简介：用固相烧结法合成了管状Sb2Se3相变材料，并通过扫描电子显微镜（SEM）、X射线衍射仪（XRD）、透射电镜（TEM）、拉曼光谱仪（Raman）、热重分析（DSC）进行表征测试，结果表明成功制备出了正交晶系的Sb2Se3，计算所得晶格常数为a：11．6445A，b=11．792A，c=3．981A,；透射电镜结果说明Sb2Se3微米管晶体结构沿[001]方向择优生长；DSC测试Sb2Se3的熔点为624．5℃。同时本试验用固相烧结法制备了不同配比的Sb—Se材料，并用XRD和Raman表征测试了晶体结构.

简介：首先介绍了超疏水表面的重要应用，对超疏水表面结构进行了定义，并列举了几种制备超疏水表面的方法。详细介绍了利用复制模塑法制备超疏水表面的工艺过程，通过样品的扫描电镜照片分析了该工艺的优点以及工艺参数对样品表面微造型的影响。水滴在方形柱和平行光栅这两种PDMS微结构表面上的接触角分别为（154．6±0．7）°和（160．2±1．9）°，滚动角分别为6°和3°，达到超疏水标准。最后介绍了复制模塑法在制备超疏水表面、生物抗粘附研究及细胞分选过程中的应用，展望了其广阔的发展前景。

简介：

简介：采用传统的固相法合成白榴石晶体，研究了化工原料、钾长石及制备方式对合成白榴石晶体的影响，以及白榴石含量对玻璃陶瓷强度的影响。结果显示：采用化工原料合成并压制成型所得到的白榴石晶体最好；当白榴石含量不超过50％时，增加白榴石含量可明显提高玻璃陶瓷的强度；玻璃陶瓷的显微结构表明添加的白榴石可均匀分布于玻璃陶瓷的玻璃相中。

简介：复合药物微粒作为新型的药物载体,因具有较好的超细小的粒径、生物相容性及良好的体内分布而受到广泛的关注。复合药物微粒可包载蛋白质、多肽、基因等大分子药物,还可实现缓释、控释、靶向给药等,使药物在病灶处释药,具有减少给药剂量、延长作用时间及降低机体损伤等优点。文章简要介绍利用超临界流体膨胀技术、流化床技术、超临界流体辅助渗透技术、超临界流体反溶剂技术制备药物缓释复合微粒的研究现状及应用前景。

简介：采用水热法,结合真空冷冻干燥技术并在一定的焙烧温度条件下,成功地制得了单分散类球形CeO_2纳米粒子。用SEM、TEM及ICP等分析手段对样品进行了表征,研究了水热和焙烧温度对产物粒径、形貌的影响。结果表明:反应温度为200℃、焙烧温度为700℃下制备的纳米CeO_2粉末颗粒的粒径为55～65nm,分散性好,粒径分布均匀且呈类球形,纯度达到99.9%。

简介：通过共混包覆法与母粒法制备出纳米CaCO3／PP复合纤维，研究了2种工艺对复合纤维力学性能和分散性能的影响，分析了其力学性能的不匀率，并讨论了其增强机理。结果表明，在共混包覆法中，高速混合机所提供的高剪切力和聚合物的强黏附性使纳米CaCO3在PP中具有良好的分散性，由FTIR可知在纳米CaCO3与PP之间形成了C-O-Ca键，使纳米粒子与PP基体形成较强的结合力，进而提高了纤维的强度，且加工简易，有效地降低了生产成本，而母粒法效果较差。

简介：

简介：用于提高聚氯乙烯（PVC）耐热性能的共混改性组分包括：以N-取代马来酰亚胺类、α-甲基苯乙烯类和马来酸酐类聚合物材料为代表的高分子耐热改性剂；氯化PVC、PVC纳米晶等具有较高耐热温度的改性PVC；另外还有纳米碳酸钙、凹凸棒土、玻璃纤维等无机填料。在PVC复合材料中共混不同类型的耐热改性剂所获得的耐热改性效果有很大差异，从耐热改性剂选择的角度对共混改性制备高耐热PVC复合材料的研究进展进行了综述，以期为高耐热PVC材料的开发提供参考。

简介：采用多孔氧化铝模板,通过直流电化学沉积法成功制备出不同掺杂浓度的Cd1-xMnxS纳米线,用XRD、SEM、HRTEM对纳米线的成分、形貌、结构进行了系统分析,并用SQUID对样品进行了磁性测量,结果表明,制得的Cd1-xMnxS纳米线呈单晶CdS纤锌矿结构,而且沿002方向有择优取向性,没有发现其它含Mn的化合物生成。从ZFC/FC曲线看出样品的居里温度接近于室温,且在低温处存在奇异现象。45K和300K下测量的的M-H曲线显示磁滞现象,测得的矫顽力分别是300Oe和100Oe,说明样品具有铁磁性。样品的紫外-可见光反射谱显示Cd1-xMnxS纳米线的吸收边并不随掺杂浓度x单调变化,而是随着掺杂量的增大能隙先减小后增大。掺杂度在1%处能隙有最小值。

简介：用气泡液膜法连续式工艺，将MnC12·4H2O、ZnCl2和FeCl3·6H2O的混合水溶液与NaOH水溶液进行反应，制得了Mn0.25Zn0.23Fe1.04O2.04前体纳米粒子。这种前体经240℃、300℃、400℃、500℃、600℃、700℃和800℃烧结后，制得Mn0.25Zn0.23Fe1.04O2.04铁氧体纳米粒子。进行了XRD、VSM、SEM、TEM、FTIR和元素分析等测定，结果表明，全部烧结产品晶粒的粒径均在25nm以下；在240℃-700℃烧结产物的仃。在40.69-46.02emu／g；400℃及其以下温度烧结产品的Hc≈0；600℃烧结产品的Tc为458.1℃。测定了600℃烧结产品的SEM，以及240℃烧结产品的TEM。

简介：以新制备的过氧钨酸和酚醛树脂为原料合成碳化钨（WC）前驱体，分别以H2和Ar为还原及保护气体，原位碳化制备纳米WC粉体。使用FTIR、XRD及SEM对试样的理化特性进行表征，并采用循环伏安法测试Pt／WC复合材料的电化学催化活性及其稳定性。结果表明，实现了低温原位碳化制备纯度高的纳米WC粉体，粉体颗粒粒径为15-100nm，颗粒形貌近似球形。WC可与Pt协同作用加强H2的电催化氧化作用，10％Pt／WC（质量分数）展现了较好的催化稳定性和活性，其电流密度可达49．58mA／cm^2。

简介：石墨烯是一种由碳原子sp^2杂化形成的二维蜂窝状结构,具有＂零渗透＂的优点,在阻隔性包装材料中具有较大的发展潜力。本文采用改良的Hummers法制备了氧化石墨烯片层,考察了不同氧化程度、不同分散介质与氧化石墨烯分散性、透明性的关系;将其涂布在PET薄膜上,进一步探索其对薄膜阻隔性能的影响。研究结果表明随着氧化程度的增加,氧化石墨烯GO在水中的分散性增大,在分散介质中加入PAA和PVA有利于分散性的提高,但PAA优于PVA;此外,涂布后PET薄膜的氧气透过量降低了30%,水蒸气透过量降低了20%,GO涂布后有效的提高了PET薄膜的阻隔性。

简介：采用原位聚合法制备分散性良好、粒径在300nm以下、兼具磁性能与荧光性能的Fe3O4／壳聚糖纳米微球，通过XRD、IR和SEM等对产物的组成、结构和微观形貌进行表征，利用荧光光谱分析Fe3O4壳聚糖纳米微球进行光学性能测试，实验结果表明，通过交联反应，Fe3O4被壳聚糖所包覆，产物显示出了非常好的荧光性能，并且在外加磁场下具有明显的磁响应行为。

简介：纳米二氧化钛因其粒径只有普通二氧化钛粒径的1／100～1／1000，即10-100nm，所以具有普通二氧化钛所不具备的巨大的表体效应和优越的光、电特性，在环保、能源、汽车、涂料、化妆品等领域有着广泛的用途。纳米二氧化钛作为一种高效、安全和多用途的防晒剂，是高档防晒化妆品如防晒霜、粉底霜、口红等最重要的和用量最大的无机添加剂。

简介：采用低温固态反应合成了一系列BaTi1-xZrxO3固溶体纳米粉末（0≤X≤0．3）。经XRD证明，产品为立方晶系的完全互溶取代固溶体。TEM形貌观察，粒子为均匀球形，平均粒径70nm。通过制陶实验，分别测定了该系列固溶体的室温介电常数、介电损失。结果发现，采用低温固态反应在BaTiO3中掺入适量锆以后，室温介电常数由纯钛酸钡的3000提高到8600，而介电损失却下降了一半。

简介：采用脉冲激光沉积技术（PLD）在氧气气氛中以高纯Zn为（99．999％）靶材，在单晶硅和石英衬底表面成功生长了ZnO薄膜。通过X射线衍射仪、表明轮廓仪、荧光光谱仪、紫外可见分光光度计对合成薄膜材料的晶体结构、厚度、光学性质等进行了研究，分析了ZnO薄膜的沉积时间对其性能的影响。结果表明，采用PLD法在室温下可以制备出（002）结晶取向和透过率高于75％的ZnO薄膜，但室温下沉积的ZnO薄膜的发射性能较差，沉积时间的延长不能改善薄膜的发光性能。

简介：利用透射电镜中的电子柬对银（Ag）前驱体进行辐照，制备纳米Ag颗粒，分析结果表明，用化学还原法制得的Ag粒子的尺寸较大，约500nm，呈现多足结构的团聚状态，以化学还原法制得的Ag粒子作为前驱体，用电子柬辐照可得直径为2—50nm、外形圆形的纳米Ag颗粒，分散性好。

简介：由上海大学夏义本教授课题组承担的强磁场下纳米金刚石薄膜的制备技术项目通过上海市科委验收。

简介：据报道，中国科学院物理研究所／北京凝聚态物理国家实验室（筹）先进材料与结构分析实验室“纳米材料与介观物理”研究组牛志强博士、周维亚研究员、解思深院士等人，充分利用直接生长的自支撑碳纳米管薄膜独特的连续网络结构、高电导率、高力学强度等特点，制备出了高强度碳纳米管、铜基夹层结构复合薄膜。