简介：摘要：为了明显提高农作物的产量和品质，除了关注相关领域的高产栽培技术外，还需要进一步实施和应用与农药减量相关的技术，以确保农作物的高产和稳定产量，进一步提升其品质，并符合可持续发展的理念和环保价值观。在具体操作过程中，需要进一步推广绿色防控技术，并重点对相关人员进行质量保障技术培训和教育，以确保作物的综合效益能够显著提高。

简介：以甲醇为提取溶剂，采用微波辅助萃取法提取纺织品中残留的辛基酚、壬基酚、辛基酚聚氧乙烯醚、壬基酚聚氧乙烯醚，用高效液相色谱．质谱法进行测定，并对前处理条件进行了优化。该方法的检测限（S/N=5）为0．010—0．025μg／mL，回收率为93、19％-103．97％，精密度实验的相对标准偏差为1．03％-4．96％。

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简介：摘要目的分析优化院前急救对有机磷农药中毒患者抢救的临床效果。方法从我院2016年3月至2017年12月之间收治的有机磷农药中毒患者中随机选取84例，入院前对患者进行了急救，分为观察组和对照组，每组患者各42例。其中，观察组农药中毒患者为家属进行院前急救的，对照组患者为没有进行任何院前急救措施的农药中毒患者。对两组患者的住院时间，并发生证发生率以及治疗效果进行临床对比分析。结果经过一段时间的治疗后，观察组有机磷农药中毒患者的治疗效果明显优于对照组，并且观察组患者使用阿托品以及碘解磷定的剂量明显低于对照组，两组数据差异具有统计学意义，P<0.05。结论经过治疗发现，中度及其以上有机磷农药重度患者在入院前进行有效期的院前急救能够有效的降低患者病发生证的发生率，提高患者的治疗效果，并且能够有效地减少患者阿托品以及碘解磷定的使用剂量，在临床上值得广泛推广。

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简介：摘要：本文采用可编程逻辑控制器控制生产线运行，以保证该环节能够达到无人化或少人化的同时提高农药产量。针对国内农药生产大多数以人工方式进行，自动化程度不高等问题。本文设计利用变频器控制电机的方式，进行多段速搅拌混合来合成药液，并使用传感器与电磁阀定位联动的方式进行药液装罐过程。在这两个环节完成自动化的生产控制。以实现药液合成和药液装罐过程的无人化或少人化，并能够完成产业生产效率和质量的提高。

简介：摘要针对抗生素制药废水的来源和特点，介绍了处理抗生素废水的物理、化学、生物和组合工艺，为处理此类废水提供参考。同时提出了抗生素制药废水处理技术有待改进的问题。

简介：应用超高效液相色谱-串联质谱（UPLC-MS/MS）同时检测淤泥中氧氟沙星、环丙沙星、恩诺沙星和达氟沙星4种氟喹诺酮类药物的残留量.针对所检测样品的化学性质,对色谱的条件、提取剂和稀释条件等参数进行了优化.最终以加入Na2EDTA的乙腈：磷酸盐缓冲液（1：1）（pH=3）作为提取剂,经超声处理、SAX-HLB串联固相萃取小柱富集净化,以AgilentC（18）色谱柱进行分离,采用0.2%甲酸水溶液（5mmoL/L乙酸铵）、0.2%甲酸甲醇作为流动相,在UPLC-MS/MS多反应监测模式（MRM）下检测,基质曲线外标法定量.结果表明,4种氟喹诺酮类药物在5ng/mL-100ng/mL浓度范围内线性关系良好,相关系数均〉0.998,方法检出限为0.015-0.060μg/kg.4种氟喹诺酮类药物在低、中、高3个加标水平中的平均回收率为70.4%-89.4%,相对标准偏差（RSD）为7.4%-9.4%.本方法简单、快速,灵敏度高,适用于养殖场淤泥中四种痕量抗生素残留检测.

简介：摘要目的对比流产后宫内残留患者采用经腹彩超和经阴道彩超诊断的临床价值。方法选取2016年10月-2017年12月接受治疗后证实为流产后宫内残留的患者72例，采用随机分组的形式分为对照组和实验组，每组36例。对照组采用经腹彩超技术在治疗前对病情进行检查；实验组采用经阴道彩超技术。比较两组研究对象流产后宫内残留问题治疗前检查结果与临床治疗后证实结果的符合率、病情治疗前检查的误诊和漏诊情况、两种彩超检查的实际操作时间。结果实验组治疗前检查结果与临床治疗后证实结果的符合率高于对照组的，差异有统计学意义(P<0.05)。实验组的检查时间短于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。结论流产后存在宫内残留问题的患者采用经阴道彩超技术进行诊断，可以减少误诊和漏诊，提高流产后宫内残留的诊断准确度。

简介：摘要目的探讨重症有机磷农药中毒患者抢救中有效急诊急救护理方案，方法以2014年5月至2016年1月我院急诊科接收的60例重症有机磷农药中毒患者为研究对象，随机平均分配为对照组和研究组，对照组给予常规急救护理模式，研究组在常规急救护理模式基础上增加心理干预及饮食护理，调查分析两组患者护理满意度和焦虑评分情况。结果研究组患者护理满意度显著高于对照组（χ2=6.4，P<0.05），而焦虑评分显著低于对照组（t=7.85，P<0.05）。结论在常规急救护理模式基础上增加心理干预及饮食护理能够显著提高患者及其家属对护理工作的满意度，缓解他们的焦虑情绪，值得临床推广应用。

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简介：摘要我科自2010年6月至2011月7月，对50例有机磷农药中毒患者应用戊乙奎醚药物治疗，通过严谨的用药指征控制和精心的临床护理及有效的心理护理，患者全部治愈出院。结论戊乙奎醚治疗有机磷中毒效果显著，易于掌握，配合有效的护理手段，可提高有机磷中毒患者的治愈率。

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简介：摘要目的评价自体造血干细胞移植（ASCT）对多发性骨髓瘤（MM）患者微小残留病（MRD）的影响。方法分析2018年8月至2021年8月在上海交通大学医学院附属仁济医院接受硼替佐米+环磷酰胺+地塞米松（VCD）或硼替佐米+来那度胺+地塞米松（VRD）方案诱导，序贯ASCT治疗的92例初治MM患者的完全缓解（CR）率和MRD阴性率。评估不同临床特征、诱导方案、移植前疗效和移植预处理方案对于移植后第100天疗效及预后的影响。结果92例患者中，男45例，女47例，中位年龄57.3（35~67）岁，接受VCD和VRD方案诱导的患者分别为57例和35例，接受白消安+环磷酰胺+依托泊甙（BCV）或高剂量马法兰（HDM）方案移植预处理的患者分别为43例和49例。92例患者移植后总CR率由23.9%（22/92）提升至移植后的58.7%（54/92），MRD阴性率由4.4%（4/92）提升至33.7%（31/92），差异均有统计学意义（均P<0.05）。移植前获得部分缓解（PR）、非常好的部分缓解（VGPR）及≥CR疗效的三组患者，移植后MRD阴性率分别为17.6%（6/34）、33.3%（12/36）和59.1%（13/22）（P=0.006）。初诊时伴或不伴浆细胞瘤的患者，移植后的CR率分别为36.4%（4/11）和65.4%（53/81）（P=0.029），MRD阴性率分别为18.2%（2/11）和39.5%（32/81）（P=0.037），差异均有统计学意义。高危细胞遗传学异常的患者与标危组移植后MRD阴性率分别为30.5%（12/28）和42.9%（18/59）（P=0.258）。移植前达到≥VGPR疗效的患者，移植后的MRD阴性率在VCD诱导组和VRD组分别为29%（9/31）和59.3%（16/27）（P=0.033），BCV预处理组和HDM组分别为24%（6/25）和57.6%（19/33）（P=0.016），差异均有统计学意义。结论ASCT能克服高危细胞遗传学异常等不良因素，显著提升MM患者的CR率和MRD阴性率，但初诊时伴浆细胞瘤的患者获益不如无浆细胞瘤的患者。

简介：摘要目的试论有机磷农药中毒抢救中洗胃与导泻治疗的效果分析比较。方法选取我院2011年1月到2012年12月在我院接受治疗的50例有机磷农药中毒患者，将患者采取洗胃与导泻治疗，治疗结束以后，观察所有患者的临床治疗效果，将所有实验数据进行归纳和总结。结果观察组患者的胆碱酯酶的恢复时间、住院的天数都明显低于对照组患者，P<0.05则具备统计学意义。结论使用导泻治疗有机磷农药中毒的疗效比较突出，具有临床价值意义，可以大力推广。

简介：摘要目的探讨基层社区医院对口服有机磷农药中毒患者早期处理的体会。方法对22例口服有机磷农药中毒患者的治疗资料进行回顾性分析和讨论。结果22例抢救成功16例（72.7%），转院5例（22.7%），死亡1例（4.55%）。结论基层医院对口服有机磷农药中毒患者要提高认识、加强训练、迅速准确、合理用药、细致观察、及时转院，才能尽可能地挽救生命、减少并发症，促进患者康复。

简介：莱克多巴胺是国内禁止生产和销售的一种瘦肉精,近年来进出口动物源性食品中的莱克多巴胺的残留情况不容乐观。就现有的标准测定方法而言,样品前处理操作过于繁琐,增加了分析周期,难以达到快速、简便以及大批量样品处理的要求;另外,标准方法的洗脱条件容易发生基线漂移,使测定结果不准确。因此,在现有检验方法基础上对样品前处理及洗脱条件加以改进,得出的结果是改进后的方法提取效率高、净化过程简单、方便,分析时间短、回收率好,适用于进出口动物源性食品中莱克多巴胺残留的日常检测。

简介：摘要本文分析认为，中毒患儿所食亚硝酸盐虽远未达到中毒剂量，但中毒者年龄幼小，对亚硝酸盐敏感应该是主要原因。提示在食物中毒判定实践中，不能仅靠有无共餐者群体发病而妄下结论，必须做出综合判定。还提示应加强市场监管，将经销者和使用者纳入我们监督部门的视线，定期监测使用情况，密切监控食品中亚硝酸盐残留状况，同时要组织多种形式的宣传培训，引导经营者、使用者正确使用，警示消费者谨慎消费，从各个环节有效预防亚硝酸盐中毒事件的发生。

简介：建立了顶空气相色谱法测定氨氯地平中间体邻苯二甲酰亚胺氨氯地平(PhthaloylAmlodipine)中残留苯、甲苯、对二甲苯、间二甲苯和邻二甲苯的方法.实验结果表明:苯、甲苯、对二甲苯、间二甲苯和邻二甲苯均在0.1-64μg/mL浓度范围内呈良好的线性关系,相关系数分别为0.9992、0.9994、0.9987、0.9993和0.9995;加标回收率和相对标准偏差分别在96.2%-103.7%和2.7%-3.4%之间.本法操作简便,结果准确,是测定药物中间体中残留有机溶剂苯、甲苯、对二甲苯、间二甲苯和邻二甲苯的有效方法.

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