简介：摘要：药物研究合规管理是保证药物研究活动合法、规范、公正进行的重要环节。在药物研究过程中，实施合规管理是非常必要的。本文旨在探讨药物研究合规管理的策略与实践，面对行业内外的挑战，总结并提出应对的策略和方法。通过这些策略和实践，可以确保药物研究合规性并提高药品研究的效率和质量。

简介：

简介：     摘要：随着当前科学技术水平的提高，微波技术在化学药物有机生成上得以应用，相比于传统的加热方法，这种方法有着更加独特的技术优势，在化学药物有机合成上的应用潜力大，能直接的辐射能量，并能加快内部结构分子运转，进一步提高研发成分，在操作上也更加便捷，应用这一新兴技术，能很好地解决成本高、污染大的问题，从而在化学药物有机合成中得到更好的应用。

简介：摘要：研究提出可行的放射性药物生产设施工艺布局，为相关设计单位和标准制定单位提供技术参考。通过查阅有关文献与资料，从工艺布局、理念、危害性、洁净等级、压差等方面分析开放型放射性操作场所与医药洁净生产场所的矛盾和共性，提出兼容式工艺布局和包容式布局方案，均能够满足GMP和辐射防护的理念和法规要求，设计单位应根据实际情况选择合适的方案。

简介：摘要：本文针对化工产业中生物药物检验技术的现状和问题展开研究，探讨了生物药物检验技术的改进方向和影响。通过对现有技术的局限性和不足进行分析，提出了基于大数据和人工智能的检验技术改进方向，并对其影响进行了深入分析。最后通过案例分析，验证了新技术应用的成功性和未来发展趋势，为生物药物检验技术的改进提供了有益的参考。

简介：【摘要】目的：探讨儿科静脉药物配置护士的差错以及控制措施。方法：选取我院2022年3月至2023年3月期间的静脉药物配置错误资料，并计算比例。结果：我院儿科静脉药物配置护士共出现错误18例，差错率为0.0031%。其中内部差错16例，出门差错2例。结论：通过构建安全的质量管理体系、提高护理人员的自身素质、规范儿科用药的配置方法，对护理人员开展安全教育等降低配药的差错率，保障儿科用药的安全性。

简介：摘要：畜牧兽医在进行疾病治疗时，要注重选择各种各样的药物，只有选择适当的药物，才能够将疾病进行快速的控制，进而提升畜牧产业的生产效率，保障动物的健康以及食品的安全。这也就对畜牧兽医提出了较高的要求，要能够基于疾病的种类，选择适当的药物，以此促进畜牧行业的可持续健康发展。

简介：摘要：药物代谢动力学(pharmacokinetics, PK)作为连接药物化学结构与生物体反应桥梁的科学领域，其研究对于理解药物体内行为、指导合理用药、促进新药研发具有不可估量的价值。本文全面回顾了药物代谢动力学的基本原理、关键技术、临床应用现状，并展望了该领域的未来发展趋势，旨在为药学研究者、临床医师及制药工业提供理论指导与实践启示。

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简介：摘要香樟树是我国珍贵树种之一，是国家重点的二级保护植物。本文介绍了香樟树的生物学特性，包括习性、应用价值和繁殖方式，并针对香樟树主要病虫发生与危害特点，提出了防治措施，以期为广大种植者提供参考。

简介：摘要：牛病是牛群养殖中常见的问题之一，对牛群的健康和生产性能有着重要的影响。本文将介绍牛病的特点，包括常见的病因、症状以及发病规律，并探讨防治牛病的技术，包括疫苗预防、营养管理、环境卫生等方面的措施。通过加强对牛病的认识和科学的防治方法，可以有效地提高牛群的健康状况和生产性能。

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简介：摘要：目的：探讨药品在医疗检查中的作用。方法：抽取本院（2022年1月-2022年12月）100个接受了临床医学检验并受到药物影响的医学检验样本，通过对其进行回顾性分析，对其所涉及的特定药物进行了分析，并给出了一些具有科学性和合理性的预防措施。结果：在100例样本中，对临床医疗检查的影响最大的5种药品分别是：①维生素B2，对氨基水杨酸碳酸氢钠甲硝唑，乙酰唑胺（8.00%）；②胰岛素，降糖药，利血平，Vc(10.00%)；③林可霉素和氨苄西林（14%）；④头孢菌素，红霉素，镇痛药（16.00%）；⑤血糖，利尿剂，避孕药，甲状腺荷尔蒙（20.00%）.32种其他药品对临床医疗检查有影响，分别是：天门冬酰胺和阿昔洛韦（3.00%）；链霉素，葡萄糖酐，肾上腺素（3.00%）；地塞米松+红霉素+苯乙双胍（4.00%）；苯妥英钠，磺胺类药物，Vitamin(5.00%)；氢氧化铝，吲哚美辛，利福平（5.00%）,(5.00%)；糖皮质激素制剂，吲哚美辛，异烟肼（6.00%）；呋喃和青霉素（6.00%）结论：某些药品可能会对医疗检查产生一定的影响，从而导致医疗检查的错误。因此，必须要向受检人员展开一项全面的询问，包括过去史、用药史等内容，这样才能在实际操作的时候，更好地控制住重点，并有针对性地对操作流程进行优化，从而最大限度地提高检验结果的精确度。

简介：摘要：药物分析与检测的目标包括确定药物的活性成分和杂质，评估药物的纯度和稳定性，同时追踪药物在体内的代谢和分布情况等。因此，选择合适的分析方法和仪器技术对于药物研究、开发和生产至关重要传统的药物分析与检测方法包括色谱分析、光谱分析电化学分析等，这些方法已经得到广泛应用并取得了显著的成果。近年来，随着科学技术的进步和创新，生物传感器和生物分析方法在药物分析与检测领域也得到了迅猛发展，其在生物样品分析和实时监测中具有重要优势。然而，尽管已经取得了一系列研究成果，制药行业仍面临一些挑战。另外，药物分析与检测方法的验证和质量控制也是制药过程中的重要环节，但如何确保方法的准确性、可靠性和可重复性仍是一个需要解决的问题。基于此，本篇文章对制药技术中的药物分析与检测方法进行研究，以供参考。

简介：摘要综述近年来国内外药物多晶型的研究进展，介绍药物的多晶型现象及多晶型的主要检测手段和多晶型对药物理化性质、药效的影响，以及在药物制备过程中影响晶型转变的因素等。

简介：摘要：药物研发中的几种分析方法验证各国之间存在一定的争论和探讨，因此，本文详细阐述了方法学验证的内容，并根据在分析方法验证方面存在的问题和误区进行了分析，希望能够有助于今后药物研发推进的过程。

简介：摘要：本文简略阐述了该课题的研究背景，从无机阴离子和阳离子分析、阳离子和有机胺检测以及阴离子和有机酸检测几方面内容着手，介绍了离子色谱法在药物分析中的应用要点，并对其实际应用情况进行了详细分析，旨在为相关工作人员提供参考。

简介：摘要：随着中国现代医药行业发展，越来越多的生物类制药项目在国内落地。由于生物类制药生产过程有一定的特殊性，在生产过程中会产生生物污染，出于生物安全的考虑，暖通系统设计有一定的特殊要求，本文将根据某基因治疗药物生产厂房项目对生物类制药暖通系统进行分析。

简介：摘要：在药物生产中，应考虑到药物的稳定性要求，使其能满足药物生产的标准，给使用者带来保障。为了提升药物的稳定性，应根据其受影响因素进行分析。通过对稳定性药物进行介绍，分析影响药物制剂稳定性的因素，提出加强药物制剂稳定性的措施，使药物生产能够达到实际的要求，保证其稳定性，为药物生产的安全提供良好的条件。