25±2℃,60%±10%相对湿度）下保存12个月,DFP颗粒的稳定性优于DFP胶囊。2个月长期稳定性数据表明,胶囊材料种类对DFP的稳定性无影响。总之,DFP颗粒对溶剂种类和干燥温度敏感,而DFP胶囊须在低温、避光条件下保管。

简介：目的观察氟比洛芬酯超前镇痛对经腹胆囊切除术后疼痛的影响。方法80例腹式胆囊切除患者随机分为A、B两组，每组各为40例，均采取气管内全麻。A组为实验组，在术前30min静注1mg·kg。的氟比洛芬酯（用生理盐水稀释至15m1）；B组为对照组，在手术前30min静注生理盐水15ml。术后用视觉模拟评分法（VAS）双盲评估患者术后12、24、48、72h的疼痛感觉程度，并观察与氟比洛芬酯有关的不良反应。结果A组病人术后24hVAS评分明显低于B组（P＜0．05），两组的不良反应发生率差异无显著意义。结论氟比洛芬酯超前镇痛能有效减轻患者术后疼痛，不良反应少，但应进一步探讨氟比洛芬酯多模式用药以降低围术期总的疼痛体验。

简介：

简介：目的观察双氯芬酸二乙胺乳胶治疗斜方肌筋膜疼痛综合征的临床疗效。方法年龄18～65岁的斜方肌筋膜疼痛综合征患者60例，完全随机分为研究组（33例）和对照组（27例）。研究组应用双氯芬酸二乙胺乳胶，对照组应用双氯芬酸钠凝胶。根据疼痛部位大小，每次涂抹2—4g，3～4次／a，但总量不超过10g,／d。2周为1个疗程。观察2组症状和体征的变化情况，测量其颈部活动度，评价疗效及安全性。结果研究组治疗前及治疗第4、8天的颈部活动度分别为（37．1±8．1）°、（40．4±7．2）°、（43．8±7．7）°；对照组分别为（37．9±8．6）°、（39．3±8．1）°、（42．8±8．2）°。治疗第4天与第8天时与治疗前比较发现，颈部活动度较治疗前增加，差异有统计学意义（P〈0．05），但2组间差异无统计学意义（P〉0．05）。研究组起效时间（3．8±1．8）d，早于对照组的（4．6±1．4）d；试验组最佳作用时间也早于对照组[对照组为（7．6±1．8）d，研究组为（6．2±1．6）d]，差异有统计学意义（P〈0．01）。研究组总有效率93．9％（31／33），对照组总有效率88．9％（24／27），组间差异无统计学意义（P〉0．05）。研究组中不良反应有3例，表现为局部发红；对照组中1例局部发红，1例局部瘙痒，均未行特殊处理，症状自行缓解，未影响治疗。2组药物不良反应发生率差异无统计学意义（P〉0．05）。结论双氯芬酸二乙胺盐乳胶治疗斜方肌筋膜疼痛综合征起效较快，能较快达到最佳作用时间，有较理想的疗效和安全性。

简介：目的观察氟比洛芬酯用于全膝关节置换术(TKA)镇痛的效果。方法选择收治的72例行单侧TKA的患者,随机分为对照组和治疗组,各36例。两组均采用静脉自控镇痛(PCA),背景剂量为2~3mL/h,自控剂量为2mL/30min,锁定时间30min。对照组予芬太尼镇痛,负荷量芬太尼为1μg/kg;治疗组予芬太尼+氟比洛芬酯镇痛,负荷量氟比洛芬酯为1.8μg/kg。均治疗7d。结果与对照组比较,治疗组术后8,12,24,48,72,168h视觉模拟评分(VAS)降低(P<0.05),术后镇痛满意度及膝关节屈曲活动度升高(P<0.05),恶心、呕吐、皮肤瘙痒等不良反应发生率降低(P<0.05)。结论氟比洛芬酯能有效缓解TKA术后疼痛程度,增加膝关节活动度,镇痛满意度高,不良反应少,值得临床推广。

简介：目的探讨克罗米芬对卵巢储备功能减退患者进行促排卵治疗的有效性。方法100例卵巢储备功能减退患者,根据数字表法分为常规治疗组和克罗米芬组,各50例。常规治疗组采用重组人促黄体激素进行治疗。克罗米芬组在常规治疗组基础上采用克罗米芬治疗。比较两组排卵率、妊娠率、单卵泡率,胚胎移植数、受精数、取卵数,治疗后患者子宫内膜厚度、血流动力学指标（血流阻力指数、血流搏动指数）,不良反应发生情况。结果克罗米芬组排卵率、妊娠率、单卵泡率均高于常规治疗组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。治疗后,克罗米芬组子宫内膜厚度、血流阻力指数、血流搏动指数均优于常规治疗组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。克罗米芬组胚胎移植数、受精数、取卵数均高于常规治疗组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。常规治疗组不良反应发生率为6.00%,克罗米芬组不良反应发生率为4.00%,比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论克罗米芬对卵巢储备功能减退患者进行促排卵治疗的有效性高,可以有效改善子宫内膜厚度、血流动力学指标,提高受精、取卵、胚胎移植数,提高排卵率、妊娠率、单卵泡率,且无明显不良反应,安全性高。

简介：【摘要】目的：观察分析多囊卵巢综合征应用克罗米芬与来曲唑治疗的临床效果。方法：选取2020年8月-2021年7月本院收治的92例多囊卵巢综合征患者，对其进行随机分组对照，常规组46例应用克罗米芬，研究组46例应用来曲唑。观察对比分析两组促排卵效果。结果：研究组排卵率高于常规组（p

简介：摘要：目的 建立并优化溴芬酸钠中二氯甲烷、2-甲氧基乙醇等5种残留溶剂的气相色谱检测方法，提高原料药中残留溶剂的检出能力。方法  采用Agilent HP-INNOWAX毛细管色谱柱；FID检测器；直接进样方式。结果  溴芬酸钠原料药中5种残留溶剂线性关系良好，准确度、精密度、耐用性均符合要求。结论  建立的气相色谱法操作简单、灵敏度和准确度高、重现性和耐用性好，可用于溴芬酸钠原料药中5种有机溶剂残留量的测定。

简介：摘要：目的：探讨来曲唑序贯克罗米芬在多囊卵巢综合征患者中的临床应用效果。方法：本研究在2023年至2024年期间，选择本院诊治的多囊卵巢综合征患者80例，随机分为来曲唑组和克罗米芬组，每组有40人。来曲唑组先用来曲唑治疗，随后序贯克罗米芬；克罗米芬组则先行克罗米芬治疗，后续使用来曲唑。主要观察两组患者的临床疗效、排卵情况及生殖激素水平的变化。结果：来曲唑组的有效率为95.0%（38/40），克罗米芬组为80.0%（32/40）（P<0.05）。治疗后，两组患者的LH、FSH及E2水平均有所下降。不良反应方面，两组的发生率相似，无统计学差异（P>0.05）。结论：来曲唑序贯克罗米芬的治疗方案在多囊卵巢综合征患者中表现出较好的临床疗效。

简介：[摘要]目的：讨论分析特比萘芬与咪康唑在皮肤真菌病治疗中的效果对比。方法：研究选取我院2022年9月-2023年9月期间我院收治的170例皮肤癣菌感染患者作为研究对象，分为对照组与实验组各85例。对照组采用咪康唑治疗，实验组采用特比萘芬治疗。比较两组患者临床症状缓解情况以及患者生活质量评分情况。结果：实验组临床症状缓解情况以及患者生活质量评分情况均增高，P<0.05，差异显著。结论：在皮肤真菌病的患者中采用特比萘芬的效果更佳，对于患者的临床症状缓解效果更好，是有效的治疗方式，可以在此类患者人群之中应用。

简介：室速(VT),尤其是顽固持续VT乃是严重危及生命的心律失常急症之一,如不及时转律,易致猝死。我院晚近静注普罗帕酮成功终止顽固持续VT1例,视报告如下。患者,男,68岁。因反复胸闷10年,加重伴心悸4小时急诊入院。有冠心病、前尖壁心肌梗塞、伴心尖部室壁瘤形成史。查体:

简介：摘要目的分析探讨新生儿使用静注人免疫球蛋白（IVIG）的应用合理性。方法对于我院住院的新生儿应用IVIG的情况进行回顾分析，将使用IVIG的适应症分成超说明书的应用适应症和核准应用的适应症。对于住院新生儿的超说明书应用IVIG的获益情况实行评价。结果此次住院患儿核准的应用率是40.74%；而超说明书的应用率是59.26%，其中包含了18.75%为肯定获益，18.75%为很有可能获益，31.25%为可能获益，18.75%为不可能获益，有12.50%的无法评价。结论超说明书应用IVIG在新生儿中已较为普遍，部分因为有足够强的循证医学证据，且已经让临床接受，可以认为是合理的；另外一部分还需要实行进一步研究来确定应用的合理性。

简介：目的考察高浓度静注人免疫球蛋白制品的稳定性。方法以组分Ⅱ＋Ⅲ为原料,经过溶解、辛酸沉淀,Capto-Q层析,Macrocap-Q层析,收集流穿液,经超滤,浓缩,制备高浓度静注人免疫球蛋白（蛋白浓度为10%）,进行制品处方的筛选和稳定性试验,检测制品的外观、热稳定性及分子大小分布,并与传统低温乙醇法制备的静注人免疫球蛋白（蛋白浓度为5%）比较。结果高浓度静注人免疫球蛋白外观、热稳定性、分子大小分布均符合国家药典要求,分子大小分布明显优于静注人免疫球蛋白。结论高浓度静注人免疫球蛋白制品具有更好的稳定性。

简介：摘要：目的:该文章主要针对儿科患者静脉输液外渗情况进行了分析，并且探讨了儿科专科静疗护理在其中起到的作用和效果。方法：实验研究在开展之前，选择了在我院接受治疗的140名儿科患者开展了相应的实验研究，在对这些儿科患者进行分组时，采用了时间顺序的方法进行分组，两组患者分别采用儿科专业静疗护理以及常规的护理，在此过程中需要对儿科患者的静脉输液外渗率进行分析和对比。结果：两组患者在进行护理干预之前，对患者之间的基线进行了比较不具备统计学意义。两组患者在实施护理干预之后，外渗率比较低的是采用专业静疗护理的一组儿科患者（P＜0.05）。结论：要想很好的对儿科患者的静脉输液外生率进行降低，可以应用专科静疗护理模式，这样能够保证输液过程的安全有效。