简介：摘要： 目的 ：研究低分子肝素联合 乌司他丁 在急性胰腺炎患者中的治疗效果。 方法 ：选取医院收治的 40 例急性胰腺炎患者并随机分为人数相同的两组（ n=20 ），一组进行常规治疗（对照组），另一组采用 低分子肝素联合 乌司他丁 治疗（研究组），对比两组治疗效果。 结果 ：研究组治疗有效率高于对照组， P<0.05 。 结论 ： 低分子肝素联合 乌司他丁 在急性胰腺炎患者治疗中有着良好的应用效果，可以提升治疗有效率，值得大力推广和引用。

简介：摘要目的本文就乌司他丁治疗急性呼吸窘迫综合征的临床效果进行研究。方法选取我科在2016年8月-2017年8月期间收治的92例急性呼吸窘迫综合征患者，采用随机数表法将其分为两个组别，实验组（n=46）与参照组（n=46），参照组患者入院后予以常规治疗法，实验组在常规疗法基础上加用乌司他丁治疗，较比两组患者的治疗总有效率及相关指标。结果实验组的治疗总有效率为95.65%，显著高于参照组的80.43%，实验组的PaO2、PaCO2、PaO2/FiO以及WBC各指标的改善程度均优于参照组，组间比较P<0.05；两组患者均未出现严重不良反应。结论应用乌司他丁治疗急性呼吸窘迫综合征可获得理想效果，对减轻患者临床症状、改善肺功能均有显著帮助，且无严重不良反应，具有较高的用药安全性。

简介：【摘要】 目的研究对急性胰腺炎采用乌司他丁与奥曲肽联合治疗产生的临床效果。方法将2019年1月~2020年9月作为本次研究时段，选取该时段内我院就诊的50例急性胰腺炎患者进行研究。采用随机信封分组法，均分成25例对照组和实验组。给予对照组奥曲肽治疗，给予实验组乌司他丁联合奥曲肽治疗。连续治疗5天后，分别检测临床各项指标，比较两组临床指标差异。结果两组临床指标比较，实验组血淀粉酶恢复时间、尿淀粉酶恢复时间及上腹部压痛症状改善时间更短，差异具有统计学意义（P

简介：摘要1例75岁男性患者因肺癌骨转移给予注射用氢溴酸高乌甲素4 mg溶于5%葡萄糖注射液250 ml静脉滴注、1次/d。用药1次后，患者出现肌肉震颤，以四肢为主，坐立位明显，平躺后消失。用药2次后患者肌肉震颤加重，导致生活不能自理，手不能持物，行走困难。肌肉震颤症状发作期间患者除肌张力增加外，无其他异常体征。考虑为高乌甲素所致锥体外系反应（帕金森样综合征）。遂停用高乌甲素，其余治疗方案未变。停用高乌甲素后约24 h，患者肌肉震颤症状消失，观察8 d，症状未再出现。

简介：摘要目的研究氢溴酸高乌甲素复合舒芬太尼术后静脉镇痛的临床效果方法60例ASA1—2级全麻股骨手术患者，随机分为两组。A组舒芬太尼150ug加长托宁0.3mgB组舒芬太尼100ug加氢溴酸高乌甲素16mg和长托宁0.3mg两组均以生理盐水稀释至100ml按2.0ml/h速度使用一次性微量连续输注静脉持续镇痛48小时。比较两者镇痛效果，以及恶心，呕吐，皮肤骚痒，尿潴留，嗜睡，呼吸抑制等并发症的发生率。结果两组患者术后48小时镇痛效果均满意，视觉模拟评分(VAS)差异无显著性，但B组术后恶心，呕吐，皮肤骚痒，尿潴留，嗜睡发生率明显低于A组（P〈0.01)结论氢溴酸高乌甲素复合舒芬太尼术后静脉镇痛是安全有效的，可以减少芬太尼的用量及不良反应。

简介：

简介：目的研究天普洛安对阻塞性黄疸病人围手术期的肝肾功能的保护作用。方法以我科连续收治的需手术治疗的阻塞性黄疸病人42例为研究对象24例为试验妇，18例为对照组，试验细立即给予天普洛安静脉点滴，疗程为5天，对照组仅予以常规治疗。结果术后第3天的24h尿量(mg/kg)，试验组病人明显多于对照组(p=0．014)；术后第5天试验组血清肌酐水平为63±18μmol／L,对照组为79±27μmol／L．差别有统计学意义(P=0．028)；两组术后AST、r-GT及总胆红素无明显差异，但试验细的各检验值恢复速度更快。结论天普洛安对阻塞性黄疸病人围手术期的肝肾功能有保护作用。

简介：摘要目的分析和研究乌体林斯辅助抗结核药物治疗肺结核患者的疗效。方法纳入病例对象为我院2014年1月—2015年1月肺结核患者160例，将其按抽签随机法分为免疫调节组（80例）与常规方案组（80例）。所有患者给予常规抗结核药物干预，与此同时免疫调节组患者辅助乌体林斯进行治疗，对比两组治疗6个月病灶吸收率、空洞闭合率和痰培养转阴率，并对治疗前后两组超敏C反应蛋白含量进行对比。结果经相关数据x2统计检验显示，免疫调节组治疗6个月病灶吸收率、空洞闭合率和痰培养转阴率均高于常规方案组患者，数据差异显著P＜0.05。经相关数据t统计检验显示，两组治疗前超敏C反应蛋白含量无显著差异P>0.05，治疗后免疫调节组超敏C反应蛋白含量明显降低，数据差异显著P＜0.05。结论乌体林斯辅助抗结核药物治疗肺结核患者的疗效确切，可促进患者临床症状消退，促进病灶吸收、空洞闭合，提高转阴率，值得推广。

简介：目的观察血必净联合乌司他丁治疗脓毒血症临床效果。方法218例重症肺炎患者随机分为对照组、血必净组、乌司他丁（UTI）组及血必净＋UTI联合治疗组。测定纤支镜肺灌洗液中炎症因子IL-6、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）浓度,监测血浆降钙素原（PCT）及T淋巴细胞亚群变化,评估免疫功能变化。结果与对照组相比,联合治疗组纤支镜肺灌洗液IL-6、TNF-α及血浆PCT均明显下降（P〈0.05）,T细胞亚群水平明显提高（P〈0.05）,免疫功能改善。结论血必净联合UTI可更有效改善脓毒血症疗效,与强力抗感染、改善免疫功能有关。

简介：

简介：摘要目的探讨奥曲肽联合乌司他丁治疗急性胰腺炎临床应用价值。方法回顾性分析我院自2013年1月-2013年12月接诊治疗的100例急性胰腺炎患者的临床资料，随机分为实验组和对照组2组，其中，对于实验组患者采用奥曲肽联合乌司他丁治疗的方法进行治疗，将对照组患者应用传统的常规药物乌司他丁进行治疗，通过观察患者的治疗效果进行对比实验，以做出统计学分析。结果与对照组相比，实验组采用奥曲肽联合乌司他丁治疗的患者的总有效率明显高于对照组，患者的恢复情况较好，P﹤0.05，差异具有统计学意义。结论奥曲肽联合乌司他丁具有治愈率高、不良反应少、安全性高等特点，对于急性胰腺炎具有十分重要的临床应用价值，值得在临床实践中广泛推广。

简介：目的评价乌苯美司胶囊联合多西紫杉醇和顺铂（DP）方案治疗晚期非小细胞肺癌患者临床疗效和不良反应。方法经病理证实为Ⅲb～Ⅳ期非小细胞肺癌60例患者随机分成两组，对照组予DP方案化疗，试验组DP方案化疗基础上加服3个月乌苯美司胶囊，每位患者完成至少3个周期化疗，观察两组外周血有核细胞CD4／CD8、总生存时间、化疗的不良反应。结果试验组在服用乌苯美司胶囊后较对照组CD4／CD8比值显著提高（P〈0．05）。两组客观疗效（CR＋PR）无显著性差异（P〉0．05），分别为36．0％和43．3％；总生存时间试验组较对照组显著延长（P均〈0．05）。白细胞减少的发生率试验组较对照组有显著下降（P〈0．05）。结论非小细胞肺癌DP方案化疗患者服用乌苯美司胶囊后虽客观疗效无显著差异，但可显著提高机体免疫功能，延长总生存时间，降低化疗不良反应。

简介：摘要目的研究并分析治疗感染性休克患者时使用乌司他丁的效果。方法收集感染性休克患者共80例，根据随机对照、平行、单盲的原则将其分为对照组（40例）和观察组（40例），对照组接受常规治疗，观察组联用乌司他丁，将两组患者的多器官功能障碍综合症发生率、死亡率、C反应蛋白值进行观察和对比。结果观察组的多器官功能障碍综合症发生率明显低于对照组，观察组的死亡率显著低于对照组，观察组的C反应蛋白值显著低于对照组，P均<0.05。结论在感染性休克患者的治疗过程中，乌司他丁能够显著降低多器官功能障碍综合症的发生率以及患者的死亡率，使患者更加受益，值得推广应用。

简介：

简介：【摘要】目的：观察乌司他丁治疗重症急性胰腺炎临床疗效。方法：我院2018年3月-2022年3月120例重症急性胰腺炎患者为本次研究对象，按照是否应用乌司他丁治疗分为对照组（60例：未应用乌司他丁治疗）与实验组（60例：应用乌司他丁治疗），比较两组患者治疗效果。结果：实验组治疗7天后相关炎症因子以及总有效率（100.00%）均优于对照组（86.67%）,数据差异明显（P0.05）。结论:重症急性胰腺炎患者乌司他丁治疗可显著提升总有效率，用药安全性较高。

简介：【摘要】目的：探讨重症胰腺炎患者应用乌司他汀治疗的疗效。方法：选取本院2019.08至2022.04这段期间，所收治的重症胰腺炎患者，共计40例用于研究目标，以患者入院时间顺序将其分成2组治疗，20例对照组患者行常规治疗，另外的20例观察组患者应用乌司他汀治疗，展开临床疗效的分析，对比2组差异性。结果：观察组患者与对照组患者治疗的总有效率区别显著，组间有统计学意义，显著观察组较高，（P＜0.05）。结论：对于重症胰腺炎患者的治疗，临床应用乌司他汀的疗效确切，利于缓解患者的临床病症，值得推广。

简介：【摘要】：目的 分析探讨奥曲肽联合乌司他丁治疗急性胰腺炎的效果。方法 从2019年8月至2020年

简介：摘要：目的：观察分析乌贝散应用于治疗反流性胃炎的效果，探讨作用机制。方法：2021年7月～2024年6月诊治的80例反流性胃炎患者随机均分，均接受常规西药治疗，观察组额外接受中药乌贝散治疗。比对两组治疗效果、不良反应发生情况。结果：观察组患者的治疗总有效率高于对照组，P＜0.05。两组不良反应发生率均较低，组间差异无统计学意义，P＜0.05。结论：针对反流性胃炎进行治疗时，在常规西药治疗的基础上，额外应用乌贝散，能够进一步提高治疗效果，且安全性可得到保障。

简介：【摘要】目的：分析使用乌灵胶囊+低频电刺激联合治疗脑卒中后睡眠障碍临床效果。方法：研究时间为2022年1月-2023年6月，以本时间内90例脑卒中患者为样本病例，依据患者治疗方式不同，分为药物组（乌灵胶囊）、低频组（低频电刺激）、联合组（乌灵胶囊+低频电刺激），各30例，比较不同治疗效果。结果：联合组治疗后（治疗2周、4周）睡眠评分、神经功能评分降低，生活自理能力评分提高，与药物组、低频组对比，P＜0.05；联合组治疗有效率为100.00%，与其他2组对比，P＜0.05。结论：脑卒中出现睡眠障碍患者使用乌灵胶囊+低频电刺激可对睡眠质量进行调节，同时改善患者神经功能，提高生活自理能力。

简介：摘要目的观察乌地白甘散治疗上消化道大出血的临床疗效。方法将63例上消化道大出血患者随机分为治疗组32例，对照组31例，两组均采用常规西医治疗（补充血容量、抗休克、抑酸、护胃、预防感染、常规止血药止血等），治疗组加用乌地白甘散胃内灌注，观察两组的临床疗效和不良反应。结果经治疗后，治疗组与对照组比较，能明显缩短出血时间（P＜0.01），明显改善临床症状（P＜0.05），且无明显不良反应。结论乌地白甘散是治疗上消化道大出血的有效方剂，值得临床推广。